黄原酯棉富集分离火焰和无火焰原子吸收法测定地质样品中的金

本文报道了采用黄原酯棉(CCX)在煮沸过的王水介质中富集分离金的研究。确定了CCX吸附金的最佳条件和解脱金的方法,并拟定了应用火焰和无火焰原子吸收测定金的方法。本法简单快速、选择性好、准确度高。方法的灵敏度为:火焰法:2μg、无火焰法:5ng。经样品验证,结果满意。     

黄原酯棉富集-冷原子吸收法测定水和地质样品中的痕量汞

研究了黄原酯棉富集Hg的最佳条件,用黄原酯棉富集-冷原子吸收法测定水和地质样品中的痕量Hg,方法灵敏、快速。     

液膜富集—火焰原子吸收法测定水中痕量铅

用乳状液膜体系对水中痕量铅进行分离富集,研究表面活性剂,内相试剂,膜增强剂等对分离富集过程的影响,确定了二环己基－１８－冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）－Ｓｐａｎ８０－丙三醇－四氯经碳－Ｎａ４Ｐ４Ｏ７液膜体系的最佳组成及最适宜的实验条件,并用该法与火焰原子吸收法结合测定天然水中的痕量铅,富集倍数为４５左右,回收率大于９９％,相对标准偏并为０．７７％。     

萃取富集-火焰原子吸收法测定碳酸钙中铅和镉

将碳酸钙试样用盐酸溶解后,在0.6mol/L的盐酸介质中,用KI-MIBK萃取试样中微量的铅和镉,有机相用原子吸收分光光度法测定。该方法测定铅的相对标准偏差为2.38%-6.31%,回收率为96.5%-97.0%;测定镉的相对标准偏差为4.50%-5.52%,回收率为96%-102.8%。结果可靠,具有灵敏、准确、快速、选择性好等优点。适用于碳酸钙中铅、镉的测定。     

巯基棉分离富集—火焰原子吸收法测定铜精矿的铁矿石中银

试验了巯基棉吸附Ａｇ的条件，拟定了在１ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３介质中，巯基棉富集，２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，火焰原子吸收光谱法测定铁矿，铜精矿，硫精矿及混合精矿中的Ａｇ的方法。     

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。     

火焰原子吸收法测定化探样品中的银铜铅锌

样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,制成硝酸溶液,经巯基棉层析柱过滤富集Ag,并用2mol／LHBr溶液洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu,Pb,Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌,检出限低,结果准确度和精密度均令人满意。     

电感耦合等离子体质谱直接测定冰芯样品中痕量铅

利用电感耦合等离子体质谱仪对冰芯样品中超痕量Pb进行了直接测定。确定了测定溶液中浓度为ng/L级Pb的最佳仪器参数，载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系,浓度和扫描参数对分析精度的影响。仪器对Pb的质量浓度在20～100ng/L的分析精度(RSD，n=3)＜10%,标准加入回收率在85%～115%，检测下限为0.62ng/L，并给出了采自可可西里马兰冰川M3冰芯中Pb的分析结果。     

掺氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡

提出掺氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对钡的挥发原子化干扰，KCl作消电离剂消除钡的电离干扰。方法的检出限（K＝3）为0.04mg/L。方法已应用于测定地质标准样品中的微量钡，结果与标准值相符，对GBW07103试样测定6次，RSD为5.4%。     

巯基棉富集-分光光度法测定地球化学样品中铂钯的野外快速分析方法研究

对于地球化学样品中铂钯的测定,传统和现代分析方法均是建立在试金或树脂及活性炭富集后用分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定,而在野外满足不了这些条件。本文基于样品的性质及分光光度法的适应性强等特点,开发了一种适合于野外简单条件下快速测定地质样品中铂和钯的分析方法。样品用盐酸-氯酸钾-氯化钠-氟化氢铵常温常压密闭分解,巯基棉分别富集铂和钯,灰化处理后采用三氯甲烷-石油醚(1∶3)为萃取剂,DDO为显色剂萃取比色测定铂、钯的含量。巯基棉对钯的吸附率可达98%;加入氯化亚锡-水合肼(还原剂)使铂的吸附率提高到99%。方法检出限为Pt 0.05μg/g,Pd 0.02μg/g,标准物质的测定值与推荐值基本一致,野外地质样品的测定值与实验室分析结果吻合。     

原子吸收光谱法测定氰化液中的铅

通过对比实验,选用柠檬酸钠做络合剂,实现了在碱性介质中用原子吸收光谱测定铅的方法。应用该方法测定实际样品的结果与其他方法相符,对于2.19mg/L Pb浓度的试液10次测定的RSD为1.8%。     

磷酸铈共沉淀原子吸收光谱法测定硫酸钴中的痕量铁

探讨了用CePO4共沉淀火焰原子吸收光谱法测定CoSO4溶液中的痕量Fe3 。共沉淀效率受pH、Ce(NO3)3和H3PO4用量的影响。试验结果表明,在溶液pH为3.0～4.0时,CePO4能够定量共沉淀CoSO4溶液中的Fe3 。对于20mL的样品溶液,方法的检出限为24.8μg/L,铁的加标回收率为101.7%。方法用于CoSO4试剂中Fe3 的测定,6份样品测定的RSD<5%。     

罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。     

丹宁棉分离富集—发射光谱法同时测定地质样品中微量铌钽锆铪

采用丹宁棉对地质样品溶液中的铌、钽、锆、铪进行分离富集，将写信后的丹宁棉在600℃灼烧30min，灰分用发射光谱法同时测定四元素。检出限与通常的发射光谱法相比降低约2个数量级，经国家级标准物质检验，结果与标准值相符，精密度试验，各元素的RSD（n＝20）为2.6％－7.9％。