印度集中产粮区农业活动引起饮用地下水受到硝酸盐和氟化物污染

本文评价了印度集中产粮区农业活动引起的饮用地下水中NO3—N和氟化物（F）的潜在污染。从不同深度、不同类型水井中共采集了342个地下水样品,分析了地下水样品中NO3—N和氟化物的含量以及pH值和导电率（EC）。也收集了研究区内有关主要种植模式、肥料和杀虫剂使用情况等数据。地下水样品中NO3—N的含量较低,浓度范围为0．01-5．97mg／L,仅6．7％的样品中NO3-N的含量大于3．0mg／L。居民区地下水样品中的NO3-N含量高于农田区。但所有样品中NO3州的浓度均低于世界卫生组织规定的饮用水中NO3—N的容许浓度。地下水样品中NO3—N的含量随水井深度的增大而减小（r=-0．297,P≤0．01）,而随含氮肥料施肥率的增加而增大（r=0,931,P〈0．01）。种植浅根性作物地区地下水中NO3—N的浓度高于种植深根性作物的地区。地下水样品中氟化物的浓度也普遍较低（0．02-1．19mg／L）,仅2．4％的样品中氟化物浓度大于1．0mg／L,这对局部地区居民造成了潜在的氟中毒威胁。总的来说,研究区内地下水中氟化物浓度的空间变化和随含水层深度的变化不大,这表明,研究区的地层岩性是均质的。地下水样品中氟化物的浓度与农业磷酸盐肥料（普通过磷酸钙）的施肥量呈明显的正相关关系（r=0．237,P〈0．01）。研究结果表明,目前研究区内居民饮用的地下水是安全的,但集中产粮区有关的一些人为活动的确对地下水中NO3—N和氟化物的浓度产生了影响。     

高氟水处理方法研究

氟化物是水质的毒理学指标,生活饮用水标准中氟化物不能大于1．0mg／L,由于水文地质原因,一些地区地下水氟化物严重超标,部分高氟地区氟化物达到5．0mg／L以上,给当地居民安全引水带来很大困难,通过对国内外高氟水的降氟调查研究,提出无论采取哪种方法降氟,均可采用饮水和生活用水分质提供方案,投入相对较少资金,对专用饮水进行降氟处理。     

伊朗西北部Maku区地下水中氟化物分布

伊朗西北部南Azarbaijan省北部的Maku区存在高氟地下水。地下水是常住区域主要的水源。2006年6月和8月期间,对选择的72个点包括40个玄武岩和32个非玄武岩的泉和井分两个阶段进行地下水采样。确定高氟区域,调查氟浓度变化的潜在因素。区域水文地球化学调查说明水．岩关系可能是导致地下水中离子浓度高的主要原因。地下水中的F^＋浓度与HCO3和Na^＋是正相关性,这说明高浓度的HCO3、Na^＋的地下水有助于溶解一些富含氟化物的矿物质。所有的水样都是采自氟化物浓度和其他参数不符合水质标准的玄武岩区域。因此,这些水如果不进行预先处理是不适合饮用的。饮用玄武岩区域的泉和井的水的居民都患有氟斑牙病。研究区域的居民,由于缺乏对氟化物的了解,没有意识到过多摄入氟化物的量对人体的危害,所以,居住在这里的居民都存在氟中毒的高风险。     

评价印度孟加拉邦集中产粮区氟化物污染对饮用地下水的潜在危害

由于印度集中产粮区的岩性和农业活动,我们评价该区氟化物（F）污染对饮用地下水的潜在危害。从不同类型的井中采集308个水样并分析水样的pH、EC、NO3-N荷载和氟含量。记录有代表性的岩性,把该区使用肥料和杀虫剂的区域也要录入数据库。这些水样在反应中几乎是中性的而且不含盐,N03—N含量低（0．02～4．56μgmL^-1）,水中氟化物含量也低（0．01～1．18μgmL^-1）,其中2．27％超过1．0μgmL^-1,对地下水有氟中毒潜在的威胁。随着采样的含水层深度的变化,上述水样平均含量空间变化甚微,因为这个区域的岩性是同质均匀的。这些水样的氟含量表明,氟含量与农用磷肥的量（个别地区超量使用）之间是正相关（r=0．12,P=≤0．05）,但是,研究发现,氟含量与杀虫剂使用的人为活动以及与这些水样的NO3—N含量、pH值和EC值之间都不存在这种关系。研究结果表明,磷肥的使用也许对地下水中氟的富集起到一定的作用。     

赤峰市潜水中氟形成的主要自然环境与分布规律的研究

赤峰市潜水中氟离子（下称氟）含量，超过饮水标准（１ｍｇ／Ｌ）的面积，约占全市总面积５０％，约２５万人口患氟中毒病。本文从地质、地貌、水文地质条件入手，研究潜水中氟形成与分布的主要自然环境。文中重点阐述地下水的形成与水中氟迁移，累积关系。研究发现，水中氟＜０．５ｍｇ／Ｌ区，位于大兴安岭以西，是地下水迳流排泄区，大兴安岭以东，是地下水分水岭区；０．５～１ｍｇ／Ｌ区，位于补给及排泄区；１－３ｍｇ／Ｌ区，位于排泄、这流区；＞３ｍｇ／Ｌ区，是地下水以蒸发消耗为主区。后两区是氟高发地段。由山区→山前区→主谷平原区→河流，水中氟含量呈现出，由低→高→低→更低的变化规律。     

印度Hisar市地下水水文化学调查及其降氟方法评价

评价Hisar市地下水质量,目的是检验该市的饮用水是否适宜饮用。分析采自水井（部分采自城市供水系统）和手动泵提水的分散式供水井的水样的物理化学参数,包括pH值、电导率、总溶解盐、总硬度、总碱度、钠、钾、钙、镁、碳酸盐、重碳酸盐、氯化物和硫酸盐,结果表明,镁、钠、钾、硫酸盐特别是氯化物的浓度都高于WHO饮用水标准。此外,对哈里亚纳邦各个城市和城镇的地下水中的氟化物（F）的浓度进行对比发现,地下水中氟化物的浓度较高,增加了氟中毒的风险,因此,在饮用之前,必须进行处理。本文讨论了选用本地材料防治氟中毒有前景的降氟技术和方法,并对数据进行了统计评估,以寻找有助于监测地下水质的界限。     

陕西省大荔县地下水中氟的含量特征及其影响因素分析

大荔县为地方性氟中毒病高发区,主要因长期饮用氟含量高的地下水所致。通过分析大荔县269件地下水样品中氟含量,查明地下水氟含量为0．01～11．8mg／L,均值为1．91mg／L,氟含量高于1．0mg／L的水样样本达70．6％。调查分析发现,大荔县地下水氟含量在空间分布上具有北高南低的特征,富集最严重的区域出现在渭河二、三级阶地的东端,高氟地下水区域占到全区总面积的63％。大荔县丰富的氟源、特定的地形地貌、干燥的气候环境以及缓慢的地下水力更替过程是造成地下水中氟富集的主要因素。     

山东高密地区高F区水文地球化学特征

F中毒是在特定的地理环境中发生的一种生物地球化学性疾病。高密地区F中毒是由饮用水引起的。根据国家饮用水的标准,F〉1mg／L称为高F地下水。高密地区北部六镇地下水的F含量一般为5mg／L,极值达到18．00mg／L,当地居民长期饮用高F水,对身心健康造成了极大的危害。高F地下水的形成受多种因素的影响和制约,高密地区的地势南高北低,最高海拔92m,最低海拔7．5m。地下水主要以大气降水为补给源,水位标高由南向北逐渐降低。通过对高密市的地理、地貌、岩石、水化学类型等特征的分析,阐明了高密市高F地下水的成因,并且提出了合理可行的治理措施。     

苏北丰沛铜地区氟病与饮水中F/Ca比关系

我国供水标准规定饮用水中氟含量在1mg/l以下。然而,国内一些从事氟病研究的单位发现在某些地方饮用水中氟含量低于1mg/l,但氟斑牙发病率很高。从江苏省北部丰、沛、铜地区居民饮用水中氟含     

2010—2020年黄河下游河南典型灌区浅层地下水中砷和氟的演化特征及变化机制

黄河下游典型灌区河南段是豫北平原重要的农业种植区。该地区浅层水质整体较差,因常用于作物灌溉或家畜饮用,会对人体健康产生风险,因此对该地区地下水中砷与氟浓度变化特征和机制的研究将有助于提高对该地区地下水污染的认识水平。本文基于2010年和2020年在灌区范围内采集的327组浅层地下水样品,研究区内地下水砷和氟分布情况,并在此基础上对比研究十年间灌区浅层地下水中砷、氟的演化特征,探索分析砷与氟浓度及空间变化机制。研究结果表明：该地区浅层地下水中存在砷与氟超标问题,2020年浅层地下水中高砷（砷浓度大于10μg/L）和高氟（氟浓度大于1mg/L）的样品数量分别占总数的26.1%和26.06%。高砷水分布在太行山前洼地与黄河冲积平原等泥沙互层结构的沉积环境中,还原性较强,同时地下水径流不畅,较强的阳离子交换作用使得其所处环境中Ca²⁺浓度较高。近十年间砷浓度增加的水样占总数31.8%,砷浓度减少的水样占36.7%。砷浓度的增长（减少）是地下水还原性增强（减弱）使得锰氧化物溶解释放（吸附）导致。近十年间不同地区农业灌溉和水源置换等用水方式导致水位变化是引起砷浓度变化的潜在因素。高氟水主要分布在河南新乡与濮阳的黄河沿线,氟离子浓度受到沉积物中萤石等钙质矿物溶解影响,使得高氟地下水出现在低钙环境中。近十年间研究区中氟离子浓度减少的占总数60.2%,氟离子浓度增加的占32.1%,整体变化趋势向好,但是高氟区中氟离子浓度继续增加。氟浓度的变化同样受到Ca²⁺变化影响,在Ca²⁺浓度降低（升高）时氟浓度进一步升高（降低）。地下水中氟升高地区分布在黄河沿线,因此受到黄河水补给影响较大,地下水径流条件较好,阳离子交换作用减弱,使得Ca²⁺浓度降低,此时地下水中砷浓度受到环境影响而降低,因此研究区氟增加地区中砷与氟的分布和演化呈现反向关系。     

内蒙古河套平原高砷地下水赋存环境特征

内蒙古河套平原是世界地方性砷中毒较为严重的地区之一。笔者以平原西部的重病区杭锦后旗为研究区,对高砷地下水赋存环境进行了调查研究。研究表明:高砷区沉积物中As的含量为7.7～34.6mg/kg,其中粘性土和亚粘性土中As含量相对较高。高砷地下水的pH值为7.0～8.3,平均Eh值为-155.1mV,平均矿化度为1.58g/L,主要的水化学类型包括:Cl-HCO3-Na型、Cl-Na型、HCO3-Cl-Na型,As的含量为15.5～1093μg/L,且主要以As(Ⅲ)形态存在,水中DOC(0.73～35.76mg/L)、HCO3-(283.75～1290.48mg/L)、NH4+(0.27～10.48mg/L)的浓度较高,硝酸盐和硫酸盐含量较低。研究区的氟中毒现象也较严重,高氟地下水中氟含量为1.11～6.01mg/L。绝大多数高氟水中砷含量也超标,出现了一种高砷水与高氟水并存的现象。综合判断,河套平原的高砷地下水赋存环境处于还原性环境。还原条件下,高砷区沉积物中的铁/锰氧化物的还原溶解易使吸附的砷释放到地下水中。这是研究区高砷地下水形成的主要原因。     

高氟地下水的水文地球化学环境及氟的赋存形式与地氟病患病率的关系──以华北平原为例

在华北平原，地方性氟中毒疾病（简称地氟病）主要由于饮水中含氟量高（超过１．０ｍｇ／Ｌ）而引起，属饮水型病区。本文分析了地氟病致病的主要环境因素，讨论了形成高氟地下水的水文地球化学环境，并以河北邢台地区山前平原浅层地下水系统为例，应用地下水地球化学模拟的理论和方法，对研究区浅层地下水系统氟的水文地球化学进行定量研究，从统计学的角度研究了浅层高氟地下水中氟的组分存在形式与地氟病患病率的相关关系。     

大同盆地高氟地下水的分布特征及形成过程分析

大同盆地是典型的高氟地下水分布区,其分布规律和成因在类似地区具有代表性。在对盆地地下水水化学特征和空间变化特征分析的基础上,深入讨论了高氟地下水的空间分布规律、控制因素及其形成的水文地球化学过程。结果表明,整个盆地浅层孔隙水中的氟质量浓度普遍较高,变化范围为0.29~6.22mg/L,平均值为1.82mg/L。氟质量浓度高值区主要分布于盆地中部和北部,呈现出由盆地边缘至盆地中心,质量浓度趋向于升高的变化规律。强烈的蒸发浓缩作用以及高pH、高碱度、高钠低钙含量的水化学特征有利于氟富集。大同盆地高氟地下水的形成是含氟矿物的溶解、离子交换和蒸发浓缩作用等水文地球化学过程共同作用的结果。     

墨西哥地下水中的砷和氟化物

墨西哥各区含水层的监测结果表明,地下水砷浓度和氟浓度都高于饮用水标准,调查表明,污染物是原生的;而少数区域的监测结果表明,污染主要是由于对水特殊处理后,将一些有毒元素释放到地下水中所致。在墨西哥北部Comarca Lagunera,就砷对健康的影响进行了大量的研究,而且在这些区域还发现了高氟水。这些地方砷的来源问题仍有争议。天然的和人为排放的砷污染了采矿活动频繁区域的地下水。墨西哥中部Zimapan裂隙石灰岩含水层被富砷矿物污染。尾矿和富含烟气的沉积物的冶炼污染了浅层小颗粒含水层（granular aquifer）。在SanAntonio-El Triunfo采矿区、加利福尼亚南部Baja和San Luis Potosi州的Santa Maria de la Paz也报道砷污染的情况。水文地球化学和统计学手段调查表明,即便不采矿,毒砂氧化也可能污染水体,如墨西哥高原的Independencia含水层就是这样的实例。在Los Azufres、Los Humeros和Acoculco地热区也有高浓度的砷检出,在Aguascalientes、Los Azufres、Los Humeros和Acoculco州调查了氟斑牙的发病率。水中的氟化物导致酸性的火山岩分解。墨西哥大部分居民都饮用地下水。目前对墨西哥地质概况的调查表明,在所有的水富集区,必须把测定地下水砷和氟化物浓度的工作提到日程上来,进行学科间的研究,评价污染物的来源。     

地下水氟离子分布规律与超标成因浅析——以北京南郊第四系地下水为例

饮用水中氟浓度超标,是导致地方性氟中毒疾病的主要因素。通过水质资料综合分析,结合农村安全饮水工程的施工及水质专项调查,开展了地下水中氟分布规律的研究,掌握了氟在地下水空间的分布规律。浅层地下水中氟离子浓度超标范围主要集中在东南部及南部地区,氟离子浓度与含水层深度呈反相关系,随时间变化幅度较大。深层地下水中氟离子浓度超标区主要集中在中部,当含水层埋深在300m以内时,氟离子浓度与含水层深度呈正相关系,随时间变化幅度较小。浅层地下水中氟的富集与气候条件、含水层岩性、地下水径流速度密切相关,深层地下水氟超标是由地质原因造成的。研究成果为水井施工设计提供了技术支持,为研究治理地下水中氟浓度超标的措施提供依据。     

输油管道建设对鄂尔多斯盆地地下水影响预测

探讨输油管道建设对鄂尔多斯盆地地下水环境的影响,根据研究区地质及水文地质特征,结合石油管道事故所设定条件,按照风险最大化原则,采用“瞬时注入示踪剂——平面瞬时点源”模型进行预测分析,结果表明：污染物在地下水中运移的1460d内,最大迁移距离呈先增大后减小的趋势,最大距离为116．05m;中心点浓度则从433．13mg／L减少至〈0．3mg／L,低于《生活饮用水卫生标准（GB5749—2006）》中石油类限值（0．3mg／L）;泄漏中心点逐渐运移至下游49．64m处,对地下水敏感点不会产生明显影响。     

自制电化学净水器净化饮用水中氟化物

根据法拉第电解定律，利用电化学原理自制了净水器，并进行了工作参数的选择，净水器的电生铝离子用来沉淀和分离水中超标的氟离子，以此除去高氟水中的氟化物，得到符合卫生标准的生活饮用水。应用该装置对9．0mg／L的高氟水进行处理，可以达到1．0mg／L的饮用水。     

中国西南部居民的氟中毒和环境地球化学

地方性氟中毒已被世界许多国家和地区所熟知,它也危及着许多中国居民的健康,到目前为止,关于氟中毒的实例报道大都起因于饮用高氟浓度的地下水。然而,根据作者的调查,中国西南部居民中发现的氟中毒情况是由于在室内烧煤而造成,食物和空气污染而至。作者对这一类型的氟中毒区,从致病途径和规律等方面进行系统的环境特征研究。     

印度RangaReddy区的AndhraPradesh东南部地下水中氟化物的浓度

地下水中氟化物的浓度受Ca^2 和SO4^2-的强度和其成分中络合离子的存在形式控制。在研究区域，位于印度RangaReddy区的AndhraPradesh，在季风季节前后，地下水中的氟化物的浓度分别是从0．7-408ragd和0．4-4．2mg/l。根据相关系数的研究，氟化物与Ca^2 反向相关，与HCO^3-正向相关，而在两种季节期间，氟化物和其他离子之间的相关系数是很低的。季风季节前后，F^-浓度的差异是存在的，因为在季风季节后由于雨水的稀释。地下水的离子浓度一般小于它们的原定值。相反，许多地方的氟化物的浓度在季风季节之后都相对的高。这就表明地下水受到了地表污染物的污染。     

南四湖流域水文地球化学环境分析

南四湖流域许多地段浅层地下水中氟含量明显超出国家标准,最高含量达16．4mg／L,地方性氟中毒病分布范围广．为流域内主要的环境地质问题。从自然地理环境、地质环境、水文地质条件、水文地球化学环境等方面对地氟病成因进行了分析研究,认为湖东泰沂隆起区出露的岩浆岩和各类变质岩提供了丰富的氟源．岩石中的氟矿物通过表面扩散的反应动力学机制向地下水中传递,氟元素则通过对氟矿物的溶解和溶滤进入地下水中。南黄河冲洪积、湖积作用形成的粘土、亚粘土和粉细砂为主的含水层,氟的含量较高,其氟矿物以云母为主,粘性土巾有大量吸附性氟。地下水的垂向与侧向补给条件差,交替滞缓,氟存水中的集聚作用以蒸发浓缩为主,有利于氟元素富集。