共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
本研究了Triton-X-100存在的情况下5-(4-二乙氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DEPAQ)与铀(Ⅵ)的显色反应,结果表明,在pH7.5~8.5范围内显色剂与铀(Ⅵ)具有较灵敏的反应,配合物撮大吸收波长为526nm,用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为1:2,表现摩尔吸光系统ε为6.26×10^4L.mol^-1.cm^-1,铀的含量在0~50μg/25ml范围内符合比耳定律。在适量的 相似文献
2.
研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
3.
邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与Cu^2+的显色反应,在非离子表面活性剂TnitonX-100存在下,于PH8.6的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,Cu^2+与该试剂生成1:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为5.4*10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
4.
铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱 总被引:3,自引:0,他引:3
在PH3.4时,铱能与碘化钾、丁基罗丹明B型成紫色络合物,其组成比Ir4+:I^-:BRhB^+=1:6:2,最大吸收波长为610nm,ε=1.36×10^5L.mol^-1.cm^-1,铱在(0-8)μg/25ml范围时服从比尔定律,采用阳离子交换树脂分离大量基体离子,可对冶金物料中微量铱进行测定。 相似文献
5.
DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了5-(4-二乙氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DEPAQ)与锰(Ⅱ)的显色反应,在斐了子型面表面活性剂TritonX-100存在下,pH8.5的缓冲介质中,锰(Ⅱ)与DEPAQ形成1:2的红色配合物,最大吸收波长为530nm,表现摩尔吸光系数ε=7.3×10^4L.mol^-1.cm^-1,锰量在0~20μg/25mL范围符合比尔定律,试验了常见阴阳离子的干扰情况,本法用于茶叶微量锰的测定, 相似文献
6.
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH4.8 ̄7.4的缓冲溶液中,2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ):n6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为650nm,ε为1.38×10^5L·mol^-1·cm^-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0 ̄0.32mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B1 相似文献
7.
河南元古宙爆破角砾岩型店坊金矿的黄铁矿特征及其生成条件 总被引:2,自引:1,他引:1
元古宙爆破角砾岩型店切坊金矿床中的黄铁矿是主要载金矿物,黄铁矿多为(100),属硫亏损型(Fe1.0000S1.8775-1.9821)Co/Ni〉1(1.5-5.875),热电系数导型为N型,δ^34S=4.8‰~6.8‰,形成于温度较同(220~438℃),氧逸度为logfo2〈-37×10^5Pa硫逸度为lgfs2=-39.85×10^5~-35.65×10^5Pa,氧化还原条件发生变化的开 相似文献
8.
5—(4—羧基苯偶氮)—8—(对甲苯磺酰氨基)—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引:3,自引:1,他引:3
以8-氨基喹啉为母体,合成了新试剂5-(4-羧基苯偶氮)-8-(对甲苯磺酰氨基)-喹啉(CPTSQ),研究了它与Au的显色反应,在CTMAB存在下,于pH10 ̄13的NaOH介质中,CPTSQ与Au形成2:1紫蓝色络合物,最大吸收峰位于610nm,摩尔吸光系数1.0×10^5L·mol^-1·cm^-1,Au含量在0 ̄1.2mg/L内符合比尔定律。方法选择性好,灵敏度高,操作简便,已用于金矿石样品 相似文献
9.
共同-疙瘩沟地区金-多金属矿床(点)多产于燕山早期花岗岩中,矿体石英中流体包裹体较发育,以气液包裹体为主,通过流体包裹体的研究认为:成矿流体属于Na^+-Ca^2+-Cl^--(SO4)^2-型中,中一低盐度(5.7%~8.5%),成矿温度为中(偏低)温(225~275℃),压力为75.1~115.8MPa,pH为5.23~6.05,Eh为-0.57~-0.62V,推断Au最可能的搬运形式为(Au 相似文献
10.
CPAHQ与镍(Ⅱ)显色反应的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉(CPAHQ)与镍(Ⅱ)的显色反应,在CTMAB存在下,pH4.3~5.7范围内,镍(Ⅱ)与CPAHQ形成1:4的红色配合物,最大吸收波长为512nm表观摩尔吸光系数为1.03×10^5L.mol.cm^-1,镍(Ⅱ)含量在0~16μg/25ml范围内符合比耳定律,显色后加入适量EDTA可提高方法的选择性,本法用于测定钢铁中的微量镍,结果令人满意 相似文献
11.
乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊 总被引:5,自引:0,他引:5
试样分解后制成硫酸溶液,在0.5mol/LHBr-0.1mol/LH2SO4混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Tl^3+,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达1.2*10^5L.mol.cm^-1,相对标准偏差〈8%,适用于多种复杂试样分析。 相似文献
12.
锌与meso—四(2—磺酸萘基)卟啉显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新合成的显色剂meso-四(2-磺酸萘基)卟啉与Zn^2+的显色反应。在pH9.40的Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,以Hg62+及咪唑共同催化,在室温下8min即反应完全。配合物最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为4.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+浓度在0-0.14μg/ml范围内符合比尔定律。配合物组成为TNPS4:Zn^2+=2:1。利用MIBK萃取 相似文献
13.
热水解离子色谱法测定地质物料中的卤族元素 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种快速,高效和无干扰测定地质物料中卤族元素的热水解离子色谱方法及热水解装置,该方法F^-,Cl^-,Br^-的检出限分别为1.4,1.7,15.5μg/l,方法的精密度(RSD%),F^-,Cl^-,Br^-,I^-分别为1.4,0.88,2.34,3.82。 相似文献
14.
钪-4,5-二溴苯基荧光酮-CTMAB-吐温-60多元配合物的分光光度法研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的PH5.7-6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物,其ε590=2.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na2SO4的加入能显著地提高体系的灵敏度,Sc量在0- 相似文献
15.
2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10^5L.mol^-^1.cm^-^1。Tl(Ⅲ)量在0-0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl 相似文献
16.
二安替比林基—(3,4—二甲氧基)苯基甲烷光度法测定微量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
合成和鉴定了二安替比林基-(3,4-二甲氧基)苯基甲烷,并研究了其与Cr的显色条件。在Mn存在下,试剂与Cr反应生成橙黄色产物,λmax=465nm,ε=8.45×10^5L·mol^-1·cm^-1,Cr量在8-56ng/ml范围内符合比尔定律。该体系稳定时间在3h以上,重现性好,用于电镀废液及球铁中Cr的测定,结果满意。 相似文献
17.
在pH5.6-6.4的缓冲介质中,Sc-埃铬菁R(ECR)-氯化十六烷基吡啶-乳化剂OP形成蓝色配合物,基组成比nsc:nECR:nCPC=1:2:2。配合物的最大吸收长在610nm处,表观摩尔吸光系数为1.71×10^5L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
18.
2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
作者将新合成的显色剂2-胂酸基-4-甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ni的分光光度分析。在pH11.2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,非离子型表面活性剂OP存在下,试剂与Ni(Ⅱ)生成组成为2:1的稳定红色配合物,其最大吸收波长位于538nm,表观摩尔吸光系数ε538=1.92×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,Ni量在0-0.32μg/ml范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石 相似文献
19.
20.
分布在新西兰马特里海湾的管柱状埃洛石矿物的喇曼光谱可通过Renishaw1000喇曼光谱显微镜系统获得。在完整波长范围内,利用喇曼微探针可获得直径仅8μm晶体的喇曼光谱,并可以研究光谱沿不同晶轴方向产生的特定振动。观测到的羟基衍生物的3个频带分别是3616.5cm^-1、3.623.4cm^-1和3629.7cm^-1,3个频带与埃洛石八面体底部同界面内部烃基之间有密切联系。3698.2cm^-1 相似文献