应用氟离子选择电极测定岩石和矿物中的氟

许多元素,尤其是稀有元素的演化,迁移和富集,与氟有着密切的关系。为搞清楚这些元素的成矿规律,从而进一步指导寻找有用的矿产资源,就必须对氟的行为有所了解。这样对氟的分析质量和数量都有更高的要求。氟离子选择电极测定氟的方法与蒸馏法比较,前者具有设备和操作简单、快速、灵敏度高、准确度较好的特点。因此,近几年来发展     

氟钽酸根离子选择性电极测定微量单矿物中的钽

微量单矿物中钽的测定,通常采用分离后分光光度法。不论分离还是测定,都需用一些有毒的有机溶剂,不利于人体健康。 近来,上海冶金所研制成PVC膜氟钽酸根离子选择性电极,并在钢铁、合金中得到了应用。 本文将此电极用于微量单矿物分析,实验表明,大量的Fe、Al、Ti,几十倍的W、Mo、Zr~(4 )、Mn~(2 ),几倍的Si、B,均不干扰测定。此法灵敏度为0.1μg/mlTa_2O_5,不经分离可直接测定。方法简单、快速、试样分析结果与比色法对照较为满意。     

用离子色谱法测定地质样品中的氟、氯、硫

地质样品中氟、氯、硫的测定是十分重要的,这是由于氟是矿化作用的可靠标志,而且氟、氯、硫也被认为是不同类型沉积矿物的指示元素。地质样品中氟的测定方法通常采用氟离子选择电极法(别婉琳等,1980),氯的测定一般采用碱熔-硫氰酸汞比色法或碱熔硝酸汞滴定法等。     

气相色谱法测定矿物岩石中的水

气相色谱测定岩石、矿物中的H₂O^-和H₂O^+[1]是将气相色谱技术引入岩矿分析中一次成功尝试,它为岩矿分析仪器化自动化开辟了一条新途径,是测定H₂O^-和H₂O⁺的新方法。它的优点是明显的,灵敏、简便、快速、用样量少,极适宜于微量单矿物中水的测定。但此法用峰高定量,水峰拖尾又较严重,影响方法的精度和准确度;一次称样同时测定H₂O^-和H₂O⁺,温度忽上忽下,颇费时间;为了确定稳定空白值,对器皿的处理和放置时间的要求苛刻。由于这些问题,使方法的推广受到限制。     

锆石半微量全分析

锆英石的化学组成为 Zr、Hf 的正硅酸盐,其中可能含有少量的 Fe2O3、CaO 及 MgO等杂质。有时在锆英石中含有 Th、U、Nb、Ta、RE、Be、P 及 H2O 等成分。习惯上称这些化学组成比较特殊的锆英石为变种锆英石。     

微量矿物中稀土钍铀锆铌钽磷的纸色层分离与测定

稀土、钍、铀、锆、铌、钽、磷等元素的分离,以纸色层方法为简易快速^[1,2]。但现有方法均采用沉淀或其它方法将稀土与大部份伴生元素分离后再进行色层分离,或经多次色层达到分离,失去纸色层方法的优越性。本文为适应微量矿物分析,利用各元素氟化物溶解度不同,一些离子的盐酸络合物可被酮类、醇类等有机溶剂萃取,及它们的分配系数各有差异,选用丁醇-氢氟酸-盐酸体系进行纸上分离,使稀土与其它伴生元素达到一次分离,然后分别进行测定。     

岩石土壤中微量氟的测定——离子选择电极法

氟离子电极用于测定矿物、岩石,土壤中的氟已有大量报道。对于测定中的关键问题——铝的掩蔽,前人作过大量工作。应用最广泛的掩蔽剂是钛铁试剂,柠檬酸盐及磺基水杨酸—EDTA。就掩蔽效果而论,当推钛铁试剂为好,可惜该试剂价格贵,用量又较大。磺基水杨酸—EDTA对于微量氟的测定又不适宜。有的人在碱熔水浸后加入酸或碳酸氢钠。降低溶液pH值,使铝沉淀分离。大量酸或碳酸氢钠的加入及大量沉淀产生对分析也觉不便。我们从化探样品数量多的特点出发,选用了柠檬酸钠作络合物的缓冲液,并试验了相应的条件,制定了一个简便、成本不高、准确度符合要求的分析方法。适用于一般岩石、土壤中0.01％以上氟的分析。     

用氟硼酸根离子选择性电极测定矿物中的硼

本文研究了用氟硼酸根离子选择电极简易,快速的测定岩石,矿物中的硼。方法是基于用氢氟酸将硼转化成四氟酸根,然后用氟硼酸根离子选择电极测量其浓度。十六种以上离子无干扰。方法的检测限为B1μg/50ml。 自1968年R.M.Carlson使用氟硼酸根离子选择电极测定材料中硼后,近年来用     

氟对磷酸盐矿物形成影响的试验研究

序言从我国和世界各地工业磷块岩的矿物化学资料表明,除近代海岛上的少数鸟粪层外,氟是各地区磷块岩的基本组分之一,一般含量在2.5—3.5％之间。关于氟对磷酸盐矿物所起的固定作用,已成为大家共同的看法。对于磷块岩的脱氟过程,已成为人们在利用磷块岩方面的重要问题。在某些地区由于饮水中合氟量超过了一定限度而有害于居民的健康,为此,H.爱尔特等曾做了以磷酸三钙使水中氟除去的试验。     

铜铅锌的半微量快速极谱测定法

用极譜法在氨底液中測定銅鋅以及在醋酸钠底液中測定鉛鋅,是一种比较快速的方法。但是,为了适应1960年地貭勘探事业的更大跃进的需要,我們將原来的常量法改为半微量法,省去了灌容量并等过程,大大簡化了操作手續,提高了功效,且可节省大批的試剂,結果良好。其方法如下。 銅鋅的測定:称0.1—0.2克試料(视含量高低而定),于10毫升小烧杯中。加2—3毫升浓盐酸,搖匀后,在低溫电炉上加热片刻。加双氧水(30％)1—2滴,搖匀并继续加热至試样分解完全为止。加热蒸发至溶液刚干,冷却后,准确加入底液10毫升。用短玻璃棒攪匀。待沉淀下降后,分别在-0.3—-0.6伏,-1.1—-1.6伏間記图。     

一轴晶矿物干涉图岩组测量法

一轴晶矿物干涉图岩组测量方法早在1939年由H·舒曼(Schumann)和1940年王嘉荫提出过。1952年山口贵雄曾对此法作过简单介绍,可是以后并沒有获得广泛的应用。 1962年我们在作变质白云岩的岩组分析时,由于白云石晶粒中发育了大量的变形页理,影响消光,于是舍弃了常用的旋转合法而改用干涉图法,效果甚好。经过多次试验证明,干涉图法对其他一轴晶矿物(如方解石、石英)也同样适用。本文就是我们通过近几年工作对干涉图法进行较系统整理的结果。干涉图法无需旋转台,这对不具备旋转台的单位开展岩组分析是一个相当有用的方法。我们认为,这对日益发展的岩组学会起一定的促进作用,同时趁此机会向同志们求正。本工作是在何作霖先生亲自指导下完成的,工作中曾得到赵宗溥先生重要的启示,在此一并志谢。     

沉积岩中粘土矿物提纯方法

粘土矿物广泛分布于各种沉积岩中。由于粘土矿物颗粒细小、常与长石、石英、有机质等混杂在一起,要详细研究粘土矿物,必须首先进行粘土提纯。粘土提纯的方法有:超速离心机法、静水沉降法、电泳法等。通过我们近二十年来的工作实践,建立了较完善的静水沉降粘土提纯法。本文除着重介绍了这种方法外,并对电泳法也作简单介绍。     

单斜辉石的 X 射线粉末法研究

辉石是最重要的造岩矿物之一。无论是研究火成岩,变质岩,还是研究深部地质或月球岩石都离不开辉石的鉴定和研究。在工艺岩石学(例如铸石学)的研究中辉石鉴定问题也极为重要,尤其是X射线粉末法鉴定。因此,近五十年来很多人对辉石的X射线粉末图进行过研究。为了研究辉石类质同象对晶格常数的影响及其和成因的关系,各种辉石(主     

天然沸石降氟作用的初步探讨

为了探讨有关天然沸石降低水溶液中氟含量方面实际应用的可能性及其机理,笔者自1979年春到1982年冬断断续续开展了些试验。实验中也用雪硅钙石(建筑上加气砖废料)对笔者的观点作了进一步验证。     

X-射线粉末图测低对称造岩矿物晶胞参数的计算方法

用X-射线粉末图计算低对称晶胞参数的方法,自六十年代中期以后,国外已有所进展。1963—1973年间所逐步完善的美国的9214程序,就可作为这一进展的标志。但其语言均未见公开发表,尚难普遍借鉴。另一方面,据有关文献所透露的计算方法看来,它们也还并未能达到完善的程度,有些问题还有待进一步探索。     

碱、芒硝等盐类矿物薄片的制备

盐类矿石薄片的制备方法在国內外的一些文献中有所论述,但多偏重于钾盐矿石和古老盐矿石;至于第四纪盐湖中常见的芒硝（Na2SO4·10H2O）、苏打（Na2CO3·10H2O）和天然碱（Na2CO3·NaHCO3·2H2O）矿石薄片制备的方法介绍甚少。这些含水碳酸盐、硫酸盐类矿物加热易失水,通常置放于室內时表面很快风化失水呈白色粉末状,并易溶于水中,因此不易制成薄片。最近我们作了多次实验,取得一些经验,在此作一介绍以供有关人员参考。实验过程中得到中国科学院地质研究所工厂领导的大力支持和安芷生同志的协助,复照组代为摄制照片,內蒙地质局208地质队提供了样品,谨在此一并致谢。     

研究矿物中气液包裹体的问题

研究气液包裹体有三个基本前提:(1)包裹体形成时,其内函物为均匀相;(2)包裹体形成后,其体积无明显变化;(3)包裹体封闭后,没有物质的加入和逸出。在这些前提下,才能利用包裹体的研究资料,来探讨矿物形成的物理化学条件。缺此,就失去研究包裹体的意义。因为只有在矿物形成过程中,封闭在其中的包裹体,才保存了原始矿液。所以在研究包裹体时,首先要认出那些包裹体是在矿物形成时形成的,那些是在矿物形成后形成的。前者称为原生包裹体,后者称为次生包裹体。     

中国锰矿物研究

我们自1970年起,先后对广西、广东、湖南、江西、福建、贵州、四川、云南、辽宁、陕西、甘肃等锰矿床进行了考察和标本采集。在大量光薄片鉴定、化学分析及电子探针分析、X射线粉晶分析的基础上,基本上查明了我国各类锰矿床中主要锰矿物的种属和名称。其中较有工业意义的达二十余种。这些锰矿物大多是我国未曾发现或未报道过的。