杭州湾口附近水中的硅、氮、磷

本文描述了杭州湾口水中硅、氮、磷的分布和变化特征。经调查研究表明,其分布和变化特征主要由钱塘江径流、长江冲淡水和外海水决定。硅酸盐与盐度在12月呈正相关,5、7、10月呈负相关;硝酸盐与盐度都呈负相关;磷酸盐与盐度无明显相关。经初步计算,钱塘江径流硅、氮、磷的年输出通量分别为:101千吨Si/年,42.5千吨N/年和67.1×10~(-2)千吨P/年。     

石墨中微量钼的测定

以萃取硫氰酸盐分光光度法测定超细石墨中微量钼,对石墨样的预处理方法、萃取介质酸度、萃取剂的组成及用量等实验条件进行了优化选择。该方法测定石墨样品的微量钼的灵敏度为５μｇ／Ｌ。干法回收率９５ ．３ ％ ,显法回收率为９８ ．１ ％ 。     

控释海水植物肥中氮、磷的测定

为评价控释肥的肥效，探讨、建立了相应的氮、磷测定方法。用硫酸作消解剂，消解液可以同时被用来测定氮、磷。钼锑抗坏血酸络合物作为显色剂，用紫外可见分光光度计测定磷的浓度；用改良式微量凯氏定氮蒸馏滴定法测定氮的含量。该方法灵敏、准确，易操作。用海水浸泡自制的控释海水植物肥样品(编号：MRF-0201．中速型)，运用建立的氮、磷测定方法测定浸取液中的氮、磷含量，实验证明该方法可以用于研究控释海水植物肥在海水中的氮、磷的化学动力学行为。     

海洋沉积物中钾、钠、钙、镁的连续测定

钾、钠、钙、镁是海洋沉积物中的常量元素,对海洋沉积物地球化学的研究有重要意义。以往对于碱金属钾、钠及碱土金属钙、镁元素的分析都是分别称样洧化和测定的,不够方便。本文介绍对于海洋沉积物中钾、钠、钙、镁连续测定的火焰原子吸收分光光度法。     

海洋沉积物中微量铀、钍、稀土的离子交换分离与测定

本文采用国产大孔径的阴、阳离子交换树脂系统地研究了微量铀、钍、稀土的离子交换分离条件,在此基础上拟定了经一次溶样离子交换法分离,然后用偶氮胂Ⅲ光度法连续测定海洋沉积物中微量铀、钍、稀土的分析方法。经国内地球化学标准参考样的检验和应用于实际样品分析,证明本法具有准确度高、重现性好、经济和简便易行等特点。     

海水中微量碘的自动电化学测定

本文采用玻璃石墨电极自动电位测量-记录装置测定了海水中的总碘量。该方法基于铈(Ⅳ)-砷(Ⅲ)体系被碘催化时的电位变化几呈线性,而且变化速度与碘浓度成正比。实验证明,海水中氯离子是主要干扰性物质,溴离子影响较小。电位变化速度可以表示为(dE/dt)_(T=30·C)=(0.0055+0.00014S)[Ⅰ]+0.0025S+0.0033 (dE/dt)_(T=20·C)=(0.0029+0.00007S)[Ⅰ]+0.00069S+0.0010 为了减少误差、简化操作,可以在每次测定时原位确定本底值,并且采用标准添加法进行定量。多次标准添加作图法可以获得比较准确可靠的数据。简单的固定电位计时法适于现场分析,并能得到满意结果。该方法检出下限为0.2微克碘/升,对于含有50微克碘/升的海水样品,经十倍冲稀后测定,准确度为0.26微克碘/升,回收率101±5%。木文所提出的电测技术具有灵敏、快速、准确、自动和简单等特点,适于微量样品分析和现场检测。在催化分析中可望得到新的实际应用。     

分光光度法测定海盐中微量铁

在无辅助络合剂存在时,铁和水杨基荧光酮(Cφ)及溴化十六烷基吡啶(CPB)在pH11—12时形成蓝色的三元络合物,采用摩尔法、连续变化法测得Fe:Cφ:CPB组成比为1:3:2,形成[Fe(Cφ)_3](CPB)_2型络合物。当乙酰丙酮和EDTA辅助络合剂存在时使显色灵敏度提高一倍,这可能是由于生成更复杂的多元络合物的缘故。     

闽东罗源湾沉积物-水界面磷、硅的交换

1987年3月测定了罗源湾17个站位水体、间隙水以及沉积物不同结合形态的磷、硅含量,并估算了沉积物-水界面磷、硅的交换量。沉积物中磷约一半以弱结合态存在(～占53％);硅则绝大部分以晶格态存在(～占98％)。底部沉积物中磷、硅向上覆水体扩散的通量平均分别为0.137mmol/(m~2·a)和114.9mmol/(m~2·a);占磷、硅的河流入海通量的～10％和～25％。回归分析表明,沉积物中磷的地球化学行为主要受有机质、Fe,Mn以及细粒级沉积物含量所控制;而硅则主要由粗粒级沉积物和有机质所控制。     

杭州湾及其邻近陆架区沉积物中有机碳、氮、磷和硅的地球化学

本文通过对杭州湾及其邻近陆架区29个表层沉积物样中有机碳、全氮、全磷和全硅的资料分析,及与水文、地质、矿物等资料的对比研究,详细地探讨了研究区沉积物中有机碳、全氮、全磷和全硅的含量分布、来源及地球化学特征。     

长江口水体活性硅、氮、磷含量的时空变化及相互关系

海水中的活性硅、氮、磷是海洋浮游植物的主要营养元素,其含量与海域的初级生产力有一定的关系,各国海洋学家已进行了大量的研究。我国李法西,顾宏堪,等对河口硅、近海氮等营养要素也进行了很多研究,得出了一些有意义的结论,积累了宝贵的资料。本文根据1981年8月和11月两航次,“曙光07”号轮的观测资料,探讨了长江口水体活性硅、氮、磷诸营养盐的时空变化及各要素的相互关系,并估算了可溶性硅、氮、磷的输入通量。     

黄海、渤海沉积物中生物硅的测定及存在问题的讨论

硅是水生态系统中构成生物群落的重要元素[1].海洋中硅主要来源于河流输入(4.2±0.8)×1014g/a和热液喷发(1.9
.77;10)×1014g/a[2].另外冰川风化、低温海底玄武岩风化、沉积物的成岩作用和大气沉降亦是其来源之一[3].沉积物中的生物硅又称生物蛋白石(简称蛋白石),指化学方法测定的无定形硅的含量,主要由硅藻、放射虫、硅鞭毛虫和海绵骨针组成.沉积物中蛋白石的积累反映了生产力在时间和空间尺度的变化[4,5].对于生物硅的测定,至今已提出了许多种方法.其中最灵敏、应用最广泛的是化学提取法[6,7].     

大洋锰结核中铅、镉催化示波极谱的连续测定

矿石、土壤、海水及环境污水中铅、镉的测定已列为重要项目之一,方法也很多,如氨性底液法;氯化钠-盐酸羟胺-盐酸底液法;碘化钾盐酸底液法;还有采用季铵盐碘化钾盐酸底液法等,其中有的方法已得到满意的结果。但大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱测定国内报道资料甚少。本文在上述资料的基础上做了探索性实验,拟定了大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱连续测定方法。此法溶样简单快速,灵敏度较高,简便可行。     

激光荧光法快速测定海水中微量铀

目前常用分光光度法和固体荧光法测定海水中微量铀。这两种方法的缺点是用样体积大、需要进行冗长的分离和富集步骤。1978年,罗宾斯^[1]曾用一种名叫弗拉伦(Fluran)的铀荧光试剂,在以氮分子激光器为激发光源的UA-3型铀分析仪上,不经任何分离与富集步骤,直接测定了天然淡水中微量铀,检测限达0.05 ppb,由于此试剂抗干扰性能不够强,未见有人用它直接测定海水中微量铀.     

海洋沉积物中总硅的分光光度法测定

本文采用聚四氟乙烯高压罐消化海洋沉积物。这种密闭的消化体系避免了硅的挥发损失和玷污,能达到对高含量硅沉积物的完全消化,并且消除了氢氟酸的干扰;采用分光光度法测定总硅,简化了操作步骤,加快了测定速度。本法的精密度为0.8％,回收率为99—lOl％,测定水系沉积物标准样品的结果与推荐值的相对偏差小于O.5％。本法已应用于台湾海峡沉积物总硅的测定,获得满意的结果。     

沉积物中生物硅的测定及其古气候意义

生物硅是湖泊沉积物中的重要组分,多数来源于硅藻壳的沉积,其丰度跟湖泊物理化学特征息息相关。生物硅是湖泊生产率变化的重要指标之一。在古气候、古环境变化研究中,生物硅是反映古湖泊生产率的重要指标。评述了生物硅含量提取及测定中存在的一些问题,对非生源硅的校正进行了讨论,并对生物硅在古气候变化研究中的局限性做了阐述。最后,提出了生物硅含量测定及应用需注意的问题。     

海水中磷氮不同形态的同时测定

采用过硫酸钾-硼酸-氢氧化钠混合试剂作为氧化剂,同时测定海水中总磷、氮和总溶解态磷、氮,从而建立了海水中磷、氮不同形态的分析流程及步骤。总磷、总溶解态磷浓度为0.35～1.09μmol/dm3时,相对标准偏差小于6.6%;总氮、总溶解态氮浓度为11.8～54.8μmol/dm3时,相对标准偏差小于5.6%。总磷、总溶解态磷和总氮、总溶解态氮的回收率分别为95.0%～106.0%和94.0%～106.0%。本文的分析方法可用于对近岸海水及河口水中磷、氮不同形态的同时测定。     

海水悬浮颗粒物中不同形态磷的测定

分别采用硫酸过硫酸钾作为氧化剂进行高压消解和用浓度为1 mol/dm³盐酸浸泡提取,然后用磷钼蓝分光光度法测定海水悬浮颗粒物、沉积物中的总磷和无机磷,用差减法得到有机磷。悬浮颗粒物总磷(PTP)和无机磷(PIP)质量浓度分别为(632.4～651.7)×10^-6和(436.6～452.6)×10^-6时,其相对标准偏差小于1.44%。悬浮颗粒物总磷、无机磷和有机磷的回收率分别为97.2%～101.3%,97.8%～100.4%和97.3%～102.3%。所建立的分析方法可用于海水、河口水悬浮颗粒物及沉积物中不同形态磷的测定。     

渤海南部海域柱状沉积物中磷与硅的形态特征

磷与硅作为重要的生源要素，其生物地球化学循环直接与海洋资源的可持续利用及全球变化密切相关。大量的研究表明，隣、硅等生源要素某一项的缺乏，都可限制该海域生物的繁殖生长，而成为生物生长繁殖的限制性因素(宋金明，1997; Conley et al., 1992; Riebesell et al.，1993; Thompson et al.，1996)；而某一生源要素的大量过剩，又可引起严重的富营养化，赤潮就是其典型的结果之一(齐雨藻等，1994; Eigenher et al.，1996)。所以研究海洋环境中磷、硅等生源要素的来源、转化和循环规律具有重意义。     

台湾海峡上升流区氮、磷、硅的化学特性及输送通量估算

台湾海峡中北部海域1983～1984年、1987～1988年多次调查资料表明,夏季氮、磷、硅诸营养盐呈近岸、底层高,向上层、外海递减的分布特征,其控制因素是福建近岸上升流。该上升流区NO₃--N、PO₄3--P、SiO₃2--Si的特征值分别为2.29、0.20、2.83μmol/dm3.诸营养盐含量与温度、盐度溶解氧含量及其饱和度有明显的相关性。N/P比平均值接近于Redfield比值。PO₄3--P、NO₃--N、SiO₃2--Si垂直输送通量分别估算为23.6、223、302mg/(m2·d),是该海域夏季营养盐的主要来源,PO₄3--P和NO₃--N的输送通量平均分别大约为真光层生物生产力所需营养盐的86%和73%.