三元体系Na(K)Cl—n·C_4H_8O_2—H_2O(25℃)的研究

本文测定了氯化钠和氯化钾在正丁酸水溶液中的盐析效果,以及氯化钠和氯化钾饱和后与正丁酸液相互平衡时新固相1.4NaCl·0.1C_4H_8O_2,1.2KCl·0.1C_4H_8O_2和KCl·0.2C_4H_8O_2的形成。     

罗非鱼鱼皮多肽对H_2O_2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤的保护作用

【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽(TSP)对H_2O_2诱导HaCaT细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。【方法】将HaCaT细胞随机分成空白组(细胞正常培养)、对照组(800μmol/L的H_2O_2作用24 h)和3个罗非鱼鱼皮多肽浓度组(10、20、50μmol/L TSP),应用MTT比色法检测细胞活力,DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)含量,蛋白质印迹法测超氧化物歧化酶(SOD)和谷氨酰转肽酶(GGT)含量。【结果】与空白组相比,对照组的细胞活力明显下降(P﹤0.05),细胞内ROS含量增强,GGT表达量增加,SOD表达量减少;与对照组相比,随着多肽组浓度增加,细胞活力增强,细胞内ROS含量减少,GGT表达量减少,SOD表达量增加。【结论】10~50μmol/L罗非鱼皮多肽TSP能够提高细胞活力,通过清除细胞内的ROS,抑制GGT的表达,增加SOD的表达,达到保护H_2O_2诱导的HaCaT细胞的氧化应激损伤的效果。     

SO4^2—／Fe2O3固体超强酸化催合成乙酸丁酯

制备固体超强酸SO4^2-/Fe2O3，并测定其红外光谱。以乙酸和正丁醇为反应物、固体超强酸SO4^2-/Fe2O3为催化剂，进行合成乙酸丁酯的研究。实验结果表明，固体超强酸SO4^2-/Fe2O3在合成乙酸丁酯反应中的催化活性与浓硫酸相当，用0．1mol正丁醇与0．2mol乙酸反应，催化剂用量0．3g，回流时间90min，乙酸丁酯收率为63．8％。     

Bi_2Fe_4O_9的制备与光催化性能分析

采用水热法制备磁性铁酸铋(Bi_2Fe_4O_9)光催化剂,利用X线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外—可见漫反射等仪器对Bi_2Fe_4O_9的晶相、形貌、光吸收特性进行表征。结果表明:在紫外光或可见光下,Bi_2Fe_4O_9可有效降解亚甲基蓝(MB),且在紫外光下降解效果尤为显著,其表观速率常数可达2.422×10~(-2) min~(-1)。通过加入不同种类的捕获剂推断Bi_2Fe_4O_9的光催化机理,以及光催化过程中的活性物种,h~+与·OH为光催化降解过程中的主要活性物种。     

应用盐酸—过氧化氢浸取氢化物原子荧光法测定砷锑铋汞

氢化物原子荧光法测定化探样品中的砷、锑、铋、汞,用HCl-H_2O_2浸取溶矿,加热时间短,成本低.在盐酸介质中加热,H_2O_2氧化HCl而自行分解.溶解完全,与王水溶矿结果一致。另外,可避免用王水溶样后,残余硝酸破坏还原剂硫脲(析出单体硫)对测定砷、锑、铋、汞的影响,所以更具有优越性。     

O_2和H_2O对脉冲电晕分解NO的影响

在脉冲电晕放电条件下,探讨了O2和H2O对NO分解反应过程的影响,并对复杂组分中NO的分解特性进行了实验研究。研究结果表明,脉冲电晕放电对NO分解反应具有一定的促进作用,可有效地分解模拟烟气中的NO,脱除效率随脉冲电压的增加而缓慢增加;受O2和H2O影响,NO分解转化率较N2氛围略有降低。     

陕西潼关金矿田含金石英脉蚀变矿化特征及其成矿作用初析

本文论述了潼关金矿田含金石英脉蚀变矿化的主要特征,指出该矿田含金石英脉的蚀变围岩可分为两个带,即绢云母石英片岩带(或千枚岩带)和蚀变片麻岩带,认为整个蚀变带具典型的中温热液蚀变特征;在围岩热液蚀变过程中,Au、SiO_2、K_2O、CO_2和H_2O是带入组份,而Mg、Ti、Na_2O、Fe_2O_6、FeO和CaO是带出组份,Au未表现出明显的扩散效应.     

SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化合成乙酸丁酯

制备固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3,并测定其红外光谱。以乙酸和正丁醇为反应物、固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3为催化剂 ,进行合成乙酸丁酯的研究。实验结果表明 ,固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3在合成乙酸丁酯反应中的催化活性与浓硫酸相当 ,用 0 1mol正丁醇与 0 2mol乙酸反应 ,催化剂用量 0 3g ,回流时间 90min ,乙酸丁酯收率为 63 8%。     

矿物包裹体的气、液相成分测定

矿物中包裹体温度、压力和气、液相成分的测定数据是阐明矿床成因、成矿物质来源、成矿物质化学条件和成矿元素运移方式等的重要地球化学参数。本文介绍了用载气热爆—气相色谱法测定气相成分(H_2、O_2、N_2、CH_4、CO、CO_2、H_2O)和用超声波提取液相成分,再用原子吸收分光光度计法和数字离子计法分别测定阳离子(K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+))、阴离子(F~-、Cl~-)。对实验装置、工作条件和分析步骤等本文均有叙述。并以石英标样,对实验结果作了初步讨论。其中对气相成分的提取,用载气热爆法代替真空热爆法可提高工作效率五倍。     

In vitro Antioxidant Effects of Porphyra haitanensis Peptides on H_2O_2-Induced Damage in HepG2 Cells

In this study,protein from Porphyra haitanensis was used as raw material to prepare an antioxidant peptide,and its antioxidant activity was evaluated in vitro.A model of H_2O_2-induced oxidative damage in Hep G2 cells was established,and the effects of Porphyra haitanensis hydrolysates (PHHs) on superoxide dismutase (SOD) activity and malondialdehyde (MDA) content were detected.Finally,the structure of PHHs was identified by ESI-MS/MS.The results showed that the 1,1-diphenyl-2-pyridylhydrazine(DPPH)-free radical-scavenging ability of PHHs was the strongest (59.28%at 1.0 mg m L~(-1)) when hydrolyzed with an acidic protease for 4 h.PHHs with different concentrations had protective effects on H_2O_2-induced damage to Hep G2 cells,and the protective effect was enhanced with increasing concentrations.When the level was 400μg m L~(-1),the cell survival rate was as high as 88.62%.Moreover,PHHs can significantly reduce oxidative damage to Hep G2 cells by H_2O_2,improve SOD activity,and reduce MDA content.The tetrapeptide Asp-Lys-Ser-Thr,with a molecular weight of 448 Da,was identified as an important fraction of PHHs by high-resolution mass spectrometry.     

SiO_2改性AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体催化剂的表征及加氢性能

为了考察SiO_2对W-Ni催化剂加氢脱硫活性的影响,将SiO_2以硅溶胶形式引入AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体,制备W-Ni催化剂,对改性的复合载体及催化剂进行BET、NH3-TPD、DRS及LRS方法表征,采用二苯并噻吩的模型化合物对催化剂脱硫活性进行微反评价。结果表明:将SiO_2引入AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体,可改善活性金属与载体间的相互作用,提高催化剂的酸强度,促进金属组分的易还原性;SiO_2质量分数为12.0%时,催化剂的加氢活性最高,说明适当加入SiO_2有利于提高催化剂加氢脱硫活性。质量分数为12.0%的SiO_2改性复合载体制备的催化剂Cat-NiW/Si12AP对大庆催化柴油加氢评价结果表明,该催化剂具有良好的加氢脱硫、脱氮及芳烃饱和性能。     

Emissions of Biogenic Sulfur Gases(H_2S,COS) from Phragmites australis Coastal Marsh in the Yellow River Estuary of China

Emissions of biogenic sulfur gases(hydrogen sulfide(H_2S) and carbonyl sulfide(COS)) from Phragmites australis coastal marsh in the Yellow River estuary of China were determined during April to December in 2014 using static chamber-gas chromatography technique with monthly sampling. The results showed that the fluxes of H_2S and COS both had distinct seasonal and diurnal variations. The H_2S fluxes ranged from 0.09 μg/(m~2·h) to 7.65 μg/(m~2·h), and the COS fluxes ranged from –1.10 μg/(m~2·h) to 3.32 μg/(m~2·h). The mean fluxes of H_2S and COS from the P. australis coastal marsh were 2.28 μg/(m~2·h), and 1.05 μg/(m~2·h), respectively. The P. australis coastal marsh was the emission source of both H_2S and COS over the whole year. Fluxes of H_2S and COS were both higher in plant growing season than in the non-growing season. Temperature had a dramatic effect on the H_2S emission flux, while the correlations between COS flux and the environmental factors were not found during sampling periods. More in-depth and comprehensive research on other related factors, such as vegetation, sediment substrates, and tidal action is needed to discover and further understand the key factors and the release mechanism of sulfur gases.     

方城维摩寺—南召崔庄一带的变质碱性火山岩

分布在方城县维摩寺、南召云阳鹿呜山、崔庄一带的变质碱性火山岩呈北西、南东向带状展布,长约80公里,宽3—7公里.前人将它定为磁铁花岗斑岩,笔者于1978年进行野外检查,确定其为变质碱性火山岩。该变质碱性火山岩与元古代白云质大理岩呈整合接触关系,夹多层石墨云母片岩、大理岩,并夹有同质火山碎屑岩。主要熔岩岩性为石英粗面岩,粗面岩、熔岩虽经区域变质作用改造,但流状、杏仁状构造、柱粒、粗面霏细、斑状等原生结构仍不同程度地保存下来,主要矿物成分:徽斜长石40—60％,石英10—15％,白云母5—20％,钠长石少量—20％。岩石化学成分:SiO_2:63.43—71.52％,K_2O Na_2O:8.50—13.21％,AI_2O_3:10.73—16.14％,SiO_2高Al_2O_3低者系硅化所致,K_2O/Na_2O由1.6—33.7,岩石中Nb含量较高由100—500PPm。变质碱性火山岩的厘定,对进一步解决该地区以及西延栾川地区的地层对比、构造性质、矿产普查有一定意义。     

从氟硅酸(H_2SiF_6)溶液中提取碘

当前我国碘的生产主要是从海带、马尾藻等褐藻类中提取,由于原料限制,不但成本较高,进一步扩大生产亦有困难。我们遵照毛主席关于“自力更生,艰苦奋斗,破除迷信,解放思想。”的伟大教导,为了寻找新的制碘资源,根据有关单位反映情况,试从氟硅酸溶液中提取碘。氟硅酸(H_2SiF_)是生产磷肥的副产品,一般作为生产氟硅酸钠(Na_2SiF_)的原料,从氟硅酸液溶中提取碘,实验证明:并不会影响到氟硅酸钠的生产。从氟硅酸液溶中提取碘,不但可以取代海带、马尾藻等原料,而且可节约酸化用     

华北克拉通南缘小秦岭矿集区灵湖金矿床成因:流体包裹体和H-O、S-Pb同位素证据

灵湖金矿床位于华北克拉通南缘的小秦岭地区,矿体大多呈脉状产于断裂带内。成矿过程可初步划分为石英-黄铁矿、石英-多金属硫化物和石英-碳酸盐-黄铁矿3个阶段。Au主要沉淀于石英-多金属硫化物阶段。成矿期石英中发育富液两相、富气两相和H_2O-CO_2三相包裹体。石英-黄铁矿阶段发育富液两相包裹体,其完全均一温度为424℃～499℃,盐度为11.5%～13.6%NaCl_(eq),密度为0.55～0.66 g·cm~(-3);石英-多金属硫化物阶段发育富气两相、富液两相和H_2O-CO_2三相包裹体,其完全均一温度为291℃～389℃,盐度为0.4%～11.8%NaCl_(eq),密度为0.50～0.83 g·cm~(-3);石英-碳酸盐-黄铁矿阶段可见富液两相和富气两相包裹体,其完全均一温度为206℃～289℃,盐度为8.3%～22.2%NaCl_(eq),密度为0.83～0.99 g·cm~(-3)。成矿流体具有高温、中低盐度和低密度等特征。灵湖金矿床中石英的δ~(18)O_(H_2O)值为0.7‰～4.5‰,δD值为-106.4‰～-86.1‰。H-O同位素分析结果表明,成矿流体主要来源于岩浆水。矿石硫化物的δ~(34)S值为-8.5‰～2.4‰,~(206)Pb/~(204)Pb值为17.202～17.796,~(207)Pb/~(204)Pb值为15.448～15.473,~(208)Pb/~(204)Pb值为37.712～38.255。S-Pb同位素分析结果表明,成矿物质主要来源于低级下地壳部分熔融形成的花岗质岩浆。灵湖金矿床为岩浆热液型金矿,流体相分离和温度的降低是导致矿质沉淀的主要机制。     

准噶尔盆地南缘芦草沟组碳质细粒沉积岩地球化学特征及地质背景

采用地球化学分析方法,研究准噶尔盆地南缘博格达北缘西段上二叠统芦草沟组碳质细粒沉积岩的地球化学特征、源岩风化程度、古气候和氧化还原环境等。结果表明:各主量元素质量分数变化范围大,SiO_2、Al_2O_3、TiO2质量分数均值由下段往上段升高,Fe_2O_3~T、MgO、Na_2O质量分数均值由下段往上段降低。SiO_2与Al_2O_3、K_2O质量分数呈较好的正相关关系,与CaO、MgO质量分数呈较好的负相关关系;Al_2O_3与K_2O质量分数呈较好的正相关关系,与CaO、MgO质量分数呈较好的负相关关系;CaO与MgO质量分数呈较好的正相关关系,与K_2O质量分数呈较好的负相关关系。微量元素Ga、Nb、Ta、Rb、Zn与Al_2O_3质量分数呈较好的正相关关系。稀土元素总量(REE)差异大,轻、重稀土元素分异较明显,但分馏弱于澳大利亚后太古代页岩(PAAS)。自下而上,芦草沟组源岩遭受的化学风化作用越来越强,下段源岩弱风化,中段源岩逐渐变为低风化,上段源岩过渡为中等风化。沉积早期至晚期,芦草沟组气候由略为干热转变为温湿,各段碳质细粒沉积岩沉积于水体分层不强的缺氧还原环境。     

辽宁省三股流花岗岩地质特征及成因探讨

三股流花岗岩呈椭圆形出露在前震旦系结晶基底中。岩体中捕虏体甚多,接触交代作用不明显。花岗质岩石具似斑状结构,钾长石斑晶分布极不均匀。副矿物类型为榍石型。岩体的氧化系数小。岩石化学成分Al_2O_3/(Na_2O+K_2O+CaO′)为1.01,A.R.为2.51,(Na_2O+K_2O)/Al_2O_3为0.51,为钙碱性花岗岩。据岩体的岩石化学,矿物特征,以及岩体与岩石的稀土配分、锶同位素~(87)Sr/~(86)Sr初始值、δ~(34)S组成范围应属重熔型花岗岩。在岩体周边形成的金矿和金矿化点,显然其成矿与三股流岩体有关。     

广西花岗岩类锡钨地球化学及成矿特征

广西花岗岩类较发育,出露面积二万多平方公里,按侵入时代可划分为四堡期、雪峰期、加里东期、海西期、印支期、燕山期。锡钨花岗岩见于雪峰期、加里东期、海西期、燕山期。其主要特点是:①绝大多数含矿岩体岩性为二长花岗岩;②岩石化学表现出高硅,SiO_2多在71.60—76.06％。高碱,Na_2O+K_20多在7.50—8.40％。铝过饱和,Al_2O_3/(Na_2O+K_2O+CaO—3.3P_2O_5)(克分子数)在1.00—1.50;③分异指数     

麦饭石微量元素溶出机理探讨

麦饭石能够溶出丰富的微量元素是其最重要的特征之一,也是评价麦饭石质量优劣的标志,所以对麦饭石溶出机理和影响溶出的相关因素进行探讨,很有必要。微量元素以多种形式存在于岩石和矿物之中,其中以副矿物和包裹体内含量最丰。在自然条件下,由于H_2O、CO_2、O_2的作用,矿物发生溶解、水化、氧化和碳酸化,生成新矿物,其中部分微量元素也随之被解析出来。影响麦饭石溶出量的因素有矿物的晶格能、水化能、粒度、温度、浴液的酸碱度、动力条件等。对其本身活化可以大大提高麦饭石中矿物质的溶出量。     

Bifunctional nanozyme activities of layered double hydroxide derived Co-A1-Ce mixed metal oxides for antibacterial application

Marine biofouling is an expensive problem that needs evolved chemical or physical antifouling strategies.However,most of the current antifouling materials that would damage the environment through metal leaching and bacteria resistance are being halted.Nanozyme is one kind of environmental antifouling materials through generating reactive oxygen species(ROS).We prepared various contents of CeO__2 that could uniform disperse compounding with Co__(3 O)__4 and CoAl__2 O__4 to form a stable Co-Al-Ce mixed metal oxide(MMO) by a layered double hydroxide derived method.We find that coupling with CeO__2 can improve the peroxidase(POx) activity.When the molar ratio of Ce is 2.5% and the calcination temperature is 200~℃,the POx activity of Co-Al-Ce MMO is the best caused by the good dispersion of catalytically active components and the high specific area(150.10±4.95 m~~2/g).This novel Co-Al-Ce MMO also exhibits an antibacterial mode of action Gram-negative bacteria in near-neutral pH solution through generating ROS(mainly ·O_2~-)in the presence of H__(2 O)__(2.)Ce containing MMO can be utilized as potential green marine antifouling material.