广西平桂矿区发现的砷钙铜矿

本砷钙铜矿发现于平桂矿区的岩溶堆积Au、Sn矿体的氧化带。经电子探针分析及湿法化学分析确定其主要成份是Cu、Ca、As,并含H_2O。计算的矿物化学式为(Ca,Mg)(Cu,Fe,Zn)(AsO_4,SiO_4,Al_2O_3)(OH)。单晶X射线分析测得晶胞参数a=7.33A,b=9.12A,c=5.79A,斜方晶系,空间群为P2_12_12_1。     

我国首次发现的锌—砷黝铜矿

锌-砷黝铜矿产于内蒙的某一铅锌矽卡岩矿床中,呈它形粒状集合体,粒径0.2-0.5mm,铅灰色,硬度HvHN=339-388kg/mm2。反射色呈灰蓝色微带绿色。均质性。其成分经电子探针分析(平均值)为:S 25.94,As 10.70,Cu 39.67,Zn 7.36,Sb 9.81,Bi 5.81,Ag 0.18,Fe 0.37(%),化学式为:(Cu10.02Age03)10.05(Zn1.81Fe0.11)1.82(As2.29Sb1.29Bi0.45)4.03S18。X射线分析:晶胞参数a=10.322,粉末衍射强线是2.98,1.82,1.56。     

黝铜矿-砷黝铜矿矿物学研究进展

黝铜矿-砷黝铜矿系列矿物(Tetrahedrite -Tennantite Series Mineral,TTSM)作为含Cu、Ag、S、Sb、As、Hg及少量Au、Fe、Zn、Cd、Bi、Te、Se的硫盐矿物广泛存在于世界各地的Cu、Ag、Au、Pb、Zn多金属矿床中.为了能够更好的认识该系列矿物,提高矿物中有用元素的回收率,扩大黝铜矿型铜矿床的经济效益,本文对TTSM的化学组成和类质同象置换规律,晶胞参数和晶体结构的形变,矿物人工合成和有用元素的浸出试验等研究进展进行了综述.天然TTSM矿物一般化学式为:(Cu,Ag)6 Cu4 (Fe,Zn,Cu,Hg,Ag,Cd)2 (Sb,As,Bi,Te)4 (S,Se)13,其中S-Se、Sb-As-Bi-Te、Ag-Cu、Cu-Hg-Fe-Pb-Zn-Cd的类质同象置换相当普遍;TTSM晶体结构中不同结构位置离子置换规律更多的受限于离子价键,而同一结构位置不同离子的置换除受限于离子价键还受限于该位置空间大小,晶胞参数与离子置换类型和数量密切相关;人工合成实验证实形成TTSM矿物的温度范围为350～540℃,浸出试验证明随反应温度增高、浸出浓度增大、矿物颗粒减小时,TTSM中有用元素的浸出速率增大.     

碲砷黝铜矿在我国的首次发现及其找矿意义

碲砷黝铜矿产于广东陆丰中低温热液蚀变岩型硫矿床中，该矿物呈浑圆状、不规则状嵌布在黄铁矿内，粒径０．０２－０．２０ｍｍ，铅灰色，硬度Ｈｖ＝２６９．３ｋｇ／ｍｍ＾２，反射色呈灰色微带棕色色调，均质性。     

铋砷黝铜矿在中国的发现与研究

铋砷黝铜矿产于广东陆丰中低温热液黄铁矿矿床中，呈它形粒状嵌布在黄铁矿内，粒径0．05～0．22mm，与黄铜矿、针硫铋铝矿共生。反射免呈灰色微带蓝色，均质性。显微硬度Hv＝295．5kg／mm2。电子探针成分分析（平均值）为：S24.4％，Cu38．25％，As13．03％，Bi17.人83％，Sb0．48％，Zn2．39％，Fe2.13％，Te1．47％，化学式为：Cu10（Fe0.65Zn0.63Cu0．49）1．77（As2.97Bi1．46Sb0．07）4、50（S12．8Te0.20）13。X射线粉晶衍射强线：2．95（10），2．55（3），1．866（5），1．727（4），1．041（5）。晶胞参数α＝1．0218nm。     

原子荧光光谱法测定铜矿中的锑、砷、铋的含量

采用了主量元素匹配法来消除基体干扰,并对反应体系的酸度、还原剂浓度等条件进行了优化。砷、锑、铋的浓度在1～200μg·L~(-1)范围内与荧光强度成线性关系。方法回收率为92%～101%,相对标准偏差为2．7%～5．5%。     

砷氢化物是砷的重要迁移形式

通过对砷氢化物的理化特性、形成条件,砷氢化物与纳米砷、硫、硫氢化物的亲合性、相关性,氢在太阳系尤其是对地球形成、演化的重大贡献,与内生砷矿物共伴生矿物的流体包裹体气相成分,内生砷矿物、含砷矿物的化学成分的探讨,认识到砷及砷合金氢化物是砷的重要迁移形式,它们随岩浆、热液、热气迁移至地壳浅部,被氧化成砷矿物,或与硫、硫氢化物作用生成硫砷化物矿物。     

斜方氯砷铅矿在我国的首次发现

本文的斜方氯砷铅矿呈粗叶片状或粒状集合体产出。颜色绿黄到浅黄;解理面玻璃光泽,断口面油脂光泽;粉末淡黄白色;半透明。Hv=95.6kg/mm~2,摩氏硬度3.2。近于完全的(011)解理。比重7.1417(比重瓶法),7.36(计算值)。二轴晶、负光性,光轴角 2V=35—40°;双折射率低。化学分析结果:PbO80.21,CaO0.05,MgO0.007,(Fe,Mn)O0.601,ZnO0.01As_2O_3 12.28,Sb_2O_3 0.048,P_2O_3 0.039,Cl8.05,总和99.45。计算的化学式为(Pb_(5.92)Fe_(0.14)~(2 )Ca_(0.01))_(6.07)As_(2.03)O_(7.09)Cl_(3.91)。晶胞参数α=10.7936,b=10.7663,c=25.5601;Z=8。粉末衍射最强线为3.65(7),3.19(5),2.845(10),2.699(7),2.06(5),1.641(4),1.585(5)。红外光谱图包括388—605和700—842cm~(-1)两个主要吸收带和255—323cm~(-1)一个次要吸收带。     

福建紫金山矿床硫砷铜矿的成因研究

福建紫金山铜矿是我国高硫化型浅成低温热液矿床研究的热点之一。本文针对该矿床中普遍发育的硫砷铜矿进行了仔细的矿相观察及电子探针化学成分分析,对其成因进行了初步研究。该矿床中硫化物矿物之间存在着一定的交代、穿插以及化学组分的继承关系。矿物生长遵循黄铁矿-硫砷铜矿-斜方蓝辉铜矿、蓝辉铜矿-铜蓝的交代生长顺序。结合室内水热反应模拟实验结果,推测矿床经历了2期、4阶段热液事件:第1期第1阶段形成黄铁矿;第2阶段形成硫砷铜矿;第2期第1阶段形成各种铜硫化物,铜蓝在第2期第2阶段形成。其中硫砷铜矿中的砷元素来自于岩浆热液,其显示出交代先成黄铁矿的特征,也有少量结晶于矿石的较大裂缝处形成自形柱状晶体。表生带中的硫化物矿物曝露在地表或潜水中遭受风化剥蚀,逐渐形成高硫型浅成热液,并沿构造裂隙持续下渗至岩体附近受热折返,在下渗和折返的过程中交代先成的黄铁矿和硫砷铜矿,生成斜方蓝辉铜矿和蓝辉铜矿等铜硫化物,该交代反应符合"耦合的溶解再沉淀"的成因机制。热液下渗和受热折返是1个循环往复的过程。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石中的砷锑铋

样品经王水溶矿分解,在氨水存在下,以Fe3+作共沉淀剂分离铜后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石中的砷、锑、铋。方法检出限为砷0.19μg/g、锑0.052μg/g、铋0.049μg/g;精密度(RSD,n=10)为砷5.87%、锑7.58%、铋2.42%。     

含砷金矿细菌氧化渣中砷的测定

测定含砷金矿细菌氧化渣中的砷,用５０％盐酸２０ｍｌ搅拌５分钟浸洗测试样,可得到较为满意的结果。     

威远气田水中砷的存在形式及脱砷

根据威远气田水中含H2S和Fe2+的特性,认为地下气田水处于还原环境中,应用Ca﹣As(Ⅲ)﹣H2O系的[Me]T-pH图,指出气田水中砷以AsO2-存在,并结合气田水的一般综合利用工艺流程,阐明了砷的流程分布和走向。检测结果表明,产品食用盐砷含量达到国家标准。     

江西高砷铜矿石的含砷特征

砷是铜精矿冶炼中的主要有害杂质之一。高砷铜矿石经过选矿,铜精矿中砷含量仍较高,给工业利用带来困难。在地质勘探阶段,应加强砷的性状、分布规律的研究,查明不同的矿石类型、块段、矿体中砷的含量和分布,以便在采选冶过程中采取措施,降低铜精矿中的砷含量。     

中国砷矿资源概述

砷在自然界中无处不有,雄黄矿是中国著名的砷矿产。砷与人类文明生活息息相关。中国砷矿主要分高中温岩浆热液硫砷化物矿床和低温非岩浆热液单硫化物雄黄雌黄矿床,系中国东部中新生代地质多旋回构造 岩浆作用下活化的产物     

在广西德保发现的墨绿砷铜石和羟砷铜石

墨绿砷铜石和羟砷铜石为砷酸盐矿物,于1984年发现于广西省德保矽卡岩型铜—锡矿床氧化带中,在我国尚属首次发现。笔者对其进行了物理性质、化学成分的研究,并进行了X射线粉晶分析、红外光谱分析以及差热分析,其结果是化学成分与X光粉晶数据与国外已知数据基本一致,补充了这两种矿物的红外光谱数据和差热分析数据,从而提高了这两种矿物的研究程度。通过研究,发现这两种矿物化学成分相近,但结构晶系相异,二者常密切共生。文章最后还探讨了这两种矿物的成因。     

湄公河下游地下水域中的砷

通过对亚洲东南部多数冲积含水层的水进行调查，更进一步加强了人们对砷的认识，其调查结果使人们增加了对湄公河流域下游地下水水域中砷的关注。本文作者对此进行了新的研究并且回顾了许多以前小规模研究，提供了柬埔寨和越南Cuu Long三角洲含水层中砷的综合概况。天然砷一般起源于湄公河流域的下游，而不是起源于某一有地质特征的地区，而且发现浓度介于8ppm和16ppm（干重）之间的砷广泛分布于土壤中。与天然冲积层的砷相比，工业和农业用的砷是有限的。含水层地下水的砷浓度不低于10μgL^-1，但是，在离散的反常区域，砷的浓度在10-30μgL^-1也是常见的，有时也可能有暂时的砷异常，砷浓度可达到600μgL^-1，。最严重的是，洪积平原中的铁和富含有机质的沉积物容易受到洪水水位大的波动的影响，在氧化条件下．产生不稳定的毒砂。而一般情况下，地下水中高浓度的砷，由于受到吸附和解吸的袭夺作用，在还原和带轻微碱性的条件下，砷适宜释放。在水位埋深浅的含水层和100—200米较深的含水层中，地下水的砷浓度高。砷蔓延的过程没有明显的迹象，但是砷对健康有严重的局部危害，而且通过间接方式（诸如通过污染的稻米和水产品）摄取低浓度砷也存在着一定的风险。土壤中含砷几乎是普遍存在的，加之将来地下水抽取量的快速增加的可能性，这就要求在整个区域开发水资源时要持续保持警惕性。