P204萃淋树脂反相萃取色谱分离富集光度法测定岩石矿物中痕量铍

研究了国产P204萃淋树脂反相萃取色谱分离富集岩石矿物中的痕量铍。在EDTA-Zn和H_2O_2存在下,上柱分离Fe、Ti、Al以及大量其它常见元素,再用5mol/L HCl洗脱Be后进行测定。方法用地质标准物质分析验证,其结果与推荐值吻合,对含Be为0.0092％的硅酸盐岩石样品进行7次平行分析,(?)=0.0091％,RSD=5.4％。     

荧光分光光度法测定岩石矿物中微量钇

研究了用５,７－二氯－８－羟基喹啉络合－荧光分光光度法测定岩石和矿物中钇的方法及最佳测定条件。方法精密度（ＲＳＤ）为４．４％;用本法分析了国家一级标准物质,其结果与推荐值一致性较好。     

TBP萃淋树脂分离光度法测定岩矿中痕量镓

在pH 6.5—8.3的磷酸盐缓冲介质中,Ga-邻氯苯基荧光酮—CPB显色体系的λ_(mex)=576nm,表观摩尔吸光系数为1.38×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Ga量在0—8μg/25ml范围服从比尔定律。引入联合掩蔽剂可提高Fe、Al、Cu等干扰的允许量。详细研究了在HCl介质中TBP萃淋树脂对Ga和主要干扰元素的吸附行为,提出用HCl-抗坏血酸—氨三乙酸淋洗杂质,水洗脱Ga。其富集Ga和分离大量干扰元素的效果好,Ga回收率在97.8—105％范围。方法经岩石、土壤和水系沉积物标样     

腐殖酸中硼的快速分光光度法测定

用ＨＣｌ和Ｈ２Ｏ２分解经５７０℃灰化后的腐殖酸样品，在ＰＨ４－６的条件下，样品中的Ｂ与水杨醛－Ｈ酸钠盐混合显色液形成可溶性棕黄色络合物，其最大吸收峰在４１０ｎｍ－４２０ｎｍ处，Ｂ量在０－１６μｇ／ｍｌ服从比尔定律，方法用于腐殖酸中Ｂ的测定。     

分光光度法测定水系沉积物中硼

本文介绍了分光光度法测定硼的分析方法,盐酸介质中,硼与甲亚胺-H生成可溶性黄色络合物,用饱和Ba CO3溶液沉淀去除其干扰,于420.0 nm进行比色。方法的检出限为29μg/g,结果满足国家标准物质和实际样品分析测试要求,达到了国家标准。     

硼特效树脂离子交换法分离B的研究

本文对Amberlite IRA 743 硼特效树脂交换分离B的特征及其影响因素进行了研究。它适用于各种地质样品中B的分离提取，特别是在B同位素地球化学研究时必须进行B纯化的场合。     

分光光度法同时测定岩矿中铀和钍

用分光光度法测定岩矿试样中铀和钍的含量时,由于其化学性质相似,需进行预分离。我们用偶氮氯膦Ⅲ为显色剂同时测定U和Th,并采取经典的计算方法求解,实现了岩矿试样中痕量U和Th的同时测定。实验部分一、主要试剂和仪器1.U、Th标准溶液分别含U和Th为5.00μg/ml、4.88μg/ml。2.CL-5208萃淋树脂(85—90目,北京矿冶研究所)。     

醋酸丁酯萃取火焰原子吸收分光光度法测定岩石矿物中的镓

本文研究了在５０％氢卤酸介质中,用醋酸丁酯萃取富集,火焰原子吸收分光光度法于波长２８７．４ｎｍ,灯电流７．５ｍＡ等最佳 条件下测定岩石矿物中的镓。该法灵敏度为１．３５ｕｇ．ｍｌ＾－１／１％,变异系数（ＲＳＤ）为２．３１％,间便、快速、适用性强。     

全差示分光光度法测定天然矿泉水中微量硼

在ＰＨ为４．２的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ掩蔽干扰素。根据试剂Ⅲ分子结构中所含有官能团能与硼酸产生反应的机理，拟定了天然矿泉水中微量硼的分析方法。最低检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ，回收率为９１－１０４％。     

岩石中硼的提取分离及同位素组成的测定

介绍了一种用Ｎａ２ＣＯ３＋Ｋ２ＣＯ３混合熔剂对石样品进行分解,用硼特效树脂和阴、阳混合离子交换树脂相结合进行岩石样品中硼的纯化分离的方法。采用该方法从岩石样品中提取、分离出来的硼能满足硼同位素质谱法测定的需要,不产生硼同位素分馏,硼同位素测定精度大多优于０．０５％。     

乙酰丙酮—铁（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铁

研究提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量Ｆｅ的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ１．３０－１．５５的ＨＣｌ介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层，直接测定。本法操作简便，装皿容易，选择性好，适用于天然水中痕量Ｆｅ的测定。     

多元配合物分光光度法测定岩石中的铍

研究了铍-铬天青S-溴化十六烷基三甲基铵-乙醇四元配合物形成条件。在pH7的介质中,配合物组成比为Be:CAS:CTMAB:C_2H_5OH=1:3:4:2。表观摩尔吸光系数ε_(618)=1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用于岩石中微量铍的测定,结果满意。