石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

石墨炉原子吸收法测定钛铁矿中的微量镉

研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中的微量钡

钡是碱土金属,钡及其化合物用途甚广。钡是一种肌肉性毒物,可以引起胃、肠道、心脏、骨骼肌刺激,继而麻痹。目前,钡已列入饮用天然矿泉水的限量指标。钡的测试方法有多种,火焰原子吸收法因检出限过高,不适合矿泉水中钡的测定;ICP—MS法设备昂贵,测定成本过高,也不适和矿泉水中钡的测定,因此,石墨炉原子吸收法成为测定矿泉水中钡的首选方法。由于钡在灰化过程中容易形成碳化物,从而形成严重的记忆效应,较高的原子化温度造成基体背景干扰增大,其使用波长位于可见光区,石墨管的连续辐射增加了基体干扰。为此,本文的试验方法选用热解涂层石墨管加入基体改进剂硝酸镁,可以大大减少基体干扰。     

快速升温石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉

一、实验部分 1．仪器及工作条件 M6型石墨炉原子吸收光谱仪,涂层石墨管,Cd空心阴极灯。     

利用石墨炉原子吸收测定地质样品中的痕量金

自然界中,金在地壳中的平均含量为5×10^-9,主要以单质状态散步在岩石或砂矿中。金作为贵重元素一直被人们重视。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石中的微量镉

在石墨炉原子吸收光谱法中,用磷酸铵作基体改进剂,通过多次改变实验分析条件测定岩石中的微量镉,并最终确定了最佳分析条件,并通过实验和回收率的测定表明该法快速方便,准确度高,精密度好。     

火焰原子吸收法测定植物样品中微量铜

植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。     

三苯基膦泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度法测定微量银

试样经王水分解,在5％—15％的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定五味子中的铜锌

一、实验操作1．仪器与条件WFX-1F282原子吸收分光光度计（北京瑞利分析仪器公司）配有计算机数据处理系统,氚灯扣背景,热解涂层石墨管,铜空心阳极灯,锌空心阳极灯,测定波长为324．8nm,213．9nm,窄缝0．2nm,进样20ml,铜锌电流分别为3mA,氚灯电流75mA,负高压425V,时间常数0．2,标尺扩展1．0。保护气载为高纯氩气,压力稳定在15±2psi,冷却水控制在18℃～20℃,压力在50psi～100psi之间。     

P_(350)萃取色谱分离石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中镓

应用P350 萃取分离干扰元素 ,采用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中镓 ,方法检出限为0 0 14× 10 - 6 ,相对标准偏差为 7 0 % ,回收率为 94 %～ 114%。     

Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮水中硒

硒是人体必需的微量元素,适量硒可降低癌症和心血管疾病的发病率,但硒含量过高可引起中毒性病变。人体中的硒主要来自食品和饮水。近年来,我国营养学家杨光圻教授根据大量人体资料,提出了硒的每人每日安全摄人量为400μg,我国卫生部为了控制人体硒的摄入量,也制定了食品中硒的卫生标准GB13105—91。     

L＇vov平台在石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金中的应用

本文实验了利用L＇vov平台技术,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金的方法。样品经王水分解,使金被富集在聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,用硫脲解脱后,在装有L＇vov平台石墨炉的P—E5000型原子吸收分光光度计上测定。方法的特征量为4.9×10(-12)g/0.004 4A,检出限为0.3×10~(-9),含金量为3.1×10(-9)的样品11次测定的相对标准偏差为9.8％。     

氢化物原子荧光法测定地质样品中的微量锗

试样经氢氟酸、硝酸分解,在5％—25％的磷酸介质中,可不经分离在原子荧光光度计上直接测定地质样品中的微量锗。方法的检出限为6.25×10~(-9)g/ml,相对标准偏差为3.20％,回收率加9.2％—105.5％。     

原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉

采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定，重点对样品的前处理进行实验，拟订测试操作规程和仪器测量最佳条件，实验证明本法操作简便，准确快速，结果满意。     

对石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量硒的研究

硒被国内外医药界和营养学界尊称为“生命的火种”,享有“长寿元素”、“抗癌之王”、“心脏守护神”、“天然解毒剂”等美誉。硒在人体组织内含量为千万分之一,但它却决定了生命的存在,对人类健康的巨大作用是其他物质无法替代的。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

近年来，对多金属离子采用同一前处理方法很多，国际法同时测定多种金属离子必须燃烧有机溶剂MIBK，对实验人员有一定的危害，本文利用PAN在不需要引物离子的情况下，对大多数金属离子又能同时引起到捕集和沉淀的性质来浓缩矿泉水中金属离子，用三氯甲烷溶解PAN，硝酸反萃取出PAN中络合的金属离子，火焰原子吸收光谱法测定，结果令人满意，报告如下：     

植物样品中金的分析方法研究

植物样品中金的分析方法很多。通过大量试验表明,植物样品的灰化温度和分解方式对金的分析结果影响很大。为此,在大量试验的基础上确立了植物样品在650℃灰化,王水溶解,泡沫塑料分离富集,硫脲解脱金,石墨炉原子吸收测定植物样品中金的分析方法。该方法快速、简单、准确、可靠,方法的检出限为0.29×10~(-9)。用3个含量分别为115.4×10~(-9).15.0×10~(-9),18.1×10~(-9)的植物样品做精密度试验。其相对标准偏差分別是5.26％、21.5％、7.37％。     

热解-金丝富集法冷原子吸收测汞仪测定生物样品中的痕量汞

生物样品经高温热解,汞及大量热解气体一同释出。以NaOH和Na2O2为吸附剂,消除酸性及还原性气体的干扰;以覆盖黄土,减缓燃烧过程,消除烟尘及气溶胶的干扰,利用金丝捕汞管吸附热解气体中的汞气,以此测定生物样品中的汞含量。方法快速、简便、使用性强,尤其适合地矿行业应用。