兰州市大气总悬浮颗粒物中有机污染物分布特征及来源

对兰州市区、郊区大气颗粒物、汽车尾气及烟尘样品中的饱和烃和芳香烃进行了色谱－质谱检测,较为系统地对兰州市大气有机污染物来源做了定量、半定量研究。结果表明,兰州市大气有机污染物主要来源于人为因素,小部分为自然因素。人为污染源是复杂（包括工业生产、汽车尾气和燃煤等的排放）且严重的,应引起足够重视。     

兰州市大气飘尘中有机物浓度的变化及其分布特征

本文收集了兰州市区和郊区在取暖期和非取暖期的大气飘尘样品和汽车尾气及烟尘样品。对这些样品中有机物总量以及备馏分，即:饱和烃、芳香烃、非烃和沥青质进行了定量分析，结果表明:（１）大气飘尘中有机物浓度在取暖期高于非取暖期，且市区高于郊区；（２）通过对烟尘和汽车尾气样品中有机物各馏分浓度与兰州市区大气飘尘的样品各馏分浓度的比较，其结果是西团区受工业污染较为严重，盘旋路受汽车尾气的污染较为严重，铁路局受烟尘的污染较为严重；（３）兰州市整体污染主要受到燃煤、汽车排放的尾气和工业生产等污染，但具体某一季节或某一区域，这三者之间污染程度有一定的差异。     

贵阳市大气总悬浮颗粒物（TSP）中水溶性无机离子的化学特性及季节变化特征

2005年1月到12月,在贵阳市区采集TSP样品,分析了其主要水溶性无机离子的化学性质及其季节变化规律。结果显示,TSP浓度年均值为106.60μg／m^3;各离子摩尔浓度的大小顺序为：SO4^2-＞NH4^＋＞Ca^2＋＞NO3^-＞K^＋＞Na^＋＞C^-＞Mg^2＋＞F^-。TSP及其组分存在明显的季节变化,TSP、Cl^-、SO4^2-、NO3^-、NH4^＋、K^＋、Na^＋、Ca^＋和Mg^2＋浓度的冬／夏比值分别为1.29、5.23、1.35、2.37、1.73、1.22、1.84、1.23和1.02。影响TSP、Ca^2＋、Mg^2＋和F^＋的气象参数主要是相对湿度和风速,影响SO4^2-、NO3^-、NH4^＋,和Cl^-的是温度。TSP大多呈微酸性,可能是高含量的SO4^2-所致。NH4^＋与SO4^2-的相关性最好（R为0.85）,NH^＋与SO4^2-的摩尔比值为0.8,说明NH4^＋主要以（NH4）2SO4的形式存在。     

南方某工业区大气总悬浮颗粒物重金属来源解析及其对土壤环境质量的影响

解析大气总悬浮颗粒物(TSP)的重金属来源可为重金属生态风险评价和环境修复提供理论依据。本文研究了中国南方某工业城市冶炼厂周边冬季TSP和表层土壤(0~20 cm)中的重金属环境效应。采用大气主动采样技术收集TSP样品,原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定其中重金属的含量,结合富集因子法和Pearson系数法分析重金属含量特征及其来源。结果表明,研究区TSP中Zn、Pb、Cd含量最高达到30809.06×10-6、9902.91×10-6、1011.21×10-6,分别是中国土壤背景值的201.43、222.53、5616.20倍,属于污染严重级别;Ni、Cr含量分别是中国土壤背景值的1.83倍和2.96倍。冶炼厂、火力发电厂和化工厂等人为源是Zn、Pb、Cd、Hg、As等重金属富集的主导因素;土壤重金属含量与TSP重金属含量呈显著正相关,可判定研究区土壤的重金属来源主要为大气沉降。     

太原市大气颗粒物中有机物浓度的分布特征

首次研究了太原市大气颗粒物中的有机物分布特征。收集了太原市不同功能区冬夏两季的大气颗粒样品,经抽提分离取得饱和烃、芳香烃、非烃、沥青质4组馏分。分析结果表明:(1)大气颗粒中有机物浓度在取暖期高于非取暖期;(2)各功能区的有机污染程度不同,太钢工业区>长风剧场商业居民混合区>一电厂化工区、太行文化区。(3)各馏分浓度中沥青质含量普遍高,饱和烃含量最低,非烃、芳香烃馏分居中,且相对较低。(4)太原市整体污染主要为煤的燃烧和工业生产、尾气排放。     

呼和浩特可吸入大气颗粒物浓度分布与降尘特征

大气颗粒物(PM)是大气污染物的重要组成部分,大气可吸入颗粒物(PM10)已经成为我国各城市首要污染物(中国环保部等)。目前,国内外对于PM的研究由城市逐渐发展到区域以及全球的尺度,由宏观到微观,从单因素到多因素的综     

成都市近地表大气尘铅分布特征及源解析

分析了成都市近地表大气尘样品铅及其同位素含量比的测定数据,铅含量变化范围为(119.76~1 327.42)×10-6,均值为374.51×10-6,统计标准偏差为273.36,变异系数为 0.73,说明成都市近地表大气尘铅含量变化大.燃煤飞灰的放射性成因铅明显高于汽油和柴油,可作为鉴别大气尘铅来源的证据.铅同位素含量数据表明成都市近地表大气尘的铅污染是复合污染源所致,其中,相对清洁区污染以建筑扬尘为主,中度污染区是汽车尾气和扬尘的叠加作用,重污染区是燃煤飞灰汽车尾气和工业污染源的综合表征.     

大气微量成分浓度的变化及其气候效应(摘要)

1、引言 大气微量成分在地—气系统的辐射收支中起着非常重要的作用,它们在很大程度上决定着大气的温度结构。这些成分浓度的变化必然造成气候的变化。最近十几年大气化学研究证明地球大气是一个变化着的化学系统,其微量成分的浓度正在不断变化,其中有辐射活性气体的浓度变化很大,这引起了各界的普遍关注。     

北京市可吸入大气颗粒物中Pb的浓度分布特征研究

本研究以取暖期和停暖后北京市主要功能区及郊区的可吸入大气颗粒物为研究对象,重点对比了市区与郊区、市区内不同功能区的PM10、PM25的浓度分布特征以及重金属元素Pb在其中的浓度分布特征。结果表明：可吸入大气颗粒物的浓度在取暖期间远高于停暖后的浓度,雾霾天气时可吸入大气颗粒物的浓度是非雾霾时的174~256倍。取暖期间,Pb在PM10中的浓度明显远高于PM25中的浓度,北京市区内Pb浓度较郊区要高,尤其是建材厂区可吸入大气颗粒物中的Pb浓度最高,商业区次之;停暖后,Pb在PM10和PM25中的浓度相当,建材厂区可吸入大气颗粒物中Pb浓度依然是功能区中最高的,但整体上郊区可吸入大气颗粒物中Pb的浓度和市区相差不大。对比分析2007年和2013年的数据,可以估算出,可吸入大气颗粒物PM10中Pb的浓度以每年978%的速度在增长,PM25中Pb的浓度以每年1145%的速度在增长。因此,北京市可吸入大气颗粒物中Pb的增长问题应引起相关部门的重视。     

青藏高原大气CH_(4)源汇及其浓度时空变化特征研究进展北大核心CSCD

Methane（CH4）is regarded as the second most important greenhouse gas after carbon dioxide（CO2）. Under the warming and wetting of the climate,the Qinghai-Tibet Plateau may become a potential carbon source. To achieve the 1. 5 ℃ and 2 ℃ temperature control targets of the Paris Agreement,it is necessary to accurately estimate the remaining carbon emission space in the future. Therefore,an accurate understanding of the source and sink functions,spatial-temporal changes and mechanisms of atmospheric CH4 in the Qinghai-Tibet Plateau is of great practical significance to predict and cope with warming and help the government make scientific deci⁃ sions on energy conservation and emission reduction. This paper summarizes the existing research progress from the following three aspects：observation method of atmospheric methane,source and sink of methane,and the spatial-temporal variation of the atmospheric CH4. The results show that the observations of atmospheric CH4 on the Qinghai-Tibet Plateau are mainly ground-based observations and satellite remote sensing,lacking space-based observations,and AIRS has the best data quality among satellite products;Methane of the Qinghai-Tibet Plateau is mainly from natural sources,the main sources are wetlands,lakes and animal livestock,geological ac⁃ tivities,vegetation and permafrost are the uncertain CH4 sources. The sink of CH4 is mainly tropospheric hydrox⁃ yl radical and alpine meadow;The seasonal distribution of CH4 on the Qinghai-Tibet Plateau has a single-peak in summer,which is synchronized with the seasonal pattern of the Asian summer monsoon;The average rising rate of CH4 concentration on the Qinghai-Tibet Plateau is about 5~8 ng·g-1·a-1,which is greater than that in the sur⁃ rounding areas;The high value of CH4 concentration near the surface of Qinghai-Tibet Plateau appears in the middle part,and decreases gradually from the ground to the tropopause,but the decrease in the east and north of the plateau is greater than that in the southwest. In the future,three dimensional continuous observation of atmo⁃ spheric CH4 should be strengthened,satellite inversion algorithm and source sink analytical model should also be improved. In addition,we need to accurately quantify the spatial-temporal change process of atmospheric CH4 in the Qinghai-Tibet Plateau and reveal its change mechanism to provide a scientific basis for the future efficient emission reduction policies. © 2023 Chinese Journal of General Practitioners. All rights reserved.     

贵阳市大气降水中的重金属特征

采集了贵阳市2003年9月—2004年10月的72场降雨样品,用ICP-MS测定了雨水溶解态的Pb、Zn、Cu、Fe、Mn、Al、Sr等重金属离子,阐述了贵阳市降雨的重金属含量特征,并分析了重金属的来源及变化规律。结果表明,贵阳市雨水重金属含量高,Fe、Mn、Cu、Pb、Zn均高于地表水,雨水的重金属含量受人为因素影响明显,燃煤及汽车尾气是雨水重金属的主要来源,为评价贵阳市大气中的重金属污染提供了有力的证据。     

淄博市区大气颗粒物重金属元素分布特征及其来源分析

为科学认识淄博市区大气颗粒物污染状况,探讨颗粒物的污染水平和元素在颗粒物中的分布与分配特征,对颗粒物中元素的来源进行分析。于2015年冬季和夏季期间分别布设45个和16个采样点采集悬浮颗粒物（TSP）、PM₁₀及PM_2.5样品,分析了颗粒物和18种元素（或化合物）的质量浓度。结果表明：1）大气颗粒物中冬季TSP、PM₁₀及PM_2.5的质量浓度均值高于夏季;PM₁₀和PM_2.5质量浓度均超过国家标准,其中冬季PM_2.5质量浓度是标准限值的1.96倍。2）不同粒径的颗粒物中元素质量分数差别显著,As、Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn等多数重金属元素主要富集在PM_2.5中,且PM_2.5约占PM₁₀的65%（冬季）和73%（夏季）。3）颗粒物PM_2.5中Al₂O₃、CaO、Fe₂O₃、K₂O、MgO等氧化物主要受土壤扬尘控制;As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素主要源于人为污染;Se的富集因子最高,反映了PM_2.5污染主要来源于燃煤;Co、Cu、Ni、Na₂O受土壤扬尘和人类活动的共同作用,而Cr具有混合污染的特点。     

攀枝花西区大气PM10的微观形貌及浓度分布特征

<正>攀枝花市地处中国西南川滇界金沙江与雅砻江交汇处,是因矿产开发和冶金工业而兴建的一座矿业城市。攀枝花地区属于亚热带季风气候,受西南季风的影响,全年降水集中,主要集中在6-10月,具有干湿分明的特征。以煤炭、电力、建材、冶金为主的大、中型工业座落在西区河门口片区,仁和区则主要商业和居住聚集区。市区内生活区、工业区和交通运输区相互交错,无明显功能之分,人居环境较差,加之攀枝花市地处河谷地带,逆温发生频繁(每年逆温日数达到210天),微风与静止风出     

成都市近地表大气尘的矿物学特征及其环境指示意义

通过对成都市近地表大气尘X射线衍射、电镜扫描分析等研究显示:其主要由石英、长石、伊利石、绿泥石、方解石、石膏等矿物组成;就其形状看有致密的不规则粒状、片状单矿物、不规则粒状聚合体、浑圆形球状飘珠、聚合体放大观察可见片状的粘土矿物和细小的粒状单矿物,偶见藻类;矿物形貌特征及矿物组成空间分布特征的研究显示:球形状飘珠及伊利石、绿泥石、石膏的空间分布特征与工业布局和表层土壤的pH值密切相关,成都市近地表大气尘主要为地表扬尘和工业烟尘的混合物;与土壤的矿物组成比较可见,近地表大气尘重金属污染除土壤贡献外,还有其他污染贡献;石膏在本次研究中平均含量高达8.2%,推测可能成为成都市往年燃煤量大而无明显酸雨现象的原因之一。     

西北地区大气水汽的区域分布特征及其变化

对西北地区大气水汽的区域分布及变化特征进行了分析.结果表明:受不同气候系统影响的西北地区可划分为西风带、高原区与东亚季风等3个气候影响区,水汽沿西北、西方与西南3条路径输送到西北地区;东亚季风区是西北大气可降水量和水汽通量的最丰富区,西风带区是次之,高原区最少.平均状况下,高原区的边坡、东亚季风区、天山及祁连山等西北地区降水最大和次大中心维持水汽的辐合状态.西风带区在1978年以前净水汽通量呈“亏损”状态,之后维持“盈余”;高原区净水汽通量一直为“亏损”状态;东亚季风区90年代以前净水汽通呈“盈余”状况,其后基本维持平衡,且数值远大于其它区.西风带区降水和大气水汽在变化过程中均有突变发生,时间分别为1990年和1985年,其它两区没有突变现象发生.     

成都市城东区浓雾时大气颗粒物的总数密度及质量变化特征

利用自动型尘埃颗粒激光计数器和Anderson采样器,对成都市城东区两次浓雾天前后颗粒物的总数密度和质量分别进行了分析,得到颗粒物的物理变化特征,结果表明,浓雾的存在可以改变颗粒物的物理特征：颗粒物总数密度保持在270000～310000／100cm。之间,粒径0．3～0．5μm颗粒物数密度降低,粒径在0．5～3μm之间的粗颗粒物数密度升高;质量主要集中在粒径0．65～2．1μm的积聚模态颗粒物上。     

东北地区夏季大气颗粒物数浓度与粒径分布特征的航测研究

利用飞机航测于2018年夏季在东北吉林省用宽范围粒径谱仪对10 nm～10μm大气颗粒物的数浓度谱进行在线监测,分析大气颗粒物的垂直分布廓线和粒径分布特征。结果表明,东北地区近地面颗粒物数浓度为5.8×10³～9.9×10⁴cm^-3,平均值为(2.7±2.2)×10⁴cm^-3;垂直方向上颗粒物数浓度随海拔升高整体呈降低趋势,且垂直廓线存在两种类型:一种是在边界层附近存在较明显的分界线,即在边界层下方,大气颗粒物数浓度随高度升高而显著降低,在边界层上方,大气颗粒物数浓度变化随高度变化不明显;第二种是随高度的升高,城市上空的大气颗粒物数浓度降低,且海拔高度与大气颗粒物数浓度呈现近似线性负相关的关系。在观测期间,颗粒物的粒径大多集中在爱根模态,其峰值位于25～30 nm,后向气流轨迹显示,气团来源于蒙古及内蒙古地区。在四平城市上空观测到1例新粒子生成事件,其核模态颗粒物数浓度为当日其他地区的4倍,后向气流轨迹显示其气团来源于中国辽宁省且受局地气团影响。     

燃煤排放可吸入颗粒物(PM10)中重金属元素分布与富集特征

研究了我国西南地区小龙潭、阳宗海和贵阳三个燃煤电厂排放可吸入颗粒物(PM10)中重金属元素(As、Se、Be、Pb、Cd和Co)的分布与富集特征.同粒径大于10μm的飞灰相比,大多数重金属倾向于在PM10中富集.经历了挥发-凝聚过程的As、Se、Cd和Pb元素,在PM10粒径大小和化学成分差异等因素的共同作用下,随着PM10粒径的减小,其含量和富集系数在总体增大的趋势下局部存在低值异常;未经历挥发-凝聚过程的重金属元素(小龙潭电厂、贵阳电厂Be和Co)表现出在不同粒级PM10中均匀分布和正常富集的特征.煤粉燃烧过程中重金属元素的挥发-凝聚特性改变了燃煤产物中重金属元素的环境迁移能力,经历了挥发-凝聚过程的重金属元素主要赋存于飞灰表面,形成纳米级颗粒覆盖层,其水溶性和酸溶性增强,环境危害性增大.     

珠三角平原区第四系剖面重金属分布特征及其影响因素

选取珠江三角洲冲积平原区4个不同沉积相带的第四系岩心做元素全量分析,并对4种重金属进行了赋存形态分数分析,揭示了珠江三角洲第四系元素地球化学特征主要受物源和沉积环境的控制。不同沉积环境下物源的影响程度不同,物源在三角洲平原相的沉积环境下影响强度最大,在海陆交互强烈的沉积环境下,物源的影响减弱,海陆交互作用的影响增强。不同重金属元素由于自身化学性质的差异,其对沉积环境的敏感程度有所不同。研究区Cd富集显著,且其活性态比例最高、潜在生态风险最大;而As,Hg和Pb的富集程度较弱,且As和Hg主要以残渣态的形式存在,Pb主要以残渣态和铁锰氧化物态为主,它们的生态风险相对较低。不同的沉积环境下p H等理化指标对Cd形态的影响不同,Cd的活动态主要与p H和淋滤系数有关。