腐殖酸中硼的快速分光光度法测定

用ＨＣｌ和Ｈ２Ｏ２分解经５７０℃灰化后的腐殖酸样品，在ＰＨ４－６的条件下，样品中的Ｂ与水杨醛－Ｈ酸钠盐混合显色液形成可溶性棕黄色络合物，其最大吸收峰在４１０ｎｍ－４２０ｎｍ处，Ｂ量在０－１６μｇ／ｍｌ服从比尔定律，方法用于腐殖酸中Ｂ的测定。     

土壤中有效磷的快速测定

用c(NH4 F) =0 .0 15mol/L的NH4 F和c(HCl) =0 .3mol/L的HCl浸提土壤样品中有效磷 ,以钼锑抗分光光度法测定有效磷的含量。在c(H2 SO4 ) =0 .2～ 0 .3mol/L的H2 SO4 和Sb3 + 存在下 ,磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸 ,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物 ,它的最大吸收波长于 70 0nm处 ,磷量在 0 .0～ 140 0 μg/L范围内服从比尔定律 ,检出限为 0 .0 2 4μg/mL。     

莲花山矿段磷矿石P2O5与F的相关性研究

莲花山磷矿为大型生物化学沉积型磷矿,伴生有一定量的氟,为了查明磷与氟的关系,通过对化学数据分析等的综合处理,对P_2O_5与F的相关性和原因进行了研究。结果表明,P_2O_5与F呈十分显著的正相关性,数学模型为y=0.09x-0.17;矿石中的氟主要赋存于磷灰石中,成矿介质在形成演化过程中,氟与磷是同步富集的。在找矿实践中,如果出现氟异常,则预示可能存在工业磷矿层;进行氟资源量估算时,应考虑矿石P_2O_5品位,以使估算结果尽可能接近实际情况。     

硫氰酸盐光度法快速测定铅锌矿中钼

通过硝酸-硫酸混合溶液对铅锌矿进行前处理,用抗坏血酸-硫氰酸盐分光光度法测定铅锌矿中钼含量,在选定的条件下,该方法的ρ(Mo)检出限为0.0763 μg·mL-1,ρ(Mo)线性范围为0.4～6.768μg·mL-1,加标回收率为94%～99%,用此法测定铅锌矿中钼含量,结果满意.     

ICP-AES内标法快速测定磷矿中的主要氧化物

试样采用HF-HNO_3-HClO_4混酸溶解,Rh作为内标,采用ICP-AES测定磷矿中的P_2O_5、CaO、Al_2O_3、TFe_2O_3、MgO、K_2O、Na_2O和TiO_2的含量,其检出限依次分别为0.022,0.019,0.005,0.004,0.001,0.040,0.013,0.002μg/mL。回收率在91.2%100.7%之间,相对标准偏差小于5.0%。该方法简单快速、准确度高、精密度良好,测定值与标准值吻合。     

土壤中五氯酚的快速测定

针对五氯酚(PCP)污染土壤,根据NaOH与五氯酚反应生成五氯酚钠的原理,将不易溶于水的PCP与碱液反应生成易溶于水的盐类,从而达到从土壤中提取五氯酚的目的。用紫外分光光度法定量测定五氯酚含量,确定出最佳提取与分析条件。结果表明,PCP-Na合适的紫外吸收波长为319 nm;在300 r/min振荡时,最佳提取条件为提取液pH>12.5、土液比为1∶8(g/mL)、提取时间为20 min。在此条件下,加标回收率为91.2%~116.7%,最低检测限为2μg/mL。方法快速、简便,适合于农田土壤中五氯酚的现场检测。     

磷矿中稀土总量和铈组稀土含量的测定

本文采用TBA做显色剂,光度法测定磷矿中稀土总量并用Mn-CyDTA做钇组稀土的掩蔽剂测定铈组稀土含量。其结果满意。     

混酸密闭分解电感耦合等离子质谱法快速测定磷矿中的碘

磷矿中碘元素的快速测试方法:以磷酸和高氯酸混合酸密闭加热分解磷矿,用盐酸羟胺使碘还原成低价态,加氨水调节溶液至碱性。取上清液5 m L,用稀氨水1∶1稀释后,用电感耦合等离子质谱仪测试磷矿中碘的含量。结果表明,加氨水浓度30%时,测试的结果最理想,取上清液用2%氨水稀释,可以解决不同磷矿的仪器测试带来的仪器堵塞和熄火的问题。两种磷矿国家一级标准物质GBW07210和GBW07211电感耦合等离子质谱仪测试结果均与推荐值吻合。测定误差均在允许范围内,方法的检出限为0.25μg/g,加标回收率为99.6%103.5%。精密度为2.32%3.21%,结果良好。实验结果表明该方法具有良好的稳定性和可靠性。     

磷矿磷肥及土壤中活性磷的准确测定

研究了CaHPO_4、Ca(H_2PO_4)_2、MgHPO_4、(NH_4)_2HPO_4、K_2HPO_4、KH_2PO_4、磷灰石、鸟粪石、磷铝石及红磷铁矿在乙酸-乙酸钠体系中的溶解行为,建立了测定活性磷的条件。样品中的活性磷用乙酸-乙酸钠混合溶液溶解,用光度法或滴定法进行测定。二十多种共存矿物在一定范围内不干扰测定。此新方法应用于磷矿、磷肥和土壤中活性磷的测定,获得满意的效果。