树脂分离富集质谱法测定矿石中痕量铂、钯、金

讨论了王水溶矿、树脂分离富集、在硝酸介质中用质谱法测定铂、钯、金。     

矿石中钒、铀连续测定法

一、方法提要试样经氟氢酸处理,磷、硫酸溶矿,在滤液中加莫氏盐,以除去可能共存的铬、高锰酸钾氧化钒(Ⅳ),盐酸羟胺还原除去过剩的高锰酸钾,苯基邻氨基苯甲酸作指示     

化探样品中痕量金的化学光谱测定法

金在地壳中的平均值约为4×10^-7%。不同岩性的样品含金不一,有的甚至低于1×10^-7%。在化探样品中又多以自然金存在,粒度不等,形态不一,虽通过200目筛亦难制得均匀理想的分析样品。取样少,代表性不足;取样多,金的提取分离不易完全。     

矿石中微量金、铂、钯的分离及金、铂的I2-CCl4萃取分光光度法测定

对分解后的矿样采用α-糠偶酰二肟萃取分离出钯，并用I2—CCl4萃取分光光度法测定金，再用三壬胺-二甲苯溶液和氢氧化钠溶液萃取和反萃取分离出铂，采用I2—CCl4萃取分光光度法测定铂。通过方法的回收率试验测定金的回收率为94％～104％，铂的回收率为95％～104％。与其他测定方法进行比较，此测定方法效果较好。     

双波长等吸收点光度法同时测定矿石中铂和钯

在SnCl_2存在的1mol/LHCI溶液中,用双硫腙-四氯化碳(H_2D_2-CCl_4)溶液同时萃取Pd和Pt。选择参比波长λ_1=776.6nm,测定波长λ_2=638.0nm,双波长等吸收点光度法测定Pd;再选择Pt的λ_(max)(720nm)单波长法测定Pt。方法可用于矿石中Pt和Pd的同时测定。     

双剂湿态富集矿石中的铂和钯

本法在热的稀HCl溶液中,用717强碱性阴离子交换树脂吸附Pt和Pd,并在溶液冷却后用活性炭富集剩余的Pt和Pd。与使用单一的富集剂相比,具有富集率高,选择性和重现性好等优点。同时,本法对野外分析具有一定的实用性。 1 实验部分 1.1 主要试剂 Pt和Pd标准溶液,浓度均为1μg/ml(2+1HCl介质)。 717强碱性阴离子交换树脂。     

泡塑富集分光光度法测定矿石中的铂和钯

用盐酸和双氧水分解含铂矿石,加入助溶剂提高分解效率,在氯化亚锡存在下,用泡塑吸附铂钯,比色法测定铂钯含量,取得良好效果,方法简便易行,适宜于野外快速分析.     

矿石中铊的极谱测定法

概论铊的電化學性質對铊的極譜測定是很有利的。铊的標準電極電位和標準氧化還原電位等於-0.336和 1.22伏特。當電位趨近於-0.50伏特時,铊離子在滴汞電極止可逆還原。铊的半波電位殘乎與基本電解質(底液)的成份無關。在一切溶液中的铊極譜波就是隨着溶液中铊濃度的減少而又有所變化的很顯著的波階。可直接用極譜測定出的铊的最大濃度等於2—4毫克/毫升或1—2.10~(-5)克分子/立升。根据這些資料似乎可以作出這樣一个結論,即铊的極譜測定並不是一件困難的事。但是這個结論只有對於純的铊鹽溶液才是正確的。     

黔西玄武岩铂、钯地球化学特征与存在状态

黔西玄武岩中铂族元素丰度较高，其含量变化顺序为Pt〉Pd〉Ru〉Ir〉Rh，表现为Pt、Pd富集，而Os、Ir、Ru、Rh亏损，说明在地幔熔融形成玄武岩的过程中，铂族元素已发生了明显的分异。在分析黔西玄武岩中Pt、Pd岩石载体所处的大地构造背景、含铂（族）矿床的可能类型和岩石化学特征与Pt、Pd可能存在状态的关系的基础上，研究了黔西玄武岩中Pt、Pd存在状态。结果表明，其状态分属硫化物态．金属互化物态、类质同像亲石态和吸附态，且各状态丰度值依次减少。     

电感耦合等离子体质谱法测定地化学样品中铂钯

将需测试的样品灼烧后用王水分解,定容之后放置24小时以上,然后取部分澄清溶液,用超纯净水水稀释至总稀释系数的250倍后,采用电感耦合等离子体质谱仪测定其浓度。本方法适用于区域地球化学调查样品、水系沉积物、土壤及岩矿样品中钯、铂元素含量的测定。本方法经标准样品比对和实验室间检验结果的比对验证,其结果准确、可靠,分析流程简便快捷。     

攀西水系沉积物铂、钯异常及对找寻铂、钯矿的启示

利用攀枝花幅（永仁幅）、会理幅、盐边幅、米易幅、盐源幅和西昌幅共6个1：20万图幅的区域铂、钯地球化学资料,运用了数据滤波处理方法圈定铂族元素异常.讨论了水系沉积物中铂、钯地球化学背景和异常与峨眉山玄武岩、基性-超基性岩等地质体的空间关系,并做了该地区铂族矿产的找矿远景预测.     

贵州西部铂、钯背景值及对找寻铂、钯矿的启示

文中计算出贵州西部水系沉积物的铂、钯背景值分别为2.46×10-9、1.60×10-9,岩石铂、钯背景值为1.04×10-9、0.7×10-9.据贵州西部各类岩石的铂、钯平均含量,指出贵州西部为一富含铂、钯的地球化学块体,并预测在该地球化学块体内可望找到新类型的铂、钯矿床.     

脂胺泡沫塑料在分析中的应用——AAS测定矿石中微量金、铂、钯的研究

地质样品中微量铂和钯的分离富集方法大多繁琐费时,火试金和溶剂萃取法对人体产生毒害。 我们应用国产原料合成了具有—RR′R″N结构的高分子量的脂胺(脂肪支链R、R′、R″的碳原子数不相等的混合脂肪胺)泡沫塑料(简称泡沫塑料),在水溶液中呈弱碱性,因氮原子上能够接纳一个氢离子,因而可萃取水相中的酸形成胺盐,反应式如下:     

铁对化学光谱法测定痕量金、铂、钯的干扰及消除

三正辛胺负载泡塑富集 ,化学光谱法测定痕量金、铂、钯时 ,微量的铁即产生干扰。实验证明 ,氟化氢铵 草酸络合法可有效消除 Fe3 ≤ 15 0 0 mg时的干扰 ,先用碘化钾还原 ,再氟化氢铵络合 ,不仅能有效地除去铁的干扰 ,还能提高铂、钯的回收率     

岩石和矿石中微量稀土分量X射线荧光光谱测定法的研究

一、引言 X射线荧光光谱法测定稀土元素分量,是一个行之有效的方法。为了降低检出限,提高分析准确度和工效,近年来国内外不断有人研究。由于电子计算机技术的广泛应用,对基体效应,谱线干扰以及背景扣除等繁琐的计算都可由计算机完成,使稀土元素的X射线荧光光谱分析更为简便快速。     

金宝山铂钯矿矿石的矿物成分及嵌布特征

金宝山铂钯矿属于中国最大的独立铂族金属矿床,铂钯矿石的成分十分复杂,已发现73种矿物,其中有贵金属矿物25种、铂族矿物21种。矿石结构复杂,铂族金属矿物粒度很细,主要为10~80μm,其中20~40μm者占58.18%。贵金属矿物主要分布在蛇纹石中,占46.67%,有25.03%的贵金属矿物分布在黄铜矿中,其他载体矿物有镍硫化物、黄铁矿和磁铁矿等。矿石属于微细粒难选矿石。     

矿石中锡的光谱测定

为了測定矿石中的錫,粉末試样同等量的酒石酸銻鉀(吐酒石)混合。混合物放入炭电極(直徑5—6毫米)孔(φ2—2.5毫米,深度3毫米)內。电极的边緣磨成尖圓形。作为上电極适宜於採用不純的炭,这种炭由于其低的导热性和存在有杂質而保証了稳定的燃弧。在試样中鉀的存在量为5.5％时(試样同等量的吐酒石混合以后)就可保証电弧溫度的稳定。採用220V交流电弧,电流在12A左右。在22型攝譜仪上按照三标准試样法进行分析。狹縫寬度为     

锑矿石中锑的准确快速测定法

测试时将锑矿石样品用硫酸溶解,选择硫酸肼为还原剂在高温下将五价锑还原成三价锑,在盐酸介质中,以次甲基蓝—甲基橙作指示剂,用硫酸铈标准溶液将Sb(Ⅲ)定量氧化成Sb(Ⅴ),过量的硫酸铈可以使甲基橙褪色,用以确定终点。通过上述方法测试,其相对标准偏差(RSD)小于1%,实际样品加标回收率在99.4%~101.0%之间。