海水中铁的测定方法

铁在地壳中的丰度为5.6% [1],但是在海水中的浓度却很低 ,特别是大洋中只有0.05～2nmol/L [2]。在整个海水体系的生物地球化学过程中 ,铁是一种举足轻重的元素。特别是对浮游植物 ,铁的重要性远远超过了其它微量元素 ,在植物的光合作用、电子呼吸链、氮的还原、叶绿素合成等方面有重要作用[3]。在类似南大洋[2]和赤道太平洋[4]的海域 ,同其中的主要营养盐 (氮、磷、硅 )的高浓度相比 ,其浮游植物的生物量却很低。近年来的研究表明这些区域的生物量是由铁限制的[5]。赤道太平洋海域(IronEX)[4]和极地南大洋(SORIREE)[6]的表层海水施铁实…     

海水中228Th、234Th、228Ra的联合富集与测定

采用大体积现场泵方法同时采集不同粒级的^228Th、^234Th及溶解态的^228Th、^234Th、^228Ra．以小体积MnO2共沉淀-β计数法测定海水中的总^234Th活度（A＇TTh）；用Goflo采水器采集6～10dm^3海水，继而过滤收集颗粒物质并测定其^234Th的活度（A’PTh）；以α能谱测定分离纯化后的^228Th；对^228Ra则是采用测定其子体^228Ac的β放射性方法．采用此流程分析了南海2004年2月航次A1站住的样品，获得了较好的结果．     

海水中硼的测定方法

介绍了海水中硼的测定主要方法,包括容量法,分光光度法、极谱法、光谱法、离子选择电极法等及其研究进展。     

海水溶解氧测定方法的研究

溶解氧是海洋调查中化学要素部分的重要项目之一。“海洋调查规范”目前仍采用经典的Winkler修正法,由于此方法操作费时,劳动强度大,而且会引起主观误差,因此迫切要求改用仪器分析方法以提高海洋调查工作的质量。     

珠江口以东陆架沉积物U、Th的分布

应用中子活化分析测定了南海东部沿岸沉积物U、Th和Fe的含量,沉积物U、Th和Fe的含量为和。研究了南海东部沿岸沉积物U和Th的分布规律,U和Fe含量的相关关系为:     

U、Th同位素在沉积物定年中的应用

全球气候变化已成为当前研究的热点问题,为预测未来气候的变化趋势,有必要对过去气候变化进行深入的研究,而这又基于可靠的年代学成果,故而年代尺度的高灵敏度、高精密度的测量成为当前迫切需要解决的课题之一。U-Th定年技术在14C年代测定(通常仅适用于39Ar/40Ar法或裂变径迹年代测定(一般用于>500 ka的火山堆积物)之间提供了一种年代测定的桥梁。U-Th定年技术在50~500 ka测年范围内是首选。主要介绍了国内外热电离质谱法(TIMS)U-Th定年技术、单接受器电感耦合等离子体质谱技术(SC ICP-MS)和多接受器电感耦合等离子体质谱法(MC ICP-MS)、U-Th定年法在沉积物领域中的研究概况,并对α谱仪、TIMS、SC ICP-MS、MC ICP-MS U-Th定年技术在测量时间、测量精度、样品需要量等方面进行比较。     

胶州湾海水的密度

海水密度是海水的一种重要的物理性质,海水密度与盐度及温度的关系对于物理海洋学、环境海洋学及海洋物理化学的研究都有着重要的意义。随着海洋科学研究的进一步深入,要求更精确的海水密度与盐度及温度的关系。     

海水中硼的快速测定方法

海水、卤水及废水等样品中微量硼的测定方法很多,其中姜黄素法是测硼灵敏度最高的一种,现已被列入美国《水和废水标准检验法》第13版中。我们以姜黄素-分光光度法测定海水中微量硼时,在标准曲线中加入了与海水样相当的无硼人工海水,消除了阴阳离子的干扰,在半年多的海水中硼的间断性测定试验方面,获得了较满意的结果,其相对标准偏差为3.1％,测一批样品仅需4小时,因此,该法是测定海水中硼的快速准确的较好方法。     

海水中溶解有机磷的测定方法

磷和氮一样,都是海洋环境中的重要生源要素,其在水环境中的时空分布控制着海洋生态系统中的初级生产过程.在大洋或深海区,氮的供应相对不足常是初级生产的制约因素,但在浅海区,特别是河口和海湾,由于农业施肥、城市污水及大气干湿沉降等的作用,氮/磷比值常远高于Redfield比值,从而使磷成为初级生产的制约因素^[1-6].     

海水中砷测定方法的探讨

用玻璃管控制硼氢化钾粉剂的释放代替了投放 1粒硼氢化钾片剂 ,使开始的反应速度得到适当的控制 ,从而得到较为满意的工作曲线和水样分析结果     

海水中铀的测定方法研究

测定海水中铀的方法虽然很多,但是,由于多数方法分析手续较繁、周期长,而不适于大面积海洋调查。近年来合成的新型萃取剂和显色剂,为建立快速简便的测铀方法提供了良好试剂。其中TRPO是一种较好的中性磷类萃取剂。由于它具有萃取能力强,选择性高,在水中溶解度小等特点,而被广泛用于铀的富集     

珠江口海水密度的研究

用磁力浮沉子密度测量装置,在１５ ～２５ ℃之间的三个温度下测定了珠江口２０ 个水样的密度。结果表明,测定值皆高于相应条件下国际标准海水状态方程的计算值,在海水盐度范围０．０８～３３ ．４４６ ,密度平均偏差范围为２ ．４ ～５４．０ ×１０ － ３ｋｇ／ｍ３ 。测定密度和计算密度的偏差随盐度的降低而增大,与盐度的变化成直线相关：与（Ｃａ２ ＋ ）／Ｓ、ＳＯ４２ － ／Ｓ比和比碱度之间皆呈指数曲线相关。珠江口水样（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 、ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 和比碱度平均值分别超出大洋水平均值１７ ．８ ％ 、８ ．２１ ％ 和１５２ ％ ,其余的Ｎａ ＋ ／Ｃ１、Ｋ＋ ／Ｃ１ 和Ｓｒ２ ＋ ／Ｃ１ 比值与大洋水无明显差别,基本类同。珠江口海水的高碱度、高（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 和高ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 是造成其海水密度正偏差的主要因素。经计算机拟合,首次导出了珠江口海水密度的状态方程,该方程计算值与实验值的平均标准偏差为±２．５×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ 。     

海水中颗粒有机碳的测定方法

海水中颗粒有机物(POM)主要来自海洋浮游生物和其他动物的分解碎屑和排泄物。另外,还有经过在海水中,进行的溶解有机物(DOM)和POM之间的平衡而形成的POM。POM在海洋生物食物链中起着重要的作用。因此在研究海域生产力时DOM和POM含量的测定都是很重要的参数。通常以测定颗粒有机碳(POC)的含量作为POM的量度。关于海水POC,     

海水中溶解有机碳的测定方法

海水中溶解有机碳(DOC)的测定方法主要有过硫酸盐氧化法;紫外光氧化法和高温氧化法。近年来,随着仪器分析的进步,国外已出现能自动连续测定DOC的商售设备。 Menzel等发展的过硫酸钾氧化法,由于设备简单,容易实施,至今仍为很多人采用。     

中国近海海水电导率、氯度和密度的相互关系

海水中的盐度和密度是两个重要参数,在海洋学的各个分支学科中有着广泛的应用。一个多世纪以来,许多海洋学家对此进行了不断深入的研究。下面三个关系式反映了三个阶段的研究成果:     

温、盐度不同的海水混合时的密度增大作用

海水最令人注意的特性之一,就是在其混合时的密度增大作用。这种特性在苏联文献中到现在为止研究得很少。在我所知道的一些外国文献中,这个性质也没有引起注意。本文主要包括     

黄河口及渤海湾海水的密度

用磁力浮沉子法溶液密度测量装置,在15—25℃之间的三个温度下测定了黄河口渤海湾36个站位海水样品(于1989年7月和1990年7月采集)的密度,发现所有实验测定值与根据其盐度和温度由1980年国际海水状态方程的计算值比较,均有明显的正偏差,此正偏差随海水盐度降低而增大。在黄河口渤海湾海水样品全部盐度范围内,已发现其海水密度正偏差与海水[Ca~(2+)]/s,[Mg~(2+)]/s,[SO_4~(2-)]/s之间呈指数曲线相关,而与碱度之间呈S形曲线相关,但在盐度25.72—31.57范围内都可近似看作直线相关。黄河口渤海湾海水的高碱度、高[Ca~(2+)]/s为其特征,这也是其密度正偏差的主要影响因素。本文还给出了计算黄河口及渤海湾海水密度的公式。     

海水中各种化学形态磷的测定方法

磷是海水中重要的营养元素之一,海水中不同形态的磷对水体营养化的影响是不一样的.本文利用磷的络合物(极谱)吸附波对海水中不同形态的磷进行了较系统的分析,并通过对近岸海水的实际测试,将所得到的有关形态分析的数据,经过数理统计处理,表明本分析流程所得的结果符合调查海域的实际情况.方法灵敏快速,操作方便,有利推广.     

海水化学需氧量烘箱加热测定方法的研究

在海水化学需氧量(COD)测定中, 利用烘箱代替海洋监测规范中的电炉对样品进行加热; 探讨了烘箱加热测定法所需的加热条件及其测定范围, 并通过实际水样测定了解此法的精确度和准确度。结果表明, 烘箱加热测定法具有与海洋监测规范方法同等水平的精确度和准确度, 并且在大批量样品测定中具有省时、省电、省力的优点, 具有较好的应用价值。     

九龙江河口区水体中238U、234Th地球化学行为的研究

对采自九龙江河口区盐度介于0～21.97的10个表层水样,铀、钍同位素的测定结果表明,九龙江河口区水体中溶解态的238U含量与盐度之间存在着良好的相关关系,其相关系数可达0.972,表明九龙江河口区水体中的238U呈现保守行为.当S=0时,溶解态234U/238U放射性比值为1.19和1.55(两份水样);而当S=0.90～21.97时,该比值=1.02～1.14,分别呈现河水及河口水铀同位素组成的特征.对于颗粒态铀,其238U含量则介于0.50～9.83×10-3Bq/dm3,且随盐度的增大而呈逐步降低的趋势.九龙江河口区水体中234Th的地球化学行为属于非保守行为,不可逆稳态清除模型计算的结果表明,当盐度介于9.76～17.07时,234Th相对于化学清除的停留时间为6～19d,远低于盐度为0和21.97所对应的停留时间(分别为203d及117d),反映了在该盐度范围内,胶体絮凝沉降对溶解态234Th的快速清除作用.