相转移催化合成增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯的研究

以CTMAB为相转移催化剂，苯酐、正丁醇和苄氨为原料合成BBP的新方法。通过设计正交实验，对原料配比、反应时间、催化荆用量、pH值和加水量等影响因素以及催化荆的回收利用进行了研究。实验结果表明，苯酐：正丁醇：CT．MAB：苄氨为1：1．33：0．04：1．2，pH值为9，反应时间为3h，反应过程中的加水量为1％时最高酯产率可达到80％以上。本方法操作简单，耗时少，成本低，催化荆可回收利用，产品质量好，无“三废”污染，并易于工业化生产。     

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

研究了利用相转移催化反应在不同的条件下合成邻乙氧基苯酚,产率可达７０％以上,并初步探讨了不同类型溶剂对相转移催化反应的影响。     

对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯的研究

研究了以对甲苯磺酸为催化剂、以无水氯化钙为吸水剂,催化合成乙酸异戊酯的新方法,探讨了酯化反应的条件。结果表明,对甲苯磺酸具有较高的催化活性,在最佳条件下,酯产率可达９４％以上,产品质量符合要求。本方法操作简便、反应时间短、反应条件易控制、无污染。     

苄叉丙酮磺酸钠合成新方法

以对氯苯甲醛和丙酮为原料，以PSTEA作相转移催化荆合成对氯苄又丙酮。对氯苄又丙酮经磺化反应合成了苄又丙酮磺酸钠。讨论了影响缩合反应与磺化反应的主要因素，得到了最佳反应条件。合成对氯苄又丙酮的最佳工艺条件：以0．4gPSTEA为催化荆，15ml 5％的NaOH为反应介质，0．1mol对氯苯甲醛与20ml丙酮缩合，对氯苄又丙酮的收率达97％；合成苄又丙酮磺酸钠的最佳工艺条件：以0．002mol氧化镁为催化荆，0．1mol对氯苄又丙酮与0．13mol亚硫酸钠在150℃反应3h，对氯苄叉丙酮的收转化率为82％。     

无水硫酸铜催化酯化反应性能的研究

研究了无水硫酸铜为催化剂催化合成乙酸异戊酯的方法和条件,并在最佳条件下,以无水硫酸铜为催化剂催化合成了乙酸异戊酯、乙酸乙酯和乙酸丙酯等八种酯,比较了无水硫酸铜对低级脂肪酸的芳香酸酯化反应的催化效果。     

活性炭负载磷钨酸催化合成氯乙酸乙二醇双酯

以氯乙酸、乙二醇为原料,活性炭负载磷钨酸为催化剂合成了氯乙酸乙二醇双酯,并根据酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂苯加入量等条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。测定了产物的熔点,用IR对产物的结构进行了表征。结果表明,活性炭负载磷钨酸是合成氯乙酸乙二醇双酯的良好催化剂,且可重复利用多次。     

树脂催化合成丁酸异戊酯的研究

研究了大孔强酸性阳离子树脂高温催化合成丁酸异戊酯的影响因素 ,得出了最佳工艺条件 ,酸产率高达 96%以上。该法流程简短、操作简便、污染少 ,产品质量好 ,酯含量超过 98% ,是取代旧工艺的理想方法。     

合成淀粉磷酸单酯影响因素的探讨

以木薯淀粉为原料,探讨了应用于造纸行业中具有一定取工的淀粉磷酸单酯合成的最佳工艺条件。     

天然矿物低温催化脂肪酸酯生烃反应动力学研究

选择十八烷酸甲酯为模型化合物,以 10种天然矿物为载体,通过动力学方法考察了天然矿物对脂肪酸酯生烃反应的催化作用.结果表明,地质低温条件下天然矿物对脂肪酸酯生烃反应具有催化作用.矿物的催化作用主要体现在对反应活化能和指前因子的影响上.粘土、碳酸盐和金属元素对于脂肪酸酯生烃反应具有不同的催化作用,碳酸盐矿物相对于粘土矿物使生烃反应的活化能降低,过渡金属化合物矿物存在时,催化反应活化能介于碳酸盐和粘土矿物之间.天然矿物的存在能够升高或降低反应指前因子.     

杂多酸催化合成醋酸丁酯的研究

本文研究了以磷钼杂多酸为催化剂，以无水氯化钙为吸水剂催化合成醋酸丁酯，并探讨了酸反应条件。结果表明，磷钼杂多酸具有较高的催化活性和选择性，在最佳条件下，酯产率可达９６％，产品质量符合国标要求，该方法操作简便，条件容易控制，无污染。     

辉锑矿-硒锑矿系列的实验研究

合成Sb-S-Se体系中硫、硒代换的实验研究显示,辉锑矿-硒锑矿系列是由于硫-硒代换形成的二元固溶体系列。该系列的两个端元成分分别是Sb2S3与Sb2Se3。在该二元固溶体系列中,硒含量的变化是完全连续的,显示出硒对硫的取代,是以无序取代和完全混溶的方式进行的。故其为一个完全混溶的二元固溶体系列。同时,随硒含量的增加,该二元固溶体系列的矿物结晶学参数有规律性的变化。即晶胞参数a,b,c值与晶胞体积V值、矿物密度D值,均随硒含量的增加而增大。     

含铝多孔粘土材料的合成与研究

本文利用XRD、TEM等方法初步研究2：1型蒙脱石矿物及1：1规则间层的累脱石矿物与聚合羟基铝交联剂的层间交联作用，比较了不同制备条件下对形成含铝多孔粘土材料孔结构性质的影响。结果表明，适当增加Al／土值，采用PVA表面活性剂对粘土进行修饰改性有利于形成具有大孔结构的材料。     

小波偏最小二乘光度法用于铜矿石相态分析的研究

将小波与偏最小二乘光度法相结合,对地质样品相态分析中多种相态组分进行同时测定,提高分析信号的信噪比,使计算结果的精度得到提高。应用于珲春金铜矿中铜的相态分析,结果令人满意。明显优于一般ＰＬＳ方法。并对小波变换的去噪机制和小波变换的参数选择进行了讨论。     

添加有机物料对岩溶系统中碳转移及灰岩溶蚀的影响研究

以贵州茂兰一种灌丛土壤和一种农业用地土壤为研究对象,设置了添加和不添加有机物料处理,进行了岩溶作用与土壤碳转移的模拟试验。结果表明,土壤CO2 呼吸排放、土壤淋滤液HCO-3 排泄及灰岩溶蚀均响应于有机物料的添加。对于无机离子Ca2+ 、Mg2+来说,在不添加有机物料情况下,其淋出过程表现为一个较高的活跃可迁移库的释放过程及随后较低风化淋滤的稳定释放过程。在添加有机物料条件下,分解释放的Ca及CO2产生的HCO-3的排释滞后于土壤呼吸15天以上。添加有机物料下,灰岩溶蚀量均有一定幅度的提高,但Ca( Mg )及HCO-3的排释大大增强,这一方面表明生物可利用性的碳源的加入促进了系统中岩溶作用,并强烈驱动土壤中可交换Ca、Mg的排释;另一方面,由于土壤中因呼吸增强而形成的高CO2在湿润条件下溶解成为HCO-3 - C排泄,而大大促进土壤碳转移的汇效应。本文的研究结果说明,自然土壤因植被的破坏或林地转变为农地,可能使岩溶系统的汇效应减弱。      

红辉沸石合成P型沸石试验研究

以广西资源红辉沸石为原料进行合成P型沸石的最佳工艺流程及相关技术参数研究，提出了工艺流程为红辉沸石（酸处理）→水热反应→晶化→洗涤、过滤→烘干→P型沸石产品，最佳工艺技术参数为硅铝摩尔比[n(SiO2)/n(Al2O3)]3-4，碱度4－5mol/L NaOH，晶化温度95－100℃，晶化时间6－8h。     

土体冻结过程中的盐分迁移研究现状与进展

含盐土在冻结过程中盐分随着水分迁移并不断聚集重结晶导致土体膨胀即盐胀现象的产生。加深对盐分迁移机理、盐胀机理的研究对解决实际工程中的盐害及冻害问题具有重要的实际意义。文章综述了近几年来国内外有关这方面研究的新成果。对盐分迁移机理、盐胀机理的研究以及已有盐胀预报模型作了概述,并提出盐分迁移研究领域的工作重点是继续加强盐分迁移及盐胀机理数值模拟的研究以期建立完善的盐胀预报模型为工程建设服务。     

试论轻烃形成过程中过渡金属的催化作用

轻烃和天然气是由富含干酪根矿物基质上过渡金属的催化作用形成，而不是干酪根和重质烃的热催化作用所致。催化作用是通过不同碳数闭作用，碳－碳及碳－金属键的断裂作用来实现的，它在轻烃形成的几个重要转化反应中起重作用，本文围绕着过渡金属的催化机理和轻烃的催化成因等基本问题展开经，目的在于不断探讨油气成因的新理论。     

勃姆石的热相变及其降氟作用研究

笔者于1985年春,发现了我国迄今报道的品位最高的勃姆石矿。将勃姆石在650℃下焙烧0.5—1h,则可相变生成γ-Al₂O₃,其比表面积最大,利用这样的γ-Al₂O₃,可以有效地除去水中过量的氟。该工艺的水处理费用较低,有可能为高氟水地区的饮水降氟提供一条新途径。     

Tl2S—Ag2S假二元系相平衡的实验研究

用抽真空石英管在干体系中对Ａｇ２Ｓ－Ｔｌ２Ｓ假二元系在２５０℃下变温切面相平衡进行了实验研究。Ａｇ２Ｓ－Ｔｌ２Ｓ假二元系在２５０℃存在三个三元合成相，它们分别为ＴｌＡｇＳ、Ａｇ２９Ｔｌ１１Ｓ２０和Ａｇ１７Ｔｌ３Ｓ１０，后两个相是该实验首次合成     

乙醚硅胶柱反相萃取层析法分离和测定镓的研究

本文报道了用乙醚硅胶柱分离和测定镓的方法及其应用。以硅胶球为载体,乙醚为固定相,在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ体系中定量萃取层析镓（Ⅲ）,用６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ作杂质淋洗液,１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ解脱镓,可使镓与多种离子分离,选择性高,镓回收率可达９７％以上。结合罗丹明Ｂ萃取光度法,用于地质样品中镓的分离、富集与测定,方法简便、快速、准确。