应用离子选择电极研究近岸海水中氟及F/Cl比值

氟是海洋环境保护中的监测元素之一。通常采用茜素络合剂分光光度法进行测定。氟离子选择电极问世后,已在海洋化学研究中得到广泛应用。本文应用氟离子选择电极研究了连云港近海不同站位表面海水中的氟含量,以及海洋底质与河口区域的氟含量,同时以硫一银离子选择电极和第二种离子选择电极组成无液界电势测量体系,测定了海水氯度并计算了F/Cl比值,并且对试样酸化和未酸化测定的结果进行了比较。     

用氟硼酸根离子选择电极快速测定海水中的硼

建立了用氟硼酸根离子选择电极快速测定海水中硼的方法。预先用浓氢氟酸将硼转化成氟硼酸根,然后在pH4用氟硼酸根离子选择电极进行测量。样品中的Ca~(2 ),Cl~-,Br~-和I~-不干扰硼的测定。用本法对某些样品进行分析获得满意的结果。     

用Ag2S电极电位滴定法测定海水氯度

本文以Ag_2S银离子电极为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极组成无液接测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表朋,以氟电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约为140mV,终点明显,尤其是氟电极作参比电极,电位较稳定。证明了在酸性溶液中,可以不加有机试剂直接测定海水中高含量氯。     

氟镁离子对形成常数的测定

海水主要成份的存在状态,对于海洋地球化学及海洋生物过程有重要的影响。近年来,已引起人们的重视。当要求定量地了解海水中各成份存在状态时,因不易直接测定,通常多采用形成常数计算法。在计算中,如果采用的形成常数不同时,结果也不相同。因此,在计算海水主要成份的存在状态时,首先需要正确的形成常数。关于氟镁离子对形成常数(K_(MgF~ ))的测定,已有一些报导。本文使用氟离子选择电极测定了氟镁离子对形成常数。离子选择性电极是近年来迅速发展起来的一种新的分析测量工具,可以通过简单的电势测量直接测定溶液中某一离子的活度,这种测量所用的设备简     

用铅离子选择性电极测定海水中硫酸根

海水中硫酸根的测定至今仍用费时的重量法。铅离子选择性电极虽能准确地测定SO_4~_,但样品中大量的Cl~-干扰SO_4~(2-)的测定。Mascin为使海水中的SO_4~(2-)与Cl~-分离,将海水样品通过Ag~ 型阳离子交换树脂分离海水中的Cl~-,接着又通过H~ 型阳离子树脂(树脂层均为15×0.5cm)分离Ag~ ,最后将流出液调到pH 5—6后,用铅离子选择性电极为指示电极进行电位滴定。该方法较烦,且树脂易被Ag~ 氧化而使交换容量变得很低。Scheide采用将样品稀释100倍,不经分离而直接在80％异丙醇溶液中进行Gran     

吹气预富集-离子选择电极法测定海水及天然水中的硫化物

海水中硫化物的测定方法有比色法离子选择电极法、气相色谱法和阴极溶出伏安法等。比色法测定的灵敏度较低，远不能满足海水中ppb级或亚ppb级硫化物的测定；气相色谱法需要一定的仪器设备条件；离子选择电极法设备简单，方法简便、快速，可测至10^-6M的硫化物，有些自制的电极可测到ppb数量级，     

应用电化膜硫电极测定海水中的硫化物

当前，离子选择性电极已广泛用于海洋化学领域，对于海水中微量硫化物的测定，与碘量法和比色法相比较，电极法不仅灵敏、简便，而且能够实现对环境或体系中硫化物的连续自动监测。特别对于海洋底质间隙水中硫化物的现场测定，电极法更有独到之处。已往报导使用硫离子选择性电极测定天然水中硫化物的方法中，     

应用电化膜硫电极测定海水中的硫化物

当前,离子选择性电极已广泛用于海洋化学领域,对于海水中微量硫化物的测定,与碘量法和比色法相比较,电极法不仅灵敏、简便,而且能够实现对环境或体系中硫化物的连续自动监测。特别对于海洋底质间隙水中硫化物的现场测定,电极法更有独到之处。已往报导使用硫离子选择性电极测定天然水中硫化物的方法中,通常采用硫化银压片成膜电极。这种电极具有比较稳定的响应性能,但是对于低浓度硫化物则响应较慢,电极结构不适于底质样品和微区测量。Berner所用化学成膜硫电     

海水中银-卤化银固溶体参比电极

根据化学海洋学中海水组成保守性和固-液平衡原理,以及海水中银的溶存形式,计算并合成了与天然海水中卤离子呈热力学平衡的卤化银固溶体。以该固溶体作为活性材料制成的全固态银-卤化银电极,对海水中氯离子活度具有理想的Nernst响应。在天然海水中浸泡近四年(1986.1—1989.11)的结果表明,该电极具有良好的化学稳定性和电化学稳定性且不存在电势漂移和光敏现象,是比常规的银-氯化银电极更为理想的参比电极,已成功地用作海洋构筑物阴极保护系统的长寿命参比电极。     

导数-伏安法同时直接一次连测海水中Zn、Cd、Pb、Cu及Bi

本文提出采用悬汞电极示差脉冲阳极溶出伏安法和导数技术直接同时一次连测海水中Zn、Cd、Pb、Cu及Bi,研究了在本实验条件下Cu是否干扰Zn的测定,本方法的精密度和准确度均好,测定步骤简便快速,只需调海水的pH为2.5,电解富集10分钟就能测定近岸海水中这五种元素的存在含量,五种元素的单份海水测定约需25分钟。     

高氯酸水溶液活度系数和水的渗透系数的测定

近代发展的离子选择电极为电化学研究提供了方便，用其组成无液界电池可测定一些电解质溶液的活度系数。通常浓度的高氯酸具有非缔合电解质的性质，它对于电化学溶液理论及电分析化学实验研究均有一定的意义。在海水化学模型专题研究中，曾利用其非缔合性质探讨一些离子的缔合作用[1]。     

高氯酸水溶液活度系数和水的渗透系数的测定

近代发展的离子选择电极为电化学研究提供了方便,用其组成无液界电池可测定一些电解质溶液的活度系数。通常浓度的高氯酸具有非缔合电解质的性质,它对于电化学溶液理论及电分析化学实验研究均有一定的意义。在海水化学模型专题研究中,曾利用其非缔合性质探讨一些离子的缔合作用。高氯酸的活度系数已有报道,但早期用     

薄层流动玻炭金膜电极阳极溶出伏安法测定海水中痕量银

本文提出了测定海水中痕量银的新方法.实验结果表明,用玻炭金膜电极与薄层流动示差脉冲溶出法相结合,改善了玻炭电极的重现性,提高了测定银的灵敏度.实验中,控制流速为1.8-2.0毫升/分,电极电位取-0.6伏,银峰电位在0-+0.9伏之间,灵敏度、线性、重现性和干扰实验均获得较好的结果.海水不经预富集,在天然海水中加入纯硝酸至酸度为0.025M,即可进行测定.实验可得到清晰的示差脉冲阳极溶出峰,方法灵敏度为1×10-10M,重复测定六次的标准偏差小于±2%,回收率为85-96%.应用本方法测定了厦门港海水、外海海水等水样,均得到满意的结果.     

石英管原子捕集火焰原子吸收法测定海水中痕量铅

本文报道了应用石英管原子捕集火焰原子吸收法测定海水中痕量铅的测定效果,共存离子的干扰与消除,给出了方法的精密度、回收率及同石墨炉原子吸收法的比测结果。     

吹气预富集-离子选择电极法测定海水及天然水中的硫化物

海水中硫化物的测定方法有比色法离子选择电极法、气相色谱法和阴极溶出伏安法等。比色法测定的灵敏度较低,远不能满足海水中ppb级或亚ppb级硫化物的测定;气相色谱法需要一定的仪器设备条件;离子选择电极法设备简单,方     

海水中硫的微库仑法测定

在海水pH(7—8)条件下,硫主要呈HS~-离子存在。海水中硫化物的测定方法有比色法、离子选择性电极法和阴极溶出伏安法等。比色法测定的灵敏度较低,离子选择性电极可直接测定1×10~(-6)M的硫化物浓度,若与预富集法相结合测定的硫化物的最低浓度为10~(-9)M。近年来,冯建兴等人应用微库仑计测定了淡水水体中超痕重的硫化物’检出下限可达0.2ppb。但尚未见到用微库仑计测定海水硫化物的报     

海水中钾的测定——交流示波极谱滴定在海水分析中的应用(Ⅰ)

研究用交流示波极谱测定海水中钾的方法。海水试样用NaOH调节pH约12,加入过量四苯硼化钠标准溶液,用微孔滤膜(或滤纸)过滤沉淀。收集游液,用TI(Ⅰ)标准溶液滴定过量的四苯基硼离子。方法回收率为99.5％。测定结果与四苯硼化钾重量法结果一致。海水中共存离子不干扰测定,并可用于海水及多种盐溶液中钾的测定。本法因其简便、快速、准确而易于推广。     

海水中一氧化氮的极谱法测定

本文首次采用 Nafion和 Co(salen) /Nafion修饰铂电极测定海水中的 NO,对实验条件进行了选择 ,确定了最佳实验条件 ,即反应池通氮除氧 30 min,富集时间为 4min。同时用线性扫描法对海水中的 NO进行测定 ,测得海水中 NO的浓度与氧化峰电流之间有一定线性关系。对 Nafion修饰电极而言 ,线性范围 1～ 76.9μmol/L,R2 =0 .991 6,检出限为 1 μmol/L。同时对 2种方法修饰的铂电极进行了比较 ,即当 NO浓度在 1 0 -6mol/L数量级时 2种电极基本上无差别 ,而在 1 0 -7mol/L数量级时 Co(salen) /Nafion修饰电极要明显优于 Nafion修饰电极     

海洋化学中的直线自由能关系——Ⅱ.海水中元素的液-固分配

本文第1部分中,我们用一种比较简捷的方法,导出了海洋化学中直线自由能关系。通过海洋化学中若干重要体系的实验数据,验证了海洋化学中直线自由能关系的客观存在。它们是海水元素溶存形式(海水化学模型)中A-Cl,A-OH,A-SO_3,A-CO,A-F等离子对稳定常数之间的直线自由能关系,海水中金属和有机物质(hum)相互作用的稳定常数与海水化学模型的稳定常数之间的直线自由能关系。本文中我们进一步研究海水     

离子选择电极测定海洋沉积物中的硼、氟

离子选择电极,是近代迅速发展起来的电化学传感器,已被广泛的应用于各个领域。应用氟硼酸根电极测定钢铁和水中的硼已有报导,但海洋沉积物中电极法测定微量硼的报导甚少。本文研究了同一份试样分取试液,分别应用氟硼酸根电极和氟电极直接电位法