絡合滴定法測定粘土中的鋁

一、緒言用经典法測定粘土中的鋁,不仅不易掌握,而且費时較多。近年来很多文献[1-7]介绍了用絡合滴定法来測定鋁。Haar和Bazen[1]在pH=3.5时以茜素磺酸鈉作为指示剂,过剩的E.D.T.A.用硝酸钍进行反滴。但終点变化并不明显。[2]等氏引用了Haar和Bazen的方法,并作了某些改进,用来测定矽酸盐和爐渣中的鋁。但该作者認为,分液中鋁之含量应在6～8毫克之间。而且采用较濃的规定液,因此誤差较大。Pribil和Cihalik[3]在pH=10,以铬蓝黑为指示剂,用硫酸锌进行反滴定,碱土金属对测定有干扰。     

快速分析法及其研究方向

在過去西西伯利亞地質局中心試驗室的第五次方法討論會上就提出了擬定新的和改進舊有的快速化學分析法,現在又重擬定和審查了下列快速法。鍚 應用碘量法滴定二价的錫來測定鍚。銅、钼、砷或锑量的含量低於0.5～1％時,不干擾測定。鎢的含量大於4～5％時,它就要析出來,或者呈膠凝體狀態而和矽酸在一起,或者為金属鋁還原到低價氧化物。試樣用過氧化鈉或者用氫氧化鈉和金屬鈉熔融,該法經極譜法驗證得出十分滿意的分析結果。 銅 早在1952年我們就擬定了用在實驗室中測定銅的焦磷酸塊—碘量法分析過程与氟—碘塊基性醋酸塊測定銅的方法相似,但氟化銨為焦磷酸鈉所代替,銅的滴定則在滲液的PH為3～3.5時進行之。     

稀释盐类法测定流量的新发展

在小河和中等河流中測流,由于旋涡和不規則河段难于使用流速仪时,用化学方法,即稀释盐类法,是較为方便的。目前应用較广的試剂是食盐,但利用食盐操作相当麻煩,且成果不准确。法国Grenoble大学水工試验所用鉻化鈉(Na_2Cr_2O_7·2H_2O)作为着色     

铜铅锌的半微量快速极谱测定法

用极譜法在氨底液中測定銅鋅以及在醋酸钠底液中測定鉛鋅,是一种比较快速的方法。但是,为了适应1960年地貭勘探事业的更大跃进的需要,我們將原来的常量法改为半微量法,省去了灌容量并等过程,大大簡化了操作手續,提高了功效,且可节省大批的試剂,結果良好。其方法如下。 銅鋅的測定:称0.1-0.2克試料(视含量高低而定),于10毫升小烧杯中。加2-3毫升浓盐酸,搖匀后,在低溫电炉上加热片刻。加双氧水(30％)1-2滴,搖匀并继续加热至試样分解完全为止。加热蒸发至溶液刚干,冷却后,准确加入底液10毫升。用短玻璃棒攪匀。待沉淀下降后,分别在-0.3--0.6伏,-1.1--1.6伏間記图。     

岩石和天然水中微量铀的测定

本文拟定了天然物质中微量鈾的測定方法。用硝酸分解称样,以乙醚萃取溶解的硝酸鈾酰。向萃取液中加入氟化鈉,液体蒸去后,把沉淀物熔融,在研究熔球萤光的同时,测定出鈾的含量(在含量<0.001%的情况下)。濃度較高时,則用硫酸处理乙醚萃取物,和拍攝鈾酰离子的还原极譜波。     

应用中子法測量土壤含水量的試驗

了解土壤水分动态,对指导农业生产、合理制訂灌溉定額及防治盐碱等都有重要的意义。但是,目前大多沿用土钻法測定土壤含水量,因其工作繁重,又不能保証定位观測的連續性和系統性,很难了解土壤含水量变化过程及垂直运动規律。因而,有人試图利用电測法     

钪资源的开发利用与提炼新工艺探讨

钪元素由于其优异性能而成为重要的战略元素。现行的制备工艺主要是从有色金属冶炼过程中提炼、萃取伴生钪元素,但存在单一萃取剂效率低、工艺复杂、产物纯度低的问题。本文采用多种萃取剂协调萃取,提高了萃取效率,结合新型分离技术,在减少一半工序情况下,有效提高产物纯度。     

苏联試制的低流速测量仪器簡介

1956年,全苏水利科学研究院研究試制了一个結构簡单、制造容易的低流速測量仪。在实驗室中的試驗証明,其性能良好,可以測定流速脉动組成及其平均值。 仪器制作的原理,如众所周知的热风速表測量风速一样,系将感应元件置于水中,通电加热后,測定     

K~ Na~ 的容量分析

在分析化学中,鉀和鈉的分析方法是比較复杂的,費时間长,而且藥品也非常昂貴。例如測定鈉的醋酸氧铀法中的醋酸氧鈾,目前甚至还很难买到,所以在一般水分析中不进行該項分析,而仅凭阴阳离子的差数来計算鉀和鈉的总量。当然,在这里所有元素的分析誤差,都得归納到鉀和鈉的含量里去,因而我     

介紹自制的半导体无线測流放大器

高水测驗时,水深、流速大,容易冲断电线,妨碍测驗。以前曾有人試制过电子管单管測流放大器,但需要高压电路,且养护費用大,針对上述情况,我們用半导体試制放大器。这种放大器,經过一个多月努力,于5月30日試制成功,衡阳水文站进行試測,测到了近10米水深的洪峰。放大器只用了1.5伏的千     

鑽孔定盤測斜仪的構造及其应用方法

目前我国在測量鑽孔弯曲的方法上,多使用鲍良可夫、2型以及氢氟酸等測斜仪。前两种由于以磁針作用測量鑽孔方位角,故只适用于无磁性感扰的鑽孔。而后一种虽能用于有磁性感扰的鑽孔,但其誤差大,操作复杂化费时間長,在使用上还不是很理想的。为此,我們試制了定盤測斜仪,它的构造和作     

钪在黑鎢矿中的分佈

苏联科学院矿物学、地球化学和稀有元素結晶化学研究所的波利申科和李祖諾夫,新近研究了黑鎢矿中钪的分佈問題。並在該院出版的“地球化学”杂志1958年第3期中发表了他們的研究成果。研究的对象,包括苏联47个矿床中的450个黑钨矿标本。研究的方法,是採用光譜定量分析法:分析时挑选純淨的黑钨矿样品;在电弧中燃燒的試样量为~20毫克;照相时的电流强度为10安培(±2安培),电压为220伏特。在这种条件下鑑定钪的灵敏度接近于0.005％(以金屬計算)。鑑定的精确性为±15％。採用2552.359的譜綫作为钪的鑑定。     

一錨多点法綜合介绍

1955年本省卽有壩上站試行一錨多点法摆測,該站用150公尺棕索,摆幅达80公尺,角幅达50°。1956年續有水西村站推行用鋼索摆測,摆幅与壩土站相近。1956年省厅派員兩次出席长办測騐技术交流会議,吸收学习了長办各兄弟站在这方面的先进經验,去年汛期推行一錨多点法摆測的站就日見增多起来,至八月底止,試行一錨多点法有成效的已达20多站,正在試行的尚有10多站,共为全省总站数的2/5。其     

介绍改变浸油温度和光源波长测定矿物折光率的方法

油浸法測定礦物的折光率,因为操作方法簡易,早为各國学者所采用。但在測定过程中,要多次調換折光率已知的油液和試料比較,以便决定矿物折光率的范围,因此顯得此法相当繁瑣,欲得准确的折光率数值,也很不容易,因此極应改進。在1922年麥尔溫(Merwin)等研究Fe_2O_3—SO_3—SO_2—H_2O系时,曾经     

钪（Ⅲ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用

本文设计出钪（Ⅲ）的反相萃取柱色层新体系并加以应用。该新体系以聚四氟乙烯－７０１为载体，磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为固定相，在１０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）盐酸中定量萃取层析钪（Ⅲ），用１０ｍｏｌ·Ｌ（－１）盐酸淋洗杂质元素，４ｍｏｌ·Ｌ（－１）盐酸解脱钪，经二甲酚橙光度法测定其回收率可达１００％。本法简便快速，选择性高，分离效果好，能用于岩石、矿物等物料中钪的定量分离、富集及测定。     

石灰石中鈣鎂試驗总結报告

緒言过去測定鈣、鎂的方法,大都需与其它金屬分离后,用草酸銨沉淀鈣,使鈣与鎂分离,再用磷酸氫二銨沉淀鎂。手續繁而費时多。近年来,EDTA測定鈣、鎂的应用甚为广泛。在地質局化驗会議上,霍梅廖夫專家也曾提到必須广泛地利用特里隆,因此結合本室情况,我們試驗了ED TA(ethglene diminete traacetic acil)直接測定石灰石中之鈣、鎂。方法快速,大大地簡化了操作过程,縮短了所需时間。在質量上又能滿足地質要求。     

对氯偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钪

本文拟定了对氯偶氮氯膦(CPA-pC)光度法测定矿石中微量钪的方法。矿样用过氧化钠熔融,PMBP—乙酸丁酯萃取分离干扰元素,在硝酸介质中,用沸水加热,使CPA-pC与钪反应生成β型络合物,最大吸收波长762nm,表观摩尔吸光系数ε_(762)=1.20×10~5L.mol~(-1).cm~(-1),络合物至少稳定4小时,在25ml显色体积内,钪含量2—7μg范围内符合比耳定律。应用于矿石中微量钪的测定,获得了满意结果。     

介紹一种二級齿輪傳动升降式纜車

1964年,庆阳水文站在原有的纜車基础上試制了一种二級齿輪传动升降纜車。去年,在纜車上用人工操作用流速仪測得流量456立方米/秒,水面流速4.48米/秒,悬杆測得水深3.00米,在較大洪水中发揮了作用,提高了測驗质量。 一、結构形式 庆阳水文站現在使用的纜車,是二级齿輪传动升降式纜車,其組成包括纜車車箱、車箱升降設备、測     

云南某公司钛白废酸提钪工艺研究

针对云南某公司钛白废液中钪元素的萃取提纯,通过系统研究表明,在萃取剂P204∶TBP∶磺化煤油=15∶5∶80、萃取相比O/A=1∶3、萃取时间20min、振荡频率150rpm、萃取温度25℃条件下,钛白废酸各元素萃取率分别为Sc 92.86%、Fe 1.80%、Mn 2.04%、Al 7.50%、Mg 1.82%、Ca 6.65%、Ti48.62%;通过2mol/L氢氧化钠溶液对萃取有机相进行反萃,可以实现完全钪的反萃;采用2.5 mol/L硫酸可以对反萃有机相充分再生,实现萃取剂循环利用,满足萃取工艺要求。     

不用鹽酸溶樣測定鉄矿中全鉄

測定铁矿中全鉄几乎所有的方法都要用濃盐酸来溶解矿样。但由于目前盐酸供应不足,为了克服困难,完成大量的鉄矿比驗任务,笔者曾提出用硫酸加氯化鈉来代替盐酸,經大家研究改进取得了良好的結果。現将操作方法介紹于下供大家参考。精秤0.2克研細至160目烘干之矿样,置于25毫升瓷坩堝中,加0.3～0.5克无水碳酸鈉,用玻棒搅匀,于800～850℃馬福爐中燒結一分鐘,取出冷却(此时应燒結成块状)小心移至500毫升三角瓶中,