基于Meta分析的灸法治疗原发性痛经的临床文献研究

目的：评价国内灸法治疗原发性痛经（primary dysmenorrhea,PD）的临床疗效,为临床治疗PD提供参考。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普期刊数据库（VIP）、PubMed 数据库,收集2012—2017年国内灸法治疗PD的随机对照研究文献。采用Jadad评分量表对文献质量进行评价,使用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：初检到94篇相关文献,按照纳入与排除标准,最终纳入15篇RCT文献,其中有2篇文献质量较高,其余文献均为低质量文献。Meta分析结果显示：合并后OR=4.24,95% CI可信区间为［2.90,6.21］,经Z检验,Z=7.44,P<0.000001,表明灸法对PD的治疗效果是肯定的;漏斗图左右不对称,提示本研究的文献可能存在发表性偏倚。结论：灸法治疗PD有较好的临床疗效。     

原发性痛经中医体质类型研究的Meta分析

目的：系统评价中医体质类型与原发性痛经(PD)的相关性。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、The Cochrane Library、PubMed和Web of Scinece 7个中英文数据库中收录的关于原发性痛经中医体质类型的病例对照研究文献,检索年限为自建库至2022年4月30日,根据纳入、排除标准进行筛选,并提取有效数据。采用纽卡斯尔-渥太华量表进行质量评价,应用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入12篇文献。Meta分析结果显示,病例组血瘀质占比［OR=1.60,95%CI(1.15,2.23),P=0.005］、阳虚质占比［OR=2.11,95%CI(1.55,2.87),P<0.00001］、气郁质占比［OR=2.04,95%CI=(1.52,2.72),P<0.00001］、气虚质占比［OR=1.53,95%CI(1.15,2.03),P=0.003］、平和质占比［OR=0.48,95%CI(0.33,0.71),P=0.0002］与对照组比较,差异均有统计学意义。结论：在原发性痛经中占比高于对照组的前3种体质类型是阳虚质、气郁质、血瘀质,这3种体质可能增加PD的患病风险,平和质可能减少PD的患病风险。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的Meta分析

目的：系统评价松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的临床疗效。方法：通过计算机中文检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及英文检索PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库,搜集关于松龄血脉康治疗原发性高血压病的随机对照试验的文献,检索时间均从建库至2019年10月。采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果：最终纳入文献16篇,共1870 例原发性高血压病患者。单用松龄血脉康治疗组与常规西药对照组相比,在临床总有效率［RR=0.97,95%CI（0.80,1.17）,P=0.73］,降低患者收缩压（SBP）［MD=1.08,95%CI（-3.20,5.36）,P=0.62］及舒张压（DBP）［MD=0.26,95%CI=（-2.53,3.06）,P=0.85］等指标方面,差异均无统计学意义,但能明显改善血脂各项指标,个别患者出现能耐受的轻度不良反应;松龄血脉康联合西药治疗组总有效率明显优于常规西药对照组［RR=1.15,95%CI（1.11,1.20）,P<0.00001］,相对于西药对照组可有效降低患者SBP［MD=-10.57,95%CI（-12.23,-8.91）,P<0.00001］和DBP［MD=-10.79,95%CI（-14.21,-7.37）,P<0.00001］。同时对血脂各项指标、生活质量及临床症状均有明显改善,个别患者出现程度较轻可自行消失或消退的不良反应。结论：基于现有临床研究,可发现松龄血脉康联合西药治疗原发性高血压病疗效显著,但受纳入研究数量限制和研究质量不统一,尚需要更多大样本、高质量的RCTs进行更深层次的客观评价。     

推拿治疗原发性痛经有效性和安全性的系统评价

目的：系统评价推拿治疗原发性痛经（PD）的有效性和安全性。方法：全面检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、 Cochrane等数据库中关于推拿治疗PD的临床研究文献,选择符合要求的文献进行Meta分析。结果：共纳入14篇文献,合计1100 例PD患者。Meta分析结果显示,总有效率［RR=1.36,95%CI（1.24,1.49）,Z=6.70,P＜0.00001］;治愈率［RR=1.76,95%CI（1.35,2.28）,Z=4.22,P＜0.0001］;视觉模拟疼痛量表评分［MD=-14.59,95%CI（-28.67,-0.51）,Z=2.03,P=0.04］;前列腺素水平［MD=-2.77,95%CI（-14.57,9.03）,Z=0.46,P=0.65］;子宫血流动力学方面,阻力指数［MD=-0.15,95%CI（-0.20,-0.10）,Z=5.97,P<0.00001］、搏动指数［MD=-0.69,95%CI（-0.74,-0.64）,Z=25.79,P＜0.00001］、收缩期峰值/舒张期峰值［MD=-2.27,95%CI（-2.40,-2.14）,Z=33.41,P＜0.00001］,推拿组均优于非推拿组（包括西药、中药、针灸）方面,2组间差异无统计学意义。结论：推拿治疗PD疗效确切、安全可靠。     

中药治疗原发性肝癌临床疗效的Meta分析

目的：系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验（RCT）,检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效［OR=3.13,95%CI （2.63,3.73),P＜0.00001］、血清甲胎蛋白［SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P＜0.00001］、天冬氨酸氨基转移酶［MD=18.68,95%CI（10.80,26.56）,P＜0.00001］、丙氨酸氨基转移酶［MD=12.91,95%CI（7.94,17.89）,P＜0.00001］、血清总胆红素［MD=7.97,95%CI（4.17,11.77）,P＜0.00001］、免疫指标CD3₊［SMD=1.03,95%CI （0.61,1.45）,P＜0.00001］、免疫指标CD4₊［MD=7.18,95%CI（5.39,8.97）,P＜0.00001］、免疫指标CD8₊［MD=3.42,95%CI（1.67,5.16）,P=0.0001］、免疫指标CD4₊/CD8₊［MD=0.31,95%CI （0.10,0.51）,P=0.003］以及不良反应［OR=0.19,95%CI（0.13,0.27）,P＜0.00001］方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。     

通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的：评价通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：检索CNKI、万方、维普、CBM、PubMed等数据库2005～2016年公开发表的与通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛相关的临床随机对照研究。由2位研究者独立按纳入和排除标准对文献进行筛选,提取资料并对纳入研究方法学质量进行评价,运用RevMan 5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果：共纳入14篇文献,共计1266例。Meta分析显示：通心络胶囊组改善心绞痛症状的总有效率高于对照组［RR=1.26,95%CI（1.19,1.34）,P<0.00001］;通心络胶囊组心电图总有效率优于对照组［RR=1.31,95%（1.20,1.42）,P<0.00001］。结论：通心络胶囊可进一步改善冠心病不稳定型心绞痛的临床症状和心电图等指标,且安全性较高。     

桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的Meta分析

目的：系统评价桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）,设置检索时间为建库至2019年1月,以桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗RA的临床随机对照试验（RCT）为研究对象。通过2位研究员独立筛选文献,提取文献资料及评估偏倚风险并采用RevMan 5.3软件对数据进行分析。结果：共纳入13篇文献,总样本量为1151 例,其中治疗组588 例,对照组563 例。Meta分析结果显示,桂枝芍药知母汤合甲氨蝶呤治疗的总有效率[MD=4.92,95%CI（3.32,7.28),P<0.00001]、血沉（ESR）[MD=-7.86,95%CI（-8.55,-7.16）,P<0.00001]、C反应蛋白（CRP）[MD=-3.39,95%CI（-4.16,-2.63）,P<0.00001]、类风湿因子（RF）[MD=-38.69,95%CI（-41.67,-35.71）,P<0.00001]、压痛关节数[MD=-1.90,95%CI（-1.99,-1.81）,P<0.00001]、肿胀关节数[MD=-1.39,95%CI（-1.48,-1.31）,P<0.00001]均优于对照组。结论：桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗RA可有效提高总有效率,改善ESR、CRP、RF水平,改善关节功能,其总体疗效优于西药。因纳入研究文献质量和数量不高,影响了研究结果的可靠性,因此其疗效仍需要更多高质量的研究去证明。     

苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的Meta分析

目的：系统评价苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane library等数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的随机对照试验（RCTs）,检索时限为自建库至2023年5月31日,采用Review Manager 5.3对纳入文献进行Meta分析。结果：共纳入11篇RCTs,共计951 例患者。Meta分析结果显示苏黄止咳胶囊能够提高临床有效率［RR=1.20,95% CI (1.13,1.27),P<0.00001］,缩短咳嗽消失时间［SMD=-1.19,95% CI (-1.70,-0.68),P<0.00001］、气喘消失时间［SMD=-0.66,95% CI (-1.20,-0.12),P=0.02］、哮鸣音消失时间［SMD=-1.09,95% CI (-2.03,-0.15),P=0.02］,改善患者用力肺活量［SMD=1.07,95% CI (0.57,1.56),P<0.0001］、第1秒用力呼气容积［SMD=1.19,95% CI (0.85,1.54),P<0.00001］、第1秒用力呼气容积占预计值百分比［SMD=0.89,95% CI (0.18,1.61),P=0.01］以及第1秒用力呼气容积比用力肺活量［SMD=1.38,95% CI (0.33,2.44),P=0.01］,降低患者呼出气一氧化氮［SMD=-0.92,95% CI (-1.29,-0.56),P<0.00001］、诱导痰嗜酸粒细胞［SMD=-1.87,95% CI (-3.00,-0.74),P=0.001］、血清IgE［SMD=-1.21,95% CI (-1.79,-0.64),P<0.0001］,并且未见明显不良反应［RR=1.13,95% CI (0.45,2.81),P=0.80］。结论：苏黄止咳胶囊可减轻哮喘患者的气道炎症及气道高反应性,提高肺功能,进而改善临床症状,提高临床有效率,但证据质量并不高,仍需要大样本的高质量随机对照试验进一步证实。     

艽龙胶囊治疗功能性消化不良的Meta分析

目的：系统评价艽龙胶囊治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed,搜索有关艽龙胶囊治疗FD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2019年12月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料,并参照 Cochrane系统评价手册对纳入文献进行偏倚风险评估,使用RevMan 5.3 软件进行数据处理及分析。结果：共纳入8篇RCTs,744 例患者。1)总有效率：单用艽龙胶囊治疗FD的总有效率优于西药治疗［RR=1.19,95%CI(1.01,1.39),P=0.04］;艽龙胶囊联合西药治疗FD的总有效率优于西药治疗［OR=3.39,95%CI(1.36,8.42),P=0.009］。2）症状总积分：单用艽龙胶囊治疗FD在改善症状总积分方面优于西药治疗［MD=1.28,95%CI(0.07,2.50),P=0.04］。3）主要症状积分：艽龙胶囊治疗组在改善胃脘烧灼、口干口苦等主要症状积分均优于西药对照组（P<0.05,P<0.01）。4）胃排空时间：单用艽龙胶囊及单用西药均可减少胃排空时间,差异无统计学意义［MD=-0.45,95%CI(-14.06,13.16),P=0.95］。5）不良反应：8篇文献均报告不良反应情况,症状多为胃肠道症状。结论：艽龙胶囊或联合促胃肠动力药治疗肝胃郁热型FD有更好的临床疗效,安全性较好,但受纳入文献数量及质量的限制,该结论仍需开展高质量RCT研究进行验证。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的：基于Meta荟萃分析整体评价脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效,为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Medline和EMBase开展计算机检索,收集脉血康胶囊联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗急性脑梗死的随机对照临床试验（RCT）。按Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共计纳入14篇RCTs,合计患者1421 例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率[OR=4.02,95%CI（2.75,5.88）,P<0.00001];痊愈率[OR= 1.91,95%CI（1.39,2.61）,P<0.0001];神经功能评分[OR=-5.03,95%CI（-6.85,-3.20）,P<0.00001];凝血酶原时间[OR=1.49,95%CI（0.27,2.71）,P=0.02];活化部分凝血活酶时间[OR=4.10,95%CI（3.50,4.69）,P<0.00001];凝血酶时间[OR=2.34,95%CI（0.81,3.88）,P=0.003];纤维蛋白原[OR=-0.45,95%CI（-0.82,-0.09）,P=0.01]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：在常规治疗基础上联用脉血康胶囊治疗急性脑梗死较常规治疗具有更好的疗效。     

小金胶囊治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性Meta分析

目的：系统评价小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考。方法：计算机检索维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、Medline、PubMed、Embase中关于单用小金胶囊或联合左旋甲状腺素钠片对比左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的随机对照试验（RCTs）,检索时限为自建库开始至2020年1月。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果：共纳入11篇RCTs,合计1085 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［OR=2.95,95%CI（2.13,4.08）,P＜0.00001］、FT3水平［MD=-0.10,95%CI（-0.20,0.00）,P=0.05］、FT4水平［MD=-0.04,95%CI（-0.08,0.00）,P=0.05］、sTSH水平［MD=0.64,95%CI（0.13,1.15）,P=0.01］、不良反应发生率［OR=0.34,95%CI（0.24,0.49）,P＜0.00001］均优于对照组。结论：小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿,在降低FT3、FT4及升高总有效率、sTSH方面均优于对照组,且不良反应发生率更低,安全性更高。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。     

通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的Meta分析

目的：基于Meta荟萃的分析手段,整体评价通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的有效性与安全性,为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国期刊全文数据库、万方数据、维普中文科技期刊数据库、Medline和EMBase开展计算机检索,收集通滞苏润江胶囊单独或者联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗痛风性关节炎的随机对照临床试验（RCTs）,制定合适的纳入与排除规则,对符合要求标准的临床研究开展数据信息提取,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,最后采用RevMan 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果：共计纳入8项RCTs,合计患者551例。Meta分析结果显示,在疗效方面,治疗组患者的总有效率［OR=2.21,95%CI=（1.26,3.86）,P=0.006］、痊愈率［OR=1.65,95%CI=（1.06,2.58）,P=0.03］、血尿酸下降水平［OR=-87.36,95%CI=（-123.85,-50.87）,P＜0.00001］、尿尿酸下降水平［OR=-0.52,95%CI=（-0.65,-0.40）,P＜0.00001］、红细胞沉降率下降水平［OR=-3.73,95%CI=（-5.78,-1.67）,P=0.0004］、关节功能下降水平［OR=0.14,95%CI=（0.06,0.22）,P=0.001］均显著优于对照组,差异均有统计学意义。在安全性方面,治疗组总不良反应发生率［OR=0.71,95%CI=（0.24,2.11）,P=0.54］较对照组低,差异无统计学意义。结论：单独或联用通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎具有一定的疗效,且不良反应风险较低。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。     

中药联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

目的：利用Meta分析的方法系统评价中药联合肝动脉栓塞化疗（transcatheter arterial chemoembolization,TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：采用Cochrane循证医学系统评价的方法,通过检索中药联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,采用RevMan 5.3软件对数据进行统计分析。结果：共纳入21篇符合纳入标准的随机对照试验,共计1823例患者,其中治疗组917例,对照组906例。分析结果显示,中药联合TACE在治疗近期疗效有效率、生活质量评分稳定率、1年生存率、毒副作用（发热、恶心呕吐、肝损害发生率）方面均优于单用TACE治疗。结论：中药联合TACE治疗原发性肝癌的疗效优于单用TACE治疗,并且比单用TACE治疗更能提高近期疗效有效率、生活质量评分稳定率、1年生存率,且能降低发热、恶心呕吐、肝损害发生率。     

温针灸治疗膝关节骨性关节炎疗效的Meta分析

目的：运用Meta分析的方法评价温针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：计算机检索 Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中国知网（CNKI）、维普全文数据库（VIP）、万方数据库（WF）中温针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床随机对照试验文献,检索时间限定为建库至2017年10 月,采用专人筛选文献和提取数据,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：共纳入10篇文献,819例患者,Meta分析结果显示,温针灸治疗组与对照组比较,总有效率［OR=5.22,95% CI（3.45,7.89）,P<0.00001］,治愈率［OR=2.32,95% CI（1.69,3.19）,P<0.00001］,具有明显统计学意义。结论：温针灸治疗膝关节骨性关节炎的疗效肯定,但由于纳入的文献方法学质量不高,需要高级别的临床临床随机对照试验加以验证。     

补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期的Meta分析

目的：通过对补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期的文献进行Meta分析,评价补肺活血胶囊的临床疗效及安全性。方法：在中国知网、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库四大中文数据库中检索自建库至2017年5月期间发表的关于补肺活血胶囊治疗COPD的临床文献,对纳入文献采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入10篇文献,937例患者,Meta分析结果表明补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期可减少1年内急性发作次数,降低咳嗽、喘促症状积分,改善症状;提高控制率和显效率;降低二氧化碳分压,提高氧分压,减轻二氧化碳分压升高和氧分压降低对机体的损害程度,但患者的肺功能等指标无明显改善。结论：初步认为补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期有较好的疗效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故其有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实。     

中药汤剂联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

目的：系统评价中药汤剂联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌的疗效与安全性。方法：全面检索中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、万方数据库自建库起至2017年3月17日公开发表中药汤剂联合TACE治疗原发性肝癌的文献,运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入26项研究,1916名患者,其中14篇报告了不良反应,有2例较严重的不良反应,常见的不良反应有乏力、发热、腹痛、呕吐等。Meta分析结果显示试验组较对照组能延长患者1年生存率［RR1.28,CI（1.16,1.44)］、2年生存率［RR=2.25,CI（1.59,3.17）］,改善患者生存质量［MD=9.88,CI（6.97,12.79）］;抑制实体瘤的生长［RR=1.30,CI（1.17,1.44）］,稳定肿瘤的大小［RR=1.18,CI（1.08,1.28）］,降低甲胎蛋白水平（AFP）［MD=-53.26,CI（-70.33,-40.20)］,差异有统计学意义。结论：中药汤剂联合TACE治疗原发性肝癌能延长带瘤患者生存期,提高生存质量,控制肿瘤发展,保护肝功能。但受纳入试验数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多大样本高质量的RCT进一步验证。     

穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫疗效的Meta分析

目的：系统评价穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法：计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、Cochrane Library数据库中2007年6月1日至2017年12月1日穴位注射治疗DGP的临床随机对照试验,采用软件RevMan 5.3版对纳入文献进行统计分析。结果：共纳入9篇文献,698例患者,其中治疗组355例,对照组343例,Meta分析结果显示穴位注射组的总有效率优于西药对照组,在降低血浆胃泌素、血浆胃动素方面的功效亦优于西药对照组。结论：穴位注射治疗DGP有较好疗效,但仍需高质量临床研究进一步验证。     

灯盏生脉胶囊治疗血脂异常有效性及安全性的Meta分析

目的：系统评价灯盏生脉胶囊治疗血脂异常的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed、EBMASE、Web of Science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）中有关灯盏生脉胶囊治疗血脂异常的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年7月7日。对纳入的文献进行筛选、资料提取和质量评价,并采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入17篇文献,涉及1766 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在降低总胆固醇(TC)［MD=-0.77,95%CI=（-1.02,-0.53）,P<0.00001］、三酰甘油(TG)［MD=-0.39,95%CI=（-0.53,-0.25）,P<0.00001］、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)［MD=-0.52,95%CI=（-0.69,-0.35）,P<0.00001］及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)［MD=0.23,95%CI=（0.16,0.31）,P<0.00001］方面均优于对照组。结论：灯盏生脉胶囊联合西医常规比单纯西医常规治疗能更能有效地降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,但仍需更多设计严谨的大样本、多中心、双盲且长期随访的高质量RCT,以提供高水平的证据。