南沙群岛海域沉积物-海水界面间营养物质的扩散通量

主要研究了南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水生态系中的营养 组份 ＮＯ３－Ｎ， ＮＯ２－Ｎ， ＮＨ４－Ｎ， ＰＯ４－Ｐ， ＳｉＯ３－Ｓｉ及其在沉积物一海水界面间扩散转 移通量，结果表明：（１）该海域间隙水中营养组份的浓度较高，∑Ｎ／Ｐ礁外间 隙水高于泻湖间隙水，相对而言，泻湖间隙水中缺氮，礁外间隙水中缺磷，礁外 间隙水中营养组份的垂直分布各异。（２）该海域沉积物活性明显高于东中国 海，沉积物中大量营养组份向上覆海水扩散转移，Ｈ４ＳｉＯ４是礁外界面扩散是最 大的组份，而在泻湖中ＮＯ３－或ＮＨ４＋是最大扩散量的组份，礁外界面Ｈ４ＳｉＯ４， ＮＯ３－扩散大于泻湖，这些扩散转移特征由组份本身的性质与环境特性决定； （３）该海域水温高是造成间隙水中营养组份大量产出并向上覆海水扩散转移 的主要原因，温度高，沉积物释放出营养组份的表现活化能降低，沉积物的活 性增强，从而释放扩散出大量的营养组份。     

南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的-2价硫

于1993年5月和1994年3－4月通过调查，用硫离子选择电极法研究南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的∑S（－Ⅱ）及SO~(2-)_4，探讨泻湖内及礁外间隙水中-2价硫的分布特征，沉积物-海水界面间硫的扩散转移通量和-2价硫的热力学平衡控制体系。结果表明，该海区∑S（－Ⅱ）含量，泻湖间隙水中远比礁外高，人为活动剧烈的礁内泻湖高于人为活动少的泻湖，离礁近的礁外间隙水中的高于远离礁的间隙水中的。在礁外沉积物间隙水中-2价硫含量呈垂向增加的趋势，沉积物-海水界面间HS-，S2-均是从沉积物向上覆海水扩散，SO反之。礁内泻湖的扩散量远高于礁外的，HS-扩散总平均为61．34μmol／（m2·d），SO为-0．41mmol／（m2·d）；礁外泻湖的HS-总平均为14．96μmol／（m2·d），SO为-0．35mmol／（m2·d）。该海区的-2价硫主要由S＋2e→S2-氧化还原电对控制，平衡时Eh计算值与实测值接近，单质疏作为亚稳态可存在于沉积物中，并可与溶解铁继续形成自生黄铁矿（FeS2）沉淀。     

南沙群岛海域沉积物环境与间隙水中的铁锰

主要研究了南沙群岛海域 湖及其礁外沉积物间隙水中的Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋，Ｍｎ／Ｆｅ值及礁外／ 湖值、沉积物—海水界面扩散通量、沉积类型及其氧化还原环境。结果表明，间隙水中Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度 写湖高于礁外，锰高于铁，礁外／渴湖值Ｆｅ２＋为０．２８，Ｍｎ２＋为０．６６，Ｍｎ／Ｆｅ值 湖内为１．４７，礁外为３．５２，界面扩散Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋均是从沉积物向上覆海水扩散，扩散量的Ｍｎ／Ｆｅ值 湖为１．３８，礁外为３．８４，Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度及其扩散特征的不同是由其氧化还原速率、扩散速度、控制体系及其氧化还原环境共同作用的结果。 湖沉积物以粗粉砂为主，为还原特征；礁外沉积物以粉砂质粘土软泥为主，为弱还原特征，从间隙水中Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度，Ｍｎ／Ｆｅ值及其礁外／ 湖值，Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋界面扩散及其Ｍｎ／Ｆｅ值，沉积物氧化还原度（ＲＯＤ）的研究得到一致的结论，南沙群岛海区湖沉积物的还原性比礁外沉积物强。     

霞浦湖沉积物需氧速率的研究

１９９５年２月,用大口径采样器采集日本霞浦湖土浦湾和湖心柱状沉积物样品,在２０℃恒温蔽光封闭条件下,研究了该湖泊沉积物需氧（ＳＯＤ）速率及实验前后上覆水和间隙水中形态营养物浓度变化,结果表明,实验初期（０－５ｈ）ＳＯＤ速率随时间呈线性上升,大于５ｈ后呈非线性下降,对线性部分计算的ＳＯＤ速率约在０．６－１．８ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）之间,实验发现,上覆水和表层间隙水中形态营养物Ｆｅ（Ⅱ）,ＮＨ＾＋４－Ｎ     

青海湖及其水系近30年来的化学变化

根据１９８５－１９８７年来１９８９－１９９１年对青海湖及其水系的考查资料，研究其化学变化。结果表明，近３０年来，青海湖及其入湖河流水系在萎缩过程中，水系总矿化度增加，逐渐咸化。除尕海水的Ｍｇ＾２＋；耳海水的Ｋ＾＋，ＳＯ＾２－４，ＣＯ３＾２－；人湖河流水的ＳＯ４＾２－离子浓度减小外，青海湖、尕海及耳海本中Ｎａ＾＋，Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－离子增加速率较大，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋等离子增加速率较小。尕海     

赤道西太平洋部分海域上层水的海洋化学

主要研究了菲律宾东南海域（区域Ｉ）和伊里安岛东部的北部海域（区域Ⅱ）上层水（０～１５０ｍ）化学参数ｐＨ，Ｅｈ，Ｅｓ，∑Ｓ（－Ⅱ）和ａ＾２－ｓ等的分布特征和－２价硫的产生机制，结果表明，该海域表层南赤道逆流和次表层的赤道潜流是影响化学参数特别是ＤＯ和∑Ｓ（－Ⅱ）的主要因素，高生产力与高水温是赤道西太平洋上层水中－２价硫产生与保存的重要影响因素，区域Ⅱ中的ｐＨ，∑Ｓ（－Ⅱ）ａ＾２－ｓ，ＤＯ比区域Ｉ高而     

胶州湾营养盐的现状和变化

报道了１９９１年５月至１９９４年２月１２个航次胶州湾ＮＯ３－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ，ＮＨ４－Ｎ，ＰＯ４－Ｐ和ＳｉＯ３－Ｓｉ的时空分布基本特征，６０年代于至９０年代的变化表明，胶州湾营养盐的浓度和分布已发生显变化。尤其从６０年代至８０年代，３０年来，胶州湾中东部水城ＰＯ４－Ｐ，ＮＯ３－Ｎ和ＮＨ４－Ｎ浓度分别增加２．２，７．３和７．１倍，ＴＯＮ浓度也增加了３．５倍，ＴＩＮ／ＰＯ４－Ｐ从１０增加至２４．２；Ｔ     

南海东北部沉积物间隙水氮和硅的研究

测定了南海东北部沉积物间隙水中ＮＯ３－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ和ＳｉＯ３－Ｓｉ的含量。６个站位的５－１０ｃｍ层的ＮＯ３－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ和ＳｉＯ３－Ｓｉ的含量分别为０．４７－１．７０，０．８４－２．６０和１０．１７－１１．６９μｍｏｌ／Ｌ。研究了上术物质含量在５０号站的深度分布。估算了ＮＯ３－Ｎ和ＳｉＯ３－Ｓｉ从间隙水向覆水扩散的通量分别为通量分别为０．０３３和０．０１９ｍ ｍｏｌ／ｍ＾２．ｄ。     

南海东北部沉积物间隙水氮和硅的研究

测定了南海东北部沉积物间隙水中ＮＯ３－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ和ＳｉＯ３－Ｓｉ的含量。６个站位的５─１０ｃｍ层的ＮＯ３－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ和ＳｉＯ３－Ｓｉ的含量分别为０．４７—１．７０，０．８４—２．６０和１０．１７—１１．６９μｍｏｌ／Ｌ。研究了上述物质含量在５０号站的深度分布。估算了ＮＯ２－Ｎ和ＳｉＯ３－Ｓｉ从间隙水向上覆水扩散的通量分别为０．０３３和０．０１９ｍｍｏｌ／ｍ２·ｄ。     

海底水－沉积物界面系统中稀土元素的变化及配分特征

本文利用“大洋多金属结核调查”期间“海洋４”号调查船ＨＹ_４－８７１、８８１航次在东太平洋海盆取得的底层水、沉积物、间隙水及多金属结核样品，对比研究了稀土元素（ＲＥＥ）在海底水－沉积物界面系统不同物质相中的分布变化及配分特征。结果表明，在大洋氧化性沉积物间隙水中ＲＥＥ相对于底层水亏损。除Ｃｅ外，沉积物与多金属结核ＲＥＥ含量较为接近。底层水、沉积物、间隙水ＲＥＥ配分特征极为相似，都表现出中稀土相对于轻、重稀土的轻度分离和富集，Ｃｅ表现为负异常。多金属结核中中稀土也有类似的富集倾向，但Ｃｅ主要表现为正异常。随深度的增加，沉积物ＲＥＥ含量增加，但其配分模式不变。     

杭州湾溶解态的Ca2+,Mg2+,SO42-

为研究杭州湾河口海水地区性水化学特征,于１９９４年５月和１９９３年８月在杭州湾１４个大面站和两个连续站采集表层海水水样,对Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２－及Ｓ,Ｃｌ等化学要素进行了测定。研究结果表明,与黄河口长江口一样,杭州湾中溶解态Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２－主要受陆源径流与外海水物理混合稀释的影响,与Ｃｌ具有良好的线性关系。由于受北岸工业排废水的影响,Ｃａ＾２＋与Ｃｌ线性相关比Ｍｇ     

富纳富提环礁阿马图库岛的海岸侵蚀

1943－1944年在位于太平洋中部富纳富提环礁东北端的阿马图库岛礁坪上开挖了一个引导水道－港口和一个长采坑。二者一直捕获沉积物、引导水道－港口内的水流还会将捕获的沉积物搬运到泻湖，从而导致了海岸侵蚀。1979－1996年岛西北端点后退了45m。这是一个典型的例子, 显示海岸工程引起的缓慢的、长期进行的海岸侵蚀。南沙和西沙群岛礁坪上都开挖有引导水道－港口，它们对海岸环境的影响值得注意。     

水溶液中二甲基硫的化学氧化过程研究

实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）和Ｈ２Ｏ２进行氧化反应的动力学。结果表明ＤＭＳ被Ｈ２Ｏ２氧化的速率会受到介质、ｐＨ以及重金属离子的影响。其二级反应速率常数为２．２１×１０－２～４．９０×１０－２Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｓ－１．Ｈｇ２＋的存在会加快反应速率，特别在人工海水条件下十分明显。ＤＭＳ易被Ｈ２Ｏ２氧化的事实说明，在海水中化学氧化过程会对ＤＭＳ的浓度和分布产生重要影响     

北黄海大鹿岛海域营养盐分布特征

根据１９９０年７月辽宁省海岛调查资料，本文讨论了北黄海大鹿岛海水营养盐（ＰＯ４－Ｐ，ＳｉＯ３－Ｓｉ，ＮＯ３－Ｎ，ＮＨ４－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ）分布特征，并对海域环境质量作了初步评价。     

中国珊瑚礁的地球化学特征

本文以我国南海范围内的各类型珊瑚礁组合和过渡带的252个样品的各种元素含量.各相带沉积物的元素分布有差异,在泻湖、礁坪(包括潮间、潮上)、礁前和过渡带系列中有三种类型的元素含量分布图.礁组合的元素含量主要受生物种类和矿物类型的制约,礁前沉积物的陆源碎屑元素含量与深度、粒度有关,初步确定了以元素的含量范围和元素的比值范围判别礁相与非礁相.     

纳米比亚陆架沉积物中大硫细菌的致密布居

Ｔｈｉｏｐｌｏｃａ属的丝状聚集硝酸盐的硫细菌在智利和秘鲁海岸形成了湿重达１２０ｇ／ｍ２的广泛分布。与南美大陆架相类似，纳米比亚外陆架具含高浮游生物生产力和缺氧底层水的强上升海流。在沿纳米比亚海岸寻找Ｔｈｉｏｐｌｏｃａ的过程中，我们在１９９７年４月乘Ｒ／ＶＰｅｔｅｒｋｏｔｔｓｏｖ船的一次航行中，从约１００ｍ水深处采集了沉积物样品。Ｔｈｉｏｐｌｏｃａ及与其关系密切的Ｂｅｇｇｉａｔｏａ是存在的，但数量极少。相反，我们发现了以高达４７ｇ／ｍ２生物量出现的先前没有描述过的硫细菌的大量存在。这些大细菌呈串珍…     

虾池底质中NH^＋4—N,S^2—和异养细菌含量的变化及其相关性研究

随着养殖进程，底质中ＮＨ＾＋４－Ｎ，Ｓ＾２－和异养细菌的含量一直呈升高之势，其变化主要受控于底质中有机质含量的多寡，水温只是其影响因素之一。虾池底质中ＮＨ＾＋４－Ｎ，Ｓ＾２－和异养细胞的含量分布：沟泥－滩泥－池水，异养细菌和ＮＨ＾＋４－Ｎ，Ｓ＾２－含量呈正相关。     

珠江口表层水中主要常量离子的研究

９９４年９月采集了珠江口表层海水水样,并对其溶解态的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ等化学要素进行了测定。结果表明,珠江口调查海域表层水中溶解态的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４主要受陆源淡水与外海水物理混合稀释的影响,与Ｃｌ具有良好的直线正相关;Ｃａ２＋／Ｃｌ、ＳＯ２－４／Ｃｌ明显高于大洋水相应比值,Ｎａ＋／Ｃｌ、Ｍｇ２＋／Ｃｌ略高,而Ｋ＋／Ｃｌ比大洋比值低;在与中国其它各主要河口表层水对应Ｃｌ比较中,珠江口的ＳＯ２－４／Ｃｌ较高,而Ｃａ２＋／Ｃｌ,Ｍｇ２＋／Ｃｌ比值居低;上述各主要常量离子和Ｃｌ的等值线均沿自北向南走向递增。     

大西洋中脊TAG热液活动区海底热液沉积物的硫同位素组成及其？…

对１９８８年取自大西洋中脊ＴＡＧ热液活动区的海底表层热液沉积物中３６件硫化物样品进行了硫同位素组成分析。结合ＯＤＰＬｅｇ１５８的近期成果,对ＴＡＧ区热液沉积物的硫同位素组成及其时空演变、硫源、硫同位素偏重的原因和硫的演化进行了探讨,得出如下结论：（１）ＴＡＧ区表层热液喾物的δ＾３４Ｓ值从２．９‰－７．６‰变化,均值为５．９８‰,与其它洋中论脊热液合活动区相比明显偏重,（２）从海底表层区到蚀变玄武岩     

二甲基硫光化学氧化反应的动力学研究

实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）的光化学氧化反应的动力学。结果表明，在入射光频率与强度一定条件下，ＤＭＳ进行光化学氧化反应的速率会受到介质、ｐＨ、重金属离子的影响。Ｈｇ２＋能显著加快人工海水介质中ＤＭＳ的光氧化速率。ＤＭＳ进行光氧化的一级速率常数为４．４６×１０－５～３０．４×１０－５ｓ－１，其在光照下的人工海水介质中的半寿期为３．６ｈ。这说明光化学过程对于影响和控制ＤＭＳ在海洋中的浓度和分布起着十分重要的作用