连续光源火焰原子吸收光谱法测定水悬浮液中的硅

用连续光源火焰原子吸收光谱法测定水悬浮液中的硅。为保证悬浮液样品均匀,应将约0.5 g样品盛装容器封好后超声水浴10 min,然后立即转移至50 mL容量瓶中,用1 g/L KCl溶液(蒸馏水中)定容至刻度。各样品在测定前要充分摇匀。另外要留意Si 浓度的降低(1 h 后约减少14%)。     

水悬浮液中硅的测定

本方法使用德国耶拿分析仪器股份公司的AAS novAA原子吸收光谱仪,断续流动注射SFS和50mm燃烧头刮板;AAS contrAA高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪;测定水悬浮液中硅,并对两仪器的测定结果进行对比。     

火焰和石墨炉原子吸收法联用改善试金分析的检出限

在泡沫吸附原子吸收法试金分析中,用火焰原子吸收法测定含量大于0.3μg/g的金量,用石墨炉原子吸收法测定含量为0.05~0.3μg/g的金量,通过加入基体改进剂和优化测定条件,使一次处理的样品能用于二者的分析,从而节省测试工作量。方法的准确度及精密度均能达到行业要求。     

火焰塞曼δ^±偏振原子吸收分光光度法测定地质样品中的锰

在塞曼效应扣除背景的原子吸收分光光度计上用Zeeman方式测定高含量的锰，或某些(如测定土壤中有效态锰)要求取样量大的样品中测定锰时，往往要稀释样品溶液，这样既麻烦又易引起误差。根据献[2、3]介绍，本将塞曼效应产生的δ^±偏振组份用于火焰原子吸收测定，使锰的校正曲线的线性范围变宽，可在不经稀释样品溶液的条件下测定较高含量的锰，应用于地质样品分析，结果令人满意。     

K比例H点标准加入吸光光度法同时测定矿样中铌和钽

从样品分解方法入手,探讨了最佳测试条件。用盐酸-氟化氢铵-硝酸-高氯酸溶解试样,在10%的盐酸介质中,用火焰原子吸收光谱仪于波长328.1 nm处,以空气-乙炔火焰测定铅精粉中的银量,克服了用铅析或灰吹法测定的步骤冗长等缺点。用铅精粉国家一级标准物质GBW 07167分析验证,测定结果与标准值吻合。方法精密度(RSD,n=12)为2.2%~4.3%,方法检出限为1.2μg/g。方法分析快速,简单。     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定井水中钙铁钾镁钠

1仪器及工作条件Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪(FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司),配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素测λ量/n波m长火类型焰(燃流L/气量h)助燃燃气气/比燃(宽m烧m度头)燃θ角/烧(度°头)燃(高m烧度m头)Ca 239.8559 Air/C2H260 0.130 50 0 7Fe 248.3270 Air/C2H265 0.135 50 0 8K 404.4140 Air/C2H260 0.130 50 0 8Mg 202     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定井水中钙铁钾镁钠

1仪器及工作条件Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪(FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司),配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素测λ量/n波m长火类型焰(燃流L/气量h)助燃燃气气/比燃(宽m烧m度头)燃θ角/烧(度°头)燃(高m烧度m头)Ca 239.8559 Air/C2H260 0.130 50 0 7Fe 248.3270 Air/C2H265 0.135 50 0 8K 404.4140 Air/C2H260 0.130 50 0 8Mg 202     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅的分析方法.讨论了悬浮颗粒粒径、悬浮液浓度、悬浮稳定剂、基体改进剂等因素对测定结果的影响.实验结果表明: 样品粒径 < 38μm, 以0.2g/L的Triton - 100为悬浮剂, 3g/L的(NH₄)₂HPO₄为基体改进剂, 电磁搅拌进样可简便快速地测定地质样品中的痕量铅, 方法的检出限为0.10ng/g, 精密度为3.31% (n =10).43GSD标样测定结果与推荐值一致      

火焰原子吸收光谱法测定烟尘中铟的含量

将样品经550~600℃灼烧后,以过氧化钠熔融,用(5+95)三乙醇胺溶液提取熔融物,过滤后用6mol/L盐酸溶解沉淀物,滤液中加入氢溴酸除去部分杂质,在(5+95)硝酸介质中,通过火焰原子吸收光谱仪于303.9nm处,以空气-乙炔火焰可精确测定烟尘中的铟含量。     

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。