三元体系Na2B4O7—NaHCO3—H2O和Na2CO3—NaBO2—H2O等温溶解研究

作为研究四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O的开端，测定了三元体系Na2B4O7-NoHCO3-H2O和Na2CO3-NaBOH2-H2O在0℃，15℃，45℃时的溶解度，绘制了相应的组成－性质图。两个三元体系的溶度图在研究温度范围内均属于低共饱型，平衡固相为组分化合物或其水合物。     

NaCl—KCl—MgCl2—H2O体系298.15K时稀释热,热容和相对表观焓的研究

采用连贯滴定量热法测定了ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ四元体系２９８．１５Ｋ时在离子强度为０．１－１２．３９范围内的热容、稀释热和相以表观摩尔焓值，结果表明，随该体系离子强度的减小，其热容值增大，表观摩尔焓值减小，该体系的稀释过程为放热。稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。     

三元体系Li~+,Mg~(2+)∥SO_4~(2-)—H_2O 25℃相关系及溶液物化性质的研究

研究了三元体系Li~+,Mg~(2+)∥SO_4~(2-)—H_2O在25℃时的相关系和平衡液相的密度、粘度、折光率、电导等物化性质,该体系为简单共饱型,两段溶解度曲线对应于体系的两种原始组份Li_2SO_4·H_2O和MgSO_4·7H_2O的结晶区,无复盐和固溶体形成,亦无脱水作用发生,应用电解质溶液Pitzer模型检测该体系25C的溶解度,并用经验或半经验公式对平衡液相的密度和折光率进行了理论计算,计算值与实验值非常接近。     

五元体系NaCl+KCl+MgCl2+SrCl2+H2O(NaCl饱和)在288 K时相平衡研究

合理开发利用四川盆地地下卤水资源,对卤水体系开展多温相平衡与相图的研究具有重要意义。本文通过等温溶解平衡法对在288 K时五元体系NaCl+KCl+MgCl₂₊SrCl₂₊H₂O(NaCl饱和)进行了相平衡实验研究,运用化学分析法以及X-ray粉晶衍射法分别确定了在288 K温度条件下该体系的平衡液相和平衡固相组成。通过固液相平衡实验数据,绘制了该五元体系以NaCl为饱和区域的干盐相图、水含量图以及氯化钠含量变化图。研究结果表明在288 K且NaCl饱和条件下,该五元体系干盐相图含有2个五元共饱和点、5条等温溶解度曲线和4个固相结晶区(KCl、MgCl₂·6H₂O、KCl·MgCl₂·6H₂O和SrCl₂·6H₂O)。固相结晶区KCl在该干盐相图中面积最大,其次是SrCl₂·6H₂O,而MgCl₂·6H₂O的结晶区面积最小,说明KCl在饱和溶液中的溶解度较小,易析出而得到分离,而MgCl₂的溶解度最大,难以从饱和溶液中结晶析出,且MgCl₂·6H₂O对KCl和SrCl₂·6H₂O有强烈盐析作用。通过对本体系热力学相平衡实验研究和多温相平衡的对比讨论,揭示了钾锶镁等含氯化物卤水体系在多温相平衡与相图条件下的结晶析盐规律,为液态矿产资源开发利用提供理论指导。     

盐酸—碱金属氯化物—水三元体系和HCl—LiCl—MgCl2—H2O四元体系热力？…

Ｈ＾＋,Ｌｉ＾＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ四元体系０℃,２０℃,４０℃的溶解度预测中需要大量参数,而这些参数的获得,依赖于盐酸－碱金属氯化物－水三元体系和ＨＣｌ－ＬｉＣｌ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ四元体系的热力学性质。总结了近５０年来国内外对上述体系的热力学性质的研究,为Ｈ＾＋,Ｌｉ＾＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ四元体系０℃,２０℃,４０℃的溶解度预测奠定基础,同时为Ｐｉｔｚｅｒ模型增添更合理的     

含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用：LiCl—MgCl2—H2O体系40℃溶解度预测

进行了LiCl-MgCl     

PEG400 - NaCl/KCl - H2O三元体系298 K溶解度、密度、折光率研究

采用等温溶解平衡法研究了 298 K下三元体系NaCl/KCl - PEG400 - H2O的相平衡关系,绘制了相应的相图、密度-组成图和折光率-组成图。研究发现：298 K下,两个三元体系均无分层现象,只存在固液相平衡关系,其平衡相图由不饱和液相区(L)和一固一液区(S+L)构成。PEG400对NaCl、KCl有一定的盐析作用,随着溶液中PEG400含量不断增加单盐溶解度减小。     

五元交互体系Li^＋,K^＋,Mg^2＋／Cl^—,SO^—4—H2O25℃相关系和溶液物化性质

用等温溶解平衡法研究了Ｌ＾＋，Ｋ＾＋，Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ五元交互体系℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区 构成，饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合，实验测定值与理论预测结果非常一致。     

NaCl─KCl─MgCl_2─H_2O体系298．15K时稀释热、热容和相对

采用连续滴定量热法测定了四元体系ＮａＣｌ─ＫＣｌ─ＭｇＣｌ２─Ｈ２Ｏ２９８．１５Ｋ时在离子强度为０．１─１２．３９范围内的热容、稀释热和相对表观摩尔焓值，结果表明，随该体系离子强度的减小，其热容值增大，表观摩尔焓值减小，该体系的稀释过程为放热，稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。     

三元体系Li~+,Mg~(2+)∥SO_4~(2-)—H_2O 25℃相关系及溶液物化性质的研究

研究了三元体系Li~+,Mg~(2+)∥SO_4~(2-)—H_2O在25℃时的相关系和平衡液相的密度、粘度、折光率、电导等物化性质,该体系为简单共饱型,两段溶解度曲线对应于体系的两种原始组份Li_2SO_4·H_2O和MgSO_4·7H_2O的结晶区,无复盐和固溶体形成,亦无脱水作用发生,应用电解质溶液Pitzer模型检测该体系25C的溶解度,并用经验或半经验公式对平衡液相的密度和折光率进行了理论计算,计算值与实验值非常接近。     

含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用：HCl—LiCl—H2O体？…

利用文献数据,结合ｐｉｔｚｅｒ方程,进行了ＨＣｌ－ＬｉＣｌ－Ｈ２Ｏ体系的参数化工作,得到了该体系在０℃和２０℃时ＨＣ１、ＬｉＣｌ的单盐参数以及两离子和三离子相互作用参数共１０个,利用得到的参数,预测该体系在０℃和２０℃时的溶解度获得满意结果,为盐水体系物理化学性质的计算提供的了最基本的参数。将Ｐｉｔｚｅｒ模型从室温推广到其它温度时的溶解度预测,结果对盐湖资源中用酸法提取ＬｉＣｌ的工艺具有重要的指导