蒸馏分离-苯芴酮比色法测定煤中锗

介绍蒸馏分离-苯芴酮比色法测定煤中锗的含量,对测量过程中的影响因素进行分析,提出解决办法。     

TBP—（X—5）反相色谱分离m—NPF分光光度法测定铀

本文研究了以磷酸三丁酯为固定相，大孔聚乙烯笨（Ｘ－５型）为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱，对铀分离富集的基本性能，以及铀（Ⅵ）－间硝基苯基萤光酮（ｍ－ＮＰＦ）一氨三乙酸（ＮＴＡ）－吐温－８０显色体系的反应条件，提出了ＴＢＰ－（Ｘ－５）分离，ｍ－ＮＰＦ－ＮＴＡ－吐温－８０光度法测定铀，经标准样品验证，结果满意。     

水杨基荧光酮-石蜡相分光光度法测定植物中痕量锗

介绍了以锗-水杨基荧光酮-石蜡为体系,石蜡相分光光度法测定植物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,在HCl介质中,锗与水杨基荧光酮形成的络合物被萃取至蜡相后,于506 nm处有最大吸收,其εmax=2．3×105L·mol-1·cm-1,锗含量在0-0．40 mg／L 符合比尔定律,精密度(RSD,n=8)为2．7％-4．3％,回收率为96%-110％。方法应用于植物中锗的测定,结果满意。     

流动注射液—液萃取分光光度法测定地质样品中的碘

研究了流动注射在线液－液萃取技术,设计了一种既适用于水相又适用于有机相光度分析的流通地,进行了地质样品中痕量碘在线萃取及光度测定,方法的富集因子５０,富集效率２５,测定样品速度为３０样次／ｈ,检出限为３．８μｇ／Ｌ的Ｉ＾－,其ＲＳＤ为１．７％,方法用于水系沉积物和土壤标样中碘的验证,结果与标准值吻合。     

萃取色层分离—原子吸收分光光度法测定岩石中痕量银

原子吸收分光光度法测定银是一个较简便、快速的方法。但由于灵敏度的限制,不得不采取一些有效措施如分离富集等手段来满足生产上的要求。 本文探讨了N_(263)国产季胺型液体交换树脂萃取色层分离、富集银的行为。经实践证明,在有一定量氯离子存在下,N_(263)能定量吸附银,1:1盐酸淋洗后即可进行原子吸收测定。当有大量EDTA存在时,微量银能与大量共存离子分离。因此本方法为快速、简便测定岩石中0.0xppm以上的银提供了一个新的分离技术和测定方法。     

萃取色层分离—原子吸收分光光度法测定岩石中痕量银

原子吸收分光光度法测定银是一个较简便、快速的方法。但由于灵敏度的限制,不得不采取一些有效措施如分离富集等手段来满足生产上的要求。本文探讨了N_(26(?))国产季胺型液体交换树脂萃取色层分离、富集银的行为。经实践证明,在有一定量氯离子存在下,N_(263)能定量吸附银,1∶1盐酸淋     

氧化钴矿石中钴镍铜的萃取分离研究

研究了氧化钴矿石浸出液中Ｃｏ、Ｎｉ和Ｃｕ的萃取分离,探讨了不同萃取剂对上述元素萃取的影响因素,浸取液用Ｌｉｘ９８４、三癸基甲基氯化锓和正辛酸分别萃取Ｃｕ、Ｃｏ和Ｎｉ,萃取率分别为９９．４％、９８．６％和９８．１％,适用于氧化矿石中Ｃｏ、Ｎｉ和Ｃｕ的萃取分离。     

CL—7402树脂萃取色谱法分离富集钯的研究

本文利用减压微色谱柱，研究了ＣＬ－７４０２树脂分离富集钯的性能。     

矿石中微量金、铂、钯的分离及金、铂的I2-CCl4萃取分光光度法测定

对分解后的矿样采用α-糠偶酰二肟萃取分离出钯，并用I2—CCl4萃取分光光度法测定金，再用三壬胺-二甲苯溶液和氢氧化钠溶液萃取和反萃取分离出铂，采用I2—CCl4萃取分光光度法测定铂。通过方法的回收率试验测定金的回收率为94％～104％，铂的回收率为95％～104％。与其他测定方法进行比较，此测定方法效果较好。     

1,2—二氯乙烷分离一次甲基蓝分光光度法测定岩矿中痕量铼

本文研究了次甲基蓝与镍的显色反应,以及所生成的配合物被1.2—二氯乙烷萃取的条件。拟定出岩矿中痕量铼的分析方法。方法选择性好,灵敏度高,ε=1.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。于辉钼矿中加入不同量标准铼.用该法分析回收,结果满意。     

萃取色谱分离—原子发射光谱测定超高纯氧化铽和氧化镝中痕量稀土杂质

研究了２＿乙基己基膦酸单２＿乙基己酯萃取色谱分离＿原子发射光谱测定超高纯Ｔｂ４Ｏ７和Ｄｙ２Ｏ３中痕量稀土杂质，方法可用于纯度（质量分数ｗ）为９９９９９９％～９９９９９９９％Ｔｂ４Ｏ７和Ｄｙ２Ｏ３的分析。在铽和镝的样品中其它稀土杂质的回收率分别为７３％～１３３％和９５％～１２０％，６次测定平均值的相对标准偏差分别为５８％～２２％和７９％～２０％，分离周期为９ｈ和１２ｈ。