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建立一种以DABS-Cl为柱前衍生剂,利用反相高效液相色谱测定对虾肌肉中18种游离氨基酸的方法。结果表明,在50 min内18种氨基酸得到完全分离,各氨基酸相关系数均大于0.997,氨基酸的回收率在86.60%~107.27%之间(胱氨酸除外),方法的检出限为0.18~0.66 mg/L,相对标准偏差为3.53%~8.51%(天冬氨酸除外)。 相似文献
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邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法测定马氏珠母贝中牛磺酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法,测定了马氏珠母贝中牛磺酸,结果表明:采用邻苯二甲醛为柱前衍生剂,与原料中的牛磺酸发生衍生化反应后,以甲醇-乙酸钠溶液(体积比40︰60)为流动相,使用ODSC18分离柱,FLD检测器(EX=338nm,EM=444nm)等色谱条件下检测,牛磺酸的线性范围为2.0~14.0μg/mL,相关系数R2为0.9984,回收率为97.9%~103.0%,RSD=2.146%(n=6),检出限为0.77μg(S/N=3)。 相似文献
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依据JJF10591—2012《测量不确定度评定与表示》,分析高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量不确定度的来源,从影响不确定度的标准溶液配制us、样品前处理up和仪器测量uu等3个主要因素,对不确定度各个分量进行计算和合成,得出罗非鱼中孔雀石绿的扩展不确定度U=088(k=2)。 相似文献
4.
利用正己烷液-液萃取提取地下水中的16种特定多环芳烃,提取液经旋转蒸发浓缩、氮吹浓缩,采用乙腈换相定容。采用荧光检测器和二极管阵列检测器串联的高效液相色谱法测定地下水中16种多环芳烃。通过上机条件的优化以及样品前处理等条件的优化,建立了分析方法。在较佳的实验条件下,方法检出限为1.00ng/L~10.0ng/L;方法精密度为1.86%~9.88%;样品加标回收率为85.8%~108%。 相似文献
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高效液相色谱法检测水产品中的孔雀石绿和结晶紫 总被引:3,自引:0,他引:3
样品中的孔雀石绿、结晶紫经试剂盒提取,浓缩后用经固相萃取柱净化、硼氢化钾还原、反向色谱柱分离,使用荧光检测器检测,孔雀石绿、结晶紫的加标回收率在76.1%~92.5%之间,相对标准偏差1.9%~5.8%,检出限均为0.5μg/kg。结果表明:该方法检测孔雀石绿(MG)、结晶紫(GV)处理简单,灵敏度高,节省时间,可用于大量样品的快速分析。 相似文献