微型活性碳柱富集比色法测定金

本文探讨了用微型活性碳柱富集痕量金的方法。研究了富集金和TMK—Au—Twee 85显色反应的条件,用本法测定了地质试样中痕量金,其测定限为2 ppbAu,本法操作简便、快速,灵敏度高,结果较为满意。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银

研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ、Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银。方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０－９，Ａｇ为５×１０－９。     

泡塑吸附TMK—TBP液珠萃取比色测定痕量金

本文提出了在磷酸-磷酸氢二钠介质中(pH=5),在F作为增敏剂的条件下,以10μl TBP萃取金(I)与TMK生成的有色络合物的方法。待测元素含量范围是0.0002—20.0g/t金。该方法灵敏度高,准确度好,操作简单、快速,成本低。运用于野外就地采样和测试。     

5—Br—PADAP液珠萃取比色法测定化探样品中的微量铜

目前在野外进行快速测定化探样品中微量铜的方法还不多见，本文报道了一个野外快速测定化探样品微量铜的新方法，该法基于在pH5乙酸缓冲溶液中，铜与5－Br-PADAP形成的有色络合物能够被磷酯原黄丁（TBP）的液珠萃取，形成的液珠灵敏度高，0－0.1ug之间的色阶可明显辨出，采用三酸酯棉富集分离铜^[1]，灰化法解脱，称样0.5g,测定下限为每毫升0.2ug铜，该法操作简单快速，不需要特殊的仪器和通风设备，适用于野外进行化探样品中数量铜的快速测定。     

铊对结晶紫比色法测定金干扰的消除

试验了以１０ｇ／Ｌ抗坏血酸洗脱吸附于活性炭上的铊，从而完全消除了铊对比色法测定金的干扰。方法简便、快速。     

三辛基氧膦萃取、氟化钠反萃、荧光比色法测定天然水中微量铀

在硝酸酸化水样中。加入3％的三辛基氧膦(TOPO)-环己烷溶液萃取天然水中微量铀,然后用2％氟化钠溶液5毫升反萃取有机相中的铀。将水相蒸干制成片剂,熔融成珠球,与标准珠球系列在荧光灯下比较荧光强度,测定出铀的含量。该法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速、成本低。可测定水样中5×10~(-8)—5×10~(-5)克/升的铀含量。     

稀王水冷浸—活性炭富集测定501铀矿床和土壤样品中的金

本文介绍了用稀王水冷浸、活性炭富集测定铀矿床和土壤样品中金的方法及结果。     

利用相关分析对活性碳异常进行定量评估

利用地面伽玛能谱资料与活性碳测量资料作相关分析，提出了对活性碳异常进行定量评估的埋深判别指数和综合评价指数，并在某铀矿床上开展应用，取得了较好的效果。     

NaDDC泡塑富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量镉

本文将NaDDC—泡塑用于分离富集天然水中的痕量镉。对富集和洗脱条件、共存离子的影响及干扰的消除作了详细研究。试验结果表明,在pH8—10的氨性环境,以柠檬酸和酒石酸作掩蔽剂,NaDDC—泡塑可定量富集天然水中的痕量镉。每克NaDDC—泡塑对镉的饱和富集容量高达45mg。富集于NaDDC—泡塑上的镉用2％磺基水杨酸在沸水浴中定量洗脱后,可直接用火焰AAS法测定。     

离子交换树脂富集分离、火焰原子吸收光度法测定地质样品微量金

试验了四十多种常见存元及贵金属元素对富集和测定的影响。拟定了一个灵敏、快速、准确、成本低廉的地质样品中微量金的测定方法。结果令人满意，本法适用于一般地质样品中w(Au)/10^-6;0.05-50的测定。     

活性炭测量系统的最佳条件选择和影响因素

活性灰吸附器测氡法在铀矿勘探中得到了较广泛的应用。作者根据实验室内活性炭吸附器测氡的试验结果,选择了测量系统中装置参数的最佳条件,包括吸附剂类型,干燥剂的性质,吸附系统的灵敏度,吸附器的埋置时间,装置的容积、吸附容量与氧浓度的关系。另外,还研究了活性炭的解吸温度和时间以及温度对活性炭吸附能力的影响。文中详细给出了实验数据。     

分光光度最小二乘法同时测定金钯铊

在ｐＨ３．３的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲介质中，金、钯、铊分别与硫代米Ｃｈｉ酮（ＴＭＫ）形成有色配合物，在吐温－８０存在下，不但实现水相显色，而且提高了灵敏度。利用分光光度法多波长测定和反推最小二乘法，建立了金、钯、铊三组分同时测定的方法。检出限为：１０ｎｇＡｕ／ｍＬ；４ｎｇＰｄ／ｍＬ，３０ｎｇＴｌ／ｍＬ。     

D190型大孔巯基树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中微量金和钯

采用D190 型大孔巯基树脂分离富集微量金和钯 ,研究了各种条件对分离富集和测定的影响 ,证明了金和钯在 3 %王水介质中形成氯络阴离子与树脂上的巯基 (-SH)发生螯合作用形成螯合物而迅速地被吸附在树脂上。同时 ,溶液中一些贱金属离子不易与巯基生成螯合物而分离。采用酸性硫脲定量洗脱 ,树脂结构不被破坏 ,可重新使用     

全差式光度法测定超痕量金

根据催化动力学方法，采用全差式光度计测定岩石、土壤及天然水中超痕量金。方法灵敏度高，设备简单；操作方便，选择性好。野外特快分离富集水中金装置简单实用。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化探样品中的Bi和Se

应用氢化物-原子荧光光谱法同时测定化探样品中的Bi和Se,用1:1王水处理样品,在10%的盐酸介质中测定Bi、Se,其检出限分别为0.0005μg/mL和0.0002μg/mL.本方法具有一次熔矿便可以同时测定Bi、Se的含量,且具操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、其结果稳定、可靠、节省试剂等特点,适用于大批化探样品中Bi、Se同时联测.