微量分光光度法测定地质样品中微量金

<正>金在国民经济及科学发展中具有不可取代的地位。地质样品中存在的金很难用肉眼鉴其含量的高低。传统的采样再运回实验室化验出结果的方式,分析周期较长,难以满足野外快速圈定异常的要求。实验室中金的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。金现场分析方法有很多。微珠析出比色法是将有机提取剂溶于醋酸-乙醇介质中,加入水改变介质成分使金-TMK络合物成微珠析出,再加表面活性剂使微珠聚拢,直接在坩埚中进行目视比色(检出限w(Au)     

双硫腙分光光度法测定废水中微量锌

研究了在非离子型表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，双硫腙分光光度法测定微量锌的方法。在ｐＨ＝５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，锌与双硫腙形成色络合物，其最大吸收位于５１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＝５．２×１０＾４。锌量在０－５０μｇ／５０ｍｌ范围符合比尔定律。     

甲基绿显色分光光度法测定微量铈

Ce(Ⅳ )的强氧化性对甲基绿有显色作用 ,借此建立了分光光度法测定铈的新方法。实验表明 ,在 0 .2 5～ 0 .63mol/LH2 SO4介质中 ,甲基绿被Ce(Ⅳ )氧化而生成深色化合物 (λmax=465nm) ,且颜色的深度与Ce(Ⅳ )的存在量呈线性关系。Ce(Ⅳ )量在 0～ 4.0mg/L内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 .1 6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。方法用于测定稀土氧化物中的铈时 ,结果与等离子体发射光谱法一致 ,5次测量结果的RSD <1 .5 %     

分光光度法测定地质试样中微量锑

分光光度法测定地质试样中微量锑黄典文，倪土娣广东工业大学化工系广州５１００９０本文探讨了溴酸钾容量法测定Ｓｂ的指示剂甲基橙￣［１］用在光度法测定微量Ｓｂ的可能性。实验表明，在ＨＣｌ介质中Ｓｂ（Ⅲ）受过量ＫＢｒＯ＿３氧化为Ｓｂ（Ⅴ）后，余下的ＫＢｒＯ＿...     

DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰

本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定，     

应用铀试剂分光光度法测定稀土元素和钍

本文叙述了用铀试剂和分光光度计同时测定稀土元素(鑭和钆)和钍的方法。在0.05N硝酸溶液中,只有钍与铀试剂生成有色络合物;当pH值为 7.2时,钍和稀土元素一起与铀试剂形成有色络合物。当钍与稀土元素的重量比介于0.2-10之间时,其结果是令人满意的。     

反相泡沫色层分离及分光光度法连续测定岩石中的微量铀和钍

连续侧定岩石矿物中的微量铀和钍,目前常采用熔剂萃取法和离子交换法分离。前者需耗较多的有机溶剂,成本高,毒性大,后者需在阴、阳两根离子交换柱上完成,操作繁琐费时。兼有溶剂萃取法优点的萃取色层法能克服上述之不足,实现这一分离。 自1972年T.Braum将泡沫塑料作为支持体发展的泡沫塑料萃取色层以来,还未发现。用此法来富集岩石矿物中的铀和钍。     

双波长分光光度法测定微量银的研究

本文用双波长分光光度法研究了Ag-5-Br-PADAP-柠檬酸-十二烷基硫酸钠多元显示体系。实验表明,该体系的显色适宜酸度为pH5.5,测量波长为532nm,参比波长为356nm。表观摩尔吸光系数为1.26×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度比单波长提高近两倍。银量在0～20μg/25ml内符合比耳定律。方法简便快速,灵敏度高,适用于地质样品中微量银的测定。     

导数分光光度法测定含稀土、铀和钛的岩矿中微量锆

本文研究了过氯酸介质中偶氮胂Ⅲ与锆形成的配合物并以导数法测定微量锆,采用四阶导数微分宽度为10nm时,该配合物摩尔导数吸光系数为4.19×10~5·L·mol(-1)·cm(-1),是普通光度法的2.57倍,其检出限为0.016μgZr/10ml,比普通光度法低2.7倍,工作曲线在0-10μgZr/10ml呈线性关系。有良好的选择性,对于普通岩石中含有的稀土、铀、钍、钛、磷酸根、氟根等不必分离,可用于测定岩矿中ppm级的锆。操作简便,重现性好,应用于各种岩矿标样分析,获得了满意的结果。     

DBS-偶氮胂光度法测定微量铀的研究与应用

研究了在H3PO4介质中,以TiCl3为还原剂的U（Ⅳ）与DBS-偶氮胂反应的条件及配合比,样品分析结果证明：该方法可满足微量铀分析要求。     

荧光分光光度法测定岩石矿物中微量钇

研究了用５,７－二氯－８－羟基喹啉络合－荧光分光光度法测定岩石和矿物中钇的方法及最佳测定条件。方法精密度（ＲＳＤ）为４．４％;用本法分析了国家一级标准物质,其结果与推荐值一致性较好。     

TMK分光光度法测定岩石矿物中的微量金

TMK萃取光度法测定金为选择性较好,灵敏度较高的方法,现已广为采用。但TMK在溶液中易被光分解,用于水相中测定金时不够稳定。我们试验了在PH3.2的盐酸—邻苯三甲酸氢钾缓冲液和乙醇溶液中,用硫代米酮(TMK)测定岩石矿物中的微量金,有色络合物可稳定4小时。用于样品的测定,结果满意。方法简便快速,选择性、重现性及稳定性较好。免除了有机试剂萃取对人体的危害及环境的污染。     

铝试剂分光光度法测定铝锭中微量三氧化二铝

用金属铝与液态溴发生反应生成的AlBr3溶于甲醇、而Al2O3在无水条件下不与液态溴发生反应的不同化学行为特性，实现了Al与Al2O3的分离，采用铝试剂光度法测定铝锭中的微量AAl2O3。结果表明，在pH4．4的NaAc—HCI缓冲溶液中，铝与铝试剂形成的配合物在530nm处有最大吸收。Al2O3含量在0～3．0mg／L遵循比尔定律。方法检出限为0．005mg／L。建立的方法用于实际铝锭样品中Al2O3的测定，精密度（RSD，n=5）为3．50％～14．3％，加标回收率为98．9％～99、7％。     

用铀试剂光度法测定铀

本文研究了用硝酸钙作盐析剂EDTA为辂合剂以丁酮一次萃取铀试剂显色测定复杂试样中铀的光度法。此法特点是操作快、误差小。根据试验拟订了具体操作方法,按照具体操作方法操作,相对误差在2-3％之间。在文献中韶载有一系列以生色团作用测定少量灿的方法。这些方法级有足够的选择性,但其灵敏度均不够高