加温养殖下乌龟精巢发育的研究

通过组织切片对加温养殖下乌龟精巢的发育过程进行了研究,根据其组织学和细胞学特征,乌龟的精巢发育过程可分为精原细胞期、初级精母细胞期、补级精母细胞期、次级精母细胞期、精子细胞期以及精子5个阶段。5种生精细胞在曲细精管内有规则的排列,排列方式与哺乳动物雄性生殖细胞排列方式相似,即从基膜到管腔各级生精细胞按成熟等依次排列,雄性乌龟的性成熟年龄为1－2a,比传统养殖乌龟的性成熟年龄缩短了3－4a。     

虎纹蛙性腺发育的细胞学研究

通过组织切片对虎纹蛙性腺发育过程进行研究，根据其细胞学特征，雌性虎纹蛙的性腺发育过程分为卵原细胞期、初级卵泡期、生长卵泡期和成熟卵泡期；在第一个性周期内，从卵原细胞到成熟卵泡整个发育阶段需要2a。雄性虎纹蛙的生殖细胞成簇排列，性腺发育分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞以及精子形成5个阶段；性成熟期为1a。并报道了虎纹蛙的镶嵌型性腺。     

红鳍笛鲷(Lutjanus erythopterus)精巢发育的组织学研究

为掌握红鳍笛鲷的繁殖特性,通过石蜡切片、苏木精-伊红染色对红笛鲷精巢的发育进行组织学研究。结果表明,红鳍笛鲷的精巢属于叶状精巢,精子发生过程与其他脊椎动物一样,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细、精子细胞和精子形成。精巢的生长发育过程的组织学结构共分为5期:3~4月龄精巢为第Ⅰ期精巢,精原细胞无定向分散在结缔组织之间;5~6月龄精巢为第Ⅱ期精巢,精原细胞成束分布,形成曲细精管的雏形;6~9月龄精巢为第Ⅲ期精巢,曲细精管出现管腔,曲细精管的管壁由精原细胞和大量初级精母细胞和次级精母细胞及少数精子细胞构成;10月龄精巢为第Ⅳ期精巢,曲细精管内除了精原细胞和初级精母细胞外、还形成了次级精母细胞和精子细胞,同时,管腔中出现极少量的精子;16月龄精巢为第Ⅴ期精巢,外观呈椭圆形的圆柱状,曲细精管的管腔和壶腹中充满成熟的精子。     

鲫(♀)鲤(♂)杂交F_1代精巢细胞学研究

用石蜡切片技术、电镜方法研究了鲫（♀）鲤（♂）杂交Ｆ１代精巢的细胞组织。结果显示雄性个体的生殖腺具有三种不同的类型：（１）完全能育型,个体能形成正常的精子。Ⅰ期精巢只有分散排列的精原细胞;Ⅱ期精巢精原细胞排列成束,有管无腔;Ⅲ期精巢由精原细胞和由它分化而成的初级精母细胞组成精细小管;Ⅳ期精巢内有精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞;Ⅴ期出现了由精子细胞变态而成的成熟精子。正常的精子由头、颈、尾构成。（２）不完全能育型。有少数精子细胞可以通过变态形成正常的精子,大多数生精细胞从精母细胞到形成精子是异常的,如核物质不规则浓缩、染色体不等分离。（３）完全不育型,包括有两性嵌合体和非两性嵌合体,都不能产生成熟的精子。     

波纹龙虾雄性生殖系统的解剖学与组织学研究

用解剖学和组织学方法研究了波纹龙虾雄性生殖系统,结果表明,波纹龙虾雄性生殖系统由精巢、输精管及生殖孔三部分组成。精巢横切面一般为圆形,外被一层结缔组织被膜,内部为许多圆形或椭圆形的生精小管,生精小管间充满了网状结缔组织。精子的发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子5个阶段。输精管管壁由外到内依次由结缔组织被膜、结缔组织、肌肉层和上皮细胞组成,管壁上的柱状上皮细胞、肌肉组织及结缔组织一起向管内延伸形成纵褶突。管壁和纵褶突上的柱状上皮细胞向管腔中分泌嗜酸性黏液。精荚呈管状,在中段输精管形成,并储存在管腔的黏液中。     

鲫（♀）鲤（♂）杂交F1代精巢细胞学研究

用石蜡切片技术,电镜方法研究了鲫（♀）鲤（♂）杂交Ｆ１代精巢的细胞组织。结果显示雄性个体的生殖腺具有三种不同的类型：（１）完全有型,个体能形成正常的精子,１期精巢只有分散排列的精原细胞;Ⅱ期精巢精原细胞排列成束,有管无腔;Ⅲ期 巢由精原细胞和由它分化而成的初级精母细胞组成精细小管;Ⅳ期精巢内有精原细胞、初级精母细胞、次级精细细胞、精子细胞、Ⅴ期出现了由精子细胞变态而成的成熟精子。正常的精子由头、颈     

以江蓠为栖息环境养殖的双齿围沙蚕性腺发育

研究以江蓠为养殖基质的双齿围沙蚕的配子发生及性腺发育。结果表明:1)根据双齿围沙蚕卵细胞形态特征、内部结构、卵径大小,卵母细胞的发生可划分为第Ⅰ时相(卵原细胞)、第Ⅱ时相(小生长期初级卵母细胞)、第Ⅲ时相(大生长期初级卵母细胞,卵黄形成前期、卵黄形成中期、卵黄形成后期)和第Ⅳ时相(成熟卵母细胞,胶膜形成前期、胶膜形成后期)等4时相;根据各时相卵子的数量变化及体腔中其他结构的形态变化,将雌性性腺分为Ⅰ期卵巢、Ⅱ卵巢、Ⅲ卵巢、Ⅳ卵巢和Ⅴ期卵巢等5个阶段。2)根据双齿围沙蚕体腔内精母细胞的大小、形态和所处的位置,将双齿围沙蚕的精子发生划分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子;根据各时相精子的形态和数量变化以及体腔中其他组织器官的形态变化,将双齿围沙蚕的雄性性腺划分为Ⅰ期精巢、Ⅱ期精巢、Ⅲ期精巢、Ⅳ期精巢和V期精巢等5个阶段。3)Ⅰ-Ⅳ期的性腺主要包含对应时相的生殖细胞,同时,也存在有少量其他时相的生殖细胞,生殖细胞的发育速度并不完全一致。     

虎纹蛙性腺发育的细胞学研究

通过组织切片对虎纹蛙性腺发育过程进行研究，根据其细胞学特征，雌性虎纹蛙的性腺发育过程分为卵原细胞期，初级卵泡期，生长卵泡期和成熟卵泡期；在第一个性周期内，从卵原细胞到成熟卵泡整个发育阶段需要２ａ。雄性虎纹蛙的生殖细胞成簇排列，性腺发育分为精原细胞，初级精母细胞，次级精母细胞，精子以及精子形成５个阶段；性成熟期为１ａ     

半滑舌鳎gata5基因的克隆及表达分析

【目的】研究半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)gata5基因(csgata5)的序列特征及该基因在半滑舌鳎性腺分化、成熟过程中的表达模式。【方法】通过克隆获得csgata5编码区序列,利用荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测csgata5 mRNA在不同类型性腺、胚胎和性腺发育中的表达模式,借助原位杂交技术定位csgata5 mRNA表达的细胞类型。【结果】克隆获得csgata5 cDNA序列1 777 bp,包含1 167 bp的编码区(Coding sequence,CDS),262 bp的5′UTR和348 bp的3′UTR区,预测csgata5编码388个氨基酸残基(aa),分子质量为41.9 ku,等电点为8.90,在C端含有两个典型的GATA锌指结构域;基因组分析显示csgata5位于半滑舌鳎10号染色体上,包含7个外显子和6个内含子区。RT-qPCR分析显示csgata5 mRNA在2龄雄鱼和伪雄鱼精巢中表达高于卵巢;csgata5m RNA主要定位在卵母细胞、精原细胞和精子中。胚胎发育过程中,csgata5m RNA表达在1细胞期至囊胚期呈下降趋势,之后上升,至原肠胚期达到峰值,随后降低并维持较低水平至孵化出膜。在精巢发育过程中,csgata5m RNA表达水平呈升高趋势,在1龄达到检测的峰值;在卵巢发育过程中,csgata5m RNA表达趋势类似精巢,表达水平低于同期精巢。【结论】csgata5参与半滑舌鳎原肠胚期的组织器官分化,具有促进原始生殖细胞向雄性生殖细胞分化及雄性生殖细胞发育的作用。     

凡纳滨对虾促雄性腺的组织学初步观察

通过显微观察和组织学连续切片,对凡纳滨对虾的促雄性腺进行研究。结果表明:凡纳滨对虾的促雄性腺埋于精荚囊端壶腹外侧的肌肉中,呈不规则的块状,Harris苏木精染色呈嗜碱性。H?E染色显示,促雄性腺主要由两种形态的细胞构成,一种核质致密嗜碱性非常强,细胞核被染成深蓝色,核仁很难辨认,大多呈圆形或卵圆形(A型细胞);另一种细胞多为卵圆形,细胞核较大,核质疏松,被染成浅蓝色,核仁1～2个清晰可见(B型细胞)。此外,促雄性腺中A、B细胞的出现及其数量随精巢发育而发生变化,繁殖完成后细胞解体。     

CYTOLOGICAL COMPARISON OF GAMETOGENESIS OF SCALLOPS,ARGOPECTEN IRRADIANS AND CHLAMYS FARRERI

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＫｎｏｗｌｅｄｇｅｏｆｇａｍｅｔｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｖａｌｕａｂｌｅｍａｒｉｎｅａｎｉｍａｌｓｉｓｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｔｏｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｆｉｓｈ ｅｒｙ.Ｇａｍｅｔｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｂｉｖａｌｖｅｓｗａｓｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｖｅｌｓ (Ｄｏｈｍｅｎ ,1 983 ;ＤｏｒａｎｇｅａｎｄＬｅＰｅｎｎｅｃ ,1 989ａ,ｂ) .Ｓｃａｌｌｏｐｓａｎｄｏｔｈｅｒｍａｒｉｎｅｂｉｖａｌｖｅｓｈａｖｅｓｉｍｉｌａｒｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｃｙｃｌｅ…     

企鹅珍珠贝生殖细胞的发生

对不同发育阶段的企鹅珍珠贝[Ptedapenguin(Rding)]的性腺结构、生殖细胞结构与分布进行组织学观察,描述精/卵子发生过程中各级精/卵细胞的特征。结果表明:根据雌性生殖细胞形态和卵黄的变化特点,卵子发生经历卵原细胞、无卵黄初级卵母细胞、卵黄形成期卵母细胞及成熟卵子阶段;依据雄性生殖细胞大小和细胞核形态变化,精子发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子阶段,其中精原细胞存在形态上有差异的A型和B型两种类型。此外还观察到企鹅珍珠贝的性别转化现象。     

CYTOLOGICAL COMPARISON OF GAMETOGENESIS OF SCALLOPS, ARGOPECTEN IRRADIANS AND CHLAMYS FARRERI

Histological characteristics of gametogenesis of two kinds of scallops, gonochoric Chinese scallop, Chlamys farreri and hermaphroditic bay scallop, Argopecten irradians were investigated in this study. Spermatogenesis in C. farreri has different developmental stages: spermatogonia, primary spermatocyte, second spermatocyte, spermatid and spermatozoon. A large number of same developmental stage spermatic cells converge at a definite area of the testis. Premeiotic, previtellogenic and vitellogenic oocytes can be found during oogenesis in C. farreri, where oocyte distribution is obviously irregular. The A. irradians gonad consists of two different parts in one individual: one part functions as testis, the other as ovary. Between these two parts is a special appearance area, where a large number of spermatic cells are bound with two layers of acellular substance with many oocytes in it.     

Preferential bivalent formation in tetraploid male of Pacific oyster Crassostrea gigas Thunberg

Artificially induced tetraploid Pacific oyster, Crassostrea gigas Thunberg, produces more aneuploid gametes than normal diploid one, although they showed a comparable fecundity to diploidy. The meiotic chromosome configuration of 3 tetraploid and 1 tetraploid/triploid mosaic males were analyzed through direct chromosome observation. A majority of metaphase I spermatocytes contained both bivalents and quadrivalents. The chromosome configuration of these males was characterized by preferential formation of bivalents to quadrivalents. Bivalents appeared in all spermatocytes and consisted of 86% of all chromosome aggregates. In comparison, quadrivalents occurred in 91% spermatocytes and consisted of only 12.6% of all chromosome aggregates. The mean bivalent frequency per spermatocyte varied between 14.4 and 17.2; while that of quadrivalents varied between 2.2 and 2.7. Most quadrivalents were tandemly chained(58%) or circled(39%). The total number of chromosome aggregates per spermatocyte ranged from 13 to 20 with an average of 17.6; while 18(16 bivalents and 2 quadrivalents) was the most frequent. Univalents and trivalents appeared in very low frequency. Aneuploid(hypotetraploid) spermatocytes were observed in a low frequency. The chromosome configuration of in the mosaic individual was similar to that of tetraploid individuals. The percentage of triploid spermatocytes(2%) of the mosaic individual was significantly lower(χ2 =30, P 0.01) than that of triploid cells(46%) in its somatic tissue.     

3种珍珠贝精子发生及其超微结构的比较研究

在透射电子显微镜下观察合浦珠母贝（Ｐｉｎｃｔａｄａｆｕｃａｔａ）、大珠母贝（Ｐｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａ）和企鹅珍珠贝（Ｐｔｅｒｉａｐｅｎｇｕｉｎ）的精子发生及精子形态．结果表明．大珠母贝从精原细胞到精子，核内都有数量不等的板层小体（ｎｕｃｌｅａｒｌａｍｅｌｌａｒｂｏｄｙ）；企鹦珍珠贝从精原细胞的晚期直到精子细胞早期，大多数细胞出现核内包含体（ｎｕｃｌｅａｒｉｎｃｌｕｓｉｏｎ）；而合浦珠母贝的生精细胞核无特殊结构．合浦珠母贝在初级精母细胞时由高尔基体分泌形成前顶体粒；企鹅珍珠贝的前顶体粒主要在次级精母细胞和早期精子细胞阶段形成。虽然大珠母贝的各级生精细胞中都没有出现典型的高尔基体，但前顶体粒仍在精母细胞时期形成。三种贝的精子结构均为典型的原生型，由头部、中段和尾部构成．合浦珠母贝精子的顶体最长，中段的线粒体数有变异；大珠母贝的精子核最高，其中含有板层小体；而企鹅珍珠贝精子中段的体积是最大的．     

云南空中水资源的季节变化研究

用1961—2008年NOAA的月平均再分析资料和1980—2006年云南5个探空站的资料,采用大气可降水量和水汽通量公式计算分析大气可降水量和水汽通量,并用线性趋势分析其变化特征。结果表明：云南四季的可降水量北少南多,呈“u”型分布,夏季最大,冬季最小。对云南地区四季的水汽通量分析表明,四季的水汽净收入主要集中在对流层低层;地面-300hPa的水汽净收入在夏季最大、秋季次之,而冬季最小。云南经向的水汽输送和纬向的水汽输送呈反相关,近48年,云南四季水汽呈增加趋势,其中夏季增加最多,春季次之。     

西天山温泉布拉格达瓦一带托斯库尔他乌组沉积特征及构造环境分析

西天山温泉地区广泛发育泥盆—石炭纪火山—沉积地层,布拉格达瓦一带出露的托斯库尔他乌组发育一套由滨海间夹陆相—滨浅海相—浅海相过渡的碎屑岩夹火山碎屑岩的沉积建造,沉积物源主要为中酸性火山岩,碎屑颗粒沉积速度较快,属于近源沉积,蚀源区构造环境具活动性质,形成于未切割的活动岛弧。火山岩呈夹层、透镜体状分布于托斯库尔他乌组地层中,火山作用具周期性间歇喷发的特征,岩相表现为爆发—喷溢—沉积—爆发—沉积—爆发的周期性特点。火山岩属钙碱性岩石系列,火山岩浆对应的俯冲深度为上地幔。火山岩微量元素Nb,Sr,P,Ti,Ba为亏损型,Th,Zr元素富集,与岛弧环境密切相关;Nb/Ta为11.96~15.19,略低于原始地幔值,Zr/Hf为30.17~38.20,与原始地幔值相近。稀土总量∑REE为(186.57~208.58)×10^-6,轻重稀土比值为5.38~6.13;(Ce/Yb)_N为3.90~4.48,(La/Yb)_N为4.67~6.70,δEu为0.28~0.49,属于轻稀土富集型,显示为负铕异常。根据沉积物源区分析及主、微量元素特征,结合区域构造背景,认为晚泥盆世托斯库尔他乌组沉积建造所反映的构造环境为消减带俯冲碰撞的岛弧环境。