二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银

研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ、Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银。方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０－９，Ａｇ为５×１０－９。     

流动注射—催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＾２＋反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０＾－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

胶东地区地质体的含金性与金成矿关系

本文以新近的测试分析资料为基础,较系统地论述了胶东金矿集中区地质体的含金性。大量的测试资料表明：变质岩和地层中金的丰度并非很高（ω（Ａｕ）１．９×１０＾－９￣４．５×１０＾－９,而与金矿有关的花岗岩金的量更低（ω（Ａｕ）０．２７×１０＾－９￣１．８３×１０＾－９。地质体的成因、演化与金矿化的相互关系,表现随岩石成分向酸性变化和碱交代程度增加过程,金及相关成矿元素的含量降低;花岗岩形成过程和碱交代作     

TritonX—100—5—Br—PADAP光度法测定铜和镍

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜镍的方法。结果表明：在ＰＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜和镍生成紫红色络合物,λｍａｘ＾Ｃｕ＝５７５ｎｍ,εＣｕ＝１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,λｍａｘ＾Ｎｉ＝５７５ｎｍ,εＮｉ＝１．１４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｎｍ＾－１。铜和镍的质量浓度分别在０￣５６０μｇ／Ｌ和０￣５     

小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ     

碲金共沉淀分离富集—火焰原子吸收法测定铜精矿和铁矿石中金

试验拟定了碲金共沉淀富集分离金－火焰原子吸收测定铜精矿，硫精矿，混合精矿及铁矿石中金的方法。方法易于掌握，回收率〉９８％，精密度，准确度均好，适用于０．５×１０＾－６－２００×１０＾－６Ａｕ的测定。     

矿石中金的快速测定—黄原酯棉富集分离—氢醌滴定法

研究了黄原酯棉振荡吸附Ａｕ的条件和解脱方法，并利用氢醌滴定法测定矿石中的金。方法的测定范围为０．５×１０＾６－××．１０＾－６。方法的相对标准偏差ＲＳＤ＝１．３５％，可用于矿石中金的野外快速测定。     

流动注射－催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＋２反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

蚀变超基性岩金（镍）矿床中的贵金属元素：以云南墨江金矿和陕西煎…

云南墨江金矿和陕西煎茶岭金矿中Ａｇ，Ａｕ和ＰＧＥ的丰度和共生状况如下：（１）两矿床中的Ａｇ－Ａｕ关系呈三种情况：硅质岩型矿石和其他类型低金矿石中Ａｇ－Ａｕ基本上不具相关关系；石英脉型矿石中Ａｇ－Ａｕ呈明显的正相关关系；氧化矿石中Ａｇ－Ａｕ呈负相关关系。（２）所有样品中的ＰＧＥ均低于７１×１０＾－９，其ＰＥＧ的特征是Ｐｔ≥Ｐｄ和Ｒｕ〉Ｏｓ，Ｉｒ，Ｒｈ。（３）这些样品的地幔标准化ＰＧＥ分布模式是以ＲＨ     

大艾蒿作为大盆地金矿勘查采样介质的可能性——来自一项温室研…

把采自内华达州Ｐｒｅｂｌｅ附近的种籽萌芽出的大艾蒿幼苗（三齿蒿）栽培在含有卡林型浸梁状金矿石的土壤中，在温室里培育四个月后，把每棵植物的叶、枝和茎组合并用仪器中子活化分析测定其中卡林型元素，包括Ａｕ、Ａｓ、Ｓｂ和Ｗ。与生长在对照土壤中的植物相比，生长在含卡林金矿石的土壤中的植物并未明显地积聚更多的Ａｕ，实验植物中测出的Ａｕ含量一般为０．９－２．６×１０＾－９，与对照植物的１．６×１０＾－９接近，另     

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集液珠萃取比色法测定化探样品中的金银

在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。     

5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品     

四川石棉碲矿床地球化学特征研究

研究了世界首例碲矿床的地球化学特征，特别是微量分散元素碲富集成矿的地球化学条件。此矿床属Ｔｅ－Ｂｉ－Ａｕ－Ａｇ组合型中温热液矿床，矿体为碳酸盐脉和磁黄铁矿脉，矿石平均品位：Ｔｅ５．９８％、Ｂｉ８．０２％、Ａｕ９．７３×１０－６、Ａｇ３７．４５×１０－６。成矿元素Ｔｅ、Ａｕ、Ａｇ主要来源于深部富含ＣＯ２、Ｓ的热流体。此热流体沿深大断裂上升至地壳浅部时，从围岩中浸取了大量的成矿元素Ｂｉ、Ｆｅ等。热液中的硫优先与铁结合生成磁黄铁矿析出，降低了热液中的硫浓度，从而促使分散元素碲与其沉淀剂Ｂｉ、Ａｇ、Ａｕ相结合呈碲铋矿物、碲银矿和碲金矿等独立矿物形式沉淀，并富集成矿。     

在高氯酸—酒石酸—硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石中的银

介绍了在ＨＣｌＯ４－酒石酸－硫脲混合介质中原子吸收测定Ａｇ的方法,避免了Ｃｕ、Ｓｂ、Ｗ等常见元素对Ａｇ的干扰,方法经ＭＧＩ系统金银地质标准参考样分析检验,结果与标准值相符,应用于含Ａｇ在１０＾－３～１０＾－６级的不同矿石中Ａｇ的测定,结果与王水介质中测Ａｇ的结果相符,对含Ａｇ１０＾－６水平的试样９次测定的ＲＳＤ〈５％。     

重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究

本提出用ＣｕＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２ＰＯ４溶液中，重铬酸钾回流测定废水ＣＯＤ的方法，实验表明，最佳测定条件为：ＣｕＳＯ４浓度为７×１０＾－２ｍｏｌ．Ｌ＾－１（混酸溶液）：Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比）回流时间２ｈ，通过与标准方法对比，测定结果满意，本方法的优点是：不需用贵重金试剂Ａｇ２ＳＯ４，改用ＣｕＳＯ４作催化剂，精密度高，准确性好，具有一定的实用价值。     

吉林浑江微细浸染型金矿床地质特征及成因研究

浑江金矿是近年来在我国东北地区发现的重要微细浸染型金矿床。矿化严格受控于大横路断裂下盘富含有机质的碳酸盐岩地层，包裹体研究和热力这计算表明，成矿温度为１８２～２３０℃，压力为５．６６×１０＾７～６．１６×１０＾７Ｐａ，形成深度小于２．５ｋｍ，成矿流体具有中－弱碱性，强还原性等地下热卤水特征，元素地球化学研究证实含矿碳酸盐建造为金矿床的形成提供了物质基础，矿源层中的金以（Ａｕ（ＨＳ）２）形式活化进入     

催化褪色光度法测定痕量锰的研究及应用

本研究了在ＰＨ＝４．０醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，锰催化ＫＩＯ４氧化５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的褪色反应及其动力学条件，建立了一个痕量锰的高灵敏度新方法，方法灵敏度为１．３２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，测定范围Ｍｎ＾２＋浓度为０￣１．５μｇ／ｍｌ，用于测定人发，自来水，茶叶中痕量锰，结果满意。     

LMA—3型激光微量物质分析仪

ＬＭＡ－３型激光微量物质分析仪是用小型封闭式紫外脉冲激光器做激发光源，根据激光－时间分辨荧光分析原理设计的一种通用型微量物质分析仪器，仪器由激光器系统和测量系统两部分组成，适用于发光寿命在１μｓ－１０ｍｓ的物质测量，该仪器灵敏度高、选择好、操作简单，有较好 的稳定性和可靠性，检出下限可达１０＾－１３ｇ／ｍｌ，在１×１０＾－１０－２×１０＾－８ｇ／ｍｌ量级测量时ＲＳＤ在５％－１０％范围。     

氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中…

建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法，对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ１．５６×１０＾－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０６－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０＾－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１欠，Ｈｇ的标准偏差为２．     

在线萃取—火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０＾－９，精密度为２．３０％。