Dosage Spectrophotométrique de L'Arsenic Dans Quelques Echantillons Géochimiques de Reaférence

Malgré sa facile volatilisation, une méthode chimique spécifique a été utilisée avec succès pour 1e dosage de l'arsenic dans la plupart des matériaux géologiques: attaque par les acides, séparation par extraction et dosage spectrophotométrique par absorption. La méthode s'applique à partir du ppm.     

Analyse Multielementaire de Six Echantillons de Reference "d' United States Geological Survey" GXR-1 a 6 par Spectrometrie d'Emission Atomique a Plasma Conductif

Une méthode spectrométrique d'émission atomique à plasma conductif a été appliquée pour l'analyse multiélementaire des échantillons USGS GXR-1 à 6. Cette méthode permet de déterminer simultanément 22 éléments: Ag, As, B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Nb, Ni, P, Pb, Sb, Sn, V, W, Y et Zn, au niveau de traces (ppm) et le Fe en (%). Les résultats obtenus démontrent une bonne concordance avec les valeurs préalablement publiées.     

I Analyse des Minerais de Fer à l'Institut De Recherches de la Sidérurgie Française

Après avoir décrit la structure du laboratoire d'analyse de l'IRSID à Maizières-lès-Metz, en abordant les éléments dosés par spectrométrie de fluorescence X et l'absorption atomique, les auteurs passent en revue les méthodes chimiques dans le cadre de l'analyse des minerais de fer.
Quelques informations sont données sur l'activité au sein de l'ISO/TC 102/SC1 puis le point est fait sur les matériaux de référence certifiés actuellement connus dans le monde.
Si le laboratoire comporte comme équipement de base un spectromètre de fluorescence X associéà diverses autres techniques qui devraient peu évoluer dans le futur, il semble qu'à l'avenir une bonne place soit réservée pour les minerais tout comme pour bien d'autres matrices, à la spectrométrie avec torche à plasma inductif.     

Analyse de 47 Echantillons Géochimiques de Référence par Fluorescence-X (Cu, Ga, Ni, Zn) Et par Absorption Atomique (Cu, Ni, Zn)

47 étalons géochimiques internationaux dont les huit nouveaux étalons de l'USGS ont été analysés par fluorescence-X et absorption atomique pour Ni, Cu, Zn et par fluorescence-X pour Ga.
Les auteurs développment ici pour la fluores-cence-X les problèmes concernant le choix des fonds, le calcul du fond véritable sous-jacent au pic mesuré, les impuretés des tubes et de l'appareillage. Une méthode directe sur échantillon pulvérulent, non destructive, sans aucune préparation est utilisée.
Trois systèmes de fluorescence-X utilisant deux appareillages (Philips PW 1540 et Siemens SSRS 1) et deux tubes molybdène et or sont confrontés et les moyennes comparée à celles d'une méthode d'absorption atomique par mise en solution de l'échantillon (IL 353).
Les résultats obtenus sont comparés soit aux valeurs recommandées, soit aux moyennes calculées à partir de la littérature. On discute tant les accords que les divergences.     

Rapport (1966–1976) sun les Eléments en Traces Dans Trois Roches Standards Géochimiques Du CRPG . Basalte BR et Granites, GA et GH

Cinquième de la serie des rapports d'étude coopérative sur les standards géochimiques du CRPG, ce rapport est consacré exclusivement aux éeléments en traces dans trois éahantillons en circulation depuis 1963: les Granites GA et GH et le Basalte BR. La pré-sentation de plus de 2000 données analytiques réporties sur 50 éléments est accompagnée d'une évaluation statistique et critique, échantillon par éahmtillon et élément par élément. La discussion est menée dans le sens d'un dialogue direct avec I'utilisateur en nuançant et en hiérarchieant les valeurs que nous veoamnandons ou proposons. Quant à I'analyste practician, il trouvera une table des valeurs "utilisables" pour une trentaine d'éléments dans les trois échantillons de référence (Table 4). Rappelons que ces échantillons sont déjà bien caractérises en ce qui concerne leurs constituants majeurs et mineurs, grâce aux quatre rapports d'étude coopérative dont le dernier est paru en 1370.     

Étude de la Représentativité des Teneurs en Platine et En Iridium d'un Echantillon de Sédiment de Ruisseau Prélevé a Proximité d'un Gîte de Cr-EGP-Ni

Une étude de représentativité a été effectuée sur un échantillon de sédiment de ruisseau (SRH-1) prélevéà proximité d'un gîte de Cr-EGP-Ni contenu dans la ceinture ophiolitique des Appalaches du Québec (Canada). Notre étude avait pour but de démontrer que l'analyse de quelques grammes de SRH-1 assurait une représentativité adéquate à l'utilisation des teneurs en EGP d'échantillons de sédiment de ruisseau comme outil d'exploration pour les gîtes de Cr-EGP-Ni associés aux séquences ophiolitiques. Pour ce faire, les teneurs en EGP de SRH-1 ont d'abord été caractérisées par pyroanalyse au sulfure de nickel (29 parties aliquotes de 50 g) et par pyroanalyse plombeuse (50 parties aliquotes de 25 g). Dans ce dernier cas, seulement Pt, Pd et Rh ont été mesurés. Ensuite, les EGP ont été mesurés dans des quantités de plus en plus petites de SRH-1 par pyroanalyse au sulfure de nickel (8 parties aliquotes de 15 g, 8 de 8 g et 8 de 5 g). Les résultats démontrent que des prises de 5 g de SRH-1 assurent une représentativité adéquate à l'analyse de Pt et de Ir soit des résultats analytiques similaires (moyennes et écarts types) à ceux découlant de l'analyse d'une prise de 50 g. Il nous a été impossible de juger de la représentativité d'une prise de 5 g en ce qui concerne les déterminations de Pd, Rh, Os, Ru, ces éléments se trouvant sous ou près des seuils de détection dans les prises de 15, 8, et de 5 g.     

L'or dans la métallogenie du massif de Bohême

Les minéralisations aurifères du massif de Bohême sont représentées par plusieurs types morphologiques et paragénétiques, dont l'origine est expliquée par trois modèles genétiques: I — un modèle volcanogénique pour les minéralisations sulfurés stratiformes, II — un modèle hydrothermal-métamorphique pour les minéralisations de quartz aurifères synmétamorphiques, de morphologie très variable et caractérisées par la présence de minéraux de Bi, Te, Mo et W (scheelite), III — un modèle hydrothermal de shear zones aurifères, pour les minéralisations postmétamorphiques, caractérisées par des teneurs en argent plus élevées (electrum) ou par une minéralisation complexe à stibine et or.Les complexes volcanosédimentaires, principalement protérozoiques, sont considérés comme les sources de l'or pour les minéralisations plus tardives, liées à la cratonisation du massif de Bohême. Au course de l'évolution géotectonique et métallogenique du massif de Bohême les conditions de mis en place des minéralisations aurifères ont évolué d'un contrôle initialement lithologique vers un contrôle lithologique et structural pour aboutir à un contrôle exclusivement structural. Ce développement a été accompagné par une augmentation de la taille des particules d'or et par leur pépitisation dans les minéralisations tradives.     

Aspects sedimentologiques du delta du Senegal

Sans résuméLa présente étude est fondée sur les résultats de missions effectuées pour le compte de la Mission d'Aménagement du Sénégal et notamment sur une carte géomorphologique au 1/50.000 du delta levée pour cet organisme par le Laboratoire de Géographie de l'Université de Strasbourg (L. I. G. U. S.). Cette carte doit être publiée dans le Bulletin du Service Géologique de l'A. O. F. (Dakar). Que tous ceux qui ont facilité nos recherches, et principalement Mr. G.Nesterenko, Directeur de la M. A. S., trouvent ici l'expression de nos plus sincères remerciements.     

Indium and germanium in the structure of sphalerite: an example of coupled substitution with Copper

Summary The distribution of indium in sphalerite from hydrothermal veins in the Saint-Martinla-Sauveté district (Loire, France) was studied by microprobe. Several hundred analyses were carried out. Sphalerite, devoid of chalcopyrite inclusions, exhibits an oscillatory zoning which can be related to the variation of minor-element concentrations. Indium (up to 1.05 wt. %) is positively correlated with copper, and Cd with Fe. The distribution of these two pairs of elements is antithetic within (110) growth zones. In and Cu show a very complex distribution within some twinned sphalerite crystals and are preferentially concentrated in {111} growth zones. A variation of diffusion/growth velocity ratio is evoked to explain this behaviour. From core to rim of sphalerite crystals the Cd concentration decreases and that of In (and Cu) increases. This increase corresponds to the development of {111} faces, which become progressively more prominent. The slope of the regression line calculated from Cu and In values corresponding to In < 0.4 wt. % is subparallel to (Cu/In)_at = 1. This indicates the substitution mechanism Cu(I) + In(III) 2 Zn(II). However, the Cu concentration is generally higher than required by this equation. Cu_ex rises toward the rim of sphalerite crystals; Cu-rich and In-free zones exist in some crystals. Cu_ex concentration is generally above the CuS solubility limit in sphalerite. It is suggested that Fe(III) could assume the local charge balance of Cu(I). This hypothesis is compatible with the rise of Cu_ex in late growth zones and with the late crystallization of chalcopyrite with respect to sphalerite observed in these deposits. Consequently, the incorporation of In and Cu in sphalerite from the Saint-Martin-la-Sauveté district is governed by the following equation: M(I) + M(III) 2 Zn(II), where M(I) = Cu; M(III) = In, Fe.The microprobe study of Ge-rich sphalerite from the Saint-Salvy deposit (Tarn, France) showed that germanium substitutes for Zn in the sphalerite structure. A strong positive correlation of Ge with Cu is observed. The regression line is subparallel to (Cu/Ge)_at = 3, which implies the substitution mechanism: 2 Cu(I) + Cu(II) + Ge(IV) 4 Zn(II).Again a slight excess of copper (statistically 0.06 wt. %) is observed, which can be attributed to Fe(III) or to direct substitution of Zn(II) by Cu(II). The general substitution mechanism for trivalent and tetravalent elements in sphalerite may be written: (x + 2 y)M(I) + yM(II) + xM(III) + yM(IV) (4-4 y-2 x)Zn(II), where M(I) = Ag, Cu, M(II) = Cu, Fe, Cd, Hg, Zn; M(III) = In, Ga, Tl, Fe; M(IV) = Ge, Sn, Mo, W.

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Indium et germanium dans la structure de la sphalérite: exemple d'une substitution couplée avec le cuivre

Résumé La répartition de l'indium dans la sphalérite provenant des gisements filoniens du district de Saint-Martin-la-Sauveté (Loire, France), a été étudiée à la microsonde élec tronique. Plusieurs centaines d'analyses ont été effectuées. La sphalérite, exempte d'inclusions de chalcopyrite, présente un zonage oscillatoire qui peut être relié à des variations de la concentration d'éléments mineurs. L'indium (jusqu'à 1,05%p.) est positivement corrélé avec le cuivre et Cd l'est avec Fe. La distribution de ces deux paires d'éléments est antithétique, en particulier au sein des zones de croissance (110). Parfois, In et Cu présentent une répartition très complexe au sein des cristaux maclés de sphalérite. Par ailleurs, In et Cu sont de préférence concentrés dans les zones de croissance (111). La variation du rapport de diffusion-vitesse de croissance est évoquée pour expliquer ce comportement. La concentration de Cd décroit et celle de In (et Cu) augmente du centre vers la bordure des cristaux. Cette augmentation est concomitante du développement des faces {111} devenant de plus en plus proéminentes. La pente de la droite de régression calculée à partir des valeurs de Cu et In correspondant à In <0,4%p., est subparallèle à (Cu/In)_at=1. Ceci indique un mécanisme de substitution Cu(I) + In(III) 2 Zn(II). Cependant, la teneur en Cu est généralement plus élevée à celle exigée par cette équation. Cue,, augmente vers la périphérie des cristaux de sphalérite; certains d'entre eux présentent des zones riches en Cu mais exemptes de In. La concentration de Cue,, est généralement supérieure à la limite de solubilité de CuS dans la sphalérite. On suggère que Fe(III) peut localement équilibrer la charge de Cu(l). Cette hypothèse est compatible à la fois avec l'augmentation de Cue,, dans les zones de croissance tardives et avec une cristallisation tardive de chalcopyrite par rapport à la sphalérite, observée dans ces gisements. Par conséquent, l'incorporation de In et Cudans la sphalérite provenant du district de Saint-Martin-la-Sauveté est régie par l'équation suivanteL'étude, à la microsonde électronique, de la sphalérite riche en Ge du gisement de Saint-Salvy (Tarn, France) a révélé que le germanium remplace Zn dans le réseau de la sphalérite. Une forte corrélation positive de Ge avec Cu a été mise en évidence. Ladroite de régression est subparallèle à (Cu/Ge)_at = 3, impliquant le mécanisme de substitution suivant 2 Cu(I) + Cu(II) + Ge(IV) e 4 Zn(H).De nouveau, un léger excès de Cu (statistiquement 0,06%p.) est observé, imputable à Fe(III) ou à un remplacement direct de Zn(II) par Cu(II). D'une façon générale, le mécanisme de substitution d'éléments trivalents et tétravalents dans la structure de la sphalérite peut s'écrire (x + 2 y)M(I) + yM(II) + xM(III) + yM(IV) (4-4 y-2 x)Zn(II), où M(I) = Ag, Cu ; M(II) = Cu, Fe, Cd, Zn ; M(III) = In, Ga, Tl, Fe, M(IV) = Ge, Sn, Mo, W.

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With 6 Figures     

Echantillons de Référence pour l'Analyse Végétale

Le Comité Inter-Instituts présente quelques résultats nouveaux, obtenus sur la série d'étalons végétaux qu'il a constitué (12 éahantillons). Le sodium est déterminé par spectrométrie d'émission de flamme, le chlore par titrimétrie potentiométrique, le soufre pap turbidimétrie, le bore par colorimétrie à l'azométhine H.
Les résultats donnés sont les moyennes de 8 à 15 laboratoires selon les éléments. L'éaart-type et le coefficient de variation sont donnés pour chaque résultat. Les résultats de Na, Cl, B sont considérés comme valeurs de référence.
Quelques résultats d'éléments trace par spectrographie d'émission, Al, Co, Cr, Li, Mo, Ni, Pb, Sn, Sr, Ti, V sont présentés comme valeurs d'orientation.     

Dosage par Activation Neutronique des Terres Pares et d'Autres Eléments en Trace dans I'Etalon Géochimique Feldspath Potassique FK-N (ANRT)

Cet article présente les résultats pour vingt-trois éléments en trace, obtenus par activation neutronique et spectromètrie - γà l'aide d'un détecteur Ge(Li) à haut pouvoir de résolution, dans l'étalon géochimique feldspath FK-N distribué par l'Association Nationale de la Recherche Technique (ANRT).     

Microbial communities in the deep subsurface

The diversity of microbial populations and microbial communities within the earth's subsurface is summarized in this review. Scientists are currently exploring the subsurface and addressing questions of microbial diversity, the interactions among microorganisms, and mechanisms for maintenance of subsurface microbial communities. Heterotrophic anaerobic microbial communities exist in relatively permeable sandstone or sandy sediments, located adjacent to organic-rich deposits. These microorganisms appear to be maintained by the consumption of organic compounds derived from adjacent deposits. Sources of organic material serving as electron donors include lignite-rich Eocene sediments beneath the Texas coastal plain, organic-rich Cretaceous shales from the southwestern US, as well as Cretaceous clays containing organic materials and fermentative bacteria from the Atlantic Coastal Plain. Additionally, highly diverse microbial communities occur in regions where a source of organic matter is not apparent but where igneous rock is present. Examples include the basalt-rich subsurface of the Columbia River valley and the granitic subsurface regions of Sweden and Canada. These subsurface microbial communities appear to be maintained by the action of lithotrophic bacteria growing on H₂ that is chemically generated within the subsurface. Other deep-dwelling microbial communities exist within the deep sediments of oceans. These systems often rely on anaerobic metabolism and sulfate reduction. Microbial colonization extends to the depths below which high temperatures limit the ability of microbes to survive. Energy sources for the organisms living in the oceanic subsurface may originate as oceanic sedimentary deposits. In this review, each of these microbial communities is discussed in detail with specific reference to their energy sources, their observed growth patterns, and their diverse composition. This information is critical to develop further understanding of subsurface geochemical processes and to develop new approaches to subsurface remediation. Résumé La diversité des populations et des communautés microbiennes dans le sol et le sous-sol est présentée dans cet article. Les chercheurs s'interrogent fréquemment sur la diversité microbienne du sous-sol, sur les interactions entre organismes et sur les mécanismes qui permettent le maintien des communautés microbiennes souterraines. Il existe des communautés microbiennes anérobies hétérotrophes dans des grès ou dans des sédiments sableux relativement perméables, à proximité de dépôts riches en matières organiques. Ces micro-organismes semblent se maintenir grâce à la consommation de composés organiques provenant des dépôts organiques voisins. Les sources de matériel organique jouant le rôle de donneur d'électrons sont constituées par des sédiments éocènes riches en lignite situés sous la plaine littorale du Texas, les schistes riches en matières organiques du Crétacé du sud-ouest des États-Unis, ainsi que les argiles contenant des matériaux organiques et des bactéries de fermentation de la plaine littorale atlantique. En outre, il existe des communautés fortement diversifiées dans des régions où aucune source de matière organique n'existe, mais où sont présentes des roches ignées. Le sous-sol riche en basalte de la vallée de la Columbia au Canada et les régions granitiques de Suède en sont des exemples. Ces communautés microbiennes souterraines semblent se maintenir par l'action de bactéries lithotrophes se développant grâce à l'hydrogène qui est produit par réactions chimiques dans le sous-sol. Il existe d'autres communautés microbiennes de profondeur dans les sédiments profonds des océans. Ces systèmes sont souvent associés à un métabolisme anérobie et à une réduction des sulfates. La colonisation microbienne s'étend jusqu'à des profondeurs où les températures élevées limitent leur capacité de survie. Les sources d'énergie pour ces organismes vivant dans les fonds des océans peuvent être les dépôts sédimentaires océaniques. Dans cette revue, chacune des communautés microbiennes est discutée en détail en se référant spécifiquement à leurs sources d'énergie, au schéma observé de leur développement et à leur composition diversifiée. Cette information est donnée de façon critique dans le but d'améliorer la compréhension des processus géochimiques intervenant dans le sous-sol et de développer de nouvelles approches pour la dépollution souterraine. Resumen En este artículo se resume la diversidad de las poblaciones y comunidades microbianas en el subsuelo. A partir de exploraciones realizadas en el subsuelo, los científicos se están cuestionando en la actualidad aspectos relativos a la diversidad microbiana, las interacciones entre los distintos microorganismos y los mecanismos para el mantenimiento de las comunidades de microbios. Se ha comprobado la presencia de comunidades microbianas anaerobias y heterótrofas en areniscas relativamente permeables y en sedimentos arenosos ubicados cerca de depósitos ricos en materia orgánica, de la cual se alimentan. Algunas fuentes de material orgánico, que actúan como donantes de electrones, son: sedimentos del Eoceno ricos en lignito, bajo la planicie costera de Texas; pizarras del Cretácico ricas en materia orgánica, al sudoeste del país; y arcillas cretácicas con materia orgánica y bacterias fermentativas, en la llanura Atlántica. También existen comunidades microbianas de gran diversidad en rocas ígneas, aunque la fuente de materia orgánica no es tan evidente. Algunos ejemplos son la subsuperficie del valle del Río Columbia, rico en basaltos, y las regiones graníticas de Suecia y Canadá. Estas comunidades microbianas subsuperficiales se mantienen por la acción de bacterias litotrópicas, que crecen en ambiente de H₂, generado en la subsuperficie. También existen comunidades microbianas a gran profundidad, como por ejemplo en los sedimentos oceánicos. Estos sistemas subsisten con un metabolismo anaerobio en un ambiente sulfato-reductor. La colonización microbiana se extiende hasta profundidades tales que las altas temperaturas limitan su supervivencia. Las fuentes de energía para estos organismos pueden ser los depósitos sedimentarios oceánicos. En este artículo se discute cada una de estas comunidades en detalle, en particular sus fuentes de energía, su esquema de crecimiento y la diversidad de su composición. Esta información es de gran interés para permitir un mayor entendimiento de los procesos geoquímicos en profundidad y para desarrollar nuevos métodos de rehabilitación.     

Karst et évolution des rivières : le cas de l’Ardenne

Résumé

Dans les régions karstiques comprenant des vallées épigénétiques, les phénomènes tectoniques ont deux influences majeures : a) la surrection donne de l’énergie potentielle en créant des différences d’altitude, générant à la fois le creusement des vallées et celui du karst ; b) une tectonique est nécessaire pour que le processus de karstification débute. L’opposition entre le développement privilégié soit des vallées, soit des réseaux karstiques dépend ainsi du type dissipée. Les réseaux karstiques de l’Ardenne se situent surtout entre 5 et 15 m au-dessus de la surface piézométrique pour les réseaux secs, et dans la zone saturée pour les parties actives. La structuration de ces réseaux karstiques est favorisée par un ralentissement de la surrection et une activité tectonique. Cette période se situe dans le Pléistocène moyen et récent, d apres les datations U/Th de spéléothèmes. © Elsevier, Paris     

Stabilité dans le Temps d'Echantillons De Référence

Ayant eu à ré-étalonner sur une base euro-péenne des lots de deux minerais de fer et d'un laitier de haut fourneau préalablement étalonnés uniquement par des laboratoires français, il y a 6 à 10 ans, on a pu montrer que:
-les moyennes certifiées n'ont pas évoluées,
- que les dispersions de mesure se sont réduites,
- que l'absorption atomique permet de doser correctement les très basses teneurs en Ca et Mg dans les minerais de fer riches.     

Chemical Characterisation of Chromites by XRF Spectrometry

The present study was undertaken to establish and validate a methodology for determining the chemical composition of chromite ores, as no detailed information could be found in the literature. Chromite ores from South Africa, Kazajistan and Mongolia were analysed. X-ray fluorescence (XRF) spectrometry was used for chemical characterisation. Sample preparation in the form of fused beads was optimised in terms of sample:flux ratio, type of flux, type of release agent, fusion temperature and time. Calibration and validation samples were prepared from mixtures of reference materials. The proposed methodology was then used in an interlaboratory test for preparing a new chromite-rich reference material.
L'analyse présentée id a été entreprise afin d'établir et de valider une méthodologie pour déterminer la composition chimique de minerals de chromite, car aucune information détaillée là dessus ne pouvait etre trouvée dans la littérature. Des minerals de chromite d'Afrique du Sud, du Kazakhstan et de Mongolie ont été analysés par spectrométrie de Fluorescence de Rayons X (XRF) afin d'être caractérisés chimiquement. La préparation des échantillons afin d'obtenir des perles fondues a été optimisée en termes du rapport "échantillon/fondant", type de fondant, d'agent mouillant, température et durée de fusion. La calibration et la validation ont été faites à partir de mixtures de matériau de référence. La méthodologie proposée a été ensuite appliquée à un test d'inter-comparaison en vue de préparer un nouveau matériau de référence riche en chromite .     

Silicifications pédogénétiques dans les dépôts hamadiens du piémont de Boudenib (Maroc)

Résumé

— Le système de piémont atlasique du Sud marocain, d’âge tertiaire, est constitué dans le secteur de Boudenib de deux unités distinctes. La llamada de Boudenib forme l’unité inférieure et se caractérise par d’importants encroûtements carbonatés, riches en dolomite et attapulgite. L’unité supérieure de la llamada du Cuir marque une reprise de l’érosion et le dépôt de matériaux relativement peu altérés.

Des silicifications affectent les différents faciès de l’unité inférieure, ainsi que les grès crétacés sous-jacents, et jalonnent une surface d’érosion intra-fonnationnelle. Ces silicifications sont précoces, puisque remaniées dans les dépôts ultérieurs. Les illuviations d’opale et les accumulations gramdaires intercalées entre les concrétionnements successifs de silice attestent d’environnements pédologiques. La silicification plus forte vers la partie supérieure des coupes, ainsi que l’association fréquente des faciés silicifiés avec des niveaux hioturhés et altérés sont également à rapporter à des dispositions pédologiques. Ce sont des silcréles pédogénétiques.

L’étude micrographique montre que la silicification procède par épigénie des argiles et des carbonates, ainsi que par des cristallisations dans les vides. C’est à partir des vides existants (fentes, bioturbations et porosité intergranulaire) que se développe la silicification, montrant ainsi le rôle primordial des circulations. En particulier, l’épigénie des carbonates par la silice semble limitée par la diffusion de la silice à partir des vides, où le renouvellement des solutions est assuré. Les séquences de cristallisation des différentes formes de silice (allant de l’opale vers les quartz automorphes) peuvent être interprétées en terme d’évolution du milieu au cours de la silicification. Au fur et à mesure que des dépôts de silice se font sur les parois des vides, les solutions nourricières sont isolées de la roche encaissante, elles se chargent alors moins en cations étrangers, et la cristallisation de plus grands cristaux peut intervenir.

Les silicifications se développent pendant une période de stabilité tectonique et s’installent dans un paysage de glacis et sous des climats chauds à saisons alternées. Leur reconnaissance à l’échelle régionale peut constituer un repère lithostratigraphique précieux.     

Une circulation de fluides de haute-température à l’origine du métamorphisme crétacé nord-pyrénéen

Résumén

La zone métamorphique qui jalonne la faille nord-pyrénéenne est caractérisée à la fois par son étroitesse et par les hautes températures atteintes à faible profondeur.

Les données géologiques sont assez nombreuses et précises, tant sur la zone métamorphique elle-même que sur le contexte régional pour contraindre une modélisation du transfert thermique dans le cadre de l’amincissement crustal, très important au Crétacé Moyen. On s’aperçoit alors que les modèles de transfert par conduction, appliqués à un amincissement homogène et hétérogène, ne peuvent pas rendre compte d’une anomalie aussi chaude et étroite.

On conclut au rôle essentiel joué par le transfert par circulation de fluides chauds, en s’appuyant sur les données de terrain. On discute les paramètres significatifs du problème et l’on est amené à proposer un fonctionnement thermique discontinu le long du couloir de faille qui reste pendant plus de 15 Ma une zone d’instabilité mécanique majeure à l’échelle de la zone frontière Ibérie/Europe.     

Diversité du métamorphisme éclogitique dans le massif ophiolitique du Monviso (Alpes occidentales,Italie)

Résumé

Le complexe ophiolitique du Monviso représente un témoin essentiel de la lithosphère océanique subduite puis exhumée dans les Alpes occidentales. Ce complexe est classiquement subdivisé en unités lithologiques, qui ont toutes subi une évolution structurale caractérisée par la succession de trois événements dans des environnements (1) éclogitique, (2) schistes bleus puis (3) schistes verts. Cependant la quantification des conditions physiques du métamorphisme éclogitique au sein de trois unités à lithologies comparables (Viso Mozzo, Passo Gallarino et Lago Superiore), montrent clairement l’existence d’une hétérogénéité des conditions éclogitiques enregistrée par l’ensemble des unités, indépendamment de la chimie de la roche initiale. Les conditions estimées sont de 450 ± 40 °C et de 12 ± 3 kb pour l’unité du Viso Mozzo et du Passo Gallarino contre 580 ± 40°C et 19 ± 2 kb pour l’unité du Lago Superiore. De plus l’analyse structurale combinée révèle que c’est au cours de l’exhumation, dans les conditions du faciès des schistes bleus, que les différentes unités vont être juxtaposées et vont suivre une histoire tectono-métamorphique commune. Ces nouvelles données, impliquent une réinterprétation des modèles géodynamiques existants et couramment admis pour le Monviso. Ce dernier doit être considéré comme un complexe résultant de l’accrétion de différents morceaux d’une lithosphère océanique subduite, qui se sont détachés à différentes profondeurs pour venir se stocker à 25 km de profondeur dans les conditions du faciès des schistes bleus. © 2000 Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS     

Extension syn-convergence,poinçonnement vertical et unités métamorphiques contrastées en bordure ouest du Grand Paradis (Alpes Franco-Italiennes)

Résumé

À la bordure occidentale du massif du Grand Paradis (Alpes occidentales), la zone Piémontaise est constituée des unités océaniques des schistes lustrés et de l’unité continentale du Grand Paradis. Une étude métamorphique nous permet de préciser et de discuter des discontinuités de pression et des conditions de rétro-morphose de trois unités piémontaises déjà distinguées antérieurement. L’unité supérieure des schistes lustrés (LS) métamorphisée dans le faciès des schistes bleus (9.5 ± 2 kbar, 340 ± 30 °C). L’unité inférieure des schistes lustrés (LI) métamorphisée dans le faciès des éclogites (12.5±3 kbar, 480±50 °C). L’unité continentale du Grand Paradis (GP) métamorphisée dans le faciès des éclogites de plus haute pression (12 à 20 kbar, 500 ± 50 °C). L’ensemble des unités enregistre une décompression dans les conditions du faciès amphibolite à épidote, et donc avec une légère augmentation tardive de température, pour les unités LI et GP, et dans celles des schistes verts pour l’unité LS. L’étude des inclusions fluides dans les fentes de tension et dans les plans de cisaillement, en parallèle à l’élude des paragenèses rétromorphiques permet de montrer que c’est tardivement (4 ± 1 kbar, 400 ± 50 °C) que l’histoire tectonomélamor-phique devient commune à l’ensemble des unités. L’étude du champ de la déformation finie met en évidence une tectonique en extension qui débute en conditions ductiles dans le faciès amphibolite à épidote pour LI, et schiste vert pour LS, et se poursuit en conditions fragiles. La déformation ductile se traduit par des trajectoires en dômes et bassins de la foliation, avec une partition entre des domaines en aplatissement au c?ur des dômes et des domaines en cisaillement simple en bordure des dômes, au contact entre les différentes unités. La déformation fragile correspond au continuum plus tardif de la déformation extensive ductile. Cette tectonique extensive n’est qu’en partie responsable des sautes de pression entre les trois unités étudiés. Elle correspond à l’accommodation, en surface, au poinçonnement vertical des unités de haute pression, en contexte de convergence, par l’écaillage progressif de la croûte européenne à l’avant du butoir mantellique apulien. © 2000 Editions scientifiques et médicales Elsevier SAS