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1.
酸分解试样,点滴麦勒膜制片,Ni元素作内标,使用X射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Au,Ag,Cu和Zn,分析范围为0.2%-100%。对于Au,Ag,Cu和Zn含量为83%,8.0%,6.2%,3.0%的试样,其RSD(n=6)分别为0.1%、1.1%、0.9%和1.1%。 相似文献
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罗丹宁纤维富集分离-示波极谱法测定地质样品中的金 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Au的条件,选用0.15g罗丹宁纤维装柱(Φ5mm×80mm)富集Au,吸附Au后的罗丹宁纤维于700℃灰化的烧,浸取物在NaOH底液中用示波极谱法测定。测定范围为0.4~140μg/mlAu,经对标样分析,结果与标准值相符。对Au含量为4.93×10 ̄-6级的标样进行10次测定,方法精密度(RSD)为1.14%。方法选择性高、稳定性好,适用于Au含量在0。2×l0 ̄-6以上地质样品的分析。 相似文献
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钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫磷混合酸和尿素存在下,用KI和SnCl2还原富集在泡塑上Au^3+呈Aul而进入溶液,用NaNO2氧化过量KI和SnCl2,AuI中I^-不被氧化。过量NaNO2被尿素破坏后,以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂,偏钒酸铵标准液碇 AuI中I^-,至溶液出现紫红色为终点测定痕量Au,在5ml滴定液中可检出0.3pg Au.对0.01mg Au,5次重复测定,其RSD为7.43%。 相似文献
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5.
研究了黄原酯棉振荡吸附Au的条件和解脱方法,并利用氢醌滴定法测定矿石中的金。方法的测定范围为0.5×10^6-××.10^-6。方法的相对标准偏差RSD=1.35%,可用于矿石中金的野外快速测定。 相似文献
6.
探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ZnO为载体,Fe_2O_3作增强剂,MgO作稳定剂,碘溶液作卤化剂,样品不需化学预富集,使测金的检出限达到1:5万化探扫面要求,同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为:1.l×l0-9Au,lx10-6As,0.l×l0-6Bi,2×l0-6Sb,试样分析的RSD(n=10)在4.2%~19.8%范围,质量符合要求。 相似文献
7.
硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金 总被引:3,自引:0,他引:3
常温下在H2C2O4-H2SO4介绍中,用50g/L硫脲(Tu)溶液可完全浸提含金硫化矿中Au,对金的浸取率可达99.8%,然后作用CL-P204萃淋树脂事集含金分解液中Au(Tu)2^+,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Au的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其RSD(n=5)〈3%。 相似文献
8.
等离子体质谱法快速测定地质样品中的痕量铂族元素和金 总被引:37,自引:9,他引:37
1 ̄5g试样于刚玉坩埚经Na2O2熔融分解,王水浸取后蒸发脱水除SiO2,碲共常常富集铂族元素和金,用同位素稀释-等离子体质谱法测定Ru、Pd、If和Pt,内标法测定Rh和Au。按取样5g计算,方法的测定限小于0.35ng/g,经CCRMP6个铂族元素标样分析验证,其结果与标准值基本吻合,5次平行测定的RSD在1.5 ̄6.5% 相似文献
9.
流动注射在线罗丹宁纤维预浓集快速测定地质样品中痕量金 总被引:5,自引:1,他引:5
应用流动注射在线罗丹宁纤维预集火焰原子吸收法快速测定地质样品中痕量金。选用微型细柱,内装有新型螯合罗丹宁纤维,在20%王水质中,样品流速为7.9ml/min,上柱40s;用0.025%硫脲就可洗脱,洗脱液流速为2.6ml/min,分析速度为60N/h,浓集倍数为25(浓集效率为25EF/mim)。对于0.20μg/ml Au测定21次,RSO为1.9%。方法检出限(3σ)为0.001μg/ml A 相似文献
10.
三正辛胺纤维棉对金的吸附性能及其在测定金中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研制了三正辛胺(TOA)纤维棉,考察了TOA纤维棉对Au(Ⅲ)的吸附性能,选择了吸附和解吸的最佳条件。在φ=10%的王水中,TOA纤维棉可定量吸附Au(Ⅲ),使其与多种共存离子分离。吸附的Au(Ⅲ)用10g/L的Na2SO3溶液解脱。在给定条件下,对5~200μgAu(Ⅲ)进行分离富集,其回收率在980%~1010%。方法已用于氧化金铅矿、铅锌矿、银金矿中金的分离富集和测定,所得结果与其它方法相符,其RSD(n=5)为16%~39%。 相似文献
11.
碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法,提出以适量的HCl处理样品,使绝大分碳酸盐岩石分解,然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Au,过滤除去Ca^2+、Mg^2+等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后,用HCl-NO3-HF-HClO4溶解,在1mol/LHCl溶液中,用甲基异丁基酮萃取Au,在日立180-80原子吸收光谱仪上,采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限0.2ng/gRSD〈33%。 相似文献
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尼龙织物作为金的新富集剂的研究和应用 总被引:5,自引:1,他引:4
以新的微量金的富集剂--尼龙(聚己内酰胺主体)织物分离富集金为基础,拟定了原子吸收光度法、金试剂分光光度法测定金,并在多种物料中应用。测定结果与标准值、火试金法、活性炭富集法相符,RSD〈4%。尼龙织物吸附金后以金试剂显色制备的色阶,进行目视比色,基分辨可达0.2μg。 相似文献
14.
报道了用铋试剂Ⅱ于pH4.0沉淀分离富集,混合掩蔽剂消除部分基体干扰元素,Ar-O2气氛控制消除氰带,垂直电极交流电弧粉末发射光谱同时测定地质样品中六种贵金属的研究成果。该法精确度RSD为3.1%~9.0%。Au、Pt、Pd、Rh、Ir、Ru的目视灵敏度分别为0.025、0.025、0.005、0.005、0.03、0.02μg,实际地质样品加标准回收率在90%~108%之间。 相似文献
15.
用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)或感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)评估了几种预富集天然水中溶解金的方法。在GFASS之前用阴离子交换法和在ICP-MS之前用溶剂萃取法,两种方法都证实有相似的回收率,低的检出限(2L样品检出限分别是0.4ng.L^-1和0.2ng.L^-1)和好重现性。还用仪器中子活化分析(INAA)进行了颗粒金的平行分析,以提供一个对转(迁)移金的完整的评价,检出在0.4~ 相似文献
16.
在10%HCI介质中,采用二苯硫脲(DPTU)-甲基异丁酮(MIBK)泡沫塑料富集,以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Au和Ag。方法的检出限:Au0.5×10 ̄-9;As5×10 ̄-9(10g称样)。利用此方法制备了“野外快速分析箱”,可在野外简陋条件下进行现场测定。 相似文献
17.
将样品滤膜一起用HF、HNO3及HClO4消化,制成10%的HNO3溶液,用ICP-AES测定Cu,Pb,Zn。检出限分别为1.4、8.1、0.7,RSD%分别为3.7、7.3、1.8,已用于测定青岛市区的大气颗粒物样品。 相似文献
18.
本文利用Au(Ⅲ)对Ce(Ⅳ)+Hg2^2+反应体系的催化作用,采用停留-流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金,取得了令人满意的结果。方法检出限可达0.5×10^-9g,测定相对偏差不大于9.0%。 相似文献
19.
痕量价态金的载炭泡塑吸附分离研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了载炭泡塑对不同价态金的吸附选择性。当HCl溶液浓度1%-10%时,载炭泡塑对纳克量Au(Ⅲ)吸附率为96.3%-96.8%,而对Au(Ⅰ),Au(0)不产生吸附,分别在溶液和残渣中的Au(Ⅰ)和Au(0)经过滤分离,用王水处理后,由载炭泡塑分别吸附,其回收率分别为96.5%和98.9%。 相似文献
20.
发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中8个痕量元素 总被引:4,自引:3,他引:4
文章报道了用于测定碳酸盐岩石样品中痕量Be,B,Sn,Ag,Mo,Cu,Pb和Ga的交流电弧光谱定量分析方法,研究了多种缓冲剂的缓冲效果和分馏效应,选择了最佳工作电流,电极规格和内元素。方法检出限为0.04~2.8μg/g精密度RSD(n=10)在5.2%~9.9%,经国家一极碳酸盐岩石标样和批量岩石样分析均获满意结果,方法能满足区域化探要求。 相似文献