浅谈目视比色法快速测金在甘肃陇南地区的应用效果

为了寻找一种适用于甘肃陇南地区含金样品的野外快速测金方法,本文选取泡塑吸附——硫代米氏酮目视比色法进行测试,结果发现该方法所测结果基本与实验室定量分析结果接近,是一种较为理想和便捷的野外快速测金方法,对工作区开展金矿普查、金异常检查等找矿工作具有指导性意义。     

GBC石墨炉原子吸收法测定化探样品中痕量金

地质样品,经破碎加工到符合生产要求的目数,于马弗炉中从低温升温到650℃后保持一小时,高温焙烧后,加入王水(1:1)和三氯化铁于电热板上加热溶解,用泡沫塑料吸附后,在硫脲—盐酸介质中沸水浴解脱,所得溶液用GBC-Sens AA石墨炉原子吸收法测量痕量金含量,以1%抗坏血酸为基体改进剂。根据实验数据,讨论确定影响测量准确度的各种因素,最终获得最优实验数据。     

光释光测年单个黄土样品测片个数选取问题的统计学研究

光释光测年多颗粒实验中单个样品的测片个数选取没有一定标准,从几十到一百多个不等。通过分析7个黄土中颗粒(38~63 μm)样品,分别进行了不同测片个数的等效剂量的实验及统计分析研究。每个样品的等效剂量由SAR法和SGC法得到,每个样品不同测片数的等效剂量结果进行了多种统计分析和检验。认为在风成沉积物的光释光测年实验中,当一个样品进行实验的测片数达到20~30个测片时,样品的等效剂量分布形态就趋于稳定;即此测片数较合理——既能较准确反映统计意义上的样品的古剂量,又不至于进行大量重复性工作;这对于水成沉积物光释光测年中单个样品的测片个数选取也有一定的参考价值。     

关于玻璃钢E_(601)水面蒸发器的三个改造方向

仪器性能的好坏,是蒸发量观测精度的关键。过去许多比测实验,只求折算系数稳定,不能全面反映仪器性能。仪器性能好坏,主要指仪器的结构(可变动部件)和观测方法对所测物理量(蒸发量)稳定性的影响。稳定性差的,仪器性能差;稳定性好(蒸发量与气象要素相关系数大)的,仪器性能好。根据笔者多年野外实践,改进后的E_(601)水面蒸发器系列的性能尚不完善。每个单要素(可变部件)对蒸发量的影响,可达最小分划值(0.1mm)的几倍至几十倍,与气象要素相关系数很     

Ris. NaI γ谱仪在不同类型沉积物中环境剂量率的应用研究

光释光测年被广泛的应用于地球科学和考古学等领域的年代学研究,而如何准确测量环境剂量率是光释光测年的关键问题之一。研究利用丹麦 Ris. Nutech所提供的铀( U)、钍( Th)、钾( K)等标样,标定了实验室的 RGS-19A型 NaIγ谱仪。选择不同类型沉积物,进行了不同测量时间对实验结果的影响研究,结果显示随着测量时间增加,测量误差减小,在测量时间达到 6h就可满足其要求,可作为测试样品的固定测量时间;进一步对于岩性均一以及岩性不均一的 36个地质样品开展了 Ris. NaIγ谱仪法与 ICP-MS法, Ris. NaIγ谱仪法与中子活化法测定环境剂量率的对比研究。研究结果表明,对于大部分样品两组不同方法测量结果在误差范围内基本一致(±1σ),NaIγ谱仪与 ICP-MS法及中子活化法的剂量率平均之比为 1.13±0.03(n=36)。说明研究仪器测量结果是可靠的,此仪器 Ris.NaIγ谱仪可以广泛应用于不同类型沉积物光释光测年的环境剂量率测量中。     

火焰分析法测定碱金属和碱土金属及其新进展(一)

前言光谱分析法的一个分支——火焰分析法,是利用火焰的热能,使样品中待测元素原子化。包括:受火焰热能激发的火焰发射法;火焰中基态原子对光源特征辐射产生吸光的原子吸收法;以及吸收了光能的基态原子发射荧光的原子荧光法三种。图1显示了碱金属和碱土金属的火焰光谱。火焰发射光谱较复杂,而原子吸收线仅是其中少数谱线,原子荧光的谱线数最少。火焰发射法和原子吸收法擅长测定痕量碱金属;原子吸收     

纳米TiO2分离富集ICP-MS法测定河口环境样品中重金属研究

建立了以纳米二氧化钛（TiO2）作为吸附剂填充微柱,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测试Cu^2＋,Cd^2＋,Pb^2＋和Ni^2＋离子的分析方法．考察了不同pH值、洗脱液浓度、样品流速、体积和外源干扰离子的影响,实验结果表明在pH值8～10范围内待测离子可被TiO2定量吸附,2．0molL^-1HNO3可将吸附在微柱上的待测物完全洗脱,优化条件下本方法对溶液中Cu^2＋,Cd^2＋,Ph^2＋和M^2＋离子检出限分别为：0．02,0．01,0．01,0．02μgL～,相对标准偏差小于2％（n=7）,富集系数50倍．对水系沉积物标准物质（GBW07310）的测定值与标准值相一致,方法具有简便、快速,灵敏度高,重现性好的优点,可满足河口水体与沉积物样品中痕量金属元素定量分析的要求．     

机助面积量测与传统方法的比较

传统的地图面积量算的仪器和方法很多,其中大部分速度慢、精度低、劳动强度大。目前,在地理信息系统支持下利用计算机量测面积,是一种快速、有效的方法。该文重点介绍在地理信息系统支持下利用计算机量测面积的技术和方法,并从传统方法中选出两种普遍采用的膜片法和求积仪法,通过三种方法的速度、精度、设备投资以及劳动强度的比较,得出机助面积量测法最优,求积仪法次之,模片法较差。     

火焰原子吸收法测定和计算误差的减小

通过对火焰原子吸收法样品分析误差产生的各主要环节的分析和实验的验证 ,指出在盐湖资源开发过程产生的混合样品分析中 ,样品稀释倍数、光谱干扰、电离干扰和计算方法是影响结果准确性的主要因素 ,进一步提出了减小误差的办法 ,并给出了用Excel处理数据的示例表格和相应的VBA程序代码。     

全站仪、RTK技术在全野外数字化测绘中的应用

本文介绍了在数字化测图中,应该重视新技术的应用、注意仪器的检验和作业过程的规范,以保证测图的精度,提高生产效率。     

冷原子吸收法测定微量汞

近年来,由于汞的污染造成了很大的公害,因而需要建立微量汞的简单而快速的测定方法。在现有的分析汞的方法里,能适应这个要求的并不多。在多数标准分析方法中采用的是双硫腙分光光度法,但此法灵敏度低,不适于测定10~(-6)克以下的汞量;而火焰原子吸收法,测汞的灵敏度也较低。利用无焰原子吸收法测定微量汞是目前最好的方法。我们采用理学(Rigaku)SP 汞分析仪就是利用无焰原子吸收法测定     

长江三角洲全新世沉积物光释光测年研究

长江三角洲是研究古海岸沉积环境演化的理想区域。选取长江三角洲平原一支长岩芯钻孔上部55 m层位的沉积物进行光释光(optically stimulated luminescence,OSL)测年研究。根据沉积物粒度特性,在实验前处理过程中,提取100~200 μm或63~100 μm粗颗粒石英矿物进行OSL测年。测年样品的预热坪与剂量恢复实验表明选择180℃作为预热条件较为合适,石英OSL信号衰退曲线以快组分为主。条件实验结果、等效剂量分布以及各测片的循环比、热转移等方法学层面的实验结果表明,OSL测年技术对该孔的沉积物测年具有适应性和可靠性。通过年代—深度关系模型,建立该段地层中全新世以来的年龄框架。依据该孔的年代地层序列并结合前人工作,探讨全新世以来长江三角洲的沉积演化。     

光释光测年基本流程

光释光测年是对沉积物上一次曝光事件年代的测定.自20 世纪80 年代该方法提出以来,得到了越来越广泛的应用.相对于¹⁴C测年,光释光测年虽存在误差偏大的不足（一般5%~10%）,但是具有以下明显优势：① 其测年年限范围比前者大得多;② 测年物质（石英或长石）丰富,这在干旱半干旱区的沙漠和湖泊中尤其重要,因为在这些地区很难找到可用于¹⁴C测年的有机质;③ 是对沉积物的直接定年;④ 测年事件包括曝光、受热（400 ℃以上）、火山、地震和晶体（方解石等）形成等.本文介绍了光释光测年的整个实验过程,包括采样、前处理、等效剂量测定、年剂量测定等,以期让有需要的地学同行了解这一方法,尤其是了解从地层或岩芯等取样的过程中应注意的事项.重点介绍单片再生剂量法(SAR)与标准生长曲线法(SGC)相结合测定等效剂量的实验方法(我们命名为SAR-SGC法).该方法能大大提高仪器的使用效率,可节省仪器时间60%以上.通过氟硅酸溶蚀长石来提取石英的中颗粒(38~63 μm)的前处理过程简便易行,获得的石英纯度高,且可以避免使用危险的氢氟酸.中国科学院青海盐湖研究所释光测年实验室近几年应用SAR-SGC法对黄土、沙漠、湖泊、海洋、冰川、考古点等各种类型沉积物进行光释光测年,都获得了很好的结果.     

塞曼石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中银元素

对塞曼效应石墨炉原子吸收法对地质样中痕量银的测定进行了研究。简化了样品处理过程。对地质标样及实际样品分析获得了满意的结果加标回收率为96.2%-103.5%,相对标准偏差为3.04%-4.77%所采用的方法快速、简便,准确。     

介形虫碳氧同位素测定样品处理方法对比研究

介形虫化石壳体被认为是反映古湖泊沉积环境的理想对象。在过去的30年,介形虫壳体的δ13C和δ18O测定已经被广泛应用到湖泊沉积古气候及古环境的重建。由于湖泊生物碳酸盐样品不同的前处理方法可能会影响到稳定同位素测试结果的重现性和辨析率以及实验室之间数据的可比性,采用有效的方法对介形虫壳体进行预处理是保证介壳稳定同位素测试的一个关键环节。在总结目前常用的湖泊生物碳酸盐稳定同位素测试样品处理方法的基础上,通过对青海湖现代和古代沉积物中介形虫的测定,讨论各种处理方法对介形虫壳体稳定同位素测试结果(δ13C和δ18O)的影响。实验表明:不同处理方法对所测介壳样品的δ13C值和δ18O值不会产生大的影响,在介壳样品的稳定同位素测试之前不需要对介壳样品进行处理。     

原子吸收光谱法测定卤水中铷的不确定度评定

通过对电离缓冲原子吸收光谱法测定卤水中铷含量的过程进行分析,建立了该法的不确定度评价数学模型,系统分析并计算了各不确定度分量、合并不确定度和扩展不确定度。测定结果显示,卤水样品中铷含量为170±3.2 mg.L-1,由待测溶液浓度引入的不确定度为影响测定结果的最主要因素。     

熔盐相图智能数据库研究

建立了包括三千多个已测定的二元、三元熔盐系相图的熔盐相图智能数据库。在建库过程中 ,运用原子参数 -模式识别方法总结已知相图几何特征与其组分元素的原子参数 (离子半径和电负性 )关系的半经验规律 ,并将其用于未知相图几何特征的预报。还将若干不符合上述规律的已测相图列为可疑对象 ,对其重新作实验测定。通过这一做法 ,纠正了前人报道的忽略了某些中间化合物的相图 ,证明这些相图存在CsCaBr3 ,Cs2 CaF4等中间化合物。另一方面 ,还通过实验否定了前人声称发现的KNO3 -KI等相图的中间化合物。这说明 :原子参数 -模式识别算法和实验验证相结合 ,是一种对有疑问的相图评估的有效方法。熔盐相图智能数据库还具有根据原子参数 -模式识别方法对部分未知相图的若干特征的预报功能。初步研究结果表明 :这类智能数据库的研究方法对水 -盐系等相图研究也有应用价值。     

Mg2+掺杂对H1.6Mn1.6O4锂离子筛吸附性能的影响

对由碱金属和过渡金属组成的阳离子骨架尖晶石结构,其碱土金属离子掺杂位点及对性能的影响一直缺乏研究。本文通过水热法合成了Mg~(2+)掺杂的尖晶石型Li_(1.6)Mn_(1.6)O_4(LMMO)经脱模后,得到Mg~(2+)掺杂的尖晶石型锂离子筛H_(1.6)Mn_(1.6)O_4(HMMO)。样品表征结果表明LMMO、HMMO及吸附之后的样品(r-LMMO)均呈现尖晶石结构。相同实验条件下,HMMO对锂的吸附容量为25.6 mg/g (未掺杂为25.8 mg/g),抗溶损研究发现r-LMMO溶损率为4.4%(未掺杂为5.4%)。在保持较高吸附容量条件下,掺杂显著提高其结构稳定性。Langmuir和pseudo-second-order模型能够很好的拟合HMMO对Li~+的吸附过程,DFT计算结果表明Mg~(2+)替换了16d位置的部分Li~+,使得Mg-O键强于Li-O键从而增强了吸附剂的结构稳定性。     

化探样品元素测定问题探析

本文在对化探样品元素测定问题探究过程中,主要探究元素包括了Ag、As、Au、B、Ba等金属元素,在测试用仪器选择过程中,注重以ICAP.Q-MS、ICE-3000、GGX-600和老式原子荧光AFS-9800仪器为主,借助于测试实验,更好地把握样品元素的特征,从而为相关工作发展提供参考和借鉴。     

球形MnO2·0.5H2O提锂性能及其机理研究(英文)

考察了形貌对尖晶石型锂离子筛吸附剂MnO₂·0.5H₂O吸附性能的影响。实验证明,反应物Mn₂O₃的形貌在很大程度上决定了前驱体及其吸附剂的形貌。采用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS和N₂吸附—解吸等温线等对样品进行了表征。表征和吸附实验结果表明,与立方形锂离子筛相比,球形锂离子筛具有较高的吸附容量(42.46 mg/g),同时对溶液中的Li+具有较高的选择性。表面脱质子和离子交换过程的共同作用增强了离子筛型吸附剂的提锂Li⁺性能。此外,本文对Li_1.6Mn_1.6O₄与MnO₂·0.5H₂O的吸附—解吸机理进行了解释。