高分辨连续光源原子吸收光谱法测定植物中的磷

利用连续光源原子吸收光谱法,通过测定磷元素在乙炔-空气火焰条件下形成的PO双原子分子的吸光度,从而确定植物样品中磷含量。实验研究了乙炔-空气比例和燃烧器高度对PO分子吸光度的影响及其他共存元素的光谱干扰和化学干扰。通过对植物标准物质中磷的测定比对证明:利用连续光源原子吸收光谱法,在乙炔-空气火焰条件下以PO分子测定植物样品中的磷是一种简单、快速、有效的方法。     

连续光源原子吸收光谱法测定土壤水溶性盐中钙镁

使用连续光源原子吸收光谱仪在不更换元素灯情况下,一次进样测定土壤水溶盐组成中钙、镁离子含量,测定值与标准值的相对偏差小于5%,测定速度显著提高。连续光源原子吸收光谱法可选择元素任一谱线测定,对比30个土壤样品Mg次灵敏线202 nm与主灵敏线285 nm两条谱线测定结果,两者基本一致。高浓度时Mg次灵敏线202 nm的标准曲线相关性好于主灵敏线285 nm。与传统线光源原子吸收光谱仪相比,连续光源原子吸收光谱仪测试灵敏度显著提高。     

高分辨连续光源原子吸收光谱仪检测饮用矿泉水中的金属离子

简要介绍了高分辨连续光源原子吸收光谱仪（HS—CS—AAS）的基本特点,并利用HS—CS—AAS测定了饮用矿泉水中的钙、镁、锶、钾、钠等微量元素。结果表明,测定各种离子的加标回收率为96．2％～100．9％,相对标准偏差（RSD,n=7）为0．44％～4．90％。     

连续光源原子吸收光谱仪——划时代的技术革命

原子吸收光谱仪经过半个世纪的发展已成为微量和痕量元素分析的重要常规设备,在农产品有毒有害元素和常规金属元素检测中发挥着主力军的作用。原子吸收具有方法简单,操作方便,结果稳定可靠和分析成本低的优点,在理化检验实验室中普及率很高。但在过去的几十年中,原子吸收使     

水悬浮液中硅的测定

本方法使用德国耶拿分析仪器股份公司的AAS novAA原子吸收光谱仪,断续流动注射SFS和50mm燃烧头刮板;AAS contrAA高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪;测定水悬浮液中硅,并对两仪器的测定结果进行对比。     

高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定土壤提取液中镉和铜

本文使用高分辨连续光源原子吸收光谱仪（HR-CS-AAS,德国耶拿公司）测定土壤提取液中的Cd 和Cu。实验表明,在Cu线（217.8940 nm）邻近存在Fe线（217.8120 nm）和Pd线（217.8280 nm）,用高分辨连续光源原子吸收光谱仪可以完全分开这些相邻的吸收线,自动识别和实时校正背景,因此不会对测量产生任何影响。加标回收率为89.5％～93.4%,证明了方法的正确性。     

发射模式连续光源原子吸收光谱法测定饮用水中的钠钾锂

实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA连续光源原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS 6分段流动注射和AS 52s自动进样器,测定饮用水中的钠、钾、锂。     

发射模式连续光源原子吸收光谱法测定饮用水中的钠钾锂

实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA (R)连续光湖原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS 6分段流动注射和AS 52s自动进样器,测定饮用水中的钠、钾、锂.     

水悬浮液中硅的测定

本方法使用德国耶拿分析仪器股份公司的AASnovAA(原子吸收光谱仪,断续流动注射SFS和50 mm燃烧头刮板;AAS contrAA高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪;测定水悬浮液中硅,并对两仪器的测定结果进行对比。1样品制备为保证悬浮液样品均匀,将盛装悬浮液的容器封好后置于超声波水浴中10 min,然后立即将约0.5 g样品转移至50 mL容量瓶中,用1 g/L KCl(水溶液)定容至刻度线。各样品在测定前要充分摇匀。另外,要留意Si浓度的降低(1 h后约减少14%)。2仪器工作条件设定原子吸收光谱仪的工作条件:波长251.6 nm,狭缝0.2 nm,火焰类型N2O/C2H2,燃气流量25     

石墨管-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定沉积物中的砷

本文的测定方法是基于有证参考物质NBS 1645/1(河水沉积物)而建立的,标物中As的含量为66 mg/kg（标准值）。采用配有自动进样器的高分辨连续光源原子吸收光谱仪（HR-CS-AAS）进行测定。     

连续光源火焰原子吸收法应用报告——发射模式连续光源原子吸收光谱法测定饮用水中的钠钾锂

实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA连续光源原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS6分段流动注射和AS 52s自动进样器,测定饮用水中的钠、钾、锂。     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定水悬浮液中的硅

用连续光源火焰原子吸收光谱法测定水悬浮液中的硅。为保证悬浮液样品均匀,应将约0.5 g样品盛装容器封好后超声水浴10 min,然后立即转移至50 mL容量瓶中,用1 g/L KCl溶液(蒸馏水中)定容至刻度。各样品在测定前要充分摇匀。另外要留意Si 浓度的降低(1 h 后约减少14%)。     

镍为基体改进剂—石墨炉原子吸收法连续测定岩石矿物中痕量铊和镓

本法采用镍为基体改进剂,消除较复杂试样的基体干扰,直接用石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量铊和镓。该法简便、快速、准确。国家一级标样测定值与推荐值吻合。对于镓的测定经过100多个实际样品考查分析质量符合要求。     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定井水中钙铁钾镁钠

Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪（FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司）,配有SFS6分段流动注射和AS52S自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。     

电感耦合等离子体光谱分析仪简介

电感耦合等离子体光谱分析仪Inductively CoupledPlasma Atomic Emission Spectrometry（ICP—AES）是西安地质调查中心实验测试中心于2005年引进的。电感耦合等离子体发射光谱分析是一种新型原子发射光谱分析法,它是以电感耦合等离子体光源代替经典的激发光源（电弧、火花）。目前ICP—AES主要用于溶液分析,因其检出限低、精密度好、动态范围宽、基体效应小和无电极污染等特点,而获得广泛的应用。     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定井水中钙铁钾镁钠

1仪器及工作条件Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪(FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司),配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素测λ量/n波m长火类型焰(燃流L/气量h)助燃燃气气/比燃(宽m烧m度头)燃θ角/烧(度°头)燃(高m烧度m头)Ca 239.8559 Air/C2H260 0.130 50 0 7Fe 248.3270 Air/C2H265 0.135 50 0 8K 404.4140 Air/C2H260 0.130 50 0 8Mg 202     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定井水中钙铁钾镁钠

1仪器及工作条件Contr AA 300连续光源火焰原子吸收光谱仪(FAAS,德国耶拿分析仪器股份公司),配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,用于直接测定井水中的Ca、Fe、K、Mg和Na。仪器工作条件见表1;元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素测λ量/n波m长火类型焰(燃流L/气量h)助燃燃气气/比燃(宽m烧m度头)燃θ角/烧(度°头)燃(高m烧度m头)Ca 239.8559 Air/C2H260 0.130 50 0 7Fe 248.3270 Air/C2H265 0.135 50 0 8K 404.4140 Air/C2H260 0.130 50 0 8Mg 202     

PE2380原子吸收仪应用简介

原子吸收光谱法是基于蒸汽相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度,来测定试样中被测元素含量的一种方法。最近几年来获得迅速发展。原子吸收仪不仅具有灵敏度高、操作简便和分析速度快的特点,而且准确度、精密度都很高,尤其适于低浓度测定,是分析微量元素的理想方法。原子吸收仪的应用范围相当广泛,可测元素达70多个。     

动态匹配追踪中利用连续相位求取瞬时频率

动态匹配追踪算法将信号的瞬时特征作为先验信息引入到信号分解中,缩小了时频原子库的搜索范围,提高了匹配追踪效率。但在利用瞬时相位获取瞬时频率信息时会得到无物理意义的负频率,不能直接应用于匹配追踪,已有文献并没有给出瞬时频率存在负异常时的解决方案。基于此,笔者通过研究主值相位与解缠相位之间的差异,提出了利用连续相位求取瞬时频率,并推导了连续相位的求取公式;然后通过实例分析,获得了反映三种不同相位数值变化的趋势图;最后通过对比三种相位求取的瞬时频率,证明由连续相位求取的瞬时频率不存在负异常,可直接应用于匹配追踪算法。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱分析应用技术

在原子吸收光谱分析中,样品的引入技术在很大程度上决定了方法的检出限和精密度。随着原子吸收分析技术的发展,进样技术也经历了不断的创新、改革和完善。