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在0.002%溴化十四烷基三甲铵(TTMAB)-20%HCI体系中,Sn有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.47V(vs.Ag/AgCl),线性范围2~1000ng/ml。体系可用于岩石、土壤样品中微量Sn测定;机理研究表明,溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附SnCl提高测定的灵敏度。 相似文献
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本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在0.24mol·L-1NaNO2-1.2×10-5mol·L-1O-Phen-4.8×10-5mol·L-1CTMAB(pH9.3)底液中,Cr(Ⅵ)于-1.40V(Vs:SCE)产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Cr(Ⅵ)浓度在0~60μg·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。 相似文献
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浅谈寻找极谱催化波新体系的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从催化波的基础理论出发,推论出一些寻找各种类型极谱催化波新体系的方法。总结出从已有的光度测定体系中试验新的极谱催化波体系;当一种金属离子与一种有机试剂虽能形成沉淀,但其浓度甚微达不到它们的溶度积时,可能出现用于测定这种金属离子的催化波;变滴汞电极为活性金属电极的方法;一些中性盐在极谱催化波中的应用等实践经验和规律。 相似文献
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探讨了各种类型的表面活性剂对Sc-铜铁试剂体系的增敏效应;观察到在pH9.0的NH_4OH-NH_4Cl缓冲介质中,溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了25倍。峰电位在-1.50V(us.Ag/AgCl),峰高与Sc浓度在2~40ng/ml呈线性关系,检出限1ng/ml;用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Sc;并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。 相似文献
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在HAc-NaAc,NaNO2,CTMAB介质中,Co与对乙酰基偶氮羧络合物产生一灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.90V,Co浓度在(0.01-0.12)μg/25ml范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为2×10^-4μg/ml,常见共存离子不干扰测定。 相似文献
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钨—水杨基荧光酮络合物的极谱催化波研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在HCl、KCl介质中,W(Ⅵ)-水杨基荧光酮络合物有一灵敏的催化波,峰电位为-1.22V(υs.SCE),W(Ⅵ)浓度在4.4×10~(-11)—4.4 ×10~(-8)mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测限2.2×10~(-11)mol/L。实验表明该波为氢催化波,可用于痕量或超痕量W的测定。 相似文献
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系统研究了Ge-ARS-H2C2O4-V体系报道极谱催化波的影响因素,测定了Ge-ARS-H2C2O4三元配合物的配合比为1:2:1。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为0.14mg.mL^-1,相对标准偏差小于9.89%,标准回收率为93.70%-109.0%,0-50mg.mL^-1的锗具有良好的线性关系。 相似文献
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在H2SO4,NaCl介质中,钨—桑色素络合物能产生一灵敏的催化波.峰电位为-1.16V(vs.SCE),W(Ⅵ)浓度在1.7×10^-10~3.4×10^-7mol/L范围内与峰电流呈线性关系。检测限8.5×10^-11mol/L。电化学实验结果表明该波为氢催化波。可用于痕量钨的测定. 相似文献
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在PH3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,Cu-亚硝基R盐体系在-0.14V可产生较为灵敏的极谱流。二阶导皮高与Cu浓度在0-0.6μg/ml范围内线性关系。检出限为0.003μg/ml,研究了极谱波性质及电极反应机理,证明其为同时受扩散控制的络合附附波本法已用于土壤、人发样中Cu的测定。 相似文献
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目前测一痕量铍的分光光度法[1][2]已有介绍,早在1928年就有人[3]研究了Be与醌茜素(1,2,5,8-四羟基蒽醌0的显色反应,但灵敏度低,稳定性差,近近所研究的胶束增溶分光光度法有Be-CAS-CTMAB法测定矿石中铍[4]和Be-CER-CPB测定天然水中铍^[5],前者的干扰严重复 ,后者的测定范围窄,本文研究了在NaOH的碱性介质中,在CTM-AB存在下Be与醌茜素的显色条件,该配合物的最大吸收波长为626nm,铍的含量在1-5ug/ml范围内遵守比尔定律,显色10min后形成稳定的配合物,至少可稳定4h,采用萃取分离方法可以消除干扰物质,试验证明,方法对地质样品中痕量铍的测定,可以获得的结果。 相似文献
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在0.056%呋喃二肟-0.2mol/LHAc-NaAc底液中,Rh有一灵敏的催化氢波,峰电位在-1.50V时峰高同Rh浓度呈线性,其范围在0.01-0.1ng/ml。所拟方法可用于岩石,尾矿中Rh的测定,试验证明Rh与呋喃二肟形成1:3的二元络合物,其波属表面吸附不可逆催化氢波。 相似文献
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三苯甲烷类显色剂是铍的重要光度试剂,且大多能在表面活性剂存在下与铍形成三元配合物。有关表面活性剂存在下铍的CAS,ECR,CAB和BPR光度测定方法已有报道。但以甲基百里酚蓝(MTB)为显色剂,使与铍及表面活性剂形成三元配合物进行光度测定铍的方法尚未见报道。本文研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下铍与MTB的显色反应。 相似文献
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