黄铁矿中微量元素的光谱测定

本文对黄铁矿、磁黄铁矿单矿物做了研究,充分利用这两种硫化矿本身的特性,在盖帽电极中加入大量的K_2S_2O_7,促使被测元素充分起硫化反应,使十多个与其伴生的易挥发元素能均一地提前蒸发,与主体元素分离,降低背景和避免干扰,用80毫克样品,一米光栅摄谱仪,DC电弧,就能同时     

深海沉积物及多金属结核中微量元素的光谱测定

用全燃烧法一次曝光发射光谱同时测定了大洋深海沉积物和多金属结核中多个微量元素;重点考察了缓冲剂和分析条件的优化,解决了大洋试样吸湿性强、光谱相互干扰多及激发时易喷溅等问题。所测项目有Ｂ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｌａ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｃ、Ｓｒ、Ｔｌ、Ｖ、Ｙ、Ｙｂ、Ｚｎ和Ｚｒ共２０项。用国家一级深海标准物质对方法进行检验,所得结果与标准值相符,相对标准偏差（ｎ＝３０）大多在１０％左右。方法用于新研制的大洋标准物质ＧＳＭＳ＿２,３和ＧＳＰＮ＿２,３定值分析,结果与初定值符合。     

岩石样品中某些微量元素的X射线荧光光谱测定

本文研究了以粉末样品直接压片,铑靶X光管的康普顿散射线作内标和背景的扣除,测定地质样品中微量铌、锆、钇、铷、锶、铀、铜和锌等元素的X射线光谱分析方法。本法具有制备样品简便快速、扣除背景简易准确以及能较好地克服基体效应、方法检测限较低(<2ppm)等优点。方法的精密度与准确度符合分析误差要求。因而本法是测定岩石样品中微量元素的一种简便快速且又较为准确的分析方法。     

测定江南造山带西南缘坑头金矿黄铁矿中LA-ICP-MS微量元素特征

坑头金矿产于江南造山带西南缘低绿片岩相的下江群清水江组浅变质岩中,本文采集了与金成矿作用密切相关的成矿期—成矿阶段黄铁矿样品进行单矿物LA-ICP-MS原位微区微量元素分析,发现黄铁矿中金含量较低,蚀变岩石中金主要以游离金的形式存在,金与砷的相关关系反映坑头金矿可能的成矿热液来源于造山过程中深部的变质流体。     

X射线荧光光谱测定矿样中主元素及微量元素

X射线荧光光谱是一种多元素分析的有效方法。通常对粉末样品(180目以上),可以直接压片成型进行分析测量。为提高地球化学样品中主元素的准确度,更有效地消除矿样的颗粒效应,在制样前用理学盘式振动磨研磨二分钟,然后压片成型。各元素的基体影响可采用经验系数法,利用理学DATAFLEX-151B计算机软件进行元素间的基体效应校正,选择最佳测试条件,在日本理学3080E3型全自动X射线荧光仪上测定SiO_2、Al_2O_3、Fe_2O_3、CaOMgO、K_2O、Na_2O、V、Cu、Cr、Ni、Sr等24元素。方法具有简单、快速、成本低和效率高等优点,并有较好的准确度和精密度。     

黄铁矿中氟的快速比色测定

氟的测定多采用菌素锆蒸馏比色法,费时冗长,工作效率很低。我们在桂林冶金研究所介绍的快速测定岩石中微量氟的锆一偶氮胂Ⅲ比色法的基础上进行了对黄铁矿中氟的测定。我们采用了碱半熔,氢氧化钠分离杂质,用偶氮胂Ⅲ比色测定氟,并系统地研究了本方法能容许各种干扰元素的最高含量和消除方法。本法具有灵敏度高、颜色稳定、操作简单。经我室大量黄铁矿样品的生产考验,质量良好。     

黄铁矿中氟的快速比色测定

氟的测定多采用茜素锆蒸馏比色法,费时冗长,工作效率很低。我们在桂林冶金研究所介绍的快速测定岩石中微量氟的锆一偶氮胂Ⅲ比色法的基础上进行了对黄铁矿中氟的测定。我们采用了碱半熔,氢氧化钠分离杂质,用偶氮胂Ⅲ比色测定氟,     

黄铁矿原位LA-ICP-MS微量元素分析在金矿床中应用

运用LA-ICP-MS对金属硫化物、氧化物进行原位微区微量元素分析具有灵敏度高、检出限低、多元素同时检测的优势, 应用前景广阔。本文综述了黄铁矿LA-ICP-MS原位微量元素分析在金矿研究方面的应用, 指出在详细的岩相学观察基础上, 将LA-ICP-MS分析与电子探针背散射分析、X射线面扫描分析、原位S/Fe同位素分析技术等连用, 可用于判断黄铁矿中微量元素的赋存状态, 约束变质变形过程中微量元素的活化-迁移行为, 反演成矿流体性质及演化规律, 示踪成矿物质来源, 精细刻画成矿过程, 有效约束矿床成因。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黄铁矿中微量元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测了黄铁矿中Cd,Co,Cu,Mn,Pb,Zn和Ni。用干扰系数校正法消除黄铁矿中铁对上述元素的干扰，采用HCl-HNO3体系溶解矿样，不需化学分离，直接测定。方法已应用于国家标准物质GBW07267的测定。结果与标准值相符，相对标准偏差（n=8)为1.5%-7.3%。     

黄铁矿中硫、铁连续测定

黄铁矿用硝酸氯酸钾混合物分解。将溶液之pH值调至1.5,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA络合滴定铁。测完铁的溶液调节pH为3左右,加硝酸铅溶液使硫酸根呈硫酸铅沉淀析出与其它元素分     

黄铁矿中硫、铁连续测定

黄铁矿用硝酸氯酸钾混合物分解。将溶液之pH值调至1.5,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA络合滴定铁。测完铁的溶液调节pH为3左右,加硝酸铅溶液使硫酸根呈硫酸铅沉淀析出与其它元素分离。最后在pH5.9的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定铅,计算硫的含量。     

广西大裕金矿床黄铁矿微量元素特征

<正>大裕金矿床位于昭平县城南东部,直距县城约85 km,行政隶属昭平县古袍镇、木格乡管辖。矿区位构造单元位于桂中-桂东台陷大瑶山凸起东端古袍复式向斜南翼。矿区内黄铁矿大量发育,矿化主要以石英脉型金矿床为主。1矿相学特征从显微镜下观察和含金石英脉矿石的化学分析可知金矿化与中细粒黄铁矿化有关,黄铁矿化的强     

河北金厂峪金矿床黄铁矿微量元素分析

<正>金厂峪金矿位于河北省迁西县境内,是我国冀东金矿成矿带中规模最大的金矿床,也是全国知名的大型金矿床之一。前人对本矿床做了大量的地质工作,矿床成因仍存分歧。原位分析技术的不断提高,矿物原位LA-ICP-MS微量元素分析成为近几年解决矿床疑难问题最流行的手段之一。文本通过对金厂峪金矿床主成矿期黄铁矿微量元素开展微区原位实验分析工作,试图从矿物地球化学特征研究方     

红透山黄铁矿的红外光谱研究

为了深入研究黄铁矿物理性质的实际成因意义,利用NICOLET 380型,分辨率＞0.9 cm-1傅立叶变换红外光谱仪,对红透山地区不同中段的黄铁矿样品进行测量,在400~4 000 cm-1范围内分别得出红外光透射光谱图。运用朗伯比尔定律计算出各中段样品的吸光度。结果表明：红透山黄铁矿(FeS2)中存在不同程度的类质同象取代,该区域黄铁矿导电类型为n型。认为此种类质同象与黄铁矿形成部位具有相关性。吸光度比值与样品所在深度负相关。     

水系沉积物中25个主元素和微量元素的X射线荧光光谱测定

本文适应1:20万区域化探样品的测试的需要。 采用低压聚乙稀镶边垫底的粉末压饼法制样,使用3080E2型X射线光谱仪对化探样品中的钠、镁、铝、硅、钾、钙、铁、磷、钛、锰、钡、钒、钴、铬、镧、铌、锆、钇、锶、铷、钍、铅、锌、铜和镍25个元素进行直接测定。用铑靶的Kα线的康普顿散射线作内标和经验系数法校正元素间的效应。方法的检出限、精密度和准确度均较好,满足了区域化探上的要求。方法简便、快速、成本低、效率高。     

矿石中锡的光谱测定

为了測定矿石中的錫,粉末試样同等量的酒石酸銻鉀(吐酒石)混合。混合物放入炭电極(直徑5—6毫米)孔(φ2—2.5毫米,深度3毫米)內。电极的边緣磨成尖圓形。作为上电極适宜於採用不純的炭,这种炭由于其低的导热性和存在有杂質而保証了稳定的燃弧。在試样中鉀的存在量为5.5％时(試样同等量的吐酒石混合以后)就可保証电弧溫度的稳定。採用220V交流电弧,电流在12A左右。在22型攝譜仪上按照三标准試样法进行分析。狹縫寬度为     

光谱样品中银的测定

样品经酸溶后,加碘化钾,银以AgI方式存在,有机试剂萃取分离,用原子吸收分光光度计测定有机相中银的含量,测定范围(1~1 000)×10-9。     

桂西北世加金矿黄铁矿微量元素地球化学研究

通过光学显微镜、电子探针显微分析等方法对桂西北世加金矿床矿石中的黄铁矿微量元素地球化学特征进行研究,黄铁矿中Co/Ni比值主要集中在1～10之间,表明矿石中的黄铁矿主要为热液成因,环带状黄铁矿核部的成因复杂,既有热液成因,又有受热液蚀变交代的沉积成因。黄铁矿中的Au有两种存在形式,一种以化学结合态Au(Au+)即固溶体形式存在,另一种以机械混入的纳米颗粒金形式存在于含砷黄铁矿边缘或早期黄铁矿的溶蚀孔洞中。结合矿床地质特征、黄铁矿微量元素特征以及矿床稀土元素特征,认为世加金矿床的成矿与围岩地层和辉绿岩在成矿物质来源等方面具有密切联系。     

黄铁矿的光学光谱及配位场分析

利用黄铁矿的光学吸收谱来研究它的含金性问题，该方面前人尚未做过工作。笔者先设法利用薄层扫描仪成功地获得了黄铁矿的光学吸收谱，在此基础上研究发现，在某一特定波长（λ）条件下，随着黄铁矿中含金性的提高，它的光密度（Ｄ）值呈现逐渐变小之趋势。此外，本文对谱图的成因机理及λ－Ｄ关系，还进行了配位场和能带理论分析。