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1.
目的:系统分析小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎的临床疗效及安全性。方法:通过检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据(VIP)、万方数据、PubMed、Cochrance数据库,时间为建库至2018年8月31日,以小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎的随机对照试验(RCTs),按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量,由两位评价人员独立按照纳入与剔除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,并用RevMan 5.2软件对纳入文献结果进行Meta分析。结果:纳入5篇RCTs文献,包括425例慢性胃炎患者。Meta分析结果显示,小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎的显效率优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.40,95%CI(1.14,1.71),Z=3.18,P<0.01];总有效率优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.29,95%CI(1.17,1.43),Z=4.97,P<0.01];无效率低于对照组,差异有统计学意义[RR=0.39,95%CI(0.26,0.58),Z=4.61,P<0.01];但在Hp根除率方面,治疗组与对照组相当,差异无统计学意义[RR=1.48,95%CI(0.80,2.76),Z=1.25,P>0.05]。各文献均未对不良反应发生率进行描述。结论:小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎在疗效方面具有优势,但在Hp根除率方面无优势,且本次纳入研究的文献质量均偏低,可信度有限,影响结论的真实性,未来还需要更多的多中心、高质量RCTs研究来进一步验证。  相似文献   

2.
目的:系统评价葛根芩连汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中葛根芩连汤加减联合西药治疗UC的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2020年3月,由2名评价员对文献进行筛选、提取,采用Cochrane评价方法进行风险偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入15篇RCTs,共1323 例患者。Meta分析结果显示:与单纯西药治疗的对照组相比,葛根芩连汤加减联合西药治疗的临床总有效率较高[OR=3.77,95%CI(2.61,5.45),P<0.00001],不良反应发生率较低[OR=0.43,95%CI(0.21,0.90),P=0.02],复发率较低[OR=0.16,95%CI(0.05,0.50),P=0.001]。结论:葛根芩连汤加减联合西药治疗UC较单纯西药治疗临床疗效佳,不良反应发生率及复发率低。  相似文献   

3.
目的:观察关节镜下手术联合独活寄生汤治疗老年膝关节半月板损伤的临床疗效。方法:将60例老年膝关节半月板损伤患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组行关节镜下半月板修整成形术治疗,治疗组在此基础上联合独活寄生汤加减治疗。观察2组治疗前、治疗结束1个月后患者关节的疼痛评分(VAS)、关节功能评分及综合疗效。结果:综合疗效总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组关节疼痛评分、关节功能评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:通过关节镜手术联合独活寄生汤内服治疗老年膝关节半月板损伤,创伤小、疗效好,能够较好地恢复膝关节功能。  相似文献   

4.
介绍苏新平教授治疗膝骨关节炎(KOA)经验。苏教授提出KOA的主要病机为气滞血瘀,肝肾脾亏虚。临床分为五型论治,即寒湿型(独活寄生汤加减),湿热型(宣痹汤加减),寒热夹杂型(独活寄生汤加减、宣痹汤加减),痰瘀互结型(止痛健骨方),肝肾亏虚型(独活寄生汤合六味地黄汤加减)。并总结出“寒温并重”“发汗、利小便”“善用虫类药物”“注重外洗”等用药特点,取得满意疗效。  相似文献   

5.
目的:评价国内灸法治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的临床疗效,为临床治疗PD提供参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普期刊数据库(VIP)、PubMed 数据库,收集2012—2017年国内灸法治疗PD的随机对照研究文献。采用Jadad评分量表对文献质量进行评价,使用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:初检到94篇相关文献,按照纳入与排除标准,最终纳入15篇RCT文献,其中有2篇文献质量较高,其余文献均为低质量文献。Meta分析结果显示:合并后OR=4.24,95% CI可信区间为[2.90,6.21],经Z检验,Z=7.44,P<0.000001,表明灸法对PD的治疗效果是肯定的;漏斗图左右不对称,提示本研究的文献可能存在发表性偏倚。结论:灸法治疗PD有较好的临床疗效。  相似文献   

6.
目的:利用Meta分析系统评价补阳还五汤加减治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:通过计算机检索PubMed、中国知网、维普、万方等数据库,时间从建库到2017年1月,收集补阳还五汤加减对比阳性药物或空白对照发表的治疗卒中后抑郁的临床随机对照观察文献,按照Jadad量表评价标准对纳入的文献进行质量评价,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析,评价补阳还五汤加减治疗卒中后抑郁的临床疗效。结果:纳入文献共12篇,有1123例患者被纳入该研究,补阳还五汤治疗PSD相对于西药临床疗效更佳,合并OR=3.33,95%CI=[2.38,4.67],P<0.01,其差异具有统计学意义;在改善ADL评分方面,补阳还五汤加减也优于对照组,合并MD=-2.95,95%CI=[-5.31,-0.59],P=0.01,差异有统计学意义。结论:补阳还五汤加减治疗卒中后抑郁临床疗效优于常规西药治疗,但仍需要更多大样本、多中心、设计严格并且随访时间够长的高质量RCT来增加证据的力度。  相似文献   

7.
目的:系统评价小柴胡汤加减联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed,收集数据库中小柴胡汤加减联合常规西药治疗CGN的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2019年11月1日。应用Note Express进行筛重和整理,运用改良版的Jadad评分表和Cochrane系统评价手册评估纳入文献的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,运用Stata 15.0进行敏感性和发表偏移分析。结果:共纳入11篇文献,872 例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,治疗组的总有效率[OR=3.38,95%CI(2.35,4.85),P<0.00001]、24h尿蛋白定量[MD=-0.47,95%CI(-0.66,-0.28),P<0.00001]、肾小球滤过率(eGFR)[MD=0.73,95%CI(0.67,0.79),P<0.00001]、干扰素-γ(IFN-γ)[MD=-6.50,95%CI(-10.19,-2.81),P=0.0006]、白介素17(IL-17)[MD=-63.00,95%CI(-73.68,-52.33),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:小柴胡汤加减联合常规西药对CGN的临床总有效率高于常规西药治疗,且能减少24h尿蛋白定量,降低IFN-γ、IF-17水平,提高eGFR水平。  相似文献   

8.
目的:系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减(治疗组)与常规西药或中成药(对照组)治疗IBS-D的临床随机对照试验(RCTs)。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率[OR=3.18,95%CI(2.10,4.82),P<0.00001],降低腹泻积分[SMD=-0.81,95%CI(-1.04,-0.59),P<0.00001],降低腹痛积分[SMD=-0.55,95%CI(-0.82,-0.27),P<0.0001]、[SMD=-1.25,95%CI(-1.52,-0.97),P<0.00001],降低5-HT水平[MD=-81.62,95%CI(-104.59,-58.65),P<0.00001],减少复发率[OR=0.29,95%CI(0.16,0.55),P=0.0001],且不良反应少。结论:升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。  相似文献   

9.
目的:运用Meta分析方法系统评价逍遥散治疗慢性胃炎(CG)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方资源数据库(WF)、维普数据库(VIP)自建库以来至2017年3月公开发表的与逍遥散治疗慢性胃炎相关的随机对照临床试验文献,应用改良版Jadad评分量表对文献进行质量评价,采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入7个研究,全部为中文文献。Meta分析结果显示,逍遥散治疗慢性胃炎的疗效痊愈率高于常规西药治疗,差异具有统计学意义[OR=3.28,95%CI(2.34,4.61),Z=6.89(P<0.00001)];有效率高于常规西药治疗,差异具有统计学意义[OR=3.28,95%CI(0.40,0.81),Z=3.13(P<0.00001)]。结论:Meta 分析结果表明逍遥散治疗慢性胃炎疗效优于常规西药治疗,但是由于纳入试验的研究方法有待改进以及文献质量不高,所以需要更多的随机对照临床研究加以证实。  相似文献   

10.
目的:系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据和中国生物医学文献数据库(CBM)中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCTs),并辅以手工检索相关核心期刊,追踪纳入研究的参考文献。结果:最终纳入14项研究,共1210例患者。Meta分析结果显示:与对照组的西医常规治疗方案相比,治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效,总有效率的合并效应量和95%的置信区间为[OR=3.92,95%CI(2.71,5.68),P<0.00001],合并效应量检验:Z=7.23;并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效,合并效应量分别为[SMD=-0.67,95%CI(-0.89,-0.46),P<0.00001]和[OR=3.88,95%CI(2.08,7.24),P<0.00001]。结论:基于纳入14项研究的Meta分析结果,联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:系统评价眼针治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Web of Science、EMbase、PubMed、Cochrane Library中有关眼针治疗脑卒中后吞咽障碍的随机对照研究,检索时限从建库至2023年3月20日。应用Cochrane手册中的偏倚风险评估工具,评价纳入文献质量;应用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入15篇文献,1205 例患者。Meta分析结果显示,眼针联合其他疗法治疗脑卒中后吞咽障碍在总有效率[OR=4.34,95% CI(2.92,6.44),Z=7.29(P<0.00001)]、痊愈率[OR=2.14,95% CI(1.52,2.99),Z=4.41(P<0.0001)]、洼田饮水试验评分[MD=-0.85,95% CI(-1.26,-0.43),Z=4.00(P<0.0001)]、电视X线透视吞咽功能检查(VFSS)评分[MD=2.33,95% CI(0.83,3.83),Z=3.05(P=0.002)]、标准吞咽功能量表评分[MD=-10.70,95% CI(-15.56,-5.84),Z=4.32(P<0.0001)]方面均优于对照组。结论:眼针治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效可靠且相对安全,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:运用Meta分析方法研究中西医结合治疗面瘫的临床疗效。方法:通过检索2000年1月1日至2016年12月31日公开发表的相关文献,收集中西医结合治疗面瘫的随机对照试验(RCTs),采用Cochrane协作网提供的Meta分析软件,RveMan 5.3进行数据分析。结果:最终共纳入8个随机对照试验,共741例患者。中西医结合治疗组与单纯西医治疗组比较,痊愈率的Meta分析结果显示:Z=5.03(P<0.00001),差异具有统计学意义。有效率的Meta分析结果显示:Z=0.91(P=0.63),差异无统计学意义。无效率的Meta分析结果显示:Z=5.33(P<0.00001),差异具有统计学意义。结论:Meta分析结果表明中西医结合治疗面瘫的临床疗效优于单纯西药治疗组,但由于纳入文献质量低下、样本量少、可能存在的发表偏倚等,可能会对分析结果产生一定的影响,因此系统评价的结果仅供临床参考,同时期待更多高质量、多中心的临床试验研究来验证其临床疗效。  相似文献   

13.
目的:评价柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠的临床疗效。方法:采用计算机通过检索PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据、维普中文科技期刊数据库(VIP)2010年1月至2018年8月的相关文献,收集柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠的随机对照试验(RCTs)。筛选符合纳入标准的文献,采用Cochrance偏倚风险评估工具进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9个随机对照试验,包括990例患者。Meta分析结果显示:柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠的总有效率[OR=3.66,95% CI(2.50,5.35),P<0.00001]、痊愈率[OR=2.86,95%CI(2.15,3.81),P<0.00001]均优于对照组,差异有统计学意义。3篇文献在降低匹兹堡睡眠质量指数评分方面,均数差[(MD)=-2.94,95% CI(-3.39,-2.48),P<0.00001]差异有统计学意义。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠有一定的疗效,但由于研究中纳入的文献质量不高,尚需更多高质量的RCTs来进一步验证。  相似文献   

14.
目的:系统分析竹沥对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床作用,以期丰富临床治疗方式。方法:搜索自建库至2018年3月中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANGFANGDATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中竹沥治疗COPD的临床随机对照试验(RCT)。根据纳入与排除标准完成文献纳入,采用Cochrane评估手册对文献质量进行评价。数据的分析使用STATA 11.0软件进行。结果:纳入7篇文献,包括825例受试对象。竹沥治疗COPD的显效率指标OR=2.054,95%CI(1.079,3.909),Z=2.19,P=0.028;动脉血酸碱度(pH)指标SMD=0.834,95%CI(-0.001,1.669),Z=1.96,P=0.05;氧分压(PaO2)指标SMD=2.303,95%CI(0.789,3.817),Z=2.98,P=0.003;二氧化碳分压(PaCO2)指标SMD=-2.432,95%CI(-4.369,-0.494),Z=2.46,P=0.014;用力呼气量(FEV1)指标SMD=0.68,95%CI(-0.001,1.36),Z=1.96,P=0.05;用力肺活量(FVC)指标SMD=0.295,95%CI(-0.236,0.826),Z=1.09,P=0.276;(FEV1/FVC)%指标SMD=0.867,95%CI(0.361,1.372),Z=3.36,P=0.001,与对照组相比在有效率以及显效率和症状改善方面差异均较为明显(P<0.05)。结论:竹沥可以提高常规治疗对COPD的临床疗效。  相似文献   

15.
目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果:纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.13,1.21),P<0.00001]。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95%CI(1.10,1.20),P<0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.05,1.30),P=0.004]。康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95%CI(-3.20,-1.75),P<0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95%CI(-1.73,-1.09),P<0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95%CI(-2.56,-1.67),P<0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95%CI(-5.89,-3.65),P<0.00001]均优于对照组。结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。  相似文献   

16.
目的:系统评价愈疡汤治疗消化性溃疡的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase数据库中关于愈疡汤加减方治疗消化性溃疡的临床随机对照研究(RCT),检索时限为自建库至2022年4月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并进行质量评价,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇文献,1997 例患者。Meta分析结果显示:愈疡汤加减方联合常规西药治疗消化性溃疡在幽门螺标菌(Hp)根除总有效率[RR=1.25,95%CI(1.20,1.31),P<0.00001]、内镜下溃疡愈合总有效率[RR=1.18,95%CI(1.12,1.24),P<0.00001]、临床疗效总有效率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.26),P<0.00001]方面均高于对照组,不良反应发生率低于对照组[RR=0.33,95%CI(0.18,0.60),P=0.0003],差异均有统计学意义。漏斗图分析显示文献存在发表性偏倚。结论:愈疡汤加减方联合常规西药治疗消化性溃疡有确切的临床疗效,安全性较好,但尚需更多高质量的RCT进一步证实。  相似文献   

17.
目的:系统评价活血中药联合关节镜技术治疗肩袖损伤的临床疗效。方法:检索国内外文献数据库包括中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊服务系统(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、The Cochrane Library中活血中药联合关节镜技术治疗肩袖损伤疗效的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年4月7日。使用Cochrane风险偏倚评估工具与改良Jadad评分量表进行文献质量评估。使用Stata 17.0软件进行Meta分析。结果:共纳入文献15篇。与单纯关节镜技术治疗相比,活血中药联合关节镜技术治疗组患者VAS评分术后2周;WMD=-0.690,95%CI(-0.888,-0.491),Z=6.80,P<0.05]、术后6周;ES=-1.384,95%CI(-1.797,-0.971),P<0.05]、术后3个月;WMD=-0.628,95%CI(-0.798,-0.458),Z=7.24,P<0.05];UCLA评分术后2周;WMD=1.543,95%CI(0.976,2.111),Z=5.33,P<0.05]、术后6周中药口服组;WMD=1.493,95%CI(1.033,1.953),Z=6.36,P<0.05]、术后6周中药外用组;WMD=5.811,95%CI(4.924,6.698),Z=12.84,P<0.05]、术后3个月;ES=3.447,95%CI(2.385,4.510),P<0.05]疗效明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯应用关节镜技术治疗相比,活血中药联合关节镜技术治疗能缓解肩袖损伤患者术后疼痛症状,对患者术后肩关节功能恢复具有积极作用,为临床肩袖损伤治疗提供一定的循证医学证据。  相似文献   

18.
目的:系统评价归脾汤加减对高血压病患者血压、负性心理及生活质量的影响。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA),纳入归脾汤加减治疗高血压病的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入10项研究,合计1078例患者。Meta分析结果表明,治疗组收缩压[SMD=-0.59,95%CI(-0.79,-0.38),Z=5.67,P<0.00001]、舒张压[SMD=-0.71,95%CI(-0.95,-0.47),Z=5.85,P<0.00001]、抑郁自评量表(SDS)评分[SMD=-0.90,95%CI(-1.50,-0.29),Z=2.89,P=0.004]、生命质量评价量表(SF-36)评分[SMD=0.55,95%CI(0.10,1.00),Z=2.38,P=0.02]均优于对照组,差异有统计学意义。结论:归脾汤加减可有效降低高血压病患者血压,改善其抑郁程度,提高生活质量。  相似文献   

19.
目的:系统评价中医药对胃癌前病变Ki-67表达及临床疗效的影响。方法:计算机检索PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP),检索时间从建库至2019年5月。收集中医药治疗胃癌前病变的临床随机对照试验,研究其对Ki-67表达及临床疗效的影响。采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项研究。中医药治疗胃癌前病变临床总有效率[RR=1.28,95%CI=(1.19,1.38),Z=6.82,P<0.00001]高于对照组;Ki-67表达率或表达积分[RR=0.40,95%CI=(0.30,0.54),Z=6.18,P<0.00001;SMD=-0.48,95%CI=(-0.68,-0.28),Z=4.61,P<0.00001]低于对照组。结论:中医药治疗胃癌前病变的Ki-67表达更低,临床疗效更好。  相似文献   

20.
目的:系统评价针刺治疗功能性便秘(FC)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、荷兰医学文献数据库(Embase)和Cochrane 图书馆(Cochrane Library),搜集自建库至2019年12月31日发表的有关针刺治疗FC的随机对照试验(RCT),对照组采用假针刺治疗,对符合纳入标准的文献进行资料提取和质量评价,应用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入13篇RCTs,共2051例患者。Meta分析结果显示:治疗组在提高总有效率(OR=3.56,95%CI[1.70,7.44],Z=3.37,P=0.0007),改善周完全自主排便次数(CSBMs)≥3次患者比例(OR=3.15,95%CI[2.41,4.12],Z=8.38,P<0.00001)、CSBMs[WMD=1.13,95%CI(0.75,1.51),Z=5.81,P<0.00001]、Bristol大便性状量表评分[WMD=0.41,95%CI(0.11,0.70),Z=2.65,P=0.008]、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分[WMD=-14.69,95%CI(-25.85,-3.52),Z=2.58,P=0.01]、排便困难程度评分[WMD=-0.27,95%CI(-0.55,-0.00),Z=1.97,P=0.05]方面,均优于对照组。结论:基于目前证据,针刺治疗FC疗效确切,优于假针刺疗法治疗,但仍需要更多高质量、多中心、大样本的RCT进行深入研究。  相似文献   

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