P507萃取色谱分离三溴偶氮胂光度法测定矿石中痕量铈组稀土

本文改进了三溴偶氮胂与铈组稀土的显色反应条件,提高了铈组稀土测定的选择性并采用P_(507)萃淋树脂分离富集稀土元素。所拟定的矿石中痕量铈组稀土的测定方法,操作简便快速,易于掌握,适于矿石中0.000x～0.x％含量的铈组稀土的测定。经标准矿样验证,精密度、准确度均符合要求。     

分光光度法测定混合稀土氧化物中的镧铈合量

为解决以重稀土为主的稀土矿中少量镧铈合量的测定问题,本文提出了以Zn-EDTA和EDTA联合掩蔽La、Ce以外的大量轻、重稀土并以对乙酰基偶氮胂为显色剂测定了龙南混合稀土氧化物中少量La和Ce合量,结果令人满意。     

应用偶氮胂DCS测定铈组稀土及稀土总量

偶氮胂-DCS[3-(2-肿酸苯偶氮)-6-(2,6—二氢-4-磺酸苯偶氮)—4,5—二羟基-2,7—萘二磺酸]是一种测定稀土的显色剂。本文研究了稀土与偶氮胂-DCS络合物的显色条件。     

矿石中稀土总量快速分离法的改进

半微量量取样,碱熔,掩蔽剂提取,用２０ｇ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３－１ｇ／Ｌ水杨酸钠混合洗涤济洗除在稀土沉淀中的铀和钍,分取制得的试液用偶氮胂ＩＩＩ光度法测定稀土总量。可测范围的质量分数（Ｗ／１０＾－２）为０．０１～１２．００,准确度与ＰＭＢＰ－苯萃取法所得结果相符,精度度（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为２．８％。     

氟碳铈矿和氟铈矿晶体结构的精确测定

用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了氟碳铈矿和氟铈矿的晶体结构．氟碳铈矿（ｂａｓｔｎａｅｓｉｔｅ，Ｃｅ（ＣＯ３）Ｆ）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４３８（９）ｎｍ，ｃ＝０．９８０８（２）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６，空间群Ｐ６－２ｃ．使用３６７个（Ｆ≥３σ（Ｆ））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０４９９．氟碳铈矿的晶体结构特征表现为［ＣＯ３］平面三角形平行ｃ轴分布，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｏ（Ｆ）平均键长为０．２５１５ｎｍ，Ｃ－Ｏ平均键长０．１３２７ｎｍ，每个氟原子与周围三个铈原子相连．氟铈矿（ｆｌｕｏｃｅｒｉｔｅ，ＣｅＦ３）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４１２（２１）ｎｍ，ｃ＝０．７２９８９（２１）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６．其空间群为：Ｐ３－ｃ１（Ｎｏ．１６５）．使用３２１个（Ｆ≥３σ（Ｆ）））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０５４２．氟铈矿的晶体结构表现为每个氟原子与周围三个铈原子相连接，每个铈原子与周围９个氟原子相连，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｆ平均键长为０．２４６８ｎｍ．     

含稀土磷矿稀土元素赋存特性

采用化学分析、X射线衍射分析和MLA矿物自动检测技术等手段,对湖北地区伴生稀土磷矿选矿精矿进行元素赋存特性研究,分析了该矿物的化学成分、矿物组成、稀土元素的赋存状态等理化特征。结果表明,稀土元素Ce、Nd、Sm主要赋存在独居石中,Gd、La全部赋存在独居石中,Dy则全部赋存在磷灰石矿物中,Pr全部赋存在磷灰石和独居石的复合矿物中,Y主要赋存在易解石中。独居石是含有稀土元素最多的矿物。磷灰石与稀土矿物相互交生,独居石主要呈稀疏星散浸染状充填于黑云母、萤石和赤铁矿等脉石矿物的粒间、边缘及孔洞中,多数粒度过于细小而与脉石构成极为复杂的镶嵌关系。     

贵州省织金县打麻厂矿区含稀土磷矿中稀土元素赋存规律

为了定量查明贵州省织金县打麻厂矿区含稀土磷矿中稀土元素赋存规律,选取矿区具有充分代表性的样品,采用化学分析、ICP-MS分析、MLA分析、显微镜分析、单矿物分析、能谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜分析等多种分析测试手段对样品进行分析检测。结果表明,矿区钇、镧、铈、钕4种稀土氧化物占稀土氧化物总量的82.97%,为高钇轻稀土。87.015%的稀土赋存在胶磷矿中,赋存在白云石、石英等硅质矿物、粘土类矿物、黄铁矿等矿物中的稀土分别占稀土总量的8.478%、2.604%、1.365%、0.367%。首次发现独立矿物磷铝铈矿和含稀土矿物磷铝锶石,以独立矿物形式存在的稀土仅占稀土总量的0.1047%,赋存在磷铝锶石中的稀土占稀土总量的0.0646%。赋存在胶磷矿和白云石中的磷的比例明显高于稀土,而赋存在石英等硅质矿物、粘土类矿物、黄铁矿、稀土独立矿物以及磷铝锶石中的稀土则显著高于磷。磷与稀土含量的相关系数R=0.9095,呈正相关关系。     

偏最小二乘—分光光度法测定地质样品中铈组稀土元素的研究

采用偏最小二乘回归算法，对均三溴偶氮胂显色体系光度法同时测定地质样品中铈组稀土元素的结果进行数据处理，取得满意结果，讨论了消除样品中的钇组稀土干扰，校准样品群的建立以及最佳因子数的确定等问题，用所拟定方法对国家ＧＳＤ、ＧＳＲ系列地质标样进行测定，共结果与推荐值相符。对地质样吕ＮＢ３６７平行９次测定，铈组各稀土元素的ＲＳＤ的２．２％－１０．０％范围。     

四川稀土矿（氟碳铈矿）稀土总量的测定方法

氟碳铈矿矿样经高氟酸分解、脱硅后,稀土元素以氢氧化物和草酸盐形成进行沉淀与干扰元素分离,氢氧化物沉淀使稀土与钙、镁分离,草酸盐沉淀,使稀土与铁、铝、锆、钛等元素分离。适应矿石稀土含量１％～７４％的含量测定。该方法用于氟硕铈矿稀土总量的测定,方法简便、快速、准确。     

地质样品中稀土总量的X射线荧光分析法测定

本文研究了稀土元素Ｃｅ的质量分数ｗＣｅ与由Ｃｅ至Ｌｕ１２元素质量分数之和ｗ１２（Ｎｄ除外）间的关系，发现ｗＣｅ和ｗ１２间存在明显一致的线性相关性。回归ｗ１２－ＩＣｅ标准工作曲线，实现了ｗ１２的直接测定。方法采用直接粉末压片制样，光谱仪测定ｗＣｅ，ｗＬａ，ｗＮｄ，ｗＹ，ｗ１２参数条件实现与稀土总量的转换。按本法对标准物质进行单项测定，结果令人满意     

磷矿磷肥及土壤中活性磷的准确测定

研究了CaHPO_4、Ca(H_2PO_4)_2、MgHPO_4、(NH_4)_2HPO_4、K_2HPO_4、KH_2PO_4、磷灰石、鸟粪石、磷铝石及红磷铁矿在乙酸-乙酸钠体系中的溶解行为,建立了测定活性磷的条件。样品中的活性磷用乙酸-乙酸钠混合溶液溶解,用光度法或滴定法进行测定。二十多种共存矿物在一定范围内不干扰测定。此新方法应用于磷矿、磷肥和土壤中活性磷的测定,获得满意的效果。     

硫酸铵熔矿测定矿石中稀土总量

目前,测定矿石中稀土总量大多采用碱熔或酸溶,其中以NaO_2碱熔为主。作者通过用(NH_4)_2SO_4熔矿测定某些矿石中稀土总量的试验,认为单独使用(NH_4)_2SO_4熔矿效果好,可降低生产成本,特别是对生产单位具有一定的应用价值。 1 试验部分 1.1 (NH_4)_2SO_4熔矿试验 取多份同一样品用(NH_4)_2SO_4和Na_2O_2分别进行熔矿试验。Na_2O_2熔矿测定稀土总量平均结果是     

铈异常(Ce~0)和轻稀土分异(La/Nd)的双对数图解的旋转变换

本文在分析现行的铈异常定义及其表示方法优缺点的基础上 ,提出用铈值 (Ce0 )来表示单个岩石 (或水体 )中铈的异常特征 ,用 L a/ N d比值来表示其轻稀土分异特征。根据Ce0 和 L a/ N d比值分别等于 Ce/ N d和 L a/ Ce的商和积 ,提出 Ce0 - L a/ N d和 Ce/ N d- L a/Ce两种双对数图之间 ,存在一种简单直观和定量的 4 5°角旋转变换关系 ,为解释岩石 (或水体 )中铈异常、轻稀土分异的成因和演化定量规律提供了一种严谨而又方便的途径     

贵州省瓮福磷矿床含磷岩系陡山沱组厚度及其与磷矿关系

陡山沱组含磷岩系在瓮福磷矿全区分布,露头带围绕着白岩复背斜核部呈环带状出露,往西、往北缓倾斜隐伏产出,往东陡倾斜隐伏产出。最小厚度505 m,最大厚度8842 m,平均厚3480 m。大致分为两个大厚度区、三个中厚度区、两个小厚度区,大厚度区位于北西部翁招坝、南东侧北斗山—铅厂—沙子冲一线两个区域。陡山沱早期,瓮福地区整体属台地浅滩潮坪环境,可分为北部台地浅滩、南部潮坪两大部分;陡山沱晚期,瓮福地区属台地边缘浅滩潮坪环境,整体展现为地势平缓开阔的海滩地貌景观。     

贵州省织金县新华含稀土磷矿矿床地质特征及成因探讨

贵州织金新华含稀土磷矿床产于早寒武世梅树村阶底部含磷岩系中(上磷矿层),磷矿伴生的稀土REO含量达333.45×10-6～974.15×10-6,平均640×10-6,为含稀土磷块岩沉积矿床。通过对新华含稀土磷矿矿床的成矿地质背景、地质特征的研究,从岩相古地理、生物成矿基本特征、稀土元素物质来源、成矿作用、成矿模式等矿床成因进行的探讨,初步认为织金新华含稀土磷矿床严格受地层、岩相古地理的控制。     

矾山磷矿岩体工程地质岩组研究

研究了井下开采的矾山内生层状磷矿岩体工程地质岩组的稳定性,根据该矿工程地质现象、矿层及其固岩的自然特征和组合形式,确定该矿岩体工程地质岩组的划分准则,将其岩体工程地质岩组划分为5个大组10个亚组,对每个亚组的岩体稳定性和巷道支护方式进行探讨。研究表明,该矿的软岩夹层是造成岩体不稳定的主要因素,水文地质条件和地质构造发育情况对岩体稳定性也产生一定的影响。由于每个岩组的岩体稳定性受一定的地质规律控制,岩组的岩体稳定性的划分具有可类比性和空间分布可预见性,因而本文的研究对巷道支护的设计和施工其有指导意义。     

磷矿中P2O5的快速测定

本文用自行设计的一种简易,安全的聚四氟乙烯溶样罐,与新型,高效的微波溶样技术相结合,进行磷矿的分解,溶样时间仅需２ｍｉｎ,并首次将该技术与流动注射一分光光度法联用,测定其中Ｐ２Ｏ２质量分数,结果准确,可靠,实现了从溶样到测定的一套快速分析方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定岩矿中的铌和铈

样品处理采用氢氟酸、盐酸、硝酸、硫酸高温溶解,之后使用HCl和酒石酸提取,再进行电感耦合等离子体发射光谱法测定铌和铈的含量。论文详细讨论了样品分解酸的用量及检测波长的选择。方法简便快捷,测试成果准确可靠。