氢化物-原子荧光法快速测定化探样品中微量硒和碲

在沸水浴中用王水分解样品，以盐酸为还原剂，三价铁盐为干扰元素抑制剂（一般化探样品均含有铁，故无须另外加入），直接用氢化物一原子荧光光谱法测定化探样品中微量硒和碲。方法检出下限分别为：LD（Se）=0．1ng／L；LD（Te）=0．01ng／L。方法准确、简便、快速，可满足大批量化探样品中微量硒和碲的测定要求。用本分析方法测定不同基体成分的六个国家级化探标样中的硒、碲，测定结果与标准值基本一致，8次测定的标准偏差（RSD）分别为RSD（Se）=6．6％～9．5％，RSD（Te）=3．6％～8．4％。     

乙醇增强—电感耦合等离子体质谱法直接测定地质样品中碲

建立了HF—HN03密封酸溶以及Na2O2熔融处理样品,乙醇增强灵敏度,电感耦合等离子体质谱直接测定地质样品中微量和超痕量碲的方法。样品溶液中加入乙醇(φ＝4％),在0．85L/min的载气流速下,碲信号可增强2．5倍以上。碲的方法检出限(100,DF＝1000)为0．02μg/g。用土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证了方法的准确度,标准物质的绝大多数分析结果与标准值的误差在允许范围内。分析了大洋多金属结核样品及深海沉积物样品中的微量碲,结果与其他方法相符,精密度试验RSD(n＝3)＜10％。     

溶剂浮选分离选离子体发射光谱法测定阳极泥中硒碲

研究了初生态硒,碲单体生成和溶剂浮选分离的条件,采用ＩＣＰ－ＥＳ测定,同时测仪器测量条件进行了系统研究,方法快速,简便,干扰小,用于阳极泥中硒,碲分析,与极谱法对照,结果满意。     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中锗硒碲

锗、硒、碲三个元素的分析需要分别采用硝酸-氢氟酸-高氯酸-磷酸、硝酸-氢氟酸-高氯酸两种溶样体系,原子荧光光谱（AFS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）两种仪器进行测定,对于大批量地质样品的分析成本高、测试效率低。本文建立了在同一份溶液中用ICP-MS同一种仪器测定锗、硒、碲三元素的方法。样品用硝酸-氢氟酸-硫酸一种体系分解,试液以50%硝酸提取,3%乙醇定容,避免乙醇在复溶时的挥发损失,保证了试样溶液中的乙醇浓度均为最佳增敏作用所需值。试样分解过程中没有使用盐酸,避免了氯离子存在给锗、碲造成的损失。在3%硝酸-3%乙醇介质中硒、碲的灵敏度提高了2.2倍、3.7倍。同时克服了ICP-MS测定硒、碲难电离、灵敏度低的问题,保证了方法稳定性;CCT碰撞池技术消除了氩的多原子离子对硒测定干扰,提高了方法准确度。本方法通过分析国家一级标准物质进行验证,测定值与标准值基本一致,相对标准偏差（RSD,n=4）小于5%,样品前处理过程简单,分析效率高。     

氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定多金属矿中的硒和碲

用硝酸-氢氟酸-高氯酸分解多金属矿物样品,在6 mol/L盐酸介质中,以Fe3+盐为减缓剂,直接在双道原子荧光光度计上同时测定多金属矿中硒和碲。该方法用同一混合酸一次分解样品,不经分离富集,同时测定硒和碲,过程简单快捷,适合于批量样品的检测。将样品与标准曲线同时分解至冒高氯酸白烟,从而准确地测定多金属矿物样品中硒和碲的含量。方法检出限为硒0.032μg/g,碲0.023μg/g;方法精密度(RSD,n=8)为硒<4.0%,碲<7.0%。经国家一级标准物质GBW 07283、GBW 07233、GBW 07234验证,硒和碲的测定值与标准值吻合。     

氢化物-原子荧光法测定铜矿中微量硒和碲

采用Fe3 + 盐和 1 ,1 0 -二氮杂菲作干扰抑制剂 ,氢化物 -原子荧光光谱法直接测定铜矿中微量硒和碲。H2 SO4和HClO4的存在对硒、碲有明显的增敏作用。方法检出限分别为LD(Se) =0 .1 5 μg/L ,LD(Te) =0 .2 0 μg/L。方法适用于w(Cu) <2 5 %的铜矿和其它岩石样品中硒和碲的测定 ,经标样分析验证 ,结果与标准值相符 ,1 2次测定的RSD分别为RSD(Se) =4.2 2 % ,RSD(Te) =6.3 1 %。     

在铼—铜体系中碲的催化氢波—矿石中微量硒碲的快速催化极谱测定

在含有铼(Ⅶ)盐的酸性介质中,碲可产生一高灵敏度的平行催化波。方法虽已应用于矿石分析,但由于铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)等元素的干扰,测定前均应预先富集分离,使分析流程冗长。为寻找一个适应地球化探大批样品中测定微量碲的方法,我们应用单扫描示波极谱在文献,基础上进行探索,发现在大量铜存在下,原有的催化波消失,但在Ep≈-1.10伏(对S.C.E)却产生一高灵敏度的催化氢波。在本文拟定     

氢化原子吸收法测定矿石及地球化学样品中微量硒、碲

硒碲氢化原子吸收法测定,已见报道。文献曾连续对硒碲等元素的氢化原子吸收法的条件进行了研究。文献对原子吸收法测定硒进行了评述,提到了氢化原子吸收法测定硒的条件。文献对氢化物—无色散原子荧光法进行了详尽的研究,提出了用该法测定地质样品中>0.0001％的硒碲。本钢钢研所把氢化原子吸收法用于测定钢铁中>0.0001％的硒碲等七个元素。但对于矿石、地球化学样品中微量硒碲的氢化原子吸收法连续测定,尚未见到详细报导。作者对氢化原子吸收法连续测定硒碲的条件进行了研究。提出了用巯基棉富集硒碲与干扰元素分离,确定了最佳测定条件,拟定了分析方法。     

流动注射－催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＋２反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

Tellurium in rocks

Twenty different rocks have been analyzed for tellurium by atomic absorption. The average tellurium content of 12 igneous rocks is 82 p.p.b., with a range, 3.4 p.p.b. ≥ Te = 210 p.p.b. In ultrabasic rocks, the tellurium content is ? 10 p.p.b. Of the rocks analyzed, carbonates showed the highest Te content, 1–2 p.p.m., and the tellurium concentrations in 6 sedimentary rocks decrease in the following order: carbonates > shales > sandstones.     

碲矿物综述

对世界上已经发现报道的, 以及被国际矿物学会新矿物和矿物命名委员会批准承认的分散元素碲的172个矿物种类作了初步总结,并对碲矿物 的晶体化学组成、产出的地质条件和碲元素的地球化学特征,以及我国对碲矿物学研究的现 状和存在的问题进行了综述和探讨。     

Extreme Enrichment of Tellurium in Deep-Sea Sediments

Tellurium is a sort of scattered rare element on the earth. Its concentration is very low in earth＇s crust, only 1.0 ng/g. However, it has extremely high abundance in Co-rich crusts, marine polymetallic nodules, deep-sea sediments and aerolites. To find out the origin of tellurium enrichment in deep-sea sediments, we analyzed and compared tellurium concentrations and helium isotope compositions in the magnetic parts and those in the bulk parts of deep-sea sediments. The result indicates that the helium content, 3He/4He ratio and tellurium concentration are obviously higher in the magnetic parts than those in the bulk parts. The 3He abundance varies synchronously with the tellurium concentration. 3He and Te have a distinct positive correlation with each other. It is the first time that the paper brings forward that the extreme enrichment of tellurium in deep-sea sediments, like helium isotope anomalies, probably results from the input of interplanetary dust particles （IDPs）. Similarly, the extreme enrichment of tellurium in marine polymetallic nodules and Co-rich crusts is possibly related to IDPs.     

深海沉积物中碲异常的成因

碲在地球上是一种稀有分散元素，碲在地壳中的丰度很低，仅为1.0ng/g；但碲在富钴结壳、海底多金属结核、党海沉积物和陨石中的丰度异常高。为了查明深海沉积物中碲异常的原因，笔者对比分析了深海沉积物中磁性部分与全岩的碲含量和氦同位素组成。结果显示磁性部分的He含量和3He/4He比值及Te含量较全岩的值明显偏高；3He含量与Te含量同步变化；在3He－Te关系图上，二者具明显的正相关关系。本文首次提出深海沉积物中的碲异常与氦同位素异常一样可能是由宇宙尘注入引起的；海底多金属结核和富钴结壳中的碲异常可能也与宇尘有关。     

碲在官田黄铁矿矿床中的聚集及地球化学

碲是官田黄铁矿矿床中的重要伴生组分,高度聚集在寄主矿物黄铁矿中,含碲矿物是楚碲铋矿、赫碲铋矿和碲铋矿。成碲和聚碲的物理化学条件是：压力低于１０ＭＰａ,温度１４０～２２０℃,含碲流体的盐度低于１２ω（ＮａＣｌ）,离子类型为ＳＯ２－４－Ｋ＋－Ｃａ２＋型,ｐＨ值为４．４～５．８,Ｅｈ值为－０．５Ｖ,ｆＯ２＜１０－２５×１０５Ｐａ,ｆＣＯ２＜１０１．８×１０５Ｐａ,ｆＳ２为（１０－２１．３４～１０－１５．７２）×１０５Ｐａ,ｆＴｅ２为（１０－１１．９３～１０－８．７２）×１０５Ｐａ。含碲热液具多来源,成碲和聚碲时期以天水为主导。碲的可能迁移形式是［ＴｅＳ３］２－和［ＡｕＴｅＳ３］－。文章最后与大水沟独立碲矿床进行了综合对比。     

表面活性剂的应用研究--动力学光度法测定痕量硒碲

研究了表面活性剂在Se和Te诱导反应中的作用,对反应机理进行了初步探讨.实验表明,在选定条件下,加入适量非离子表面活性剂Tween-80,使Te的诱导反应速度加快,灵敏度提高1倍,并利用其对Se有抑制反应速度的作用,使Te对Se的抗干扰能力增强.阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对Se和Te均有加速反应的作用,Se的灵敏度提高1.3倍;Te的灵敏度提高40%.基于此,所建立的方法可用于地质样品中纳克级Se和Te的测定.测定Te的线性范围0.01～0.4 μg/L,相对标准偏差(n=5) 5.6%;测定Se的线性范围0.1～2 μg/L,相对标准偏差(n=5)7.5%.经4种地质标样分析验证,结果与标准值相符.     

富碲化物金矿床中碲的成矿作用研究进展

碲(Te)属于稀散元素,是我国的战略性关键矿产资源之一,富碲化物金矿床是碲元素的重要载体.将富碲化物金矿床划分为3种成因类型,分别为造山型金矿床、浅成中-低温热液型金矿床以及与碱性岩浆岩有关的金矿床.富碲化物金矿床可以形成于岛弧、大陆边缘、弧后盆地、绿岩带等多种构造环境,常受区域性断裂构造控制,其围岩专属性不强,矿床中存在大量碲化物,与自然金和硫化物伴生产出.成矿作用常可划分为3个阶段:石英-黄铁矿阶段、石英-多金属硫化物-碲化物阶段、石英-碳酸盐阶段,其中金和碲主要在第二阶段发生沉淀富集.成矿流体一般为中-低温、中-低盐度,呈弱酸性-中性,具有较高的f_Te2.富碲化物金矿床中的碲主要来源于地幔、岩浆热液和赋矿围岩.碲在流体中可以呈碲氯络合物、碲硫络合物、碲氢络合物等形式迁移,也可呈气态迁移.引起碲发生沉淀的因素主要为温度或/和压力的变化、水岩反应、流体混合、流体不混溶(沸腾)、含碲气体的冷凝以及多因素的叠加.在碲的成矿作用研究中,应重视碲化物结构和成分的微区原位分析、碲同位素分析以及热力学分析.