共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱 总被引:3,自引:0,他引:3
在PH3.4时,铱能与碘化钾、丁基罗丹明B型成紫色络合物,其组成比Ir4+:I^-:BRhB^+=1:6:2,最大吸收波长为610nm,ε=1.36×10^5L.mol^-1.cm^-1,铱在(0-8)μg/25ml范围时服从比尔定律,采用阳离子交换树脂分离大量基体离子,可对冶金物料中微量铱进行测定。 相似文献
2.
化探样品中钽的测定分光光度法 总被引:1,自引:0,他引:1
测定Ta的方法有很多,比如结晶紫法,该法的灵敏度低,检出限达不到化探样品的要求;乙基紫法,灵敏度虽高,但稳定性相当差,不适合成批化探样品的检测.本文采用钽钼酸与丁基罗丹明B在聚乙烯醇存在下形成水溶性缔合物光度法测定化探样品中的Ta[1],其表观摩尔吸光系数为1.39×106 L·mol·cm-1, 灵敏度高,稳定性好,并且在水相中测定,适合化探样品中痕量Ta的测定. 1 实验仪器及试剂 UV─250 (日本岛津); 10 μg穖L-1标准溶液:准确吸取100μg·mL-1 Ta2O5标准储备液(63 g/L酒石酸介质)10.0mL于100 mL容量瓶中,用4 mol· L-1 KOH溶液稀释定… 相似文献
3.
溴邻苯三酚红-丁基罗丹明B高灵敏分光光度法测定微量钛的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在乳化剂OP和聚乙烯醇PVA-124存在下,于0.02mol/LH2SO4介质中,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)和丁基罗丹明B(BRB)产生高灵敏协同显色反应。配合物λmax=596nm,ε为1.50×105L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律,配合物的组成为nTi∶nBPR∶nBRB=1∶2∶2。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其RSD(n=5)小于2%。 相似文献
4.
5.
汞—碘化钾—甲紫—TritonX—305体系光度法测定痕量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
在[HgI4]^2-与甲基紫所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中,加入非离子表面活性剂TritonX-305,可产生明显的增溶作用,据此建立了一个水相测定Hg的方法。该体系的最大吸收峰位于650nm处,摩尔吸光系数为1.12×10^5Lmol^-1.cm^-1。 相似文献
6.
铌与溴邻苯三酚红和丁基罗丹明B协同显色及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗明B的协同显色反应。在优化条件下,体系所形成的多元配合物最大吸收波长位于635nm处,表观摩尔吸光系数为1.43*10^5L.mol^-1.cm^-1,铌的质量浓度在0-1.00mg/L符合比尔定律。考察了30多种共存离子的影响。结果表明干扰较少,钽的允许量可以达到铌的20倍。方法用于水系沉积,煤渣,合金钢中铌的测定,结果与标准值相符。加标回 相似文献
7.
8.
9.
催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在用Na_2HPO_4-NaOH控制pH为11.4的溶液中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化百里酚蓝的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.2—8ngCu(Ⅱ)/ml,检测限为0.2ng/ml。用于铁矿、铝合金、环境水样中Cu的测定,得到满意的结果。 相似文献
10.
本文采用一套流动注射(FIA)-双光束分光光度计装置,选用适宜工作条件测定了河泥中的痕量Al。该法设备简单,灵敏度比普通FIA-单光束光度法高1倍,分析速度快(90样/小时),相对标准偏差为0.8%(n=13),检出限小于0.04μg/ml。 相似文献
11.
邻羟基萘基荧光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
邻羟基萘基荧光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡冯泳兰,邝代治衡阳师范高等专科学校化学系421008邻羟基萘基荧光酮(β-HNF)已应用于光度分析测定微量Mo ̄[1]。本文研究了在稀H_2SO_4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMAB)存... 相似文献
12.
钯—二安替比林对溴苯基甲烷—钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯 总被引:6,自引:0,他引:6
在H3PO4介质中,微量Pd(Ⅱ)能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷(DApBM)与V(Ⅴ)的显色反应,阻抑程度与Pd(Ⅱ)量呈线性相关。据此建立了测定微量Pd(Ⅱ)的新方法。方法检测限为56.0μg/L,测定范围为0.0~480.0μg/LPd(Ⅱ)。阻抑反应的表观活化能为86.72kJ/mol,表观速率常数为5.57×10-4/s,反应终止后至少稳定24h。试样的加标回收率为91.7%~101%(n=4)。该法用于w(Pd)在10-3水平的冶金产品和催化剂中钯的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,RSD(n=6)在2.8%~3.3%。 相似文献
13.
白云石中痕量锰的催化光度测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH 4.4的NaAc-HAc介质中,Mn(Ⅱ)对KIO_4氧化罗丹明B的褪色反应具有催化作用。在最佳实验条件下,logAn/Ac同反应时间相关,同Mn(Ⅱ)量相关。基于此提出一个动力学催化光度法测定痕量锰。 相似文献
14.
催化分光光度法测定痕量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
催化分光光度法测定痕量钛周之荣1吴伟华东地质学院应化系江西临川344000催化褪色光度法测定钛的报道较少[1],本文研究了痕量Ti(Ⅳ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的影响因素,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的催化光度法,并用于测定植物及人发中钛。方法... 相似文献
15.
16.
氯化十六烷基吡啶-Triton X-100-对乙酰基偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和TritonX_100存在下,钍_对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)显色体系。在12mol/LHCl介质中,CPC可增敏钍与CPApA的显色反应,且能在一定程度上掩蔽稀土和铀。该体系在680nm处的摩尔吸光系数为120×105L·mol-1·cm-1。钍量在0~06mg/L内符合比尔定律,大多数共存离子对测定无影响。方法已用于测定稀土和铀存在下的矿石管理样中的微量钍,结果与原结果相符。 相似文献
17.
光度法测定痕量钛的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
基于痕量Ti(Ⅳ)在稀H2SO4介质中对EDTA还原Cr2O2-7褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的光度法。测定范围为24~24μg/L,检出限为106×10-7g/LTi(Ⅳ)。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ti(Ⅳ),结果与标准值相符,加标回收率在95%~100%,RSD(n=6)为11%~20%。 相似文献
18.
本文研究了MnO_4~-对甲基红的褪色作用,并借此分光光度法测定Mn。在1.0—2.0mol/L的H_2SO_4介质中,测定波长为515nm,Mn浓度在0—80μg/50ml范围同吸光度的减少值呈线性关系,灵敏度比MnO_4~-比色法高10倍。用于测定地质样品中的痕量Mn时,结果满意。 相似文献
19.
20.
反相流动注射催化光度法测定废水中的亚硝酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相流动注射技术与催化光度法相结合,用微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,优化了实验条件,克服了催化光度法反应时间难以控制引起的方法精密度、准确度不高的弱点,拟定了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度第小时20次,NO2^- 质量浓度在0.00-2.00mg/L,回归方程斜率为0.155。方法直接测定电厂测水中NO2^-的结果与Griess法相符合,RSD<5.0%(n=5)。 相似文献