海水、海洋生物和沉积物中 ~(54)Mn,~(59)Fe,~(60)Co,~(65)Zn的x谱仪联合测定

利用高灵敏度的Ge(Li)γ谱仪对海洋样品中的~(54)Mn,~(59)Fe,~(60)Co,~(65)Zn进行同时测定。~(54)Mn的分析灵敏度为10~(-11)Ci;~(59)Fe,~(60)Co,~(65)Zn均为10~(-10)Ci。水样中这4种核素的放化回收率分别为96.6%,100%,84.6%,97.7%。抗干扰能力较好。本方法也可用于陆地样品的分析。     

海水、海洋生物和沉积物中65Zn的测定

本文详细研究离子交换-电沉积法制源和离子交换-沉淀法制源,测定海水、海洋生物和沉积物中65Zn的方法。化学回收率和放化回收率基本一致,对于海洋生物和沉积物样品大于90%,对于海水样品在85%左右。本方法对主要放射性核素(90Sr,137Cs,59Fe,60Co,108Ru,95Zr等)的去污因子均大于103。在海水样品预富集和电沉积制源方面作了较好的改进。可以认为是一种比较简便、快速测定海洋环境样品中65Zn的放射化学分析法。     

放射性核素在人工密闭小生境中的转移

本文根据单细胞植物利用太阳光和CO₂进行光合作用,为海洋生物提供能量和食物,而底质中的细菌又把海洋动物排泄的含氮化合物转化为可供单细胞植物利用的氮源之原理,建立一个人工密闭小生境,综合地考察137Cs、134Cs、65Zn、60Co、59Fe、54Mn在小生境中各组成部分(海水、底质及五种生物)的分配关系.结果表明,137Cs,134Cs有78%是以离子态存在于天然海水中,其中28%几乎均匀地参与悬浮物和生物过程的交换,59Fe、54Mn,65Zn、60Co则均约80%被固相物质所浓集,它们的运动主要受生物过程和物理化学过程所控制,文中还讨论了影响核素在各组成部分分配的因素,本文也是目前国内外正在进行的各种受控生态系研究的另一种类型,它对于定量地研究污染物质在海洋中的转移规律有一定的参考价值.     

海水对近岸沉积物中放射性同位素~(90)Sr(~(85)Sr)、~(137)Cs、~(60)Co及~(106)Ru的解吸性能研究

本文应用同位素示踪和γ能谱测定方法,就海水对近岸沉积物中放射性同位素~(90)Sr(~(85)Sr)、~(137)Cs、~(60)Co及~(106)Ru的解吸性能进行了初步研究。海水对沉积物中四种同位素解吸性能的变化顺序为~(90)Sr(~(85)Sr)>~(106)Ru>~(60)Co>~(137)Cs,沉积物吸附的~(90)Sr(~(85)Sr)易被海水解吸,而~(137)Cs和~(60)Co则易被沉积物吸附固定。     

大亚湾海洋沉积物的人工放射性核素

对大亚湾核电站邻近海的海洋沉积物中人工放射性核素~(144)Ce,~(103)Ru,~88Rn,~(85)Sr,~(90)Sr,~(134)Cs,~(137)Cs,~(124)Sb,~(54)Mn,~(60)Co进行了调查研究;得到核素的区域变化规律和与沉积物性质的相互关系,以及获得各核素的分配系数(K_d)。     

近岸沉积物对~(90)Sr(~(85)Sr),~(137)CS,~(60)CO及~(106)Ru的吸附性能

本文应用同位素示踪和γ能谱分析方法,就近岸沉积物对放射性同位素~(90)Sr((~85)Sr),~(137)Cs,~60Co及~(106)Ru的吸附性能进行了研究。对同种类型的沉积物,吸附分配系数Kd值的变化顺序大致为~(137)Cs>~(60)Co>~(106)Ru>~(90)Sr;对同种放射性同位素,吸附分配系数Kd值与沉积物的粒度系数(Mdφ)存在正相关关系;在低活度示踪条件下,Kd值不变。实验结果与相应海区的实际调查结果相符,沿岸核企业在设计排污方案时,亦应考虑沉积物对放射性同位素的吸附及其污染影响。     

厦门港海区沉积物中~(226)Ra的测定

一、前言在用~(210)Pb法测定湖泊或近海的现代沉积速率时,由~(226)Ra的放射性强度来计算补偿的~(210)Pb可获得更准确的沉积速率;此外,~(226)Ra是极毒的长寿命亲骨性核素,对人体危害极大,故被列为环境监测的主要对象。鉴于上述原因,建立一种快速、灵敏、可靠的测定沉积物中~(226)Ra的分析方法,具有重要意义。测定~(226)Ra的方法主要有α放射法,射气法,和γ谱法等。由于沉积物中~(226)Ra的含量很低,一般在10~(-12)居里/克以下。因此在分析过程中,必须对沉积物中的~(226)Ra进行分离和富集,同时选择一种既灵敏又准确的分析方法。本文提出了用阴离子交换分离,EDTA再纯化,硫酸钡镭制源,最后进行α计数的测定~(226)Ra的方法。用该方法测定了厦门港海区三个站位沉积岩心中不同层次的~(226)Ra含量,为该海区的环境评价提供了必要的数据。     

长江口及其邻近海域表层沉积物中部分金属元素赋存形态研究

2014年6月在长江口及其邻近海域采集了表层沉积物样品,用连续提取法对Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Mn和Fe金属元素的赋存形态进行分离,即分作可交换态(EXC)、碳酸盐结合态(CARB)、铁锰氧化物结合态(ERO)、有机结合态(OSM)和残渣态(RES)并测定了含量。结果表明,长江口及其邻近海域表层沉积物中的Cr主要赋存在OSM态中,Mn主要赋存在CARB态中,Ni在OSM态和ERO态含量相当,Co、Cu、Zn、Al和Fe元素主要赋存在ERO态中。长江口及其邻近海域D断面表层沉积物中Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Mn和Fe元素的非残渣态含量随着离岸距离的增加而逐渐降低。ERO态金属元素随着沉积物中铁锰水合氧化物的含量的升高而增加,且ERO-Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Al与铁锰水合氧化物含量之间有较好的相关性,说明这些金属元素受到铁锰水合氧化物的影响。各金属元素非残渣态总量与ERO-Fe含量之间相关性也较好,说明各元素非残渣态受控于其各自主要的赋存形态。     

九龙江口沉积物中~(226)Ra和~(210)Pb同步反向分布规律的研究

一、前言 ~(226)Ra和~(210)Pb同属于铀天然放射系的衰变子体,它们的半衰期都相当长,分别为1620年和22.3年。由于它们的来源和半衰期长短不同,所以,它们在海洋学和地球化学研究中的用途,既有共性又有个性。例如,它们都可以作为年代学的有效工具,用来测定沉积物的年龄和沉积速率。其中,~(226)Ra可以测定五千年左右的沉积年龄,而~(210)Pb只能测到一百年左     

海洋样品中~(231)Pa和U,Th同位素的联合分离测定

本文结合已报道的U,Th分离方法和~(231)Pa分离条件建立了Th-Pa-U联合分离流程和测试技术,并用以分离测定一个锰结核和一个深海沉积物样品中的~(231)Pa,U和Th同位素含量的深度分布。用~(231)pa_(ex),~(230)Th_(ex)和~(230)Th_(ex)/~(232)Th法分别计算该锰结核的生长速率为1.5,0.9和1.5mm/Ma。U,Th和~(231)Pa的化学回收率(％)分别为40—80,80—92和60—86。     

海水和海洋食物链网传递137Cs、60Co规律的研究

本文叙述在人工条件下,利用示踪法和S-8O智能多道分析器与Ge(Li)探头测量放射性,研究137Cs60Co在海水及以扁藻、泥蚶、对虾和罗非鱼等生物组成的食物链网中的传播规律,测定了食物链网各环节对核素的转移率,结果表明放射性核素在海洋食物链中的传递要考虑海水的影响。纯粹的食物传递是微弱的;食物链网中各环节对60Co的传递率比137Cs大;并且探讨了各种生物摄食核素的主要途径。     

青岛近海悬浮物含量及吸附性能研究

海洋中的大量微细悬浮物,由于其表面积很大,所以有很强的吸附效应,它们对于微量元素(包括放射性核素)在海洋中的转移过程起着非常重要的作用。悬浮物中的无机组份对海水中各种微量元素的吸附,国内外曾进行了一些研究,但对放射性核素的吸附性能研究得比较少。为了进一步探讨青岛近海的自净能力,我们对该海区的悬浮物含量、组成及吸附性能进行了调查、研究。本次着重调查研究了长寿命裂变产物~(90)Sr,~(137)Cs,~(106)Ru及感生同位素~(60)Co在海水和天然悬浮物之间的分配情况,并用~(137)Cs,~(60)Co两种示踪剂对悬浮物的吸附性能进行了研究。     

南海铁锰结核(壳)的元素地球化学研究

本文利用南海11个铁锰结核(壳)样品的化学分析资料,研究了铁锰结核(壳)中Fe,Mn,Cu,Co,Ni,Pb,Zn,Cr,K,Na,Ca,Mg,Si,P,Al,Ti,Sr,Ba及∑REE的元素地球化学特征。结果表明:(1)铁锰结核(壳)以高Fe,∑REE,低Mn,Cu,Co,Ni等元素为主要特征;(2)铁锰结核(壳)中Fe,Mn间无明显相关,而Fe与∑REE,∑Ce,∑Y呈弱的正相关,Mn与∑REE,∑Ce,∑Y呈明显的正相关,结壳中Fe,Mn与Si,Al,Cu Co Ni呈负相关;(3)结核(壳)中Mn/Fe与Cu/Ni,Ce/La呈负相关,Mn/Fe主要受Mn控制;(4)结核(壳)中Fe,∑REE等元素主要来自南海陆源中酸性岩类的风化、淋滤和沉积。     

~(60)Coγ射线诱导中国对虾雌核发育的观察

用~(60)Coγ射线照射中国对虾的精子,进行人工授精,观察辐射精子与正常卵受精的胚胎发育和早期胚胎存活率。指出用~(60)Coγ射线照射精子授精后,早期胚胎发育存在“Her-twing效应”。     

中国东海及邻近大洋表层海水中的~(90)Sr含量

在海洋放射性污染研究中,~(90)Sr的调查占有重要的位置。尤其在七十年代之前,许多从事海洋研究的国家都开展了这项工作。其主要原因:(1)~(90)Sr是核爆炸的裂变物质;(2)它是亲骨性核素,毒性很大;(3)存在时间和人的寿命相近;(4)在研究水体运动中是良好的示踪剂。七十年代之后,美、苏等国在大气层中的核武器试验大大减少,海洋中~(90)Sr分布的研究工作也有所削弱。但是,许多国家仍然保留了这个核素的调查,其原因一方面是因为~(90)Sr仍然存在于海洋中,大气沉降还在继续。另一方面,还有一些国家仍在进行新的核装置试验     

长江口表层沉积物中Fe,Mn,Zn,Co,Ni的地球化学特征

用1981年中美长江口联合研究采集的样品,测定了长江口表层沉积物及其酸可溶部分Fe,Mn,Zn,Co和Ni的含量,报道了它们的分布,分析了它们与Fe-Mn氧化物、有机质和环境参数之间的相互关系,建立了相应的复相关式。     

渤海中~(60)Co的测定

海水中~(60)Co,是由于核爆炸或反应堆运转时,中子与外界环境和装置的元素相互作用所产生的。在海洋生物及底质中,钴的量值通常比在海水中高几个数量级。钴离子在低级生物的生命活动过程中,是一种很活泼的生原要素。它能有效地被浮游细菌吸收而合成维生素,而且一旦被吸收,就难以从生物圈中完全解吸出来。它长期存在于有光合作用的表层中,反复被引入生物链,经海产品摄取后,往往进入食物链成为公害。所以,在海洋环境中,对~(60)Co的监测就引起了人们的重视。     

福建龙海滩涂沉积物中重金属含量的分布

用1984年采集的福建龙海县滩涂区的样品,测定了沉积物及其酸可溶部分Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Co和Ni的含量,报道了它们的分布,分析了它们与Fe-Mn氧化物和有机质之间的相互关系,建立了相应的复相关式。     

海水中137Cs/90Sr的比值

在海洋环境中,放射性核素~(90)Sr和~(137)Cs的测定占有重要的位置。 研究~(137)Cs/~(90)Sr比值,有助于了解这两个核素的地球化学过程、分馏现象以及在海洋中的归宿。同时,还可以根据其比值和其中一个核素的含量,推算出另一个核素的浓度。 一、核爆炸后的~(137)Cs/~(90)Sr比值 1965年,Harley等人根据百万吨级的核     

海水中~(137)Cs的分析方法

本方法采用磷钼酸铵(AMP)预富集CS,在弱酸介质中以氯铂酸铯形式沉淀、制源,进行β放射性测量,求海水中~(137)Cs的含量。方法的灵敏度为4.3×10~(-4)Bq/L,全程化学回收率和放化回收率分别为74.6±13.3％和71.4±3.3％。对~(40)K和~(87)Rb这两个干扰核素的去除率分别为100％和96％。