论变质作用过程中Pd—Au关系及其找金意义——以山海关隆起东段为例

太古宙古老变质岩区的金矿源岩研究是金矿找矿和成矿预测方面的重要课题之一,而探求其原始金含量则是金矿源岩研究的关键所在。没有发生过任何金流失的岩石,Au/Pd值为一常数,且钯在成岩乃至变质作用过程中呈特殊的惰性,保持其原始含量不变而又与金性状完全不同。因此,本文通过对山海关隆起东段yd—Au关系的研究,求得原岩Au/Pd值,推算出原岩中金的原始含量,探讨了金的可成矿率,指出金低、钯高的太古宙斜长角闪岩类岩石为该区原始矿源层,是金矿找矿的有望地段。     

变质岩中Pd－Au关系及其找金方法的试验研究

新鲜的没有发生过任何金流失的岩石Ａｕ／Ｐｄ比值为一常数Ｋ。Ｐｄ与金的地化性状截然不同，在成岩乃至变质作用过程中呈特殊的惰性，保持其原始含量不变。因此，据Ａｕ／Ｐｄ比值（Ｋ）可以推算原岩金的原始含量Ａｕ（原），探求其可成矿率，判定矿源层，指出Ａｕ测定值低、Ｐｄ含量高的岩石是金的可能原始矿源层，可看作金矿找矿的有利地段。     

变质岩中Pd—Au关系及其找金方法的试验研究

新鲜的没有发生过任何流失的岩石Ａｕ／Ｐｄ比值为一常数Ｋ。Ｐｄ与金的地化性截然不同，在成岩乃至变质作用过程中呈特殊的惰性，保持其原始含量不变。因此，据Ａｕ／Ｐｄ比值（Ｋ）可以推算原岩金的原始含量Ａｕ（原），探求其可成矿率，判定矿源层，指出Ａｕ测定值低、Ｐｄ含量高的岩石是金的可能原始矿源层，可看作金矿找矿的有利地段。     

冰岛东部火山岩中金的分布

文中报导了冰岛东部第三系玄武熔岩和脉岩中的金含量。在不饱和(橄榄石标准矿物)拉斑玄武岩中,金含量随分异程度而降低。但在饱和(石英标准矿物)和分异较强的岩石中,金显示出与不相容元素如Y和Zr呈高度的正相关。这种性状表明,在晚期岩石中,金不保存在早期的结晶相中而富集在残余熔体中,所以,它遵循了不相容元素的趋势。因此玄武安山岩和富硅冰岛岩含有两倍干玄武岩的金(x=4.1ng/g)。这种总的趋向似乎与硫在岩石中的不规则伴生富集有关。氧化作用和沸石化作用导致了金在火山碎屑单元和熔岩流孔洞顶部的富集。这表明,在冰岛型火山堆积序列中,最适用于金矿化的源岩可能是演亿较强烈的石英——标准矿物拉斑玄武岩(铁玄武岩)、玄武安山岩和冰岛岩,特别是脉岩和火山碎屑岩单元。固结不紧的金由于风化作用、深埋变质作用和热液蚀变作用容易从火山玻璃和硫化物中迁移出。因此,只有最新鲜的玻璃质岩石才可能保留着原始的金含量。     

西准噶尔托里县布尔克斯台岩体岩浆混合作用的地球化学特征及其成矿意义

西准噶尔托里县阿达依金矿所在的布尔克斯台岩体主要由寄主岩石、闪长质微细粒包体和中性岩墙组成。为判别岩浆的化学混合及岩浆混合作用与金、铜成矿作用的关系,对布尔克斯台岩体地球化学成分的相关度和寄主岩石的金、铜含矿性进行了研究。寄主岩石、闪长质微细粒包体和中性岩墙的稀土元素配分曲线和微量元素蛛网图形态相似,在岩石硅酸盐成分哈克图解、同分母氧化物比值相关图解、微量元素相关图解和同分母比值相关图解上均呈现直线状趋势,表明岩浆混合作用过程中发生了显著的元素迁移和成分交换。寄主岩石金、铜含量均较高且分布规律相似,在闪长质微细粒包体相对富集区域异常强烈,表明以闪长质微细粒包体为代表的幔源基性端员可能为阿达依金矿的形成提供了金、铜成矿物质来源。布尔克斯台岩体壳幔岩浆混合作用与金、铜成矿作用的相关关系,表明幔源的基性端员对成矿作用的贡献可能是达尔布特构造-岩浆带金、铜富集的主要原因之一。     

冀东地区金矿控制条件与找矿方向

冀东地区的金矿化与早前寒武纪变质杂岩中的角闪质岩石，北东－北北东向，北西向，东西向断裂交汇复合，燕山期花岗岩之间关系密切，太古界使金元素形成原始堆积，变质作用促使金发生第二阶段富集；燕山期岩浆活动形成热液并直接提供部分成矿物质；断裂构造为成矿物质和热液提供定位空间，金矿化受多种因素综合控制并具有多源多期多阶段继承成矿特征，指出了进一步找矿的远景区。     

大兴安岭漠河砂金富集区岩金找矿思路

大兴安岭漠河地区砂金极为丰富,充分研究区内的地质构造特征、砂金分布和富集规律、区域剥蚀深度等,利用砂金信息寻找岩金是区内岩金找矿工作的有效手段之一.利用砂金矿只能寻找剥蚀残留的那一部分岩金矿.对物源区剥蚀程度和探矿构造分析研究,是在砂金富集区内圈定岩金找矿靶区的关键.溶蚀系数可指示砂金是近或远原生源金矿.Pb同位素可指示成矿母岩,利用矿石、岩浆岩、地层和基底铅同位素全方位对比来判别铅同位素的来源是一种近年来国际上认同的办法,砂矿评价中利用铅同位素寻找母岩已获得成功.本区砂金Pb同位素特征值与源区极为相似,可做为砂金富集区寻找岩金的指示元素.本文旨在论述砂金富集区内砂金与岩金空间位置关系、成因上的联系及岩金成矿特点,为下一步岩金找矿工作提供思路和方法.     

新疆天格尔金矿带成矿物质来源探讨

天格尔金矿带是近年来在中天山发现的一个大型金矿带。本文从金矿围岩的含金性、岩石和矿石的稀土元素和微量元素特征、黄铁矿的硫同位素特征及矿化带中金含量的分形结构因子（ＦＳＦ）等方面探讨了金矿带的成矿物质来源。研究表明，长英质糜棱岩既是金矿脉的围岩，也是金的矿源岩，在走滑剪切作用过程中，金从矿源岩中活化并迁移出来，形成一系列剪切带型金矿床。     

南城徐坊金矿成矿条件及成生机理

本文通过对南城徐坊金矿成矿条件的分析，总结了该金矿的成生机理。认为该金矿的主要控制因素是金矿源层、韧性剪切活动和断裂混合岩化作用，成矿物质主要来自震旦系金矿源层；矿化具有多期多阶段特征，在区域混合岩化作用过程中，金得到一定程度的活化迁移富集，但工业矿化主要发生在韧性剪切活动和断裂混合岩化作用阶段。     

内生金矿床的成矿流体

流体具有媒介和作用剂的双重属性,流体作用贯穿于整个内生金矿成矿作用过程.不同地区、不同类型金矿床具有相似的原始成矿流体——来源于上地幔或下地壳的、富含SiO₂、挥发份、成矿元素的C-H-O体系.在从深部至浅部的运移过程中受岩石建造性质、岩石(层)中流体成分的混入以及水-岩反应等因素作用,原始的成矿流体物理化学性质、组成成分等发生了不同程度的改变,最终形成直接导致金矿化的成矿流体.造成成矿流体中金等成矿物质发生沉淀的主要原因是流体的沸腾作用、流体中挥发份的逸失、流体相的分离作用、不同类型流体之间的混合作用以及热液蚀变(水-岩反应)作用等.     

NK8310螯合树脂分离富集地质样品中痕量金银铂钯及其测定

研究了硫脲螯合树脂（NK8310）分类富集地质样品中痕量Au、Ag、Pt和Pd的实验条件。在φ=10％的王水介质中，[AuCI4]^-、[AgCI2]^-、[PtCI6]^2-和[PdCI4]^2-定量吸附于树脂上并与大量贱金属分离；用5g/L硫脲－0.12mol/L HCI溶液洗脱Au、Ag、Pt和Pd，回收率为97％－104％。用硫镍矿管理样以及国家一级标准物质进行分析验证，分析结果与推荐值及标准值吻合，表明NK8310螯合树脂适用于地质样品中Au、Ag、Pt和Pd的分离富集。     

Determination of Selenium in Thirty-Two Geochemical Reference Materials by Continuous - Flow Hydride Generation Atomic Absorption Spectrophotometry

A continuous-flow hydride atomic absorption spectrophotometric method has been applied to 32 geochemical reference materials for the determination of selenium. The sample is decomposed with a mixture of nitric, perchloric and hydrofluoric acids. Selenium values obtained in this study are in general agreement with literature values and provide additional certification for these reference materials. The precision of the method is generally better than 5% relative standard deviation. The lower limit of determination of selenium in the sample is 12 ppb.     

Determination of Ti, K, Sm and Gd Values in Geological Survey of Japan Reference Materials by Prompt Gamma Neutron Activation Analysis

Prompt gamma neutron activation analysis was applied to the determination of the titanium, potassium, samarium and gadolinium contents of nine Geological Survey of Japan (GSJ) reference materials (JB-1, 1a, 2, 3; JA-1, 2, 3; JR-1, 2). Firstly, the values in JB-1 were determined by the standard addition method: pressed powder disks of JB-1 were used for neutron irradiation and gamma-ray measurements, after known quantities of standard reagents had been added. Secondly, the contents of eight other reference materials were determined by comparison methods using JB-1 as the comparative standard. The precision of analyses were obtained by replicate determinations on these samples. The relative standard deviation was generally less than 5%. For most samples, analysed values agreed well (< 5%) with the recommended values.     

5—（偶氮苯）—8—（4—硝基—1—重氮苯）—氨基喹啉与钯的显色反应及应用

在弱碱性介质中,乳化剂－ＯＰ存在下,５－（偶氮苯）－８－（４－硝基－１－重氮苯）－氨基喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）与钯发生显色反应,生成ｎＰＡＮＰＡＱ∶ｎＰｄ（Ⅱ）＝２∶１的蓝色络合物,最大吸收峰位于６４０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钯的质量浓度在０～６００μｇ／Ｌ符合比尔定律。所考查的５４种共存离子,对测定Ｐｄ（Ⅱ）基本无影响。方法已用于钯催化剂中Ｐｄ（Ⅱ）的测定,结果与原子吸收法相符,５次测定的ＲＳＤ在１．３％～１．５％。     

萃取富集-火焰原子吸收法测定碳酸钙中铅和镉

将碳酸钙试样用盐酸溶解后,在0.6mol/L的盐酸介质中,用KI-MIBK萃取试样中微量的铅和镉,有机相用原子吸收分光光度法测定。该方法测定铅的相对标准偏差为2.38%-6.31%,回收率为96.5%-97.0%;测定镉的相对标准偏差为4.50%-5.52%,回收率为96%-102.8%。结果可靠,具有灵敏、准确、快速、选择性好等优点。适用于碳酸钙中铅、镉的测定。     

Determination of Platinum and Palladium in Geological Samples by Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry after Preconcentration with Immobilised Nanometric Titanium Dioxide

A new method has been developed for the determination of platinum and palladium based on separation and preconcentration with a microcolumn packed with nanometric TiO₂ immobilised on silica gel (immobilised nanometric TiO₂) prior to their determination by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry. The optimum experimental parameters for the preconcentration of Pt and Pd, such as the pH of the sample solution, its flow rate and volume, the type and concentration of eluent and interfering ions, have been investigated. Platinum and Pd could be quantitatively retained by immobilised nanometric TiO₂ in the pH range 6–8, then eluted completely with 2.0 ml of 3% m/v thiourea in 1.0 mol l⁻¹ HNO₃. The detection limits of this method for Pt and Pd were 12 and 7. 6 ng l⁻¹ with an enrichment factor of 100, and the relative standard deviations were 4.7% and 3.3% at the 10 ng ml⁻¹ level. The method has been applied for the determination of Pt and Pd in geological samples with satisfactory results.     

混合吸附剂分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂钯金

贵金属分析应用火试金法分离富集时,试金配料复杂、耗时较长,分析成本相对较高,空白较难控制.本文建立了采用过氧化氢-盐酸湿法分解样品,电感耦合等离子体质谱同时测定地质样品中Pt、Pd、Au的分析方法.在10％的盐酸介质中,以LSC-400巯基树脂和活性炭为混合吸附剂,采用动态吸附方式对样品中的Pt、Pd、Au分离富集,用Lu作内标元素,195 Pt、197 Au、108 Pd为待测同位素消除了非谱线干扰和谱线干扰,三元素的回收率均大于96.4％.方法检出限(3σ):Pt为0.06 ng/g,Pd为0.08 ng/g,Au为0.12 ng/g,优于火试金等其他分离富集方法的检出限.应用于测定国家标准物质,Pt、Pd、Au的测定结果与标准值相符,12次测定的相对标准偏差均小于16.1％,满足区域地球化学调查样品的分析要求.该方法操作简便、成本低廉,提高了分析速度,有效地降低了测试过程的空白值.     

等离子体质谱法直接测定地球化学样品中金铂钯

建立了王水分解地球化学样品报直接用等离子体质谱法测定Au、Pd和Pt的分析方法。方法测定下限为Au4,0ng/g,Pd3.6ng/g,Pt2.4ng/g，方法精密度（RSD，n=12）为Au14.2%,Pd3.6%-5.2%,Pt6.6%-10.8%，三个元素的线性范围都为0.02-300μg/L。采用文中制定的分析方法直接测定了国家一级地球化学标准物质中的Au、Pd、Pt，在测定下限以上的测定结果与标准值吻合。     

Preconcentration/Separation of Gold and Palladium by a Microcolumn Packed with Azadirachta Indica Leaf Powder and Their Determination in Geological Samples by ICP‐OES

A new method using a microcolumn (20 mm length × 2.0 mm i.d.) packed with Azadirachta Indica leaf powder (Neem leaf) as an adsorbent for the preconcentration/separation of Au and Pd prior to their determination by ICP‐OES in geological samples is presented. Various factors affecting the separation and preconcentration of the target analytes such as pH, sample flow rate and volume, eluent concentration and volume and interfering ions were studied and the optimal experimental conditions were established. The adsorption capacity of Azadirachta Indica leaf for Au and Pd was found to be 39.2 and 9.8 mg g⁻¹, respectively. The detection limits (3s) of this method for Au and Pd with an enrichment factor of 50 were 47 ng l⁻¹ and 59 ng l⁻¹ and the relative standard deviations were 4.8% and 5.7% (n = 7, adsorption capacity C = 5 ng ml⁻¹), respectively. In order to validate the proposed method, the certified reference material, GBW07293, was analysed, and a good agreement was obtained between the certified and determined values.     

偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定土壤中的铬

偶氮胂Ⅲ是一种稀土显色剂,利用Cr(Ⅵ)的氧化性使偶氮类试剂褪色而建立的褪色光度法测定铬是目前的研究热点之一。文章基于在硝酸介质中,偶氮胂Ⅲ与Cr(Ⅵ)发生灵敏的褪色反应,建立了褪色光度法测定土壤中铬的方法。褪色体系△A的最大吸收波长为545 nm,摩尔吸光系数为4.67×104 L/(mol.cm),Cr(Ⅵ)的质量浓度在0～0.8μg/mL内符合比耳定律。建立的方法用于土壤中痕量铬的测定,测定值与原子吸收光谱法结果一致,6次测定的相对标准偏差(RSD)小于3.1%,方法回收率为98.6%～102.6%。方法精密度好,准确度高。