云南大硐厂铅锌矿床中的硫碲铋矿A

硫碲铋矿Ａ产于云南省大硐厂铅锌矿床，与自然铋、辉铋铅矿共生。晶体呈柱状，粒度０．０２￣０．３ｍｍ。反光显微镜下呈淡黄色，弱非均质性，反射率Ｒｃ′＝５２．４％，Ｒ０＝４８．８％（波长为５４０ｎｍ），显微压入硬度Ｈｖ＝４６￣７２ｋｇ／ｍｍ＾２。主要粉晶谱线：３．０６５（１０），２．１２０（７），１．３４６（５），２．２２０（４）。三方晶系，空间群为Ｄ３ｄ＾５－Ｒ３↑－ｍ，晶胞参数ａ＝０．４２４１ｎｍ，     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定地质试样中铀

采用电感耦合等离子体发射光谱对地质试样中高低含量的铀的直接测定方法进行了研究，选择了仪器的最佳工作条件，考察了共存元素对测定的干扰情况。选定条件下，方法的检出限在λＵ３８５．９５８ｎｍ和４０９．０１４ｎｍ分别０．６μｇ／ｇ和０．７μｇ／ｇ，检测范围可以在ω（Ｕ）１０＾－６－１０＾－２水平。     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

白云鄂博矿床独居石氧同位素组成特征及其意义

独居石和氟碳铈矿是超大型稀土矿床－白云鄂博矿床中最主要的稀土矿物。对独居石的氧同位素研究工作国内外开展得很少，本研究对独居石氧同位素制样方法进行了讨论。在计算的独居石－水氧同位素分馏方程：１０＾３ｌｎα＝－０．０９１－４．２２４×（１０＾３／Ｔ）＋３．８９６（１０＾６／Ｔ＾２）基础上，分析了矿床白云石型矿石和萤石型矿石中独居石的氧同位素组成。独居石δ＾１８Ｏ值的变化范围为３．５‰－１１．４‰，其中     

偏最小二乘（PLS）—极谱络合吸附催化波同时测定轻稀土La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu

运用２７３Ａ电化学系统确定了偏最小二乘计极 法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ分量的最佳体系为：０．０８ｍＬ的ＸＯ、ＰＨ＝４．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液６ｍＬ。６种轻稀土在１．０＊１０＾－７－８．０＊１０＾－６ｍｏｌ＝／Ｌ的浓度范围内有良好的线性关系,每种稀土元素的检出限为１．４＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。６种轻稀土的相对标准偏差为６．７％－１２．８％。     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用

在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

析相萃取光度法测定法质样品中痕量钯

研究了表面活动剂加醇析相对钯－硫代米Ｃｈｉ酮络合物的萃取行为,建立了痕量钯的光度测定方法。析相对Ｐｄ的萃取回收率为９９．５％,富集倍率搂２５。络合物的λｍａｘ＝５３０ｎｍ,形成后至少稳定２ｈ,ε达２．６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,线性范围１．４￣４０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）,检出限是１．４μｇ／Ｌ,对于１０μｇ／ＬＰｄ测定１１次,计算相对标准偏差为４．４％。方法已用岩矿中痕量钯的测定,结     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉矿中的主次痕量元素

建立了采用电感耦合等离子体发射光谱测定锂辉矿中的主、次、痕元素的方法。样品经酸溶和碱熔处理后，直接进行了２０种元素的测定。其检出限在０．５－１４．６μｇ／ｇ。样品测定的ＲＳＤｎ＝１１），其主量成分＜０．５％，痕量成分＜１０％。标准加入回收率为８７．２％－１１４．３％。     

铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱

在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。     

5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯

于ｐＨ６．７￣７．６的磷酸盐缓冲介质中，溴化十六烷基三甲铵存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与５＇－硝基水杨基荧光酮３０ｍｉｎ内反应完全，生成组成比１：２的紫红色配合物。λｍａｘ＝５８２ｎｍ，Δλ＝５６ｎｍ，表观ε为１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，配合物至少稳定３６ｈ。测Ｐｄ（Ⅱ）的线性范围在０￣０．８０ｍｇ／Ｌ。结合丁二酮肟－氯仿萃取分离，方法可用于试样中微量钯的测定，结果与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ     

长英质麻粒岩流变性质的实验研究

在温度为６５０￣９００℃、围压为１１００ＭＰａ和应变率为１０＾－４￣１０＾－７ｓ＾－１的条件下，对大陆下地壳组成中的一类重要岩石－长英质麻粒岩进行了流变实验。稳态流动力学参数符合幂函数流动律ε＝Ａ ｅｘｐ（Ｑｃ／ＲＴ）Δσ＾ｎ，其中Ａ＝０．２７ＭＰａ＾－３ｓ＾－１，Ｑｃ＝２２８ｋＪ／ｍｏｌ，ｎ＝３．０。该文将其外推到大陆下地壳变形环境下，讨论了下地壳的强度特征。     

香港中生代火成岩U—Pb法年龄测定

香港中生代侵入岩和火山岩２２个锆石和独居石新的Ｕ－Ｐｂ年龄,揭示了中侏罗世至早白垩世火山－深成作用分为４期,（１６４．６±０．２）×１０＾６～（１５９．３±０．３）×１０＾６ａ,（１４６．６±０．２）×１０＾６～（１４６．２±０．２）×１０＾６ａ,（１４３．７±０．３）×１０＾６～（１４２．５±０．３）×１０＾６ａ,（１４０．９±０．２）×１０＾６～（１４０．４±０．２）×１０＾６ａ。从最早知道的     

碲金共沉淀分离富集—火焰原子吸收法测定铜精矿和铁矿石中金

试验拟定了碲金共沉淀富集分离金－火焰原子吸收测定铜精矿，硫精矿，混合精矿及铁矿石中金的方法。方法易于掌握，回收率〉９８％，精密度，准确度均好，适用于０．５×１０＾－６－２００×１０＾－６Ａｕ的测定。     

碲在官田黄铁矿矿床中的聚集及地球化学

碲是官田黄铁矿矿床中的重要伴生组分,高度聚集在寄主矿物黄铁矿中,含碲矿物是楚碲铋矿、赫碲铋矿和碲铋矿。成碲和聚碲的物理化学条件是：压力低于１０ＭＰａ,温度１４０～２２０℃,含碲流体的盐度低于１２ω（ＮａＣｌ）,离子类型为ＳＯ２－４－Ｋ＋－Ｃａ２＋型,ｐＨ值为４．４～５．８,Ｅｈ值为－０．５Ｖ,ｆＯ２＜１０－２５×１０５Ｐａ,ｆＣＯ２＜１０１．８×１０５Ｐａ,ｆＳ２为（１０－２１．３４～１０－１５．７２）×１０５Ｐａ,ｆＴｅ２为（１０－１１．９３～１０－８．７２）×１０５Ｐａ。含碲热液具多来源,成碲和聚碲时期以天水为主导。碲的可能迁移形式是［ＴｅＳ３］２－和［ＡｕＴｅＳ３］－。文章最后与大水沟独立碲矿床进行了综合对比。     

世界首例独立碲矿床：中国四川石棉县大水沟碲矿的矿床地质特征

世界首例独立碲矿床：中国四川石棉县大水沟碲矿的矿床地质特征银剑钊，周剑雄，杨百川，郭成远（中国地质科学院，北京，１０００３７）（四川有色稀贵金属公司，成都，６１００３６）碲由于其克拉克值（０．０００６×１０￣（－６），黎彤，１９７６）极低而长期被视作...     

熊耳群碲化物型金矿硫铅同位素及其在矿作用探讨

熊耳群火山岩中产出各种类型的金矿床，碲化物型（构造蚀变岩型）是金矿主要类型，该类型金矿以出现大量碲化物或富碲、硒为特征。硫化物δ＾３４Ｓ以较大的负值为特征，δ＾３４Ｓ＝－１９．２４‰－＋６．６８‰。本文通过综合研究及与国内外有关矿床对比，认为该碲化物型金矿δ＾３４Ｓ负值的主要原因是地表水的渗透参与导致成矿热液物理化学条件改变，ｆｏ２升高、ＰＨ降低，从而引起硫同位素强烈分馏形成的。有关铅同位素组成具     

微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／     

2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究

研究了新试剂２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Ｔｌ（Ⅲ）的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与该试剂生成红色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．８３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｔｌ（Ⅲ）量在０－０．６４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Ｔｌ     

铬的新光度法测定

在醋酸缓冲介质中,利用铬氧化盐酸羟胺产生亚硝酸,并使对氨基苯磺酸重氮化,接着与Ｎ－（１－萘基）乙二胺偶联产生偶氮染料,其在λ＝５４８ｎｍ处有最大吸收,铬含量在０－２０μｇ／ｍｌ范围内与吸光率成线性关系,摩尔吸光系数为ε＝３．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－２．ｃｍ＾－１。该法稳定,选择性高,已用铁矿石样品分析。