锑雌黄在我国的首次发现和研究

锑雌黄是1970年A.Kato等人发现的新矿物。本文是在我国广西水落砷矿床中首次发现的该矿物,它与雄黄、雌黄和黄铁矿共生。锑雌黄为金黄色,柠檬黄色。纤维状集合体 呈现绢丝光泽,油脂光泽。反光下为灰白色,带淡红色。弱非均质。强双反射。内反射金黄色。比重4.0。 电子探针7个分析结果分别为(％);As51.7,53.7,54.8,53.4,55.0,51.18,54.81;S38.436.6,37.3,37.43,38.5,38.93,34.29;Sb9.8,10.5,8.7,9.0,6.81,9.90,10.90。总计99.9,100.8,100.8,99.83,100.31,100.01,100.0。换算成化学式分别为(As,Sb)_(11.6)S_(18),(As,Sb)_(13.1)S_(18),(As,Sb)_(12.5)S_(18),(As,Sb)_(11.8)S_(18),(As,Sb)_(11.8)S_(18),As,Sb)_(11.4)S_(18),(As,Sb)_(13.5)S_(18)。 差热分析在297℃,367℃,505℃,714℃,和761℃分别有五个吸热谷。X射线粉晶分析主要谱线();6.30(10),5.40(7),4.75(8),3.49(9),3.165(5),2.240(5),2.130(5),1.842(8),1.587(5)。     

H~+对Cu~(2+)—Me~(2+)二元体系吸附的影响规律研究

土壤对重金属离子的吸附容量严格受H~+浓度的控制。本文通过试验探讨了H~+ 对Cu~(2+)——Pb~(2+),Cn~(2+)——Zu~(2+),Cu~(2+)——Hg~(2+)系统中Cu~(2+)吸附量的影响规律。当pHpH时,Cu~(2+)吸附量随pH值增大而减小。对于酸性土,pH=6.5(初始值)或7.0(平衡值),对碱性土,pH=5.5(初始值)或7.8(平衡值)。在pHpH_(ZPC)时,吸附模式具有完全不同的形式。     

螺旋齿轮铣床

105勘探队修配车间工人燕丕忠同志,创造螺旋齿轮铣床获得成功。经过实践证明效果良好。构造如图1所示。铣床机架用角钢制成,机座(10)用螺栓固定于机架上。机座(10)上装置电动机(1)带动大三角皮带轮(11)。大三角皮带轮(11)轴上装置铣刀(12)。形状如图2(根据500米钻探机螺旋齿轮尺寸设计的)。铣刀(12)系用高速钢制成的(指形铣     

国际前寒武地层分会在埃及坦塔召开会议

国际前寒武地层分会第六次会议于1982年11月2—5日在埃及坦塔市举行。出席会议的正式成员有:阿卡德(埃及);主席:詹姆斯(美国);普兰姆卜(澳大利亚);兰卡玛(芬兰);秘书:西姆斯(美国);孙大中(中国);萨顿(英国);威林(瑞典)。加拿大、巴西和南非的成员未出席会议,但均提了书面意见。出席会议的通讯成员有;哈里逊(美国);刘鸿允(中国),陆松年(中国)和兰柏斯(加拿大)。此     

AUTHOR INDEX 作者索引(1987;volume 12)

A,1.L。。bh 人.N。拉姆宾(I):O3 口。。nK。n纠bn关康年(非:]37Da。Z卜n叮u 鲍征宇(打;加4 C。。0 DaJ。。郭宝罗(门。川Bi Xia,lin。i 牛介们(门;gO);518 Nan weitian 韩蔚田(4);349Cat Mqin 蔡克勤(4);349 Han Yuging 韩郁行(5)。451Cao X5ngnan M兴男(o:n1 nac Ya 郝 雅(一。32(CenBoxiong 岑博雄 一);157 Hejingyu 何镜宇(3);301Chen Beiyue 陈dEft(l):57 IItt Chang。lug 胡昌铭(l):1Clle。D。xing 陈德}1:(6):599II;;D。xia。g 胡德详(4):348(5);477Cll,n Hualltlf 陈华悲(Q。129 un ha扛e 胡家杰(5):551Chen Linzn…     

流纹英安凝灰岩中发现铁铝榴石

铁铝榴石在凝灰岩中有两种产状:一种呈晶屑状稀疏地分布于凝灰岩中;另一种为四角三八面体和菱形十二面体的聚形铁铝榴石晶体,生于凝灰岩的孔洞中和柱状节理面上。 铁铝榴石为褐红色,少数为血红色,玻璃光泽,断口油脂光泽,透明。摩式硬度6—7.5,无解理,比重:D_1(晶屑)=4.15、D_2(晶体)=4.10。薄片下为浅褐色,均质体,折射率:N_1(晶屑)=1.822、N_2(晶体)=1.823。铁铝榴石结晶化学式: 晶屑:(Fe_(1.779)~(2 )Mn_(0.750)Mg_(0.022)Ca_(0.057))_(2.608)(Al_(1.890)Fe_(0.178)~(3 )Ti_(0.009))_(2.077)Si_(3.133)O_(12) 晶体:(Fe_(2.045)~(2 )Mn_(0.614)Mg_(0.025)Ca_(0.065))_(2.749)(Al_(1.759)Fe_(0.062)~(3 )Ti_(0.006))_(1.327)Si_(3.254)O_(12) 本文还作出了铁铝榴石晶屑和晶体的红外光谱吸收曲线。 流纹英安凝灰岩中的铁铝榴石晶屑是从岩浆中原始结晶的。而生于凝灰岩孔洞中和柱状节理面上的铁铝榴石晶体,则是凝灰岩在冷却成岩过程中火山气水热液作用的产物。 流纹英安凝灰岩中铁铝榴石的发现,为研究石榴石的产状提供了新资料。     

山西中条山石英-碳酸盐脉中的钛铀矿

含钛铀矿的石英-碳酸盐脉产于侵入到元古界中条群大理岩中的黑云母闪长玢岩岩株中。钛铀矿呈柱状、板状或不规则状。其共生矿物有铁白云石、方解石、石英、镜铁矿及黑云母等。钛铀矿呈黑色,具沥青光泽。条痕浅黄褐色。断口呈贝壳状。比重4.73。维氏压入硬度为482-553kg/mm~2(相当于摩氏硬度5.5-5.7)。具电磁性。在反射光下呈灰白色,均质,反射率为16.67(波长486nm),16.00(551nm),15.77(589nm),15.38(656nm)。根据所测化学成分计算其晶体化学式为:(U_(0.05)~(4+)U_(0.47)~6Ca_(0.22)Th_(0.22)RE_(0.15)Pb_(0.0.3))_(0.94)(Ti_(1.66)Fe_(0.17)~(3+)Mn_(0.01)Si_(0.16)Al_(0.02))_(2.02)O_6。矿物呈变生态,且常发生水化。与别的钛铀矿对比后可见,钛铀矿的物理性质和光学性质均随其水化程度的不同而变化。     

关于铷的独立矿物北大核心CSCD

虽然自然界铷(Rb)的独立矿物非常罕见,但至今已有3种Rb的独立矿物获国际矿物学协会新矿物命名及分类委员会(IMA-CNMNC)批准,分别为铷微斜长石(RbAlSi_(3)O_(8))、铷拉曼石(RbB_(5)O_(8)·4H_(2)O)和沃罗申石(Rb(LiAl_(1.5)□_(0.5))[Al_(0.5)Si_(3.5)O_(10)]F_(2))。它们均产于稀有金属伟晶岩中,在战略性金属Rb矿资源的科学研究、勘查开发中应予以关注。     

关键词索引(1987年;12卷)

AO 安全系数(l).67 成矿机制(4):365Ba 坝基(l)。67 成矿流体(4):381Ban 板块(5):487 成矿模型(4):405 板块碰撞(5);463 成矿热液(2)。179 斑岩铜铂矿(6):-559 成矿演化(4):414Bed自云岩化-(4):365 成矿系列(4):375Bac 包体(3);241,249 成岩特征(3);285Bet 北京(l):15;(2);113 成岩作用带(3):311 北京平原(l):49 成因(3):249 北京湾(1):49 成因分类(6):57Bian变化性勘探分类(4):425 Chu 储邑(6):621 变形机制(1):31 Ci 次盆地 O\337 变质岩(3);321(5):559 C。cV*Z比值(6):明9Biao表层构造(5):543 Da 大别山(5):495B。剥离断层(5):535…     

模型在地下水文学研究中的应用

序言 建立在1856年达西定律基础上的地下水流的首次计算是Dupuit在1863年发表的。以后又相继发表了几千篇文章。其中最主要的是Forchheimer(1886)、Zhukovskii(1888)、Slchter(1893)和Boussinesq(1898)的著作。从Muskat(1937)、Polubarinova-Kochina(1952)、Aratin与Nume-lov(1953)、Harr(1962)、Bear等(1968)和Dewiest(1969)的较新著作可以看出,后来的作品补充了早期文献的论述。 本世纪初,Pennink(1905)将模型研究应用于地下水     

马尾松针叶组织硫酸盐和叶水氧同位素对针叶硫酸盐来源的示踪研究

为探讨植物组织中硫酸盐的来源,在贵州和云南两省部分地区采集了马尾松针叶样品,并测定了其针叶组织中硫酸盐和叶水的氧同位组成。结果显示,所有采样点的针叶δ~(18)O_(SO_4~(2-))值均比大气硫酸盐δ~(18)O_(SO_4~(2-))值显著偏负,说明马尾松针叶中的硫酸盐并不直接来源于叶片吸收的大气硫酸盐。其中,晋宁山区(背景区)的针叶δ~(18)O_(SO_4~(2-))与土壤δ~(18)O_(SO_4~(2-))相近,表明该区针叶硫酸盐主要由根部吸收土壤硫酸盐补给。而在城市地区,土壤δ~(18)O_(SO_4~(2-))值和针叶δ~(18)O_(SO_4~(2-))值有较大差异,且叶水δ~(18)O_(H_2O)值与针叶硫酸盐δ~(18)O_(SO_4~(2-))值呈显著正相关,表明城市地区的针叶硫酸盐主要来源于大气SO_2在叶肉中氧化。两个点污染源(昆明钢铁厂和曲靖火电厂)附近针叶中δ~(18)O_(SO_4~(2-))值都随着与工厂距离的变大而趋于偏负,说明污染源附近针叶吸收了来自工厂烟道排放的原生硫酸盐。     

亚铁驱动针铁矿晶相重组耦合砷氧化机制

砷是土壤中重要的(类)重金属污染物,其毒性主要取决于在环境中的形态及氧化还原状态。游离态Fe(Ⅱ)(Fe(Ⅱ)_(aq))驱动铁(氢)氧化物晶相重组过程是土壤铁循环的重要组成,对土壤中重金属的吸附、固定、钝化等环境行为有重要影响。本研究采用~(57)Fe稳定同位素示踪方法研究厌氧条件下Fe(Ⅱ)_(aq)驱动针铁矿晶相重组过程中砷的氧化还原及形态变化过程。结果显示,在只有针铁矿存在的对照处理中,针铁矿本身对As(Ⅲ)没有氧化作用,但83%的As(Ⅲ)被吸附到针铁矿表面。在Fe(Ⅱ)_(aq)和针铁矿共存体系中,Fe(Ⅱ)_(aq)可与针铁矿中结构态Fe(Ⅲ)发生铁原子交换,As(Ⅲ)的存在降低了铁原子交换速率。同时,在Fe(Ⅱ)_(aq)驱动针铁矿晶相转化过程中,77%的As(Ⅲ)被氧化成As(Ⅴ),As活性降低。另外,部分吸附在针铁矿表面的As(Ⅲ)和氧化转化后的As(Ⅴ)通过针铁矿的晶格单元包裹或取代Fe结构位的形式被针铁矿结构化固定,从而进一步降低了As的活性。     

第四纪沉积环境中的~(10)Be研究

~(10)Be是宇宙射线高能粒子与大气主要成份氮、氧原子核进行散裂反应的产物,主要核反应为~(14)N(P.X) ~(10)Be和~(18)O(P.X)~(10)Be。~(10)Be半衰期为1.6×10~6年。同温层~(10)Be产生率随纬度增加而增加,而对流层的~(10)Be产生率几乎保持稳定。约70%的~(10)Be产生于同温层,30%的~(10)Be产生于对流层。大气中产生的~(10)Be主要通过降水沉降到地表。 1.大气圈中的~(10)Be ~(10)Be在大气圈停     

Crichtonite族矿物在我国的研究进展与冕宁铀矿的发现

回顾了锶铁钛矿(crichtonite)族矿物在我国的研究历史,从产状、物理性质、化学成分以及晶体结构等方面重点介绍了锶铁钛矿族新成员——冕宁铀矿。锶铁钛矿族矿物属三方晶系,结构通式为A~ⅫB~ⅥC_(18)~ⅥT_2~Ⅳ(Φ)_(38)。冕宁铀矿是锶铁钛矿族第15个成员,产自牦牛坪稀土矿包子山煌斑岩破碎带中(N28°24'20″,E101°59'3″),经验化学式为[□_(0.322)(Pb_(0.215)Ba_(0.037)Sr_(0.036)Ca_(0.010))_(0.298)(Ce_(0.128)La_(0.077)Nd_(0.012))_(0.217)(Na_(0.127)K_(0.036))_(0.163)]_(1.000)(U_(0.447)~(4+)Mn_(0.293)U_(0.112)~(6+)Y_(0.091)Zr_(0.023)Th_(0.011))_(0.977)(Fe_(1.224)~(3+)Fe_(0.243)~(2+)Mg_(0.023)P_(0.008)Si_(0.006_□_(0.496))_(2.000)(Ti_(12.464)Fe_(5.292)~(3+)V_(0.118)~(5+)Nb_(0.083)Al_(0.026)Cr_(0.017)~(3+))_(18.000)O_(38.000);晶胞参数为a=1.03462(5)nm,c=2.08372(2)nm,V=1.93165(20)nm~3,Z=3,空间群R3;晶体多呈半自形板状,粒径1~2 mm,黑色,条痕黑色,半金属光泽,不透明,性脆,贝壳状断口,解理、裂开和荧光性均不发育;莫氏硬度约为6,密度为4.62(8)g/cm~3。由于铀等放射性元素的辐射,冕宁铀矿发育有不同程度的非晶质化。冕宁铀矿是锶铁钛矿族第一个A位以空位为主的矿物种。该矿物以其产地命名,已获得了国际矿物学会新矿物及矿物分类命名委员会(CNMNC-IMA)的正式批准(IMA 2014-072)。     

度量衡名称简表

度}量}衡__衡,nilllxnieron(n1;)毫微米功;“ron(。)微米m illime七re(mm)毫米“ent加etre(。m)刀狂米de“i】netre(d,n)分米服tr。(m)米decamet掩十米hectometre(hm)百米ki]ometre(km)千米;公里血l皿tre(ml)eentilitre(el)deeilitre(dl)]itre(l)deealitrelieetoli切e(l,{)kilolltre(kl)毫升厘升分升 升+升百升千升miorogram微克milligraln(mg)毫克eentigram(。g)厘克deosgram(dg)分克gra扭馆)克deeagram」一克he。无ogram(hg)百克kilo歌am(kg)千克;公斤tonne顺度量衡名称简表~~…     

反相萃取柱色层分离金及应用

金的湿法分离富集常用的共沉淀法、吸附法、离子交换法等,操作均较繁琐。反相萃取柱色层法具有简单、快速,且分离效率高,使用有机溶剂少等优点。本文设计了金(Ⅲ)的反相萃取柱色层分离法:以701(聚四氟乙烯)为支持体,磷酸三丁酯(TBP)-乙醚为固定相,以王水稀释至20％为柱平衡液。金(Ⅲ)能被定量萃取。以10％HCl作杂质淋洗液,1％Na_2SO_3溶液作金的解脱液,可使Au~(3 )与Ag~ 、Hg~(2 )、W(Ⅵ)Cu~(2 )、Mo(Ⅵ)、V(v)、Zn~(2 )、Fe~(3 )、In~(3 )、Ga~(3 )、Pb~(2 )、Ag(v)、Cd~(2 )、Mn~(2 )、Sb~(5 )、Pt~(2 )、Pd~(2 )等离子定量分离,金的回收率可达100％(SDBS-TMK光度法测定)。该法不仅分离效率高,选择性好,而且简便、快速、准确。能用于矿     

溶液中Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)离子对羟基磷灰石吸附Zn~(2+)行为的影响

本文研究了在Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)等离子共存的条件下,羟基磷灰石对溶液中Zn~(2+)离子的吸附行为,讨论了Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)离子对Zn~(2+)吸附行为的影响;比较了羟基磷灰石对上述离子的吸附能力。实验结果表明:随着Cd~(2+)离子浓度增大,对Zn~(2+)的去除率逐渐增高,羟基磷灰石对Cd~(2+)和Zn~(2+)离子无吸附选择性。而随着Cu~(2+)离子浓度增大,对Zn~(2+)的去除率急剧下降,表现出明显的吸附选择性。另一方面,对Zn~(2+)的去除率几乎不随Pb~(2+)离子浓度的变化而改变,这是由于羟基磷灰石对这两种离子的吸附行为与机理不同。上…     

苏北典型污染耕地土壤-植物系统中重金属元素的分布特征

基于前期调查,采集水稻籽实样品共50件,在选定的3处地块采集9组土壤和水稻组合样品,每组样品包括根系土、水稻根系、水稻茎和籽实,分析其各部位的重金属元素含量,探究重金属元素在植物不同部位的迁移与富集机理。研究区水稻不同部位的元素富集规律为根系富集系数F(As)＞F(Cu)＞F(Cd)＞F(Zn)≈F(Hg)＞F(Cr)≈F(Ni)≈F(Pb),茎部富集系数F(Hg)＞F(Zn)≈F(Cu)＞F(Cd)＞F(As)＞F(Cr)＞F(Ni)＞F(Pb),籽实富集系数F(Zn)＞F(Cu)＞F(Cd)＞F(Ni)＞F(As)≈F(Cr)＞F(Pb),水稻植株内重金属元素含量分布规律为根系＞＞茎＞籽实。重金属元素在该系统中的迁移系数和迁移模式可分为4类。研究结果对土壤环境修复与合理利用等有一定的借鉴意义。     

由电子探针分析值计算Fe~(3 )和Fe~(2 )

某些矿物结构式和端员组份的计算,需要依赖Fe~(3 )和Fe~(2 )含量,但电子探针分析不能区分Fe~(3 )和Fe~(2 )。因此,解决如何通过电子探针分析值计算Fe~(3 )和Fe~(2 )含量的问题就显得十分必要了。 由电子探针分析值计算硅酸盐中的Fe~(3 )和Fe~(2 )含量,最早是E.J.埃森和W.S.法伊夫(1967)针对辉石的计算提出的。随后,B.米森(Mysen)和W.L.格里芬(Griffin)、F.R.纽曼(Neumann)、M.A.卡彭特(Carpenter)等都先后对计算的辉石中的Fe~(3 )和Fe~(3 )进行了检验和修正。J.H.斯托特(Stout)等又提出了对角闪石中Fe~(3 )和Fe~(2 )计算的     

斜方氯砷铅矿在我国的首次发现

本文的斜方氯砷铅矿呈粗叶片状或粒状集合体产出。颜色绿黄到浅黄;解理面玻璃光泽,断口面油脂光泽;粉末淡黄白色;半透明。Hv=95.6kg/mm~2,摩氏硬度3.2。近于完全的(011)解理。比重7.1417(比重瓶法),7.36(计算值)。二轴晶、负光性,光轴角 2V=35—40°;双折射率低。化学分析结果:PbO80.21,CaO0.05,MgO0.007,(Fe,Mn)O0.601,ZnO0.01As_2O_3 12.28,Sb_2O_3 0.048,P_2O_3 0.039,Cl8.05,总和99.45。计算的化学式为(Pb_(5.92)Fe_(0.14)~(2 )Ca_(0.01))_(6.07)As_(2.03)O_(7.09)Cl_(3.91)。晶胞参数α=10.7936,b=10.7663,c=25.5601;Z=8。粉末衍射最强线为3.65(7),3.19(5),2.845(10),2.699(7),2.06(5),1.641(4),1.585(5)。红外光谱图包括388—605和700—842cm~(-1)两个主要吸收带和255—323cm~(-1)一个次要吸收带。