复合光催化剂Cu_2(OH)PO_4/Ni(OH)_2的制备及其光催化性能

采用水热合成法在Cu2(OH)PO4表面原位沉积Ni(OH)2,制备异质结型的复合光催化剂Cu2(OH)PO4/Ni(OH)2;利用X线粉末衍射仪(XRD)、紫外-可见漫反射光谱仪(UV-Vis-DRS)和扫描电子显微镜(SEM)等,对其相结构、光吸收性能和微观形貌进行表征.结果表明:该复合光催化剂具有良好的紫外光吸收特性,是一类新型的光催化剂.复合光催化剂在紫外光下可以有效降解亚甲基蓝(MB)溶液,当Cu2(OH)PO4与Ni(OH)2的摩尔比为0.2时,Cu2(OH)PO4/Ni(OH)2具有最大催化活性.根据光催化中加入不同活性物种牺牲剂的实验,推测该异质结型材料光催化过程中光生载流子的传输方向及活性物种.Cu2(OH)PO4/Ni(OH)2的催化活性增强主要归结为复合时在两者之间形成有效的异质结,结区的内建电场能够促进光生载流子的分离,同时·OH和h+在光催化降解过程中是主要的活性物种.     

发射光谱法测定化探样品中铜铅锌铬镍钴

研究了以氢氧化钾、硫化钠、沉淀硫为缓冲剂,背景内标,截取曝光,发射光谱法同时测定化探样品中Cu、Pb、Zn、Cr、Co、Ni,其检出限分别为Cu3μg/g、Pb5μn/g、Zn15μn/g、Co2μn/g、Ni2μn/g,精密度(RSD)3.2%、8.3%、7.6%、6.5%、8.2%、8.6%,方法简单、快速、准确。     

高精度CT成像技术在致密油储层孔隙结构研究中的应用——以准噶尔盆地玛湖西斜坡风城组为例

二叠系下统风城组为准噶尔盆地玛湖西斜坡致密油主力产层。基于CT成像的三维高精度储层表征、扫描电镜和压汞测试等方法,分析风城组致密油储层微观孔隙结构。选取并制备直径为65μm的CT实验样品进行纳米尺度扫描,构建纳米级孔隙三维结构模型,分析不同深度样品物性特征,以及孔喉大小、形态、空间分布和连通性。结果表明:在微米尺度下,实验样品孔喉大小差异大,半径为2~50μm,呈孤立状或条带状分布于粒间或粒内,数量少但占孔隙体积大;在纳米尺度下,样品孔喉半径为0.05~0.30μm,纳米级孔隙数量增多,呈管状或球状分布于矿物颗粒(晶体)内部或表面,纳米级球状微孔连通性较差,三维空间呈孤立状,多作为储集空间;计算样品孔隙度与岩心分析孔隙度结果接近。该研究结果可为研究区致密油储层进一步勘探提供指导。     

Hβ分子筛的磷改性及其催化甲苯和叔丁醇烷基化反应性能

分别以磷酸(PA)、磷酸氢二铵(DHP)、磷酸二氢铵(ADP)为磷源,对n(Si)/n(Al)为25的Hβ分子筛进行磷改性,采用SEM、XRD、FT-IR、BET和Py-IR等对催化剂样品进行表征,考察不同P_2O_5/Hβ催化剂对甲苯与叔丁醇烷基化反应性能的影响。结果表明:与未改性Hβ相比,不同磷源磷改性的P_2O_5/Hβ催化剂的催化活性和对位选择性明显增加,P_2O_5/Hβ(ADP)催化效果最好。随P_2O_5负载量的增加,P_2O_5/Hβ(ADP)晶体结构变化不大,比表面积、孔体积和孔径逐渐降低,B酸量增加,L酸量减少。当采用负载量为15%的P_2O_5/Hβ(ADP)为催化剂时,在适宜的反应条件下,甲苯转化率为73.7%,对叔丁基甲苯(PTBT)的选择性为81.1%。该结果为用于芳烃侧链烷基化反应的分子筛催化剂的设计及制备提供思路。     

关于Schur多项式的不可约性

设m、n是正整数a1,a2,…,an是不同的奇数。本文证明了,当m＞1且n是2的方幂时Schur多项式f(x）=（x-a1）2m（x-a2)2m(x-an)2m+1在有理数域Q上是不可约的,该结果部分地解决了Schur猜想问题。     

Zn上的k次不可约多项式与k阶Carmichael数

设n是合数,如果对一切f（x）∈Zn[x]都满足f（x）nk≡f（x）mod（n,r（x））,那么就称n是模r（x）的k阶Carmichael数,这里r（x）是Zn[x]上的k次首一不可约多项式,用Ck,r（x）表示所有这种数的集合,并且定义Ck=Ur（x）Ck,r（x）.k阶Carmichael数,当k=4时,已证明了n=pq,p,q是不同的奇素数,p2-1,q3-1均整除n4-1,则n∈C4.主要目的是将k=4时得出的结论推广到k≥4的一般情形,利用孙子定理,通过构造Zn上的首一k次不可约多项式f（x）的方法,得出：在k≥4时,设n=pq,如果k=2m,m≥2,pm-1,q2m-1-1均整除nk-1,则n∈Ck;如果k=2m＋1,m≥2,pm-1,pm＋1-1,q2m-1均整除nk-1,则n∈Ck.     

西峡发现红柱石矿

在西峡县羊乃沟,发现巨晶红柱石,最大的晶体块度为30×5×5公分,是迄今国内已发现红柱石矿晶体最大的产地之一。据少量红柱石样品分析、试验资料:A1_2O_3 51.19—60.35％,SiO_2 37.25—42.06％,Fe_2O_3 1.70一2.36％,TiO_2O.19一O.46％,耐火度1780一1790℃。由于红柱石晶体大,质量好,西峡县外贸局已组织出口,在一九八二年通过广交会外销30吨,一九八三年200吨。在国际市场,红柱石(南非,A1_2O_3 60％)到岸价90一130英镑/吨。红柱石产于震旦系中统小寨组(Z_(2x))的含铝泥质泥砂质变质岩系中,岩性主要     

石榴石中金红石出溶机制探讨

文献中已有超高压条件下形成的石榴石有金红石出溶的报道,但其出溶的机制还未被研究.单斜辉石中的Eskola辉石组分M0.5AlSi2O6与一般辉石组分M2Si2O6在超高压条件下一道进入石榴石,将在石榴石中出现SiⅥ+0.5□Ⅷ=AlⅥ+0.5MⅧ偶合置换,产生偏离化学计量的、超硅和亏铝的石榴石端元组分M2.5(AlSi)Si3O12.由于石榴石中Ti+4对Si+4的部分替代,这种偶合置换的形式实际为(Si,Ti)Ⅵ+0.5□Ⅷ=AlⅥ+0.5MⅧ,它是理解石榴石中出溶金红石的关键.这种偶合置换的消失,将导致金红石的出溶M3-0.5n-0.5x(Al2-n-xSinTix)(Si3-yTiy)O12(出溶前石榴石)=[(1-n)/2-x/2]M3Al2Si3O12(正常石榴石)+(n/2+x/2)M2Si2O6(辉石)+(x+y)TiO2(金红石)+[(3n/2+x)/2 -y]SiO2(石英),其中n+x为这一偶合类质同象置换的程度.如果[(3n/2+x/(2-y)]≤0,石英将不存在,上式中金红石的系数将达到最大值3(n+x)/2.通过实例分析,可知这种偶合置换的程度与SiⅥ+MⅥ=AlⅥ+AlⅥ和SiⅥ+NaⅧ=AlⅥ+MⅧ偶合置换相比要低的多.实际的出溶反应还有原石榴石中后两种偶合置换消失所导致的出溶反应的贡献,而且对出溶的富Na单斜辉石是主要的贡献.给出的分解反应的逆反应,揭示了形成具有这一偶合置换的石榴石的另一种途径.     

昌乐县表层土壤元素地球化学组合特征研究

昌乐县土地质量地球化学调查与评价是按5件/km^2的密度布设表层土壤样品,并以“多点取样”的方式进行样品采集,采样深度为0~20cm。分析有机质、N,P,K,B,Mo,Mn,Se,I,Ge,F,Pb,Zn,As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Co,V,pH和全盐量,共23项。该文统计了昌乐县表层土壤5818件样品的23种元素(指标)的数据,通过spss软件进行了聚类分析将23种元素(指标)划分为3个簇群和9个单元素簇,认为第一簇群主要受地质背景的影响;第二簇群主要受黏土矿物的影响;第三簇群主要与自然因素及人类农业生产活动有关。通过因子分析得出用10个因子就基本可以代表昌乐县原来23种元素(指标)的分布特征,并对F^1,F^2因子进行了解释,进一步证实了Ni,Co,Cr,V,Mn等亲铁元素与地质背景密切相关;有机质、N,Se则与自然因素及人类农业生产活动有关。首次摸清了昌乐县表层土壤元素组合分布特征,认为昌乐县表层土壤元素分布主要与地质背景、元素自身性质和人类农业生产活动有关。     

基于纳米尺度的碎屑岩骨架矿物结构研究

对胜利油田胜坨地区碎屑岩储层岩芯样品和岩石薄晶片分别采用场发射扫描电镜、透射电镜进行镜下观察与能谱测试分析.结果表明:碎屑岩中骨架矿物石英和长石中存在纳米尺度的结构特征;石英镜下可见类蚀像凹坑、雏晶单晶、平行脊线、晶体位错、类包裹体晶内核等5种纳米尺度的结构;长石镜下可见晶面平行凹痕、溶蚀针、纳米级薄层断阶、长石高岭石化、晶体位错和超微包裹体等6种纳米尺度的结构;这些结构大多在几百纳米的尺度范围内,有的甚至只有几十纳米;矿物在纳米尺度上表现出的结构特征与其本身的硬度变化、晶体晶格缺陷、晶体生长过程以及成岩作用的显微表现和显微构造应力改造作用有关.对碎屑岩骨架矿物中纳米尺度结构特征的进一步研究有望为岩石显微变形的应力作用机制和方式以及溶解作用等成岩作用模式做出有效分析,进而为油气勘探开发提供新的探索方式.     

石榴石中金红石出溶机制探讨

文献中已有超高压条件下形成的石榴石有金红石出溶的报道，但其出溶的机制还未被研究。单斜辉石中的Eskola辉石组分M0.5AlSi2O6与一般辉石组分M2Si2O6在超高压条件下一道进入石榴石，将在石榴石中出现Si^Ⅵ 0．5□^Ⅶ=Al^Ⅵ 0．5M^Ⅶ偶合置换，产生偏离化学计量的、超硅和亏铝的石榴石端元组分M2.5(AlSi)Si3O12由于石榴石中Ti4^ 对Si4^ 的部分替代，这种偶合置换的形式实际为(Si，Ti)^Ⅵ 0．5□^Ⅶ=Al^Ⅵ 0．5M^^Ⅶ，它是理解石榴石中出溶金红石的关键。这种偶合置换的消失，将导致金红石的出溶：M3-0.5n-0.5x(Al2n-xSinTix)(Si3-y Tiy)O12(出溶前石榴石)=[(1-n)／2-x／2]M3Al2Si3O12(正常石榴石) (n／2 x／2)M2Si2O6(辉石) (x y)TiO2(金红石) [(3n／2 x)／2-y]SiO2(石英)，其中n x为这一偶合类质同象置换的程度。如果[(3n／2 x／(2-y)]≤0，石英将不存在，上式中金红石的系数将达到最大值3(n x)／2。通过实例分析，可知这种偶合置换的程度与Si^Ⅵ M^Ⅶ=Al^Ⅵ Al^Ⅵ和Si^Ⅵ Na^Ⅶ=Al^Ⅵ M^Ⅶ偶合置换棚比要低的多。实际的出溶反应还有原石榴石中后两种偶合置换消失所导致的出溶反应的贡献，而且对出溶的富Na单斜辉石是主要的贡献。给出的分解反应的逆反应，揭示了形成具有这一偶合置换的石榴石的另一种途径。     

X射线荧光光谱法测定石灰岩白云岩中的氯和硫

采用粉末压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰岩、白云岩中的氯和硫。对多个标准样品SKα特征谱线进行角度扫描,发现各谱线峰2θ值相差不大,同时标准样品数据点线性关系较好,表明矿物效应影响不大,可以使用粉末压片法制备样片。氯和硫的方法相对标准偏差(RSD,n=10)分别为6.48%和1.03%,采用国家一级标准物质验证,测定结果与认定值基本相符。     

Comparison in copper accumulation and physiological responses of Gracilaria lemaneiformis and G. lichenoides (Rhodophyceae)

Heavy metal pollution has become a worldwide problem in aquaculture. We studied copper (Cu2+ ) accumulation and physiological responses of two red algae Gracilaria lemaneiformis and Gracilaria lichenoides from China under Cu2+ exposure of 0-500 μg/L in concentration. Compared with G. lemaneiformis, G. lichenoides was more capable in accumulating Cu2+ , specifically, more Cu2+ on extracellular side (cell wall) than on intracellular side (cytoplasm) and in cell organelles (especially chloroplast, cell nucleus, mitochondria, and ribosome). In addition, G. lichenoides contained more insoluble polysaccharide in cell wall, which might promote the extracellular Cu2+ -binding as an efficient barrier against metal toxicity. Conversely, G. lemaneiformis was more vulnerable than G. lichenoides to Cu 2+ toxin for decreases in growth, pigment (chlorophyll a, chlorophyll b, phycobiliprotein, and β-carotene) content, and photosynthetic activity. Moreover, more serious oxidative damages in G. lemaneiformis than in G. lichenoides, in accumulation of reactive oxidative species and malondialdehyde, and in electrolyte leakage, because of lower antioxidant enzyme (superoxide dismutase and glutathione reductase) activities. Therefore, G. lichenoides was less susceptible to Cu2+ stress than G. lemaneiformis.     

空气氛围制备核壳纳米零价铁实验研究及其对地下水原位修复的启示意义

运用纳米零价铁进行地下水污染原位处理是近年新发展的环境修复新技术,传统合成纳米零价铁一般多采用无氧条件(通氮气保护)液相法,操作繁琐,不适合批量生产。为了达到纳米零价铁液相法大规模制备和便于现场应用的目的,通过对比传统方法(通氮气除氧),提出在空气氛围中(有氧)制备纳米零价铁。透射电镜和X射线衍射分析表明,空气中直接制备的纳米零价铁Fe@Fe₂O₃有明显核壳结构,粒径40~100 nm,内核零价铁,外壳氧化铁厚4~5 nm。纳米铁降解水中甲基橙和去除六价铬的实验表明,空气氛围中制备的纳米铁反应活性最好,10 min内0.4 g/L (RO) Fe@Fe₂O₃能够把200 mg/L甲基橙降解98.6%,30 min内0.2 g/L(RO) Fe@Fe₂O₃能够把20 mg/L六价铬去除84.7%。因此,省略了氮气保护环节,成功合成核壳结构纳米零价铁,这有利于现场应用时现配现用,并降低运输保管纳米铁的成本和风险,对开展原位现场污染修复具有启示和应用价值。      

14C年代测定报告

西安地质学院环境同位素—~(14)C实验室筹建于1988年4月,次年5月正式发数据。本报告所公布30个年代数据为测试样品的一部分。测试样品多为地下水(SrCO_3)、淤泥和钙质结核等、本实验室代号为XADY。样品处理及化学制备过程与文献基本一致。有机样品通过O_2气燃烧,无机样品用1:1HCI酸解成CO_2. CO_2气体在真空系统中用干冰—丙酮、液氮冷阱和真空泵反复纯化。纯化后的CO_2通过NH_4OH溶液     

大别山地区金红石矿床的新类型

已勘探的河南省新县红显边中型金红石风化壳型砂矿床,产在下元古界大别群新县组(Pt_1x)片麻岩中。由含金红石的黄铁矿化斜长片麻岩、云英岩化花岗片麻岩、白云石英片岩等浅色岩石构成矿体。矿体规模较大,最大者,长2300米,宽约420米,向下延伸大于150米。产状与地层同。全钛含量Tio_2为O.815—1.5l％。金红石嵌布均匀,中等品位,物相钛平均TiO_2高于O.7％。据人工重砂资料,锆石晶体完整,无滚圆,推断形成矿体的原岩,可能是古海底火山喷发的产物。局部了解,在大别群其它组中含金红石的浅色岩石亦有分布。金红石,主要为红褐色,桂状晶体,少量膝状双晶,部分包裹铁矿物呈黑色。颗粒较细一般在0.25—0.044mm,TiO_2含量97.81％,有害杂质含量低。微量共生矿物有:锆石、榍石、磷灰石、电气石等。主要伴生矿物为长石、石英、云母和铁矿物等。原矿多项元素化学分析,氧化物百分含量:SiO_2(63.85)、CaO(1.18)、Mgo(O.88)、Fe_2O_3(9.38)、Al_2O_3(16.82)、TiO_2(O.93)、Mn(O.1)。该矿工业可选性试验:按金红石计算:品位(TiO_2)89.11％,回收率:51.09％(不计中矿)。工艺性能试验:采用新配方与澳州进口金红石和株州人造金红石分别拟作结422型电焊条,全面对比试验结果,性能良好,可制作优质电焊条。     

La_(1-X)Sr_XFeO_3催化剂的制备及其催化氧化孔雀石绿性能分析

为提高非均相类芬顿催化剂活性,采用柠檬酸溶胶凝胶法制备La_(1-X)Sr_XFeO_3催化剂,利用类芬顿催化氧化处理孔雀石绿模拟废水;考察络合剂投加量、凝胶温度、Sr掺杂量、煅烧温度、pH及H_2O_2投加量等因素对孔雀石绿降解效果的影响,采用XPS、XRD分析法对催化剂进行表征。结果表明:Sr的掺杂量X为0.4、金属离子与络合剂摩尔比为1∶3、水浴凝胶温度为80℃、煅烧温度为600℃时,制得的催化剂性能最好;最佳反应条件为pH=7,催化剂投加量为0.05 g,H_2O_2投加量为0.4 mL,反应5 min,孔雀石绿去除率超过90.00%,反应10 min为97.92%。改性后催化剂结构未发生变化,但是晶体比表面积变大,晶体中活泼氧原子增加。制备的催化剂5次重复使用仍具有良好的催化活性。该结果可以缩短反应时间及提高废水处理效果。     

关于Diophantine方程的解

对于正整数a ,设S(a)是Smarandache函数。证明了 :方程S(1·2 ) +S(2·3) +… +S(x(x +1) ) =S(x(x +1) (x +2 ) /3)仅有正整数解x =1。     

关于高维代数族的nef-值态射的结构

设M是有末端奇点的n维正规代数簇,L是M上的丰富线丛,(M,L)的数字有效值为τ=uv(u、v是互素的正整数),:M→X是由(M,L)决定的nef-值态射,F是的一般纤维。通过研究τ的取值情况对(M,L)进行分类,给出了当u=n+1,n时(M,L)和(F,LF)的较完整的分类,推广了一些文献的结果。     

CONTROLLING MECHANISMS FOR THE TRACE METALS,(Cu,Zn, Cd, Fe, Co AND Ni) IN ANOXIC SEA WATER IN SAANICH INLET, BRITISH COLUMBIA, CANADA

A study was conducted on Cu, Zn, Cd, Fe, Co and Ni levels in Saanich Inlet anoxic seawaler. Data on the concentrations of these trace metals and H2S, and other oceanographic parameters were obtained in four cruisesEquilibrium models are presented together with in situ data. The" results strongly support the assumption that the solubilities of Cu, Zn, Cd, Fe, Co and Ni are controlled by bisulfide and /or polysulfide complexes. The species of Cu, Zn, Cd and Ni are shown to be Cu(S4)23- and Cu(S4S5)3-, Zn(HS)20 and ZnHS2-, Cd(HS)20 and Ni(HS)20 respectively. The solid species controlling Fe2 + and Co2+ are respectively the pyrohotites FeS and CoS. The data illustrates that thermodynamic equilibrium has been established in the H2S-controlled seawater of Saanich Inlet, and that equilibrium has not been established in the H2S-O2-coexisted seawater of Saanich Inlet. The lack of equilibrium in the H2S-O2-coexisted seawater is a result of the flushing or mixing of oxygenated seawater with anoxic water. The new s