海水中腐植质的测定及其在长江口和东海的分布

海水可溶有机物对海洋中生物学、环境化学和地球化学的变化过程具有重要影响,然而至今能鉴定出的可溶有机物仅为溶解有机物的10％,在其余90％的未鉴定部分中有60—80％为海水腐植质,因此它是海洋有机物的主要组成部分。作者自1980年成功地从海水中分离出海水腐植质后,逐步开展了其化学性质、组成和结构等方面的研究。本文在这些工     

海洋腐植质中碳水化合物组成的研究

对海水腐植质和海洋沉积物腐植质中的碳水化合物组成及含量进行了分析测定,并与陆源腐植质进行了对比实验。结果表明,在海水腐植质和海洋沉积物腐植质的富里酸(FA)和乙醇可溶有机物(ES)的酸水解液中单糖种类和含量多于、高于腐植酸(HA)。总糖含量测定结果与单糖相似。陆源腐植质的碳水化合物含量明显低于海洋来源的腐植质。     

海水腐植质的基本化学组成研究

于１９９２－１９９３年用＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ和ＩＲ等分析技术对甲基化前后的海水腐植质（１９９２年从青岛近岸海水中吸附提取）的基本化学组成和结构特征进行研究，并与风化煤和海洋沉积物中的腐植质作比较。结果表明，ＩＲ和＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图显示，海水腐植质主要由脂肪链化合物组成，含有一定量的肽类和多糖，芳香结构较少。采用ＮＮＥ技术的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱图中各类碳的相对含量为：脂肪族碳，３３．２％；     

海洋腐植质的研究——Ⅲ.长江口及东海海水和沉积物中腐植质的分布

本文介绍了测定海水和沉积物中腐植质(HS)含量的方法,并对长江口和东海海水、沉积物中的HS含量进行了调查研究。综合1981—1983年的调查资料,结果表明:124°E以西的长江口海区,表层海水中HS的浓度为150—435μg/L,与盐度S有负相关关系;124°E以东海域,其浓度为100—150μg/L,变化幅度较小。上述海区沉积物中的HS含量为0.416—3.371mg/g,其含量的变化与该海区沉积物颗粒的大小密切相关。     

海藻的聚酚化合物与腐植质

近海水域中,溶解有机物(DOM)一方面受河流排下的陆源有机物的影响;另一方面也受到潮间带大量生长的海藻,特别是大型褐藻分泌的水溶性胞外产物的影响。海藻的胞外分泌量有时多达其总生产量的37％。如果将活的、死的和腐烂分解的海藻都考虑进去,则进入海水中的DOM总量可超过海藻总生产量的70％。     

海水腐植质

早在1760年Wallerius就开始了对土壤腐植质的研究,其后,人们对共分离方法、性质、化学结构、分布、应用等方面进行了广泛的研究,至今已有若干专著发表。现在已知土壤腐植质主要是植物死骸经过长期微生物和生化过程而生成的一种无定形的、结构复杂的高分子聚合物。腐植质根据其对碱、酸的溶解度不同,又可分级为腐植酸(HA),富里酸(FA)和胡敏素(Humin)。经多方面研究得知,湖     

海洋沉积物腐植质

海洋中的溶解有机物,通过溶解有机物(?)颗粒有机物的平衡过程形成颗粒有机物,或者被吸附到颗粒有机物(包括生物排泄物和碎屑)和粘土悬浮物上,最终缓慢地沉向海底,加上沉下的生物死骸,构成沉积物的有机组     

海水中的“黄色物质”

“黄色物质”(英文gelbstoff 俄文)这个名称指的是溶解在海水中的一种结构复杂的有色有机混合物,它是海水中溶解有机物(DOM)的一部分。DOM是生物体中的有机物的分解产物,其重要的组成部分为“水合腐植质”,其生物化学性质很稳定。早在三十年代,Kalle用分光法发现了“黄色物质”。暨今,我国科学工作者已用GDX-102吸     

胶州湾可溶态碳水化合物的分布

海洋中含有大量可溶态和颗粒态有机物质,它们主要来源于海洋生物的分解、分泌产物以及浮游生物的尸骸、碎屑等,近岸海水则又有河流带入陆地的复杂有机物(包括人造有机物质)。大洋表层水的溶解有机碳浓度为0.6—1.0mgC/1,深层水为0.5mg C/1|左右。颗     

海水中铀的生物富集法

众所周知,铀是一种最重要的核原料,不少国家正在研究用各种无机和有机吸附剂来提取海水中的痕量铀,一些小规模的试验工厂正在设计和建造中。然而,由于海水中铀的浓度极低(约为0.003毫克/升),要从含有常量浓度的Na,Mg,Ca,Cl,Br等离子     

用次溴酸钠氧化法测定海水中氨氮的研究

氨在海水中主要以铵离子形式存在,也含有适量的水合氨分子和游离氨分子,其比例随海水PH、温度而不同。海洋化学上所称氨含量或铵氮量是指三者含氮量的总和。海水中氨的含量甚微,年变化约在5～50毫克/立方米之间。一般采用比色法和分光光度法进行测定。氨—氮为海水中生原要素之一、是海藻类的主要氮素营养盐,它的     

从海水开始!

<正>什么是海水?海水当然指的是来自于海洋或大洋的水。全球范围内,海水的平均盐度大约为35,这意味着每千克海水里(大致是一升海水的体积),会含有35克左右的溶解盐类。大洋表层海水的平均密度是1.025克/毫升。海水的密度比淡水和纯水的都要大,后两者的密度是在4摄氏度时为1克/毫升。造成这种情况的主要原因,是因为溶解在海水中的盐类并不会显著增加海水的体积,因此海水的密度就自然会变大。     

海水中有机物及其与浮游植物生长的关系

海水中所含有机物的化学组成复杂,含量较低,通常仅有2—3mg/l,约为无机成分总合量的万分之一。因此,海水中有机物的分离和分析也就较为困难。近十多年来,由于近代物理化学分析技术的发展及其在海水有机物分析中的应用,使海水有机物质研究工作的进     

东海海域海水中颗粒氨基酸(PAA)的组成与含量的分布调查研究

海水中的有机物的含量微少,约为0.5-2.0C mg／L,但其种类复杂。其中以溶解有机物(DOM)为主,而颗粒有机物(POM)所占比例则更少。大洋海水中的POM主要来源于浮游生物等的死骸及其分解碎屑;另外还有海水中受风浪影响所进行的DOM POM的动力平衡产物。近岸海水还受河流和大气带入的陆源尘影响。POM主要由颗粒氨基酸(PAA)组成。即由Asp、Glu、Thr、Ser、Ala、Gly、Leu、Ile、Val、Met、Cys、Tyr、Lys、His、Arg、Phe、Pro等17种氨基酸组成。它们是食碎动物的     

海水中天然溶解有机物在固体颗粒上的吸附

实验研究海水中天然溶解有机物（ＤＯＭ）在δ－ＭｎＯ２、粘土和二氧化硅上的吸附,海水中溶解有机碳（ＤＯＣ）在δ－ＭｎＯ２、高岭石、伊利石和二氧化硅上的吸附率随ｐＨ的增加而减小。结果表明,在天然海水ｐＨ８．１条件下,海水中天然溶解有机物在这４种固体粒子上的吸附率大小为：δ－ＭｎＯ２（３２％）＞伊利石（１４％）＞高岭石（４％）≈二氧化硅（３％）。根据统计热力学方法得到的公式能够很好地拟合海水中ＤＯＭ在固体颗粒物上的吸附。     

我正准备点燃大海

每升海水里含有3毫克的氘,它在聚变时放出的能量相当于300升汽油燃烧时放出的能量。20年后,让大海燃烧起来将不再是梦想……     

海洋资源的化学——Ⅳ.水合磷酸氢钛的合成及其对海水中钾离子的交换性能

从海水中直接提取钾盐是海水资源化学的重要研究课题之一。海水中的钾以K_2O估算,总储量达580万亿吨,如此丰富的钾资源取之不尽用之不竭,引起了人们对海水提钾的兴趣。但是,海水中钾的浓度仅约380毫克/升左右,且有将近30倍的钠离子共存,这就使用较低的成本从海水中提取钾盐成为难题。世界各国研究海水提钾已有40多     

利用组合吸附剂从海水中分离溶解有机物

用XAD—2树脂和活性炭组合的吸附剂从海水中分离溶解有机物,从酸化海水(pH=1.9)分离效率可达90%,若通过的海水量少于500柱体积,可以达到定量吸附,试验了影响吸附效率的几个条件因素,包括吸附剂的预处理、pH和通过的海水体积。依次用7M NH₄OH、甲醇和NH₄OH—甲醇混合液解吸,效率可达90%以上。     

溶解氧的单位问题

溶解氧系指海水中溶解的氧。以前表示溶解氧的单位有三种:一种是以微克原子每升(μg-at/L),或似克分子每升(M)为单位;一种是以毫克每升(mg/L);一种是以ml/L为单位。这样,将同一溶解氧这一参数,分别当成了三种不同的量对待。因此就量的符号,应分别以C(0)、ρ(0)和φ(0)表示。应当指出:以物质的量浓度形式表示溶解氧最科学,评价海洋环境时以此形式最直观;次之是质量浓度形式;最不合理的是体积分数形式,因为气体可压缩性和水不可压缩性和氧和海水的温度膨胀系数     

海洋中的铀含量、存在形态及~(234)U/~(238)U比值

海洋中含有丰富的矿物资源,其中引人注目的是存在于水体中的铀,按每升海水含3.3微克铀和海水体积为1.4×10~(21)升计算,则海洋中铀的储量约有46亿吨。因为铀是海洋中许多天然性元素的母体,含量又很高,所以在海洋地质学、放射化学和资源开发的研究工作中占有特殊的地位。本文试就海洋中的铀含量、存在形态和~(234)U/~(238)U