吸附法制取低硼海水镁砂的研究

海水氧化镁(烧结后亦称海水镁砂)具有纯度高、成份稳定,既可制得高质量产品,生产中又易于配料等优点,因而是炼钢炉碱性耐火材料的优良原料。 当用石灰乳以海水沉淀镁时,因Mg(OH)_2胶体带正电荷,海水中硼呈B(OH)_4-负离子,由于静电吸引,将硼一起吸附下来;若海水中硼全部被Mg(OH)_2胶体吸附,可使MgO中的硼含量达到0.7％(以B_2O_3计)。Byrne和Kestor指出,海水中B(OH)_4-负离子有部分与Na~+,Mg~(2+),Ca~(2+)等形成络合物NaB(OH)_4,MgB(OH)_4~+,CaB(OH)~+,它们不带电荷或     

胶州湾海水中硼的研究

首次实验研究胶州湾海水中的硼,胶州湾表层海水中硼的浓度为３．２４ ～３ ．８７ｍｇｋｇ－ １ ,Ｂ／Ｃｉ比值为０ ．１８１ ～０．２１５ ,平均值为０ ．２０４ ±．０ ．００９ 。Ｂ／Ｓ比值为０ ．１００～０ ．１２０,平均值为０ ．１１３ ±０．００５。湾内硼的分布,低值区在李村河口沧口湾附近,而在湾的东西两侧、东北角及湾口区域海水中硼浓度则较高。湾内海水中的硼主要靠湾外海潮输入。因湾内无常年径流流入,盐度分布变化小,硼浓度随盐度及氯度变化不明显。相对于北黄海水,胶州湾海水硼平均迁出量８．６５％ ,胶州湾海水中的硼表现为非保守性质。     

海水中硼的测定方法

介绍了海水中硼的测定主要方法,包括容量法,分光光度法、极谱法、光谱法、离子选择电极法等及其研究进展。     

地下浓缩海水苦卤中提取超高纯镁砂方法的研究

本文报道了1986年10月至1989年9月，采用氨沉淀法从莱州湾沿岩地下浓缩海水制盐后的苦卤中提取超高纯镁砂（高温煅烧后的MgO）的方法研究，重点解决了Mg（OH）2的沉降、过滤、降钙去硼及洗涤等问题。研制的超高纯镁砂纯度达到：MgO2，99.95％；CaO2，0．05％；B2O3未检出。     

海水中硼的快速测定方法

海水、卤水及废水等样品中微量硼的测定方法很多,其中姜黄素法是测硼灵敏度最高的一种,现已被列入美国《水和废水标准检验法》第13版中。我们以姜黄素-分光光度法测定海水中微量硼时,在标准曲线中加入了与海水样相当的无硼人工海水,消除了阴阳离子的干扰,在半年多的海水中硼的间断性测定试验方面,获得了较满意的结果,其相对标准偏差为3.1％,测一批样品仅需4小时,因此,该法是测定海水中硼的快速准确的较好方法。     

珠江口海水中的硼和锶的行为研究

采用作者研究的ＯＰ－ 乳化剂增敏姜黄素分光光度法测定海水中的溶解硼,用ＩＣＰ－ ＡＥＳ法测海水中的硼和锶。发现在珠江口海水盐度２．６８６ ～２５ ．７２２ ,氯度１ ．４４０ ～１４ ．１３６ 为０．２１５ ～０ ．２２９ｍｇ·ｋｇ－ １ ,平均值为０ ．２２４±０ ．００５ｍｇ·ｋｇ－ １ ｍｇ·ｋｇ－ １７ ．６４ ,Ｓｒ（ｍｇ·ｋｇ－ １）／Ｃｌ 比值为０．３８０ ～０ ．６６３,平均值为０ ．４０４ ±０ ．０１６ ,两者皆在大洋海水自然变动范围之内。珠江口海水中的硼和锶浓度与海水盐度或氯度均有很好的线性关系。珠江口外南海海水盐度３２ ．９２３ ～３３．４４６, 氯度１８ ．２４１ ～１８．５５８ ,Ｂ浓度为４ ．０２ ～４ ．２４ｍｇ·ｋｇ－ １ ,Ｓｒ 浓度为７．６４ ～７ ．７０ｍｇ·ｋｇ－ １ 。珠江口海水实验数据统计回归线与理论释线比较后表明,珠江口海水中硼与锶均具有良好的保守性质,珠江口海水中的硼和锶主要来自湾外海海水潮汐输入。     

逆渗透法淡化海水脱硼效果显著

以盐水为原料用各种方法制备淡水,供人类饮用是其重要目的之一。据报道,人体若大量吸收硼,会引起神经中枢中毒等症。世界卫生组织明确规定:饮用水中的硼含量卫生指标为1毫克/升。因此,研究淡化水中的硼含量有一定的实用意义。 作者在参加海水淡化研究工作期间,采用姜黄素     

海水中硼的示波极谱测定法

海水中微量硼的测定.通常是用分光光度法[1]和光谱法。硼在通常条件下不会产生极谱波。因此不能用极谱法直接测定硼。B(Ⅲ)与铍试剂Ⅲ可形成较稳定的配合物。     

低盐度海水养殖草鱼

草鱼(又名鲩鱼)是塘养高产鱼类。为了扩大草鱼养殖面积,解决目前海水养殖鱼类种苗不足,发展滩涂养殖,我们在探讨低盐度养殖草鱼的基础上,探讨草鱼的耐盐能力。我们于1983年5月份承担了国家水产局下达的“低盐度海水养殖草鱼试验”的科研项目。在1983年5月份前投放三批草鱼种苗     

1980年国际标准海水状态方程应用于低盐海水的可能性

为了考察１９８０ 年国际标准海水状态方程在盐度小于０ ．５ 条件下的适用性,测定了０ ．０３９～２ ．０００ 盐度范围内的稀释大洋水的密度,并与状态方程的计算值作了比较。测定值与计算值之间的平均偏差为±０．６×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ ,小于状态方程的标准偏差３．６ ×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ 。结果认为１９８０ 年国际标准海水状态方程的低盐范围可以从现在的０．５ 继续扩展到０．０３９ 。     

基于电子鼻和HS-SPME-GC-MS方法研究 海水中七氯的快速检测技术

为了建立海水中有机氯农药的快速检测技术, 本文基于电子鼻和顶空固相微萃取气质联用法(HS-SPME-GC-MS)对海水中的七氯进行检测。结果表明, 电子鼻可以识别海水中的挥发性七氯成分及浓度, 最低检测限0.01mg/L。利用线性判别分析方法(LDA)的累计判别贡献率和欧氏距离、判别函数法、相关性对未知样品的识别率均达到了80%以上, 具有良好的区分效果; PLS模型预测七氯浓度跟实际值之间的相对误差在0.49%—16%之间。HS-SPME-GC-MS检测浓度小于0.10mg/L时, 相对误差在10%左右; 而大于此浓度时, 相对误差随之增大。检测到的主要挥发性物质基本呈现规律性的变化, 与电子鼻确认结果一致。对比两种检测技术, 发现电子鼻检测方法比HS-SPME-GC-MS更迅速、灵敏, 检测限更低, 相对误差也更小, 仪器便携、投资相对较小。     

酶法制备低盐虾酱的研究

为了解决传统的自然发酵工艺制备虾酱带来的种种弊端，本选用小型毛虾经蛋白酶水解，采用甲醛滴定法对不同加酶量、酶解时间、温度和用盐量对FAM值的影响进行了测定，确定了碱性蛋白酶和中性蛋白酶的最适反应条件均为加酶量0.5％，酶解温度55℃，加盐量18％，而最适酶解时间分别为2h和1h，最适pH为7.0。酶法制备低盐虾酱使产品低盐，适合大众消费；高温酶解，风味品质更好；生产周期短，降低所需成本。酶解后毛虾的产品质量符合国家卫生标准。     

水合氧化锆吸附硼的研究

详细地研究了硼在水合氧化锆吸附剂上的吸附行为。研究结果表明，水合氧化锆的吸硼速率较快，２ｈ可完全达平衡，且吸附可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附线很好地拟合。被吸附的硼易被碱液洗脱，通过水合氧化锆上硼的“吸附－脱附循环”研究，表明该吸附剂的吸附性能好，再生能力强，循环使用寿命长，是一种很有价值的高效脱硼吸附剂。     

阴离子螯合树脂吸附硼的研究

用 Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ　ＩＲＡ－７４３和国产 ５６４型树脂来吸附硼，研究了ｐＨ、硼的 浓度、温度、杂质高子等因素对吸附的影响。结果表明：两种树脂皆能将硼的浓 度降到 １×１０－６以下，但Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲＡ－７４３树脂的吸硼性能明显地优于国产 ５６４型树脂。     

海港水位频率的组合计算

本文提出的海港水位及其频率的组合计算,重点在热带气旋增水与天文潮的组合,将增水从历年实测的热带气旋影响下的水位中分离出来,并分析其频率分布,再同具有确定比率的天文潮位组合,求得组合后水位的频率,并且结合实例说明所求得的结果较目前通常使用的年最高水位抽样组成系列进行计算的结果为佳。     

等辐骨虫全形标本制片方法

等辐骨虫(Acantharia)是原生动物肉足虫纲放射虫目的一类独特代表，身体除骨骼外，其柔软部分包括中央囊、胶膜、肌原纤维和共生虫黄藻等，它的细胞结构是解释原生动物形态的好材料，有关其全形标本的制片方法，国内外尚无报道，作者就历年来所摸索的方法作一简要叙述。 固定液以Bouin 氏液较好，这种固定液渗透力强，能完整地保存等辐骨虫的身体柔软部分，而且虫体的骨针完全可避免溶解，以此液保存的标本甚至历时20年尚可应用。     

含铬废水的微生物净化实验

处理含铬工业废水,一般都是用化学的、物理的方法。关于微生物方法,在国外已有实验资料,但在国内尚未见报道。兹将我们运用微生物方法处理含铬废水的实验结果介绍如下:     

负热电离质谱法测定黄土钙结核酸溶相硼同位素

黄土沉积中生物成因的钙结核是在古土壤的发育阶段由上层的碳酸盐淋滤并在古土壤的下部形成的次生碳酸盐。探讨了黄土钙结核硼同位素样品的处理方法，并利用负热电离质谱法（NTIMS）测定低含量黄土钙结核中同位素组成，实验表明采用稀盐酸溶解样品、硼特效树脂分离提取样品中的硼是适宜的。黄土钙结核酸溶相的硼含量变化范围为3．4－5．7μg/g，δ^11B值变化为－3．3‰－＋16．9‰。硼含量和硼同位素组成有正相关关系。黄土和钙结核之间硼同位素组成有较大的差异，其原因可能与钙结核中更高的碳酸钙含量及水体的pH值有关，黄土钙结核酸溶相中的硼同位素组成的初步结果表明其示踪黄土沉积环境的可能性。