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本文提出了有机体消解方法,采用平台石墨炉原子吸收光谱法,结合稳定温度平台石墨炉技术,直接测定有机体中的痕量铅,方法检出限为3.8μg/L,回收率在93% ̄105%,RSD(n=10)为2.5% ̄7.5%。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱法,以4%NH4NO3消除干扰。测定水样中的锂。试验了影响测定的主要因素。在优化实验条件下,方法的检出限为0.27μg/l,特征量为4.2pg,锂的质量浓度为0μg/l~30μg/l时,工作曲线线性关系良好。对于ρ(Li)=20.0μg/l样品的测定相对标准偏差(RSD,n=12)为3.03%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉 总被引:5,自引:0,他引:5
采用磷酸氢二铵作基体改进剂塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉,方法检出限DL=0.012μg/g,精密度RSD在3.55%~7.33%,满足了土壤样品中镉测定的镉质量要求。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定镁阳极中的痕量镍 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了镁阳极中主次元素对测定镍的干扰,通过控制基体总量,塞曼效应扣除背景干扰,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量镍。回收率95% ̄104%,相对标准偏差8.7%。 相似文献
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石墨炉AAS测定天然水中痕量锡 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了分别用Pd、Pd-Mg(NO_3)_2及Pd-Ni-MgCl_2作基体改进剂时,不同的介质对测定Sn的影响情况。提出用Pd-Ni-MgCl_2作测定Sn的基体改进剂。本方法的特征质量为18 pg/0.0044A,检出限为4.7pg(3s)。样品的标准加入回收率范围在92—108%。水样的分析结果与氢化物AAS法基本吻合,对于含Sn为11.2ppb的水样测定13次相对标准偏差为7.9%。 相似文献
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本法采用氯酸钾-王水分解样品,选用硝酸镍作基体改进剂,提高了灰化温度。使用石墨杯原子化器,Zeeman效应扣除背景,实现了用石墨炉原子吸收法直接测定硅酸盐中微量砷。快速、简便,其绝对灵敏度达5.7×10~(-11)(g/l%),变动系数小于8%。 相似文献
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样品经盐酸-硝酸分解处理,以硫酸铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量的银.结果表明该方法简便、快速、准确,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.89%~6.70%,加标回收率为94%~106%. 相似文献
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介绍了以空心阴极灯代替连续光源,确定了硫化铝双原子分子吸收光谱法测硫的最佳条件,方法的灵敏度(0.0044A)为3×10 ̄(-9)gS,测定含S10g/ml试样10次,其RSD为3.3%,标准加入回收率在99%~104%之间。用所拟方法测定了大气硫酸盐化速率,结果与比色法符合。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收光谱法测定海底泥中痕量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了测定海底泥中镉的基体干扰,据此在标准系列中加入适量钙、镁和铁,结合稳温产台炉技术,直接测定海底泥中痕量镉。方法简便准确,特征质量为1.0pg,相对标准偏差为7.7%,回收率为96 ̄108%。 相似文献