偶氮胂Ⅲ显色-全差示光度法测定岩矿中痕量钍

用7215型全差示光度计,以偶氮胂Ⅲ为显色剂测定了岩矿中痕量钍。该法灵敏度高、选择性佳,可准确测定岩矿中n×10~(-4)％—n×10~(-1)％的钍。     

原子吸收法对自来水中铁的含量的测定

运用空气-乙炔原子吸收分光光度计对水中痕量铁进行测定。探析铁的空白、自来水水样、国家标准物质的测定对实验进行质量控制及铁的最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,该方法具有很好的灵敏度、重现性及较快的分析速度,同时干扰也易消除。     

全差式光度法测定超痕量金

根据催化动力学方法，采用全差式光度计测定岩石、土壤及天然水中超痕量金。方法灵敏度高，设备简单；操作方便，选择性好。野外特快分离富集水中金装置简单实用。     

岩石中微量铁的极谱络合吸附波测定——铬黑T-乙二胺-氢氧化钾体系

有关铁的极谱催化波测定,近几年来国内外有很多报导。Mohan提出的方法较为灵敏,有的方法仅应用于水质分析和一些试剂中铁的测定,岩石中微量铁的测定很少见到报导。我们在资料的启发下,在乙二胺-氢氧化钾底液中,试验了几种能与铁(Ⅲ)络合的试剂,如溴邻苯三酚红、水杨基萤光酮、铬黑T。发现铬黑T的加入能提高底液测定铁的灵敏度,选择性较好。其余试剂虽然能提高测定铁的灵敏度,但选择性较差。我们选定了在铬黑T-乙二胺-氢氧化钾体系中测定铁(Ⅲ),在此体系中0.1-30微克/25毫升的铁峰高和浓度呈线性关系。波形尖锐、对称、检测下限为0.02微克/毫     

磺基水杨酸光度法同时测定岩石中的铁和钛

文献已先后报导了钛铁试剂光度法同时测定铁和钛的方法。Ⅱ.n.IIiepOoB等根据铁,钛的磺基水杨酸(Ssal)络合物的光谱特征,提出在对钛无吸收的500nm下测定铁,而在对钛有较大吸收的370nm下测定铁钛合量。此法借助于pH5.1时生成[Fe(Ssal)_2]~(3-)络合物测定铁(我们验证pH为4.7)。其缺点是pH无平台区,测定铁的灵敏度不高,[fe(Ssal)_2]~(3-)在370nm吸收较大,影响测定钛的精密度。 本文采用pH3.2借生成[Fe(Ssal)]°测定铁。此时铁的灵敏度有所提高,而对钛的灵敏度没有影响。此外测铁的pH有一平台范围,易于调节和控制。由于降低pH,提高了二者分析的选择性。     

溶剂浮选分光光度法测定痕量锗的研究

本文研究了溶剂浮选水杨基荧光酮(SAF)分光光度法测定痕量锗的条件,方法灵敏度高,选择性较好,锗的配合物可被环已烷+醋酸异戊酯定量浮选。用乙醇溶解浮选物后进行光度测定,在λ_(max)502nm处,其摩尔吸光系数为1.75×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),锗的含量在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律。本法应用于煤灰中痕量锗的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量铁的新指示反应研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏下，以邻菲罗啉为活化剂，痕量铁催化抗坏血酸还原２－羟基－４－溴苯基氮氨基偶氮苯的褪色反应及动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法，本法线性范围０－０．０３２μｇ／ｍｌ，检出限为８．７×１０＾－１０ｇ／ｍｌ。已用于人发等样品中痕量铁的测定。     

水杨基萤光酮导致光度法测定岩矿中痕量锗

分光光度法测定岩矿中痕量锗,以往都必需用蒸馏或萃取作为分离富集手段。近年来对光度法测定锗的灵敏度有了较大的提高,用2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮胶束增溶法,其摩尔吸光系数可达1.8×10~5左右,在强酸介质中有较好的选择性,但对岩矿中锗的测定不经分离,某些元素对痕量锗的测定仍有严重干扰,本文利用了导数     

二阶导数荧光光度法同时测定岩矿中铌和钽

本文研究了二阶导数荧光光度法同时测定岩矿中Nb和Ta。实验发现,在Nb(Ta)-桑色素-CTMAB荧光体系中,加入一定量乙醇,可使测定Ta的灵敏度显著提高,Ta的荧光强度与等量Nb相比约高10倍;利用二阶导数荧光光谱提高选择性,实现了Nb和Ta的同时测定。本文还采用BPR螯合树脂分离干扰元素和富集痕量Nb和Ta。方法用于地质样品分析,结果良好。     

铅－铁－三溴偶氮胂－邻菲罗啉混合多核络合物显色反应的研究及其应用

铅－铁－三溴偶氮胂－邻菲罗啉共显色反应是由于生成多核络合物所致，在实验条件下，５ｍｉｎ显色反应完成，吸光度至少稳定６ｈ，其最大吸收峰在６３０ｎｍ处，对Ｐｂ的表观摩尔吸光系数为９．２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），符合比尔定律的浓度范围是０～０．３２μｇ／ｍｌＰｂ。方法灵敏度高、选择性好，已成功地应用于硫铁矿和工业废水中痕量Ｐｂ的测定。     

β-环糊精-1，2，5，8-四羟基蒽醌包结物荧光法测定铍

本文对1，2，5，8-四羟基蒽醌(THA)与镀形成配合物和THA进入β-环期精(β-CD)的内空腔与镀形成包结物这两种测定镀的荧光分析方法进行了比较，试验表明，后者的灵敏度和重现性有显着提高．选择性明显改善。详细研究了方法的测定条件．并应用于矿样中痕量镀的测定，结果符合质量要求。     

离子色谱法检测二次精盐水中的痕量铵

建立了利用分离-抑制型电导检测离子色谱法测定30%二次精盐水中痕量铵的方法。以高容量IonPac CS16阳离子交换分离柱分离,甲烷磺酸淋洗液一步梯度洗脱,抑制型电导检测。对铵离子检测方法的线性范围为5~100μg/L,相关系数为0.9995,铵的检出限(S/N=3)为1.9μg/L。方法成功用于二次精盐水中痕量铵的检测。对样品进行加标回收试验,回收率为88%~107%。样品只需简单稀释、过滤后即可直接进样分析。方法操作简单、选择性好、灵敏度高。     

催化褪色光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，铁催化Ｈ２Ｏ２氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择测定痕量铁的新方法，可测定０－０．０２μｇ／ｍｌ范围内的铁。已用于天然水中痕量铁的测定。     

ICP-MS法测定地球化学样品中痕量金

用电感偶合等离子体质谱法(ICP-MS)测定矿石中痕量金,测定速度快,检出限低,灵敏度高,分析重现性好的特点。方法经国家一级标准物质验证,金的测定结果与标准值相符。     

Fe2+ -邻二氮菲树脂相分光光度法测定痕量铁的研究

基于三乙醇胺-盐酸介质中,Fe2 与邻二氮菲形成的阳离子配合物被强酸型阳离子交换树脂吸附富集,使树脂显桔红色,据此建立了测定痕量铁的树脂相分光光度法,并讨论了适宜的实验条件。方法的检出限为1.65×10-2μg/mL,ε=9.44×104L·mol-1·cm-1。用于茶叶、余甘中痕量铁的测定,结果令人满意。     

硫代米蚩酮光度法测定痕量锇

硫代米蚩酮光度法测定痕量锇王延勇王英华（长春科技大学应用理学院,长春１３００２６）近年来,就光度法测锇而言,有人提出了高灵敏度的测定体系,其摩尔吸光系数一般为１０５。本文研究了Ｏｓ－ＴＭＫ－ＯＰ－乙醇超高灵敏度显色体系光度法测锇的方法。方法选择性好,...     

微珠比色法测定水样中的NO2-

NO2-容易和二级胺反应生成致癌物质.现行的NO2-的测定方法灵敏度不高,采用对氨基苯甲醛与NO2-发生重氮反应后,与盐酸萘乙二胺偶联,最后用微珠法目视比色,方法灵敏度高,选择性强,最低检出限为2 ng,可用于地表水、土壤及食品提取液中NO2-的测定.     

原子荧光光度计检测土壤中痕量汞

探讨用AFS-230E型原子荧光光度计测定土壤中痕量汞元素的方法。文中所用原子荧光法具有操作简单、快速、灵敏度高、基体干扰少、分析结果稳定等特点。测定汞的回收率为90%~105%,检出限为0.00005mg/L,满足种植地土壤痕量汞检测的要求。     

1,2—二氯乙烷分离一次甲基蓝分光光度法测定岩矿中痕量铼

本文研究了次甲基蓝与镍的显色反应,以及所生成的配合物被1.2—二氯乙烷萃取的条件。拟定出岩矿中痕量铼的分析方法。方法选择性好,灵敏度高,ε=1.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。于辉钼矿中加入不同量标准铼.用该法分析回收,结果满意。     

微型活性碳柱富集比色法测定金

本文探讨了用微型活性碳柱富集痕量金的方法。研究了富集金和TMK—Au—Twee 85显色反应的条件,用本法测定了地质试样中痕量金,其测定限为2 ppbAu,本法操作简便、快速,灵敏度高,结果较为满意。