生物礁并非千奇百怪——它们遵循着水平海底群落的演化模式而变化

有一种普遍的看法,生物礁与生物演化的主流无关,并且它们的历史有一个和水平海底生物群极不相同的模式。然而,生物礁和其它海相群落之间在演化上存在着三个明显的相似性:(1)三个显生宙演化动物群的组成控制了生物礁的组成和生态结构。(2)地质记录中的巨大绝灭事件削减了生物礁。(3)生物礁符合水平海底群落的演化模式,缺乏生物礁的阶段是因为生物群中缺乏造架生物(如中晚寒武世),或者是因为在造架生物重新演化出造礁的生活方式之前的绝灭事件导致了生物礁的缺乏。     

生物礁的群落相

本文提出了生物瞧群落相的概念。群落相是指保存在生物礁中一组能够反映适应它们生长和繁衍环境条件的古生物群团的特征和面貌。群落相是研究生物礁的发展演化规律、空间分布规律及与油气储集分布规律的关系的一个重要途径。     

西澳大利亚豪特曼群礁复活节岛群全新世珊瑚礁的海底胶结作用

 对澳大利亚的位于海洋过渡带和高纬度的豪特曼群礁复活节岛群上的全新世珊瑚礁进行了海底胶结作用解剖研究。研究表明,该礁像热带珊瑚礁一样,也经历了相当程度的海底胶结。胶结物包括高镁方解石的和文石的共7种类型。由于所处地理位置和海洋环境条件,使得海底胶结物中强烈贫文石而富镁方解石(分别占4%和96%),造成镁方解石胶结物中的MgCO₃的摩尔含量规律性降低(8.47%-14.29%)。特有的生物组合及其竞争,不仅构成了迎风礁和背风礁的显着岩相差异(前者以藻类粘结岩为主,后者以珊瑚骨架岩占优),并导致海底胶结物在背风礁中的发育强度远大于迎风礁这一与热带珊瑚礁海底胶结物恰好相反的分布规律。     

陕西镇安三里峡晚泥盆世生物礁特征及控矿作用

三里峡晚泥盆世生物礁厚180ｍ，东西宽４ｋｍ，由东往西可分出礁前、礁核、礁坪和礁后亚相，为一南北向延伸的线性障壁礁体，往南与月西、公馆等地礁灰岩构成南北向生物礁带。生物礁形成于盆地活化期地垒式台地边缘，经历了滩礁期、发展期、全盛期和衰亡期。同沉积断裂活动产生了有利礁相沉积的海底地貌隆起，礁体的快速生长加剧了古地貌的差异和岩相分异，形成礁后局限成矿盆地。     

二叠纪造礁生物化石研究回顾与展望

本文在回顾了二叠纪造礁生物化石研究概况后,讨论了这一时期各类造礁生物的基本特征。并对我国南方二叠纪生物礁及礁生物群进行对比分析。认为造礁生物主要为钙质海绵、钙藻类、水螅类及苔藓虫,这一组合面貌同世界其它地区二叠纪礁生物群面貌特征相似。根据我国南方不同地区礁生物群组合特点,划分了利川礁生物群、北碚礁生物群、广南礁生物群和隆林礁生物群。并对造礁生物占生态进行了讨论。提出今后应从几方面深入这一领域的研究:1.生物与礁的关系,即造礁生物或群落如何控制礁的生成和发展;2.群落演替及群落对比;3.疑难门类造礁生物化石(如硬骨海绵等)的系统研究;4.数理统计方法在造礁生物古生态分析中的应用。     

湖南栖霞期的生物群落、古地理与生物礁

湖南栖霞期发育了8种不同类型的生物群落,各自反映了不同的沉积环境。这些生物群落的时空分布规律反映了当时的古地理概貌。根据群落分布及岩性特征可将栖霞期的湖南浅海划分为5个古地理单元。在涟(源)浏(阳)开阔浅海的部分海底隆起区,由Peronidella群落形成了生物礁。这是国内首次发现的栖霞期生物礁。     

世界二叠纪生物礁的基本特征及其古地理分布

世界上早二叠世生物礁分布于泛大陆的西北陆棚、乌拉尔山脉的西侧、美国的二叠盆地等地,并集中分布于前两个地区。其早期,以Palaeoaplysina礁或Palaeoaplysina和叶状藻礁占优势,而至晚期则形成以Shamovella (Tubiphytes)和苔藓虫为骨架的礁。中二叠世栖霞期的礁仅发现于北美格拉斯山脉、帕米尔和我国的阿尔格山等地。茅口期的礁是世界上最发育的生物礁之一,北美瓜德罗普山脉的二叠纪礁已成为世界上最典型的礁,其相带分异之清晰堪称为世界之最。北非突尼斯的礁也是研究程度较高的礁之一。中二叠世的礁以海绵、苔藓虫、Shamovella的大量出现为特征,古石孔藻、Shamovella和笛苔藓虫是常见的包覆生物。晚二叠世生物礁分布于欧洲镁灰岩统盆地、特提斯海西缘和最北缘的陆棚以及特提斯海域内的一些地体。我国晚二叠世礁十分发育,成为世界二叠纪礁的一个亮点。礁内的造架生物以珊瑚海绵为主,包括房室海绵和纤维海绵,古石孔藻和Shamovella (Tubiphytes)作为常见的包覆联结生物。     

湘西南中、上泥盆统礁特征及其找矿意义

作者提出了一个较完善的生物礁定义。在湘西南洞口—城步确定了十个生物礁;列举了典型礁相剖面并阐述了礁体特征;提出六种生物礁成矿作用。环礁内的城步铺头黄铁矿床成因类型,属于礁控半闭塞泻湖沉积矿床。后来（1979—1980）鉴于这类矿床的独特成矿作用和巨大经济价值,提出礁控成矿论、礁控矿床和生物数学地质等概念来指导找矿。     

川东地区长兴组台地边缘生物礁类型及其演化特征

开江—梁平海槽的形成、发展和消亡过程对川东地区长兴组生物礁分布有着明显的控制作用,因而决定了生物礁气藏的类型、规模及其分布。通过露头、岩心观察和薄片鉴定手段,对台地边缘生物礁内部结构、发育特征的详细研究,表明台地边缘生物礁在海槽周缘的不同部位差别较大,按照生物礁发育规模,可将其分为台缘点礁、台缘丘礁和台缘堤礁,系统总结了这3种生物礁的生长演化阶段。其中台缘点礁主要发育于研究区环开江—梁平海槽的南端,发育于长一或长二到长三期,主要由障积礁组成,礁体发育时间短、发育规模最小,礁体发育最为简单,主要经历了3个演化阶段;台缘丘礁发育于研究区环开江—梁平海槽的中端-北端,发育于长二—长三期,大部分生物礁延续到了长三末期,礁体发育时间相对较长、发育规模相对较大,主要经历了5个演化阶段;台缘堤礁主要发育于鄂西海槽台地边缘或开江—梁平海槽最北端的川东北地区,礁体发育于长一时期或长二初期,一直延续到长三末期,礁体发育时间最长、规模最大,礁体最为复杂,经历了5个演化阶段。     

初论中国南方礁控矿床类型及沉积环境

礁控矿床的提出历来,各派成矿理论之间的基本分歧多集中在成矿物质来源问题上,它也是各学派进行矿床分类的准则.生物礁成矿的物质,全部或部分来源于生物礁的吸取与转化——这个不是或不完全是来自地幔岩浆、地壳岩石或地幔及地壳的独特矿源,照例应该形成一支独立的理论,作为寻找有关矿床的依据.作者在近几年的实践中,注意到这一普遍存在的现象,探讨了它们的某些内在联系,提出礁控成矿论的初步认识,所形成的矿床称之为礁控矿床.它包括产于礁体各部位和礁前、礁后相中的沉积成岩(-改造)矿床. 礁控矿床不单由于具有独特的成矿物质来源,而且更重要的是礁控成矿作用所形成的许多种矿床,储量规模占有举足轻重的地位.据统计,世界上绝大部分所谓铅锌铜矿及黄铁矿、菱铁矿、     

鄂西二叠系生物礁的基本特征及其发育规律

鄂西二叠系生物礁分布于利川县境,它是由海绵、水螅等造架生物组成的典型的生物礁,其层位属晚二叠世长兴组,出露于见天坝、黄泥塘等地(图1)。此生物礁从出露之完整、化石之丰富、结构之清楚来看,是我国最发育的生物礁之一。     

东昆仑南坡早二叠世灰岩块体的来源与成因探讨

论述了对东昆仑南坡早二叠世灰岩块体的成因的新认识。（１）在前人所称的三叠纪地层中发现了中薄层生物或生物碎屑灰岩,其中产有大量保存完好的早二叠苞类化石,所以该区早二叠世灰岩块体与其周围砂板岩及中薄层灰岩之间应属于同期上沉积。（２）该区早二叠世礁灰岩之下常伴生有砾岩及乐岩,而非礁相灰岩周转则常常缺乏砂砾岩,这种分布特征是礁上体系沉积的必然结果,但很难用推覆体来加以解释。（３）通过对砂砾岩与灰岩块体之间的地层序列研究,发现它们之间属于一种沉积接触关系,而非推覆体的关系,由于该地区早二叠世灰炭块体的成因对于该区大地构造的解释至关重要,因此这些新发发现将引起人们对该区大地构造的演化历史进行了重新思考。     

广西隆林祥播礁与突尼斯礁房室海绵重现率研究

生物礁的研究对油气勘探具有重要意义，二叠纪生物礁的世界对比研究是二叠纪生物礁今后的研究方向之一，本文提出了重现率这一适用于不同礁之间生物群对比的参数，并据之对广西隆林祥播礁与突尼斯礁的房室海棉和了对比研究，根据计算，祥播礁的房定海绵在突尼斯礁中的重现率７０％。     

湘西北早奥陶世南津关组生物丘(礁)及其形成环境

在湘西北张家界市温塘早奥陶世南津关组中部发现了小型生物丘 (礁 ) ,它们位于开阔台地与台地边缘斜坡毗邻的开阔台地边缘。经研究组成该生物丘 (礁 )的主要造礁生物之一是瓶筐石 (Calalhium) ,它具有固着、吸附和粘连周围生物或生物屑的造礁作用。笔者等的研究证实这类生物在早奥陶世南津关期业已出现 ,并有了初步繁盛 ,在此基础上 ,至红花园期有了更大的繁荣 ,广泛出现在扬子区。     

异地碳酸盐岩块体与碳酸盐岩重力流沉积研究及展望

异地碳酸盐岩块体是指已固结或半固结的、经过一定距离搬运再沉积而产于正常沉积地层中规模 较大的碳酸盐岩块,它和碳酸盐岩重力流沉积均属于再沉积碳酸盐岩。文章分析了岩崩、岩屑崩坍、海底滑坡、 滑塌和碎屑流沉积的过程,讨论了异地碳酸盐岩块体的沉积机制;归纳了异地碳酸盐岩块体形成的主要地质背 景,认为异地碳酸盐岩块体可见于活动大陆边缘、被动大陆边缘、海山和前陆盆地等地质环境中;着重介绍了 异地碳酸盐岩块体和碳酸盐岩重力流沉积的研究进展,即线源式的碳酸盐岩裙沉积和点源式的碳酸盐岩海底扇 沉积;最后,阐释了滑来岩块、滑塌堆积和碎屑流沉积的区别与联系,总结了孤立碳酸盐岩块体的搬运沉积机 制,对比区分了碳酸盐岩裙沉积和碳酸盐岩海底扇的沉积特征,认为它们在斜坡环境、沉积物类型和沉积特征 等方面存在诸多不同。     

对比日本秋吉生物礁论湖南石炭纪生物成礁条件

一个完好的石炭纪生物礁发育在日本秋吉地区的玄武岩熔岩和火山碎屑岩之上.其礁核相可划分为6个亚相.主要的造礁生物是钙藻类、剌毛虫、珊瑚和苔藓虫.这些造礁生物在湖南中部某些地区的石炭纪地层中也十分常见,其生物组成、形态和生态特征可以和秋吉礁礁核各亚相中的生物特征进行对比.湖南中部地区石炭纪浅海的海底地形存在高低差异,在地势较高的中高能地带具备生物礁发育的各种条件,已发现一些生物层,完全有可能发现生物礁.     

湖南新邵巨口铺中泥盆世生物礁生长动力学研究

本文详细研究了湖南巨口铺生物礁的生长过程、古生态学特征及其生物造礁作用。该生物礁岩共有10种微相类型。礁体内生物十分丰富,共鉴定出7个门类的32个属,主要是珊瑚、层孔虫和藻类。它们组成5个造礁群落,并形成独特的群落结构。对全部造礁群落的分析表明,该生物礁的生物造礁功能十分复杂,当生物礁发展到高级阶段时,同种生物可同时具有多种造礁功能。该生物礁的生长过程可分为5个阶段:(1)层状礁阶段;(2)生物定殖阶段;(3)格架式造礁阶段;(4)粘结——覆盖式造礁阶段;(5)障积式造礁阶段.     

黔北桐梓松坎志留系石牛栏组的后生动物礁

黔北桐梓志留纪兰多维列世埃隆晚期石牛栏组石牛栏段以壳相灰岩为主,分布于黔中古陆以北的陆表海浅水区。桐梓松坎韩家店剖面石牛栏段上部出露后生动物礁相单元,薄层灰岩礁翼亚相之上覆盖无层理、无分选的生物灰岩砾块则属塌积岩亚相,由此可推测未出露的点礁生长已经达到明显的正向地貌隆起阶段,礁核部分的造礁珊瑚或已固结的礁灰岩在强水流作用下破碎后被搬运到礁体周围堆积;在塌积岩之上叠复层状礁。在整个礁体生长过程中,珊瑚格架是构建绑结岩的主体,造礁动物和附礁动物的生物多样性和丰度高。这个造礁期的生态群落分异与距离黔中古陆海岸线的距离密切相关,南区代家沟属近岸叠层石生长带,韩家店是后生动物格架型点礁分布的南缘,点礁分布向北延伸区截止于水坝塘。桐梓上升造成区域海底暴露并终结礁相生长。     

右江盆地二叠纪生物礁层序地层学研究

通过右江盆地二叠纪生物礁层序地层研究表明,在海平面升降旋回的各个时期,均有生物礁的发育,并呈现各自特征的层序内部构型及成因格架。低水位礁仅发育于台盆背景,以加积丘礁或点礁为特色,常与混屑浊积岩、硅灰岩、硅泥岩共生;陆棚边缘礁发育于台盆和斜坡背景,与低水位期的相比,礁体较大,数量较多,因为该期相对稳定的底质和水动力条件对生物礁的萌生更具诱导作用;海侵期表现为伴随海平面向陆超覆而形成的向陆年轻化的海侵型台盆礁、斜坡礁、台缘礁、台内礁组合,具加积-退积型堆积序列,礁顶发育硬底、生物挠动面、海底熔蚀面、淹没面、水下中止面等,礁盖包括硅岩、火山碎屑浊积岩、放射虫岩、骨针岩、深水遗迹相、生物密集层、浮游相灰岩、含锰磷酸盐灰泥岩等,生长方式主要是追补式和中止式,以宝塔礁、链状礁、点礁为主;高水位礁以进积礁、加积礁和混积礁组合为特征,广泛发育于台内、台缘、斜坡、台盆等环境,具向上变浅序列,礁顶发育暴露面、岩溶面、冲刷侵蚀面、钙化壳、白云岩帽等,礁盖主要有残积相、潮坪相、浊积相、丘滩相等,规模大、分布广,以堤礁、环礁、马蹄形礁为主。     

从川东北长兴组沉积相展布规律探讨地震异常体与生物礁的相关性

礁型气藏(井)是四川油气勘探的一个新领域。然而,这些礁型气井都是在钻探过程中偶然发现的,这就向地质学家们提出了一个问题:怎样利用地震资料发现地下生物礁,并指导钻探?本文拟从沉积相的角度出发,探讨所发现的地震异常体的性质、类型以及与生物礁的关系,进而指出有利的礁型气藏(井)的勘探类型及地区。