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1.
Summary The crystal structure of meta-uranocircite II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, has been determined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.071 andR w =0.064 were obtained for 1743 observed reflections. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O is monoclinic, space groupP1121/a, a=9.789,b=9.822,c=16.868 Å, =89.95° andZ=4. The structure consists of slightly corrugated UO2PO4 layers parallel (001). The layers are connected by Ba atoms and H2O molecules. Uranium exhibits a (2+4)-coordination with mean U-O bond lengths of 1.78 Å for the uranyl oxygens and 2.28 Å for the phosphate oxygens. The average P-O bond length is 1.52 Å. Barium is coordinated by two uranyl oxygens. two phosphate oxygens and five water molecules. The Ba–O bond lengths vary from 2.74 to 3.11 Å. Two of the six water molecules of the formula are not bonded to barium.
Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten bearbeitet und für 1743 Reflexe aufR=0,071 undR w =0,064 verfeinert. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O kristallisiert monoklin in der RaumgruppeP1121/a, a=9,789,b=9,882,c=16,868 Å, =89,95° und einem Zellinhalt von vier Formeleinheiten. Die Struktur besteht aus schwach gewellten UO2PO4-Schichten parallel (001), die durch Ba-Atome und H2O-Moleküle miteinander verknüpft sind. Uran besitzt oktaedrische (2+4)-Koordination mit mittleren U-O-Abständen von 1,78 Å für die Uranylsauerstoffatome und 2,28 Å für die Phosphatsauerstoffatome. Die P-O-Abstände der Phosphattetraeder messen im Mittel 1.52 Å. Barium ist von je zwei Uranyl- und Phosphatsauerstoffatomen sowie von fünf Wassermolekülen koordiniert. Die Ba-O-Abstände betragen 2,74–3,11 Å. Von den sechs H2O-Molekülen der Formel sind zwei nicht an Barium gebunden.

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2.
Summary The crystal structure of liebigite, previously only incompletely known from a short note, has been determined from X-ray 4-circle diffractometer data and refined toR=0.030 for 3005 observed reflections. Liebigite from Joachimsthal, Böhmen, was used. It was found to crystallize in the polar orthorhombic space groupBba2–C 2v 17 witha=16.699(3),b=17.557(3),c=13.697(3) Å,V=4016 Å3 and a cell content of 8 Ca2UO2(CO3)3·11H2O. The structure contains UO2(CO3)3 units which are linked by two kinds of CaO4(H2O)4 polyhedra and one kind of CaO3(H2O)4 polyhedron to form puckered Ca2UO2(CO3)3·8H2O layers parallel to (010). These layers are interconnected only by hydrogen bonds, both directly as well as via three additional interlayer H2O molecules, two of which show positional disorder.
Die Kristallstruktur des Liebigits, Ca2UO2(CO3)3·11H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Minerals Liebigit, die bis jetzt nur unzureichend bekannt war, wurde mit Röntgen-Vierkreisdiffraktometer-Daten bestimmt und für 3005 beobachtete Reflexe aufR=0,030 verfeinert. Der untersuchte, von Joachimsthal, Böhmen, stammende Liebigit kristallisiert in der polaren rhombischen RaumgruppeBba2–C 2v 17 mita=16,699(3),b=17,557(3),c=13,697(3) Å,V=4016 Å3 und einem Zellinhalt von 8 Ca2UO2(CO3)3·11H2O. Die Struktur enthält UO2(CO3)3-Gruppen, die durch zwei Arten von CaO4(H2O)4-Polyedern und eine Art von CaO3(H2O)4-Polyedern zu buckeligen Ca2UO2(CO3)3·8H2O-Schichten parallel (010) verknüpft sind. Diese Schichten sind nur durch Wasserstoffbrücken verbunden, und zwar sowohl direkt als auch mittels dreier zusätzlicher freier Wassermoleküle, von denen zwei eine Lagenfehlordnung aufweisen.

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3.
Summary The crystal structure of a schröckingerite from Joachimsthal, NaCa3[UO2(CO3)3](SO4) F·10H2O, triclinic, space groupP1,a=9.634(1),b=9.635(1),c=14.391(2) Å, -91.41(1), =92.33(1), =120.26(1)°,V=1151 Å3,Z=2, has been determined by X-ray diffraction and refined toR=0.026 for 5451 reflections. The structure contains NaCa3[UO2(CO3)3] (SO4) F·6H2O layers built up from UO2(CO3) 3 4– anions, NaO3(H2O)3 octahedra, three kinds of CaO5F(H2O)2 polyhedra, Ca3F pyramids and Ca-bonded SO4 tetrahedra. These layers extend atz1/5 andz4/5 parallel to (001). They are linked parallel to c exclusively by hydrogen bonds, both directly as well as via interlayer H2O molecules. The structure shows a striking trigonal pseudosymmetry within the range 0.04<z<0.96. Atz0 these parts of the structure are dislocated relative to each other by a step of 1 Å parallel to [110]. Morphologic and optical properties of schröckingerite have been investigated in the light of the known crystal structure.
Kristallstruktur und kristallographische Eigenschaften eines Schröckingerits von Joachimsthal
Zusammenfassung Die Kristallstruktur eines Schröckingerits von Joachimsthal, NaCa3[UO2(CO3)3](SO4) F·10H2O, triklin, RaumgruppeP1,a=9,634(1),b=9,635(1),c=14,391(2) Å, =91,41(1), =92,33(1), =120,26(1)°,V=1151 Å3,Z=2, wurde mit Röntgenbeugung bestimmt und für 5451 Reflexe aufR=0.026 verfeinert. Die Kristallstruktur enthält NaCa3[UO2(CO3)3] (SO4)I·6H2O Schichten, die aus UO2(CO3) 3 4– . Anionen, NaO3(H2O)3-Oktaedern, drei Arten von CaO5F(H2O)2-Polyedern, Ca3 F-Pyramiden und an Ca gebundenen SO4-Tetraedern aufgebaut sind. Diese Schichten erstrecken sich inz1/5 undz4/5 parallel zu (001). Sie sind parallel zuc ausschließlich durch Wasserstoffbrücken verknüpft, und zwar sowohl direkt als auch indirekt durch zwischen den Schichten gelegene Wassermoleküle. Die Struktur zeigt im Bereich 0,04<z<0,96 eine ausgeprägte trigonale Pseudosymmetrie. Derartige Bereiche sind inz0 um etwa 1 Å parallel zu [110] stufenartig gegeneinander versetzt. Morphologische und optische Eigenschaften von Schröckingerit wurden im Licht der bekannten Kristallstruktur untersucht.

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4.
Summary Switzerite has the following schematical chemical formula Mn 4 2+(VI) (Me 3+,2+,1+,)(VI) (Me 3+,2+,1+,)(V) (PO4)4. 8 H2O, whereMe is mainly iron; the mineral is monoclinic, space groupP21/c, Z=4; lattice parameters area=8.496,b=13.173,c=17.214 Å, -96.65°. The atomic arrangement was determined by direct methods and refined by least-squares method. FinalR index is 0.077 for 3038 observed reflections. The crystal structure of switzerite can be described as built up by octahedral sheets parallel to (001), with formula [Mn4O10(H2O)4]2.Me coordination bipyramidal dimers link these units in thec direction whileMe coordination octahedra stick out from the sheets to which they are connected through a vertex. The atomic arrangement of switzerite is compared with that in ludlamite, Fe3(PO4)2·4H2O, and in whitmoreite, Fe2+Fe 2 3+ (OH)2(PO4)2·4 H2O. The only analogy in all these structures is the presence of octahedral slabs exhibiting, however, different shapes.
Switzerit: Chemische Formel und Kristallstruktur
Zusammenfassung Switzerit hat die schematische chemische Formel Mn 4 2+(VI) (Me 3+,2+,1+,)(VI) (Me 3+,2+,1+,)(V) (PO4)4·8 H2O, wobeiMe hauptsächlich Eisen ist. Das Mineral ist monoklin, RaumgruppeP21/c,Z=4; Gitterkonstanten:a=8,496,b=13,173,c=17,214 Å, =96,65°. Die Atomanordnung wurde mit direkten Methoden bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Es wurde für 3038 beobachtete ReflexeR=0,077 erreicht. Man kann die Kristallstruktur des Switzerits als aus Oktaederschichten der Formel [Mn4O10(H2O)4]2, die parallel zu (001) liegen, beschreiben. Dimere aus trigonalen Dipyramiden umMe verbinden diese Einheiten in Richtung derc-Achse, während Koordinationsoktaeder umMe aus diesen Schichten, an die sie über eine Ecke verknüpft sind, hervorragen. Die Atomanordnung des Switzerits wird mit denen des Ludlamits, Fe3(PO4)2·4 H2O und des Whitmoreits, Fe2+Fe 2 3+ (OH)2(PO4)2·4 H2O verglichen. Die einzige Analogie zwischen allen diesen Strukturen ist die Anwesenheit von Oktaederschichten, die aber verschiedene Gestalt haben.

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5.
Zusammenfassung Der Hügelit, das Arsenat-Analogon zum Dumontit, gehört zu den Sekundärmineralien der Grube Michael im Weiler bei Lahr im Schwarzwald (Bundesrepublik Deutschland), wo er zusammen mit Hallimondit, Widenmannit, Mimetesit, Cerussit und Zeunerit in Drusen von hornsteinartigem Quarz auftritt. Beobachtete kristallographische Formen: {100}, {110}, {001}, {011} sowie (?) {010}.Spaltbarkeit nach {100} sehr gut, nach {110} unsicher. Bruch muschelig. Härte etwa 2 1/2; spröde.Farbe braun bis orangegelb; durchsichtig bis durchscheinend. Strich hellgelb. Keine UV-Fluoreszens. Brechungsindizes:n =1,898(5),n =1,915(5), 2V =25° (für =592 nm); sehr starke Achsenwinkeldispersion.Gitterkonstanten:a 0=8,13,b 0=17,27,c 0=7,01 Å, =109°. Raumgruppe:P21/m oderP21.D x=5,80 g·cm–3 (mit der Formel Pb2(UO3)3(AsO4)2(OH)4·3H2O undZ=2). Stärkste Linien des Pulverdiagramms: 3,73(10), 3,06(9), 3,00(7) und 2,89(7).
On Hügelite
Summary Hügelite, the arsenate analogue of dumontite, occurs amongst the secondary minerals of the Michael Mine at Weiler near Lahr in the Black Forest (German Federal Republic), in vugs of dense quartz in association with hallimondite, widenmannite, mimetite, cerussite and zeunerite. Observed crystal forms: {100}, {110}, {001}, {011} and (?) {010}.Cleavage: {100} very good, {110} uncertain. Fracture conchoidal. Hardness about 2 1/2, brittle.Colour brown to orange yellow, transparent to translucent. Not fluorescent in ultraviolet light. Indices of refraction:n =1.898(5),n =1.915(5); 2V =25° (for =592 nm); strong dispersion of the axial angle.Unit-cell dimensions:a 0=8.13,b 0=17.27,c 0=7.01 Å, =109°, space groupP21/m orP21.D x=5.80 g·cm–3 (with the formula Pb2(UO2)3(AsO4)2(OH)4·3H2O andZ=2). Strongest lines of the powder pattern: 3.73(10); 3.06(9); 3.00(7); 2.89(7).

Mit 2 Abbildungen

Herrn Univ. Prof. Dr.H. Meixner zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

6.
Summary The crystal structure of cesstibtantite has been solved from diffractometer data collected on samples from Leshaia, Russia and the Tanco pegmatite, Manitoba. Cesstibtantite from the Leshaia pegmatite (type locality) hasa 10.515(2) Å, space groupFd3m, composition Cs0.31(Sb0.57Na0.31Pb0.02Bi0.01)O.91(Ta1.88Nb0.12)2(O5.69[OH, F]0.31)6(OH, F)0.69, Z 8; its structure was refined toR 3.8,wR 4.3% using 96 observed (F > 3[F]) reflections (MoK). Cesstibtantite from the Tanco pegmatite hasa 10.496(1) Å, space groupFd3m, composition (Cs0.22K0.01)0.23(Na0.45Sb0.39Pb0.14· Ca0.06Bi0.02)1.06(Ta1.95Nb0.05)2(O5.78[OH,F]0.22)6(OH,F)0.55,Z 8; its structure was refined toR 3.9w R 3.7% using 104 observed reflections. Cesstibtantite differs from the normal pyrochlores in that it contains significant amounts of very large cations such as Cs. As these cations are too large (VIII[r] > 1.60 Å) for the conventional [8]-coordinated A site, they occupy the [18]-coordinated site, which normally contains monovalent anions. Natural cesstibtantite samples are non-ideal in that both Cs and monovalent anions occur at the site; thus cesstibtantite is intermediate to thenormal pyrochlores (with only monovalent anions at the site) and theinverse pyrochlores (with only large cations at the site).
Cesstibtantit—eine geologische Einfiihrung in die inversen Pyrochlore
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Cesstibtantit wurde auf der Basis von Diffraktometerdaten von Proben von Leshaia, Russland and dem Tanco Pegmatit, Manitoba, gelöst. Cesstibtantit aus dem Leshaia Pegmatit (Typlokalität) hat a 10.515(2) Å, RaumgruppeFd3m, die Zusammensetzung CS0.31(Sb0.57Na0.31Pb0.02Bi0.01)0.91(Ta1.88Nb0.12)2· (O5.69OH, F0.31)6(OH, F)0.69 Z 8; die Struktur wurde aufR 3.8,wR 4.3% verfeinert unter Benützung von 96 beobachteten Reflexen. Cesstibtantit vom Tanco Pegmatit hat a 10.496(1) Å, RaumgruppeFd3m, die Zusammensetzung (Cs0.22K0.01)0.23(Na0.45· Sb0.39Pb0.14Ca0.06Bi0.02)1.06(Ta1.95Nb0.05)2(O5.78OH,F0.22)6(OH,F)0.55,Z 8; seine Struktur wurde aufR 3.9wR 3.7% auf der Basis von 104 beobachteten Rettexen verfeinert. Cesstibtantit unterscheidet sich von normalen Pyrochloren insofern, als er signifikante Mengen von sehr großen Kationen, wie z.B. Cs enthält. Da these Kationen zu groß sind (VIII r 1.60 Å) für eine konventionelle [8]-koordinierteA Stelle, nehmen she die [18]-koordinierten Positionen ein, welche normalerweise monovalente Anionen enthalten. Natürliche Cesstibtantitproben sind nicht ideal insofern als sowohl Cs als auch monovalente Anionen in der Position vorkommen. Somit ist Cesstibtantit intermediär zu den normalen Pyrochloren (mit nur monovalenten Anionen auf der Position) and den inversen Pyrochloren (mit ausschließlichen großen Kationen an der Position).
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7.
Summary Single crystal X-ray investigation shows that machatschkiite crystallizes in space groupR3c witha hex =15.127(2) Å andc hex =22.471(3) Å. The crystal structure was determined by direct methods and Fourier syntheses; the refinement by least squares methods led toR=0.04 for 645 independent reflections. Our X-ray results, supplemented by a partial electron microprobe analysis, indicate that the chemical formula of machatschkiite is close to Ca6–x Na x (AsO4)(AsO3OH)3(PO4)1–x (SO4) x ·15H2O (x0.3) withZ hex =6. The atomic arrangement of machatschkiite represents a new structure type and seems to be the first example of a crystal structure in which three oxygens of an AsO4 group are acceptors of each one hydrogen bond from three surrounding AsO3(OH) groups.
Machatschkiit: Kristallstruktur und Revision der chemischen Formel
Zusammenfassung Röntgenographische Einkristalluntersuchungen zeigten, daß Machatschkiit in der RaumgruppeR3c mita hex =15,127(2) Å undc hex =22,471(3) Å kristallisiert. Die Kristallstruktur wurde mit direkten Methoden und mit Fourier-Synthesen bestimmt; die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate führte für 645 Reflexe aufR=0.04. Unser Röntgenbefund, der durch eine partielle Elektronenstrahlmikroanalyse ergänzt wird, weist darauf hin, daß die chemische Formel des Machatschkiites mit guter Näherung Ca6–x Na x (AsO4)(AsO3OH)3 (PO4)1–x (SO4) x ·15H2O (x0,3) mitZ hex =6 lautet. Die Atomanordnung des Machatschkiites stellt einen neuen Strukturtyp dar und ist anscheinend das erste Beispiel, in welcher drei Sauerstoffe einer AsO4-Gruppe Akzeptoren von je einer Wasserstoffbindung dreier benachbarter AsO3OH-Gruppen sind.

With 4 Figures

Dedicated to the memory of Prof. Dr.F. Machatschki, Editor of Tschermaks Mineralogische und Petrographische Mitteilungen 1948–1968.  相似文献   

8.
Characteristic wavelengths for theu andv components of wind are studied using the Monsoon Trough Boundary Layer Experiment (MONTBLEX) data obtained from a Doppler Sonic Detection and Ranging System (sodar) over the land station Kharagpur (near sea-coast). The principal stability parameter (Z i/Lo) is used to infer the behaviour of the non-dimensional form of the characteristic wavelength (L H) within the entire stability range occurring during the sounding periods. This is compared with GATE - 1974 results (over the sea surface) published by Fitzjarrald (1978).  相似文献   

9.
Summary The crystal structure of walpurgite has been determined from three-dimensional X-ray single crystal data and has been refined toR=0.041 for 1381 independent reflections using a crystal from Schneeberg, Sachsen. Walpurgite crystallizes triclinic, space group , witha=7.135 (2),b=10.426 (4),c=5.494 (1) Å, =101 47 (2), =110.82 (2), =88.20 (2)o andV-374 A3. Cell content and chemical formula are (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, which is one H2O less than previously known. The structure consists of complex layers Bi4O4(AsO4)2·2H2O extending parallel to (010). Each layer is built up from a network of bismuth and oxygen atoms, to both sides of which AsO4 groups and water molecules are attached. (UO2)O4 octahedra link the layers parallel tob via the AsO4 groups and thus simultaneously from UO2(AsO4)2 chains parallel toc. The two independent Bi atoms are trivalent and form pronounced one-sided BiO polyhedra: 4–5 oxygens are at distances of 2.11–2.48 Å, 4 additional oxygens are at distances of 2.63–3.35 Å.
Die Kristallstruktur des Walpurgins, (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Walpurgins wurde anhand eines Kristalls von Schneeberg, Sachsen, mit dreidimensionalen Röntgen-Einkristalldaten bestimmt und für 1381 Reflexe aufR=0,041 verfeinert. Walpurgin kristallisiert triklin, Raumgruppe ,a=7,135 (2),b=10,426 (4),c=5,494 (1) Å, =101,47 (2), =110,82 (2), =88,20 (2)o undV=374 Å3. Zellinhalt und chemische Formel lauten (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, das ist um ein H2O-Molekül weniger als bislang bekannt. Die Struktur enthält kompliziert gebaute Bi4O4(AsO4)2·2H2O-Schichten, die sich parallel (010) erstrecken. Jede Schicht besteht aus einem Netz von Wismut- und Sauerstoffatomen, an das zu beiden Seiten AsO4-Gruppen und H2O-Moleküle anknüpfen. (UO2)O4-Oktaeder verbinden die Schichten über die AsO4-Gruppen parallel zub und bilden so gleichzeitig (UO2)(AsO4)2-Ketten parallel zuc aus. Die zwei unabhängigen, dreiwertigen Wismutatome des Walpurgins sind von 4–5 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,11–2,48Å einseitig koordiniert und darüber hinaus noch von vier weiteren Sauerstoffatomen in Abständen von 2,63–3,35 Å umgeben.

With 4 Figures  相似文献   

10.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

11.
Geochemical data can be quantitatively modelled by means of Pearce diagrams. These are graphs of A/Z vs B/Z where A, B and Z are compositional abundances (e.g. wt.% SiO2, wt.% MgO, and ppm La) and Z has the additional property of having constant absolute abundance. In the terminology of igneous petrology, Z (the common denominator variable) could be an incompatible element. The numerators (A and B) may be complex algebraic combinations of elements, or even CIPW normative abundances. The utility of Pearce diagrams lies in the fact that slopes of data distributions equal the bulk AB ratio of minerals lost or gained from a suite of cogenetic rocks. There is no distortion because these plots correct for data closure. Terms of the form Ai·Z0/Zi (where Z0 is the abundance in a reference sample) remove the scaling to Ai caused by the abundance of a particular choice of Z. Subtraction of these terms for different samples (e.g. Ai·(Z0/Zi)-Aj· (Z0/Zj)) quantifies mineral losses and gains. Mathematical analysis shows that limited compatibility of the denominator variable is permitted. A bulk partition value (D) of 0.1 introduces an error of only 10% in values of Ai***-Z0/Zi, and 10° in slope-angle on Pearce diagrams over a crystallization interval of 50%. For D0.01 the error is minimal for a crystallization interval over 90%.  相似文献   

12.
Summary The crystal structure of curite, of which until now only the arrangement of the U and Pb atoms was known, has been redetermined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.043 for 1270 observed reflections. Curite is orthorhombic, space groupPnam-D 2h 16 ,a=12.513,b=13.002,c=8.373 ,Z=6.56 PbO·16UO3·9.44H2O. The structure consists of a novel type of washboard like puckered layers 2 [(UO2)8O8 (OH)6]6– formed by tetragonal bipyramidal [(UO2)O3(OH)] and pentagonal bipyramidal [(UO2)O3 (OH)2] polyhedra. The layers are parallel to {100} and are directly connected by hydrogen bonds. Lead atoms and oxygen atoms (H2O+OH) are located in folds between the layers, helping to connect them. The interlayer atomic positions are slightly disordered and one of them is partially occupied. The variable concentrations of the interlayer atoms are responsible for the changes in chemical composition.The structural formula [Pb8–x (OH)4–2x (H2O)2x ] [(UO2)8(OH)6]2 is suggested for curite;x=1.44 for the investigated synthetic curite. Within the three different U–O polyhedra the axial U–O distances are 1.81–1.88 , the equatorial 2.14–2.57 . The two different Pb atoms have ionic coordinations, each by ten oxygens with Pb–O distances of 2.46–3.32 , on the average 2.82 .
Die Kristallstruktur von Curit, [Pb 6,56 (H 2 O, OH) 4 ] [(UO 2)8 O 8(OH)6]2
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Curit, von der bisher nur die Lagen der Uran- und Bleiatome bekannt waren, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten neu bearbeitet und für 1270 Reflexe aufR=0,043 verfeinert. Curit kristallisiert rhombisch, RaumgruppePnam-D 2h 16 ,a=12,513,b=13,002,c=8,373 ,Z=6,56 PbO·16 UO3·9,44 H2O. Die Struktur enthält gewellte Schichten eines neuen Typs, 2 [(UO2)8O8(OH)6]6–, die sich aus tetragonal bipyramidalen [(UO2)O3(OH)]- und pentagonal-bipyramidalen [(UO2)O3(OH)2]-Polyedern zusammensetzen. Die Schichten verlaufen parallel {100} und sind über Wasserstoffbrücken miteinander unmittelbar verknüpft. Zwischen den Schichten befinden sich Bleiatome und zusätzliche Sauerstoffatome (H2O+OH). Diese Atome weisen zum Teil Fehlordnung auf; eine der beiden Pb-Lagen ist nur partiell besetzt. Für Schwankungen in der chemischen Zusammensetzung von Curit ist der unterschiedliche Gehalt an Zwischenschichtatomen verantwortlich. Aufgrund dieser Untersuchung wird die Strukturformel [Pb8–x (OH)4–2x (H2O)2x ] [(UO2)8O8(OH)6]2 vorgeschlagen; für den untersuchten Curit istx=1,44. Die drei verschiedenen U–O-Polyeder der Struktur besitzen axiale bzw. äquatoriale U–O-Abstände von 1,81–1,88 bzw. 2,14–2,57 . Die zwei Arten von Bleiatomen besitzen eine ionische Koordination; beide sind von 10 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,46–3,32 (Mittelwert 2,82 ) umgeben.

With 3 Figures  相似文献   

13.
Zusammenfassung Admontit ist ein neues Magnesiumborat, das in der Gipslagerstätte Schildmauer bei Admont in der Steiermark (Österreich) in Vergesellschaftung mit drei weiteren neuen borhaltigen Mineralien sowie Gips, Anhydrit, Hexahydrit, Löweit, Quarz und Pyrit auftritt.Das Mineral bildet undeutlich ausgebildete farblose Kristalle von monokliner Symmetrie, die zum Teil nachc gestreckt und tafelig nach {100} sind. Keine Spaltbarkeit, Bruch muschelig, Härte wahrscheinlich 2–3,D gem .=1,82,D x =1,875g·cm–3;n =1,442±0,002,n =1,504±0,002, 2V 30°,r. AE(010),n c auf (010) ca. 45°. a 0=12,68,b 0=10,07,c 0=11,32 Å (alle Werte±0,02 Å),=109,68° (±0,1°),Z=2, RaumgruppeP21/c. Stärkste Linien des Pulverdiagramms: 12,08(9), 7,60(10), 3,93(8), 2,68(9). Formel: 2 MgO·6 B2O3·15 H2O. In Wasser wird Admontit langsam zersetzt. Erhitzungsversuche zeigten, daß das Gitter zwischen 100 und 200°C zerstört wird. Ein Teil des Wassers entweicht schon unterhalb 100°C, der Rest zwischen 150 und 350°C.
Admontite, a new borate mineral from the gypsum deposit Schildmauer near Admont in Styria (Austria)
Summary Admontite is a new magnesium borate found in the gypsum deposit of Schildmauer near Admont in Styria (Austria) in association with three other new borium-containing minerals and with gypsum, anhydrite, hexahydrite, löweite, quartz and pyrite.The mineral occurs in poorly developed colourless crystals of monoclinic symmetry, which in part are elongated along thec axis and flattened on {100}. No cleavage, fracture conchoidal, hardness probably 2–3,D meas .=1.82,D x =1.875g·cm–3.n =1.442±0.002,n =1.504±0.002, 2V 30°,r. AE(010),n c on (010) about 45°.a 0=12.68,b 0=10.07,c 0=11.32 Å (all±0.02 Å), =109.68° (±0.1°),Z=2,space groupP21/c. Strongest lines of the powder pattern: 12.08(9), 7.60(10), 3.93(8), 2.68(9). Chemical composition: 2 MgO·6 B2O3·15 H2O. Admontite is slowly decomposed in water. Investigations of the thermal behaviour show that the lattice breaks down between 100 and 200°C. Part of the water escapes already under 100°C, the rest between 150 and 350°C.

Mit 1 Abbildung

Herrn Univ. Prof. Dr.H. Meixner zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

14.
Zusammenfassung Meixnerit, Mg6Al2(OH)18·4H2O, kommt als sekundäres Mineral in Klüften eines Serpentins in der Nähe von Ybbs-Persenbeug (Niederösterreich) vor. Die Kristalle sind blättchenförmig, farblos durchsichtig, optisch ein-achsig-negativ mitn 0=1,517. Die Spaltbarkeit parallel (00.1) ist perfekt. Meixnerit ist trigonal-rhomboedrisch, RaumgruppeR m,a=3,0463 (15) Å,c=22,93 (2) Å,Z=3/8. Strukturell ist er eng mit dem Hydrotalkit verwandt. Das neue Mineral wurde zu Ehren von Herrn Prof. Dr.H. Meixner, Salzburg, benannt.
Meixnerite, Mg6Al2(OH)18·4H2O, a new magnesium-aluminum-hydroxide mineral
Summary Meixnerite, Mg6Al2(OH)18·4H2O, occurs as a secondary mineral in cracks of a serpentine rock near Ybbs-Persenbeug (Lower Austria). The crystals are tabular, colorless transparent, optically uni-axial negative withn 0=1.517, cleavage parallel (00.1) perfect. Meixnerite is trigonal rhombohedral, space groupR m,a=3.0463 (15) Å,c=22.93 (2) Å,Z=3/8. It is structurally related to hydrotalcite. The new mineral is named in honour of Prof. Dr.H. Meixner, Salzburg.

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15.
Summary The new mineral orschallite, Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O, was found at the Hannebacher Ley near Hannebach, Eifel, Germany. Crystal structure analysis of the mineral, chemical analysis and water determination on synthetic material gave the composition Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O. The mineral crystallizes in space group with a = 11.350(1), c = 28.321(2) Å, V = 3159.7 Å3, Z = 6, Dc = 1.87 Mg/m3, Dm = 1.90(3) Mg/m3. It is uniaxial positive with the optical constants = 1.4941, = 1.4960(4). The strongest lines in the powder pattern are (d-value (Å), I, hkl) 5.73, 100, 1 0 4/8.11, 80, 0 1 2/2.69, 80, 3 0 6/3.63, 60, 1 1 6/3.28, 40, 3 0 0. Refinement of the crystal structure led to a weighted residual of Rw = 0.043 for 600 observed reflections with I > 2(I) and 52 variable parameters.
Orschallit, Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O, ein neues Kalzium-Sulfat-Sulfat-Hydrat-Mineral
Zusammenfassung Das neue Mineral Orschallit, Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O, wurde in der Hannebacher Ley bei Hannebach, Eifel, Deutschland gefunden. Eine Analyse der Kristallstruktur an einem Einkristall des natürlichen Materials, chemische Analyse und Wasserbestimmung an synthetischem Material ergaben die Zusammensetzung Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O. Das Mineral kristallisiert in der Raumgruppe mit a = 11.350(1), c = 28.321(2) Å, V = 3159.7 Å3, Z = 6, Dc = 1.87 Mg/m3, Dm = 1.90(3) Mg/m3. Es ist optisch einachsig mit den optischen Konstanten = 1.4941, = 1.4960(4). Die stärksten Linien des Pulver-diagramms liegen bei (d-Wert (Å), I, hkl) 5.73, 100, 1 0 4/8.11, 80, 0 1 2/2.69, 80, 3 0 6/3.63, 60; 1 1 6/3.28, 40, 3 0 0. Die Verfeinerung der Kristallstruktur ergab einen gewichteten Residualwert Rw = 0.043 für 600 beobachtete Reflexe mit I > 2(I) und 52 variable Parameter.

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16.
Zusammenfassung Uranotungstit kommt als Sekundärbildung in der Uranlagerstätte von Menzenschwand im südlichen Schwarzwald und in der Grube Clara bei Oberwolfach im mittleren Schwarzwald vor. Er bildet Krusten auf Quarz, Meta-Uranocircit und Meta-Heinrichit. Zu den weiteren Begleitmineralien gehören Bergenit, Meta-Torbernit, Meta-Zeunerit und Schoepit.Das Mineral bildet sphärolithische Aggregate, deren Durchmesser 0,3 mm erreicht. Die rhombischen Kristalle sind lattenförmig ausgebildet mit (010) als Tafelfläche. Farbe gelb, orange oder bräunlich. Strich gelb. Etwas durchscheinend, Glanz stumpf, zum Teil perlmutterartig, Spaltbarkeit nach (010) vollkommen, Bruch unregelmäßig, Härte ungefähr 2, Dichte (gem.)>4,03 (ber.) 4,27 g/cm3. Optische Eigenschaften:n =1,682,n =1,845,n =1,855 (jeweils±0,005), negativ, 2V=42o,r>v, Pleochroismus:X ± farblos,Y, Z gelb,X=b.Gitterkonstanten:a 0=9,22,b 0=13,81,c 0=7,17 Å,Z=2. Stärkste Linien des Pulver-diagramms: 6,96 (10) 020; 4,60 (6) 200, 030; 3,46 (5) 012, 040; 3,21 (7) 140, 022. Die Analyse des Minerals von Menzeschwand ergab. FeO 2,3, BaO 4,9, PbO 6,9, UO3 45,1, WO3 19,8, H2O 22,5, Summe 101,5, was auf der Basis von 24 Sauerstoffatomen zur Formel (Fe0,38Ba0,37Pb0,36) 1,11U1,82W0,99H28,94O24 führt oder, idealisiert, (Fe,Ba,Pb)(UO2)2(WO4) (OH)4·12H2O.Das Mineral ist das erste in der Natur nachgewiesene Uranylwolframat.
Uranotungstite, a new secondary uranium mineral from the Black Forest
Summary Uranotungstite has been found as secondary mineral at the uranium deposit of Menzenschwand in the Southern Black Forest and at the Clara Mine near Oberwolfach in the Central Black. Forest (Germany). It forms crusts on quartz, meta-uranocircite and meta-heinrichite. Other associated secondary minerals are bergenite, meta-torbernite, meta-zeunerite and schoepite.The mineral forms spherulitic aggregates reaching 0.3 mm in diameter. The orthorhombic crystals are lath-like with (010) as plane of flattening. Colour yellow, orange or brownish. Streak yellow. Somewhat translucent, luster dull, in part pearly, perfect cleavage (010), fracture irregular, hardness about 2, density (meas.)>4.03, (calc.) 4.27 g/cm3. Optical properties:n =1.682,n =1.845,n =1.855 (±0.005 each), negative, 2V=42o,r>v, pleochroism:X ± colourless,Y, Z yellow,X=b.Unit-cell dimensions:a 0=9.22,b 0=13.81,c 0=7.17 Å,Z=2. Strongest lines of the powder pattern: 6.96 (10) 020; 4.60 (6) 200, 030; 3.46 (5) 012, 040; 3.21 (7) 140, 022. The analysis of the mineral from Menzenschwand, FeO 2.3, BaO 4.9, PbO 6.9, UO3 45.1, WO3 19.8, H2O 22.5, total 101.5, yields the following formula on the basis of 24 oxygen atoms: (Fe0.38Ba0.37Pb0.36) 1.11U1.82W0.99H28.94O24 or, idealized, (Fe,Ba,Pb) (UO2)2 (WO4) (OH)4·12H2O.The mineral is the first uranyl tungstate discovered in nature.
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17.
Britvinite, a new mineral species, has been found in manganese ore at the Långban deposit, Bergslagen ore district, Filipstad, Värmland County, Sweden. Calcite, barytocalcite, brucite, cerussite, and hausmannite are associated minerals. Britvinite occurs as pale yellow to colorless transparent plates with a white streak up to 0.2 × 0.5 × 0.5 mm in size, which are flat parallel to {001}; the luster is adamantine. Thin lamellae are flexible, whereas thick ones are brittle; the Mohs hardness is 3. The cleavage is eminent parallel to {001}. The calculated density is 5.51 g/cm3. In the infrared spectrum of the new mineral, the bands of (OH)?, (CO3)2?, and (BO3)3? are recorded, whereas those corresponding to water molecules are absent. Britvinite is optically biaxial and negative, α = 1.896(2), β = 1.903(2), γ = 1.903(2), 2Vmeas = 20(10), Z≈c. Dispersion is strong, r<v. The chemical composition (electron microprobe; H2O determined with the Alimarin method, CO2, with selective sorption) is (wt %) 7.95 MgO, 71.92 PbO, 0.41 Al2O3, 12.77 SiO2, 2.2 H2O, 2.1 CO2, 2.67 B2O3 (calculated on the basis of structural data); total 100.02. The empirical formula calculated on the basis of 59 anions (O + OH) (Z = 1) is as follows: Pb14.75Mg9.03Si9.73Al0.37O30.76(BO3)3.51(CO3)2.18(OH)11.7. The simplified formula (Z = 2) is Pb7 + x Mg4.5(Si5O14)(BO3)2(CO3)(OH,O)7 (x < 0.5). The crystal structure of britvinite has been studied on a single crystal at 173 K; R = 0.0547. The new mineral is triclinic, space group P $ \bar 1 Britvinite, a new mineral species, has been found in manganese ore at the L?ngban deposit, Bergslagen ore district, Filipstad, V?rmland County, Sweden. Calcite, barytocalcite, brucite, cerussite, and hausmannite are associated minerals. Britvinite occurs as pale yellow to colorless transparent plates with a white streak up to 0.2 × 0.5 × 0.5 mm in size, which are flat parallel to {001}; the luster is adamantine. Thin lamellae are flexible, whereas thick ones are brittle; the Mohs hardness is 3. The cleavage is eminent parallel to {001}. The calculated density is 5.51 g/cm3. In the infrared spectrum of the new mineral, the bands of (OH)−, (CO3)2−, and (BO3)3− are recorded, whereas those corresponding to water molecules are absent. Britvinite is optically biaxial and negative, α = 1.896(2), β = 1.903(2), γ = 1.903(2), 2Vmeas = 20(10), Z≈c. Dispersion is strong, r<v. The chemical composition (electron microprobe; H2O determined with the Alimarin method, CO2, with selective sorption) is (wt %) 7.95 MgO, 71.92 PbO, 0.41 Al2O3, 12.77 SiO2, 2.2 H2O, 2.1 CO2, 2.67 B2O3 (calculated on the basis of structural data); total 100.02. The empirical formula calculated on the basis of 59 anions (O + OH) (Z = 1) is as follows: Pb14.75Mg9.03Si9.73Al0.37O30.76(BO3)3.51(CO3)2.18(OH)11.7. The simplified formula (Z = 2) is Pb7 + x Mg4.5(Si5O14)(BO3)2(CO3)(OH,O)7 (x < 0.5). The crystal structure of britvinite has been studied on a single crystal at 173 K; R = 0.0547. The new mineral is triclinic, space group P ; the unit-cell dimensions are a = 9.3409(8), b = 9.3597(7), c = 18.8333(14) ?, α = 80.365(6)°, β = 75.816(6)°, γ = 59.870(5)°, V = 1378.74(19) ?3. The structure consists of alternating TOT stacks (containing octahedral brucite-like and discontinuous tetrahedral (Si5O14)∞∞ layers) and multilayered [Pb7.1(OH)3.6(CO3)(BO3)1.75(SiO4)0.25]∞∞ blocks. The strongest reflections in the X-ray powder diffraction pattern [d, ? (I, %)(hkl)] are 18.1(100)(001), 3.39(30)(12, 14, 015), 3.02(90)(006, 130, 106, 20, 11), 2.698(70)(332, 134, 030, 1), 2.275(30)(008, 420, 424), 1.867(30)(446, 239, 2.1.10, 18), 1.766(40)(151, 31, 10, 453, 542, 512, 42), 1.519(40)(0.0.12). The mineral has been named in honor of Sergei Nikolaevich Britvin (b. 1965), a Russian mineralogist. The type material of britvinite is deposited in the Fersman Mineralogical Museum, Russian Academy of Sciences, Moscow. The registration number is 3458/1. Original Russian Text ? N.V. Chukanov, O.V. Yakubovich, I.V. Pekov, D.I. Belakovsky, W. Massa, 2007, published in Zapiski Rossiiskogo Mineralogicheskogo Obshchestva, 2007, Pt CXXXVI, No. 6, pp. 18–25. The new mineral britvinite and its name were accepted by the Commission on New Minerals and Mineral Names, Russian Mineralogical Society, June 7, 2006, and approved by the Commission on New Minerals and Mineral Names, International Mineralogical Association, October 17, 2006.  相似文献   

18.
Summary Thermochemistry, morphology, optical properties and crystal structure of synthetic bayleyite, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoclinic, have been studied. Incongruent melting at 55°, three steps of dehydration and two steps of decarboxylation have been found by thermochemic investigations. Morphology: Prisms along [001] with {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111} and as the most important forms. Optical data:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Crystal structure: Space groupP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4,R=0.029 for 5126 independent reflections measured with MoK -radiation. The structure is built up from isolated Mg(H2O)6 octahedra, UO2(CO3)3 units and lattice water molecules, all held together by hydrogen bonds only.
Synthetischer Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O: Thermochemie, Kristallographie und Kristallstruktur
Zuseammenfasung Thermochemie, Morphologie, optische Eigenschaften und Kristallstruktur von Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoklin, wurden anhand künstlich hergestellter Kristalle untersucht. Durch thermochemische Untersuchung wurden inkongruentes Schmelzen bei 55°, eine dreistufige Wasserabgabe sowie eine zweistufige CO2-Abgabe festgestellt. Morphologie: parallel zu [001] gestreckte Prismen mit {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111}, und {311} als wichtigste Formen. Optische Daten:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Kristallstruktur: RaumgruppeP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4;R=0.029 für 5126 unabhängige, mit MoK -Strahlung gemessene Reflexe. Die Struktur enthält isolierte Mg(H2O)6-Oktaeder, UO2(CO3)3-Gruppen und freie Wassermoleküle, die ausschließlich durch Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft sind.

With 4 Figures  相似文献   

19.
Zusammenfassung Röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen von Arsenbrackebuschit, Pb2(Fe, Zn)(OH, OH2) (AsO4)2 (mit FeZn21), ergaben die RaumgruppeP21/m mita 0=7,763(1) Å,b 0=6.046(1) Å,c 0=9.022(1)Å, =112,5(1)°,V=391,2(1) Å3,Z=2 und x =6,54 g/cm3. Dreidimensionale Fouriersynthesen und Verfeinerungen nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einemR-Wert von 0,073 zeigten, daß das neue Mineral strukturell einer Gruppe von Blei-Mineralen der allgemeinen Formel Pb2 Me(Z) (XO4) (YO4) — mitMe=Cu2+, Mn2+, Zn2+, Fe3+;X=S, Cr, V, As;Y=P, As, V;Z=OH, OH2 — zuzuordnen ist. Vertreter dieser Gruppe sind z. B. Tsumebit Pb2Cu(OH) (SO4) (PO4), Vauquelinit Pb2Cu(OH) (CrO4) (PO4) und auch Brackebuschit Pb2(Mn, Fe) (OH2) (VO4)2. Strukturelle Verwandtschaft besteht mit Tsumcorit Pb(Zn, Fe)2(OH, OH2)2(AsO4)2, einem weiteren Blei-Arsenat der gleichen Lagerstätte.
Structural investigation of arsenbrackebuschite
Summary X-ray single crystal work on arsenbrackebuschite, Pb2(Fe, Zn) (OH, OH2) (AsO4)2 (with FeZn21), gave space groupP21/m witha 0=7.763(1),b 0=6.046(1),c 0=9.022(1) Å, =112.5(1)°,V=391.2(1) Å3,Z=2 and x =6,54 g/cm3. 3-dimensional Fourier syntheses and least-squares refinement (finalR=0.073) showed that the new mineral belongs to a group of lead minerals with the general formula Pb2 Me(Z) (XO4) (YO4)Me=Cu2+, Mn2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+;X=S, Cr, V, As; Y=P, As, V;Z=OH, OH2. Members of this group, are for example tsumebite, Pb2Cu(OH) (SO4)(PO4), vauquelinite, Pb2Cu(OH) (CrO4) (PO4), and brackebuschite, Pb2 (Mn, Fe) (OH2) (VO4)2. A structural relationship exists to tsumcorite, Pb(Zn, Fe)2(OH, OH2)2 (AsO4)2, another lead-arsenate from Tsumeb.

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20.
Let {Z(s):s∈D⊆ℝ d } be a zero mean stationary random field observed at a finite number of locations. Lahiri (Sankhya Ser. A 65:356–388, 2003) proved spatial central limit theorems (CLT) for ∑ i=1 n Z(s i ) assuming a ‘nearly infill domain sampling’. Applications of his results depended on the underlying spatial sampling region and the design in a complicated fashion. The main objective of this paper is to provide CLTs that could be applied easily in practice. We present two main results assuming a ‘nearly infill domain sampling’ defined mainly in terms of dependence. Theorem 1 establishes a CLT for ∑ i=1 n Z(s i ) and Theorem 2 is obtained mainly for applications to density estimates. We report on a simulation study for illustrating a way of applying our results in practice.  相似文献   

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