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安托诺维奇B.Ⅱ.等合成了新的三羟基萤光酮的衍生物-4.5-二溴苯基荧光酮。研究了该试剂的酸碱性质及分光光度特性,以及同某些离子的反应,并报导了该试剂的合成方法,但在分析上的实际应用至今尚未见报导。 我们按的手续合成了4.5-二溴苯基荧光酮,研究了该试剂和Sb(Ⅲ)反应的诸条件,共存离子 相似文献
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用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定微量钽 总被引:3,自引:0,他引:3
各种物料中钽的光度测定法,往常用各种三苯甲烷和呫吨染料与TaF_6~-形成离子对化合物,用有机溶剂萃取测定。近年来,一些苯基萤光酮的衍生物,如4,5-二溴苯基萤光酮,水杨基萤光酮和邻硝基苯基萤光酮,在有表面活性剂存在下,(?).于水相直接测定钽,灵敏度很高。 相似文献
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CTMAB一苯基荧光酮测定锡,灵敏高度,但选择性差,一般矿样要经分离,常见的是碘化物苯萃取,复杂样品不易掌握。 本文试验了用TBP萃淋树脂分离反相色层富集苯基荧光酮光度法测定锡,在选定条件下对二十余种共存离子进行了试验,未发现明显干扰。所拟分析流程简单快速,易掌握,克分子消光系数为1.48×10~5l mol~(-1)cm~(-1),变动系数3.7%。适用n×10~(-3)~n×10~(-1)范围多矿种中微量锡的分析。 一、主要试剂 溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB):2%水溶液 相似文献
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本文研究4,5-二溴苯基荧光酮(Br-PF)在表面活性剂(TMAB和Tween-80存在下,与Zr(Ⅳ)显色的反应条件。解决了该试剂应用于岩石中锆分析时钛的严重干扰。拟定出Br-PF—CTMAB—Tween-80胶束增溶光度法测定岩石、土壤中微量锆的分析方法。方法选择性较好,灵敏度高,ε=6.62×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),含锆0—16μg/25ml,遵从比尔定律,配合物中Zr(Ⅳ)与Br-PF的组成比为1:4。经初步用于水系沉积物标样中锆的分析,结果令人满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铝的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.5的HAc-NaAs介质中,Triton-X-100存在下,铝与二溴羟基羟基苯基荧光酮形成1:3的紫色络合物使二溴羟基苯基荧光酮的荧光熄灭。络合物的λex=62nm,λem=652nm,铝含量在0-120μg/L范围内与ΔF呈线性关系,相关系数λ=0.9996,检测限0.4μg/L,以此建立了测定微量铝的新方法,方法用于岩石矿物以及茶叶,人发和水样中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
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双波长分光光度法中负峰效应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以二溴苯基荧光酮光度法测Cr,铍试剂Ⅲ光度法测Be以及二甲苯胺蓝Ⅱ光度法测Mg等体系为例,对分光光度分析中负峰出现和可测的条件为C_R·L相似文献
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锰—二氯苯基荧光酮—混合表面活性剂体系测定痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在CTMAB-OP存在下,Mn(Ⅱ)与2′,4′-二氯苯基荧光酮、水杨基荧光酮(SAF)及邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明,以2′,4′-二氯苯基荧光酮体系的灵敏度为最高。其ε=1.64×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围在0—5μg/25ml Mn(Ⅱ)。采用MIBK萃取分离可消除Fe(Ⅲ)等的干扰,而避免使用KCN。方法已用于测定白云石、磁铁矿、高硼玻璃及铝合金中的Mn,所得结果与标准值基本符合。 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al与3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Al与试剂形成1:2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×10^4L.mol^-1.cm^-1,Al的质量浓度为0-0.2mg/L时符合比尔定律。 相似文献
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2—[2‘—(6—甲氧基—苯并噻唑)—偶氮]—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及?… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂--2-[2'-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸,并系统探讨了在pH 4.5的邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中显色试剂与钛的显色反应特性.结果表明,在溴化十六烷基吡啶存在下,试剂与Ti(Ⅳ)形成2:1的络合物,显色反应15 min完全并至少稳定4 h,最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数达1.67×105 L.mol-1.cm-1,钛的质量浓度在0~400 μg/L时符合比尔定律.用拟定的方法测定了硅砖等标准物质中的Ti(Ⅳ),所得结果与标准值的相对误差均小于4%,RSD(n=5)小于3.5%. 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基吡啶分光光度法测定镓 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Ga与二溴羟基苯基荧光酮,CPB的显色反应,在PH6.1-6.6间,配合物的最大吸收波长在578nm摩尔吸光系数为1.87×10^5,0-6μgGa2O3/25ml人符合比匀定律,应用于矿石中微量Ga的测量,结果满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮(DBHPF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-Mn^2+体系的最佳测定条件。在PH10.0的NH3.H2O-NH4Cl介质垢检出限为0.3ng/ml,适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献
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苯基荧光酮—TritonX—100分光光度法测定地质样品的微量锗 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在磷酸介质中,Ge^4+与苯基荧光酮、TritonX-100的显色反应。结果表明,在4.0mol/LH3PO4介质中,Ge与苯基荧光酮形成了组成比为1:4的高灵敏配合物,方法有很高的选择性,无需分离或掩蔽,可直接测定地质样品中微量Ge。 相似文献
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苯基荧光酮—CPB光度法测定铜 总被引:6,自引:1,他引:5
本文研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,苯基荧光酮(PF)与Cu的显色反应条件。结果表明:在pH5.4六次甲基四胺-HC1缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与PF及CPB生成的三元配合物最大吸收波长在565nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cu量在0—3μg/25ml范围内符合比尔定律,方法可用于硫铁矿中x—0.00x%Cu的测定。 相似文献
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武汉大学合成了新型显色剂—对乙酰基偶氮胂并研究了与钍、稀土的显色反应。偶氮苯基的对位引入了乙酰基助色基团,改善了原偶氮胂Ⅲ的某些特性。本文研究了铀(Ⅳ)与该试剂的显色反应。反 相似文献
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2,4—二甲氧基苯基荧光酮在混合表面活性剂存在下荧光熄灭法测定痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在舔生剂溴化十六烷基三甲铵和聚氧乙烯十二烷基醚存在下,锡与2,4-二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系,在pH7.02 ̄7.96的盐酸-三乙醇胺介质中,λex=400nm,λem=550nm,体系产生的荧光熄灭程度最大,锡量的线性范围为:0 ̄20μg/L,检出限为0.97μg/L,方法用于测定钢材及铝合金中的痕量锡,结果满意。 相似文献
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合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPD-BPDT与镍的显色反应。在pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂Triton X-100存在下,镍与试剂生成摩尔比为1∶4的络合物在470 nm处有最大正吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.02×105L.mol-1.cm-1;在540 nm处有最大负吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.15×105L.mol-1.cm-1;以540 nm为参比波长、470 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸 相似文献