煤系高岭土合成4A沸石试验研究

本试验所用原料为大同怀仁和徐州夹河煤系高岭土,这两种原料的ＳｉＯ２和Ａｌ２Ｏ３分子比均接近于２,其成分能满足合成４Ａ沸石的要求。本试验首先进行了原料的焙烧活化及漂白的试验研究,解决了原料的白度问题。分析探讨了合成４Ａ沸石过程中成分、碱度、温度、时间及搅拌等对合成试验的影响,并通过对比试验获得了最佳合成条件,得到了合格的４Ａ沸石产品。     

明矾石合成4A沸石的试验研究

以明矾石矿为原料,成功地合成了物理化学性能较好的４Ａ沸石。通过对４Ａ沸石合成的基本原理、工艺条件和主要工作参数的研究,提供了合成４Ａ沸石的新途径,丰富了明矾石矿综合利用的新内容。     

广西资源红辉沸石合成4A沸石的工艺研究

初步研究表明，经适当预处理，广西资源红辉沸石可作为合成4A沸石的优质源。通过反复实验，探索出了经济有效的原料预处理与4A沸石合成工艺流程及相关技术参数，既为该地红辉沸石的高层次开发利用开创了新途径，又为4A沸石合成提供了一种来源丰富的新原料。     

用矿物原料合成4A沸石的工艺条件研究

通过对实验用原料矿物结构的分析，侧重于合成工艺及合成条件等方面的探索，生产出高性能低成本的４Ａ沸石。主要性能指标：钙离子交换率３１５ＣａＣＯ３ｍｇ／ｇ干沸石；相对白度９５；平均粒径３μｍ。     

粤西北煤矸石制备4 A。沸石分子筛的工艺实验研究

粤西北煤矸石制备４Ａ。沸石分子筛的工艺实验研究曹俊臣彭金莲冉红彦李本超（中国科学院广州地球化学研究所，广州５１０６４０）关键词煤矸石４Ａ。沸石分子筛工艺实验粤西北采用煤矸石合成４Ａ。分子筛，既可清除污染，又能变废为宝。我们以广东粤西北煤矸石为原料，初...     

上天梯斜发沸石的综合利用研究--浸渍液净化剂及缺铝型沸石的制备

上天梯地区发育的坡屑凝灰岩型沸石属斜发沸石,沸石（质量）：盐酸（体积）为１：３的比例将８０目该沸在２ｍｏｌ／Ｌ盐酸中浸泡４８ｈ,加入适量反应助剂,经微沸回流３ｈ过滤,将滤出液加热、蒸发、浓缩、当滤出液呈深黄色,密度为１．２１ｇ／ｍＬ准（ＧＢ３５４４－９２）,将滤出固体物洗涤、烘干,在温度４００～６００℃下活化３ｈ后即制备成缺铝型沸石,此时,Ａｌ２Ｏ３浸出率达３１％,硅铝比由９．１４提高到１５．７５,晶格破坏温度下升至１０００℃以上,吸附性能也有所提高,该项研究同时制备固,液两种产品崦且无废离异物排放,实现了沸石资源的综合利用和零排放工艺,有一定的经济和环保意义。     

新型洗涤助剂—4A沸石的合成及其在洗涤剂中的应用

摘要本文介绍了用福建龙岩东宫下高岭土,经选矿、煅烧、晶化、过滤、干燥成功地合成新型洗涤助剂——4A沸石的工艺条件。高岭土经煅烧使其脱羟形成具有反应活性的无定型非晶质偏高岭石,偏高岭石在氢氧化钠溶液中反应一定的时间即形成4A沸石。我们合成的4A沸石的主要技术指标为:钙交换容量290—316(mgCaCO_3/g沸石),白度>85％,平均粒度4μm。我们合成的4A沸石应用于洗涤剂工业,取得了良好效果。在肥皂中。可以用3％的沸石代替4％的脂肪酸钠,在超浓缩洗衣粉中,可以用4A沸石代替其中5％的三聚磷酸钠。     

以煤矸石为原料水热法制备4A沸石的动力学研究

以依兰矿区煤矸石为原料研究了4A型沸石的合成方法及其合成动力学模型.推导出含有速率常数的分段式动力学方程;实验分析了最佳反应条件下,不同反应时间内产品的结晶度,通过待定系数法确定出各方程速率常数,整合动力学方程,最终得到利用煤矸石制备4(A)沸石的动力学模型.采用模型方程对实验晶化曲线进行拟合,得到如下结论:4(A)沸石结晶反应发生在凝胶后期;在晶化后期,凝胶的溶解速率决定了晶体生长速率和在有限晶化时间内产品的结晶度.     

“偏高岭石—碱—水”体系中4A沸石晶体生长规律及其机理探讨

煅烧高岭土与氢氧化钠的水热反应体系中，偏高岭石不仅为４Ａ沸石的形成提供了物质基础，而且为晶核的形成提供了有利界面。４Ａ沸石的晶核总是优先形成于发生了溶解的偏高岭石表面，而晶体生长的方式则受偏高岭石颗粒大小的影响。随着晶体的大量生长，偏高岭石逐渐消失，与此同时，产生了二次成核作用，晶体在先成的４Ａ沸石晶体表面生长，形成双晶。在整个反应过程中，液相中的［Ａｌ２Ｏ３］及［ＳｉＯ２］浓度的变化与４Ａ沸石晶体生成具有一定对应关系。这表明，偏高岭石不断溶解，固相的Ａｌ２Ｏ３·２ＳｉＯ２不断转化为液相的Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２。沸石晶体的生成是以液相各组分浓度的过饱和为动力的，为液相生成机理     

煤系高岭土合成4沸石试验研究

本试验所用原料为大同怀仁和徐州夹河煤系高岭土,这两种原料的ＳｉＯ２和Ａｌ２Ｏ３分子比均接近于２,其成分能满足合成４Ａ沸石的要求。本试验首先进行了原料的焙烧活化及漂白的试验研究,解决了原料的白度问题。分析探讨了合成４Ａ沸石过程中成分、碱度、温度、时间及搅拌等对合成试验的影响,并通过对比试验获得了最佳合成条件,得到了合格的４Ａ沸石产品。     

高铝粉煤灰碱溶法制备氢氧化铝的研究

实验研究了采用两步碱溶法从高铝粉煤灰中提取氢氧化铝的可行性。首先采用浓度为8 mol/L的NaOH溶液,在95℃的条件下溶出高铝粉煤灰中部分非晶态SiO2;所得脱硅粉煤灰再与适量CaO混合均匀,在260~280℃下以浓度18~20 mol/L的NaOH溶液溶出Al2O3,得到高苛性比的铝酸钠溶液;经降低苛性比、脱硅和碳酸化分解,制得氢氧化铝制品。化学成分分析结果表明,该氢氧化铝制品符合GB/T 4294-1997规定的一级标准。与其他从高铝粉煤灰中提取氧化铝的工艺相比,该方法避免了粉煤灰原料的高温烧结过程,生产能耗显著降低,加工过程的环境相容性良好。     

4A沸石分子筛对KNO3和NH4NO3的吸持作用

实验研究了4A沸石分子筛经熔融盐处理后对KNO₃和NH₄NO₃的吸持作用。结果表明：在实验条件下,KNO₃处理后的4A沸石中含钾(以K₂O计)15.01%,含NO^-₃ 9.23%;NH₄NO₃处理后的4A沸石中含NO^-₃ 10.78%,含NH⁺₄ 0.94%。熔融盐处理后的样品X射线衍射峰相对强度发生了变化,红外光谱中1 640 cm^-1附近水的吸收带强度减弱,1 390 cm^-1附近出现的NO^-₃离子的强吸收带及825 cm^-1附近出现的NO^-₃离子的弱吸收带,以及热重-差热曲线中KNO₃和NH₄NO₃的热失重和分解热效应均证明沸石中吸持盐的存在。处理后4A沸石分子筛的基本骨架结构没有被破坏,吸持盐的4A沸石对营养盐的储备大大提高,是潜在的缓释肥料。     

4A沸石吸附模拟核素Sr,Cs后的组分变化和结构表征

通过4A沸石吸附模拟核素Sr,Cs前后的化学成分分析、X衍射分析和红外光谱分析等手段方法,分析探讨了模拟核紊Sr,Cs在4A沸石的赋存状态,结果表明：4A沸石与模拟核素Sr,Cs之间主要以离子交换的方式发生作用,Sr^2 ,Cs^ 取代4A沸石中的可交换离子Na^ ,占据4A沸石a笼中的6元环和8元环。导致4A沸石的晶胞参数增大,晶格发生畸变。     

用矿物原料合成4A沸石的工艺条件研究

通过对实验用原料矿物结构的分析，侧重于合成工艺及合成条件等方面的探索，生产出高性能低成本的４沸石。主要性能指标：钙离子交换率３１５ＣａＣＯ＿３ｍｇ／ｇ干沸石；相对白度９５；平均粒径３μｍ。     

溶浸法回收残矿的工艺试验研究

对东乡铜矿井下－７５ｍ中段４线残矿进行摇瓶试验，柱浸试验和井下就地浸出试验，为充分利用矿山资源提供了一条可行之路。     

静电自组装制备斜发沸石负载纳米TiO2吸附及光催化降解甲基橙染料研究

为了实现纳米TiO2的固定化负载,提高材料对污染物的光催化效率,采用静电自组装方法制备了天然斜发沸石负载纳米TiO2光催化材料。采用硅烷偶联剂(OCH3)3Si(CH2)3SH干法改性斜发沸石,采用30%H2O2/HOAc氧化剂将偶联剂巯基基团(—SH)氧化为易电离的磺酸基基团(—SO3H),带负电荷的沸石与钛聚合阳离子在静电引力的作用下自发地组装在一起,经一定温度的焙烧得到斜发沸石负载纳米TiO2光催化材料。采用XRD和SEM对材料进行分析和表征,采用甲基橙染料评价材料的吸附和光催化性能,结果表明:沸石负载纳米TiO2对甲基橙染料具有吸附与光催化的协同作用,静电自组装方法制备的材料的光催化性能较传统方法有所提高。     

NH_4~+型斜发沸石对Zn~(2+)和Ag~+两种抗菌离子的离子交换热力学研究

通过液相离子交换试验研究了Zn2+和Ag+两种抗菌金属离子与NH4+型斜发沸石离子交换的热力学特征,绘制了Zn2+和Ag+的离子交换等温线,计算了不同条件下达到离子交换平衡时,NH4+型斜发沸石对Zn2+和Ag+的选择性校正系数Kc和交换平衡常数Ka,得出了ln Ka值与1/T之间的线性关系,导出了反应标准摩尔焓变(ΔrHθm)、反应标准摩尔Gibbs自由能变(ΔrGθm)和反应标准摩尔熵变(ΔrSθm)。结果表明:达到离子交换平衡时,NH4+型斜发沸石对Zn2+和Ag+的最大交换度分别为0.668和0.856,ΔrHθm分别为7.165 k J/mol和5.276 k J/mol,ΔrGθm0,ΔrSθm0,即该过程是吸热和熵增加反应,并且该反应在20℃能自动发生,升高温度有利于NH4+型斜发沸石交换Zn2+和Ag+;在相同条件下,NH4+型斜发沸石对Ag+的离子交换能力大于Zn2+。     

磁性4A分子筛的制备及其对氨氮的吸附动力学研究

以高岭土为原料,采用水热法在晶化前加入合成磁铁矿制得Fe₃O₄含量为 4.48%的磁性4A分子筛。通过X 射线粉末衍射分析(XRD)、磁化率分析(MS)及磁回收效果实验对制备的磁性4A分子筛进行物性分析,并将该吸附材料应用于氨氮吸附实验,将吸附实验数据根据相应吸附等温方程进行拟合,随后使用动力学分析手段考查了其吸附过程反应机理。表征结果表明,Fe₃O₄的载入对分子筛的晶体结构影响不大,磁性4A分子筛磁化率稳定,可用来重复使用。该分子筛可以通过磁性分离进行回收,且磁性分离快速高效。吸附实验结果表明磁性4A分子筛容易吸附水中的氨氮,Fe₃O₄的载入对于分子筛本身的吸附容量影响较小。在Langmuir、Freundlich两种等温吸附模型拟合结果中,Freundlich曲线拟合效果更好。Lagergren准二级吸附动力学拟合结果表明,NH⁺₄在磁性4A分子筛上的吸附过程遵循准二级动力学反应机理。