小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ     

小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。     

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。     

阴离子交换树脂-活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中的微量金铂钯

采用717阴离子交换树脂-活性炭分离富集矿石中的微量Au、Pt、Pd。40μg待测元素富集结果表明,Au、Pt、Pd的回收率分别为100%、95.3%和96.3%。以HC l为介质在无火焰原子吸收仪上测定。方法经对国家一级标准物质GBW 07291、GBW 07292分析检验,结果与标准值相符。对GBW 07291国家一级标准物质测定7次,其精密度(RSD)分别为:Au 9.4%、Pt 11.2%、Pd 3.0%。方法适用于矿石中10-6~10-9量级Au、Pt、Pd的测定。     

黄原酯棉富集分离火焰和无火焰原子吸收法测定地质样品中的金

本文报道了采用黄原酯棉(CCX)在煮沸过的王水介质中富集分离金的研究。确定了CCX吸附金的最佳条件和解脱金的方法,并拟定了应用火焰和无火焰原子吸收测定金的方法。本法简单快速、选择性好、准确度高。方法的灵敏度为:火焰法:2μg、无火焰法:5ng。经样品验证,结果满意。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10-9)、精度好、简便快速、成本低等优点.通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求.     

微晶萘共沉淀富集—石墨炉原子吸收法测定痕量银金钯

基于贵金属同２－巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）定量反应时的温度差异，在常温下采用ＭＢＴ为Ａｇ，Ａｕ和Ｐｄ的沉淀剂共藉微晶萘共沉淀法富集痕量Ａｇ，Ａｕ和Ｐｄ，使之与Ｐｔ，Ｒｈ及贱金属分离，固相富集物溶解于Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺后，直接用原子吸收法测定，试验了定量共沉淀的最佳条件，方法用标样分析验证，结果吻合较好。     

磷酸三丁酯醋酸纤维富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金

在５％￣４０％王水介质中，用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－醋酸纤维吸附富集Ａｕ，被吸附的Ａｕ用热硫脲溶液解脱，火焰原子吸收法测定。Ａｕ的回收率大于９８％，方法简便快速，经地质标样分析验证结果可靠。     

微晶萘共沉淀富集－石墨炉原子吸收法测定痕量银金钯

基于贵金属同２－巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）定量反应时的温度差异，在常温下采用ＭＢＴ为Ａｇ、Ａｕ和Ｐｄ的沉淀剂并藉微晶素共沉淀法富集痕量Ａｇ、Ａｕ和Ｐｄ，使之与Ｐｔ、Ｒｈ及贱金属分离。固相富集物溶解于Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺后，直接用原子吸收法测定。试验了定量共沉淀的最佳条件，方法用标样分析验证，结果吻合较好。     

碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究

研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。     

聚酰胺树脂富集分离—原子吸收法测定地质样品中钯

拟定了以聚酰胺树脂为吸附剂在静态和动态操作条件下,对微量钯的选择性吸附分离方法。实验表明,树脂在0.001-2.0mol/L的HCl介质中,对钯的吸附性能很好,饱和吸附容量为19.22-12.88mg/g,平均吸附率为98.40%,吸附到树脂中的钯可用中性30g/L硫脲溶液（静态)和50g/L 硫脲溶液（动态）解脱,平均解脱率为96.95%,富集倍数可达100倍。结合原子吸收光度法,可用于矿石中微量钯的富集分离和测定,标准加入回收试验,回收率为96.0%-103.0%,标样分离结果与推荐值相符。